Трепростинил Редди

Трепростинил Редди, 2,5 мг/мл, раствор для инфузии

Трепростинил Редди, 5 мг/мл, раствор для инфузии

Трепростинил Редди, 10 мг/мл, раствор для инфузии

Трепростинил

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Трепростинил Редди и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Трепростинил Редди
• 3. Как применять препарат Трепростинил Редди
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Трепростинил Редди
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Трепростинил Редди и для чего он используется

Что такое препарат Трепростинил Редди

Активным веществом препарата Трепростинил Редди является трепростинил.
Трепростинил относится к группе препаратов, которые действуют подобно природным простагландинам, содержащимся в организме. Простагландины - это вещества, подобные гормонам. Они снижают кровяное давление, расслабляя кровеносные сосуды, что облегчает кровоток. Кроме того, простагландины могут влиять на предотвращение свертывания крови.

При каких заболеваниях используется препарат Трепростинил Редди

Препарат Трепростинил Редди используется для лечения самостоятельного или наследственного артериального гипертонуса легких (ТГ) у пациентов со средней степенью тяжести симптомов. Артериальный гипертонус легких - это состояние, при котором кровяное давление слишком высоко в кровеносных сосудах между сердцем и легкими, что приводит к одышке, головокружению, усталости, обмороку, сердцебиению или аритмии, сухому кашлю, боли в груди и отеку стоп или ног.
Трепростинил Редди изначально вводится в виде непрерывной подкожной инфузии. Некоторые пациенты могут не переносить такую инфузию из-за местной боли и отека. Врач решит, можно ли вводить Трепростинил Редди в виде непрерывной инфузии直接 в вену. Для этого потребуется введение центральной венозной катетера, который обычно находится в шее, груди или паху.

Как действует препарат Трепростинил Редди

Препарат Трепростинил Редди снижает кровяное давление в легочной артерии, улучшая кровоток и уменьшая нагрузку на сердце. Улучшение кровотока приводит к лучшему снабжению организма кислородом и уменьшению нагрузки на сердечную мышцу, что улучшает эффективность работы сердца. Препарат Трепростинил Редди облегчает симптомы, связанные с ТГ, и улучшает переносимость физических нагрузок у пациентов, которые должны ограничивать физическую активность.

2. Важные сведения перед применением препарата Трепростинил Редди

Когда не использовать препарат Трепростинил Редди

• если у пациента есть аллергия (чувствительность) к трепростинилу, метакрезолу или любому из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).
• если у пациента диагностирована легочная венозная окклюзия. Это заболевание, при котором кровеносные сосуды в легких становятся отечными и непроходимыми, что приводит к увеличению кровяного давления в сосудах между сердцем и легкими.
• если у пациента есть тяжелое заболевание печени.
• если у пациента есть заболевания сердца, например:
• инфаркт миокарда (сердечный приступ) в течение последних шести месяцев,
• тяжелые нарушения сердечного ритма,
• тяжелая коронарная болезнь или нестабильная стенокардия,
• выявленная сердечная недостаточность, такая как недостаточность сердечных клапанов, приводящая к ухудшению работы сердца,
• сердечная недостаточность, которая не лечится или не находится под медицинским наблюдением.
• если пациенту угрожает высокий риск кровотечений - например, активная язвенная болезнь желудка, травмы или другие виды кровотечений.
• если у пациента произошел инсульт в течение последних 3 месяцев или другие нарушения кровообращения в мозге.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Трепростинил Редди необходимо обсудить это с врачом:

• если у пациента есть заболевание печени,
• если у пациента диагностирована медицинская ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м),
• если у пациента есть ВИЧ-инфекция,
• если у пациента есть высокое давление в венах печени (портальная гипертензия),
• если у пациента есть врожденный порок сердца, влияющий на направление кровотока через сердце.

Во время лечения препаратом Трепростинил Редди необходимо сообщить врачу, если:

• появляется снижение кровяного давления (гипотония),
• появляется внезапное увеличение трудности дыхания или постоянный кашель (это может быть связано с легочной эдемой, астмой или другим заболеванием), необходимо немедленно обратиться к врачу,
• появляется чрезмерное кровотечение, поскольку трепростинил может увеличивать это риск в связи с его действием, предотвращающим свертывание крови,
• во время внутривенного введения препарата Трепростинил Редди появляется лихорадка или покраснение, отек и (или) чувствительность при прикосновении в месте введения инфузии, поскольку это может быть признаком инфекции.

Препарат Трепростинил Редди и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает:

• препараты, используемые для лечения гипертонии(противогипертензивные препараты или другие вазодилататоры),
• препараты, используемые для увеличения мочеиспускания(мочегонные препараты), включая фуросемид,
• препараты, предотвращающие свертывание крови(антитромботические препараты) такие, как препараты, содержащие варфарин, гепарин или оксид азота,
• любые нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (например, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен),
• препараты, которые могут увеличивать или уменьшать действие препарата Трепростинил Редди (например, гемфиброзил, рифампицин, триметоприм, деферасирокс, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой), поскольку может потребоваться коррекция дозы препарата Трепростинил Редди врачом.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Трепростинил Редди не рекомендуется беременным женщинам, планирующим беременность или подозревающим беременность, если только врач не считает его применение необходимым. Безопасность применения препарата Трепростинил Редди у беременных женщин не установлена.
Препарат Трепростинил Редди не рекомендуется женщинам, кормящим грудью, если только врач не считает его применение необходимым. В случае назначения пациентке препарата Трепростинил Редди рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.
Женщины детородного возраста
Настоятельно рекомендуется использовать средства контрацепции во время применения препарата Трепростинил Редди.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Трепростинил Редди может вызывать низкое кровяное давление с головокружением и обмороком. В этом случае не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы и необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат Трепростинил Редди содержит натрий и метакрезол

Препарат содержит 74,0 мг (1 мг/мл), 74,9 мг (2,5 мг/мл), 78,4 мг (5 мг/мл) и 74,8 мг (10 мг/мл) натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это соответствует 3,7% (1 мг/мл, 2,5 мг/мл и 10 мг/мл) и 3,9% (5 мг/мл) максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете взрослых.
Метакрезол может вызывать аллергические реакции.

3. Как применять препарат Трепростинил Редди

Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Препарат Трепростинил Редди вводится в виде непрерывной инфузии:

• подкожной с помощью небольшой трубки (канюли), которая вводится под кожу живота или бедра пациента или
• внутривенной с помощью венозного катетера в шее, груди или паху.

Для подкожной инфузии препарат необходимо вводить в неразбавленном виде.
Для внутривенной инфузии препарат необходимо разбавить в соответствии с инструкциями врача. Препарат можно разбавить только стерильной водой для инъекций или 0,9% (об./об.) раствором хлорида натрия для инъекций.
В обоих случаях препарат Трепростинил Редди вводится с помощью насоса через дренаж.
Перед выходом из больницы врач проинформирует пациента, как подготовить препарат Трепростинил Редди и с какой скоростью насос должен его вводить.
Кроме того, пациент получит информацию о том, как правильно использовать насос и что делать в случае нарушения его работы. Предоставленная информация также должна включать рекомендации о том, с кем необходимо связаться в случае экстренной ситуации. Залив подключенной инфузионной линии может привести к случайному передозированию.
Трепростинил Редди разбавляется только в случае внутривенного введения в виде непрерывной инфузии:
В случае внутривенного введения с использованием портативного внешнего насоса:Пациент должен разбавить раствор препарата Трепростинил Редди только стерильной водой для инъекций или 0,9% хлоридом натрия для инъекций (в соответствии с инструкциями врача), если он вводится в виде непрерывной внутривенной инфузии.
Взрослые пациенты
Препарат Трепростинил Редди выпускается в виде 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл или 10 мг/мл раствора для инфузии. Врач определяет скорость инфузии и дозу, соответствующую клиническому состоянию пациента.
Пациенты с ожирением
Если у пациента есть ожирение (индекс массы тела превышает 30 кг/м), врач определяет начальную дозу и последующие дозы на основе целевой массы тела. См. также пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности».
Пожилые пациенты
Врач определяет скорость инфузии и дозу, соответствующую клиническому состоянию пациента.
Дети и подростки
Доступны ограниченные данные о применении препарата у детей и подростков.
Коррекция дозы
Скорость инфузии можно уменьшать или увеличивать индивидуально только под наблюдением врача.
Целью коррекции скорости инфузии является определение эффективной поддерживающей дозы, которая облегчает симптомы ТГ при одновременном минимизации нежелательных реакций.
Если симптомы ухудшаются или пациент требует полного отдыха или ограничен к постели или креслу или если любой физический труд приводит к дискомфорту, и симптомы появляются в состоянии покоя, не следует увеличивать дозу без консультации с врачом.
Трепростинил Редди может быть недостаточным для лечения данного заболевания, и может быть показано применение других препаратов.

Как можно предотвратить инфекции крови во время внутривенного лечения препаратом Трепростинил Редди?

Трепростинил Редди?

Аналогично любому длительному внутривенному лечению, существует риск инфекции крови.
Врач обучит пациента мерам предотвращения таких инфекций.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Трепростинил Редди

Если пациент случайно примет большую дозу препарата Трепростинил Редди, могут появиться тошнота, рвота, диарея, низкое кровяное давление (головокружение, чувство пустоты в голове или обморок), покраснение кожи и (или) головные боли.
Если любой из этих симптомов является тяжелым, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу. Врач может уменьшить дозу или прервать инфузию до тех пор, пока симптомы не пройдут. Затем раствор препарата Трепростинил Редди для инфузии будет повторно введен в дозе, рекомендованной врачом.

Прекращение применения препарата Трепростинил Редди

Всегда необходимо применять препарат Трепростинил Редди в соответствии с рекомендациями врача или специалиста в больнице. Не следует прекращать применение препарата Трепростинил Редди без рекомендации врача.
Внезапное прекращение или уменьшение дозы препарата Трепростинил Редди может привести к рецидиву легочного гипертонуса с возможным тяжелым ухудшением состояния пациента.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Очень частые нежелательные реакции (могут появляться у более чем 1 из 10 пациентов)

• расширение кровеносных сосудов с покраснением кожи,
• боль или чувствительность в месте введения инфузии,
• обесцвечивание кожи или покраснение вокруг места инфузии,
• головные боли,
• кожная сыпь,
• тошнота,
• диарея,
• боль в челюсти.

Частые нежелательные реакции (могут появляться у не более чем 1 из 10 пациентов)

• головокружение,
• рвота,
• пустота в голове или обморок в связи с низким кровяным давлением,
• зуд или покраснение кожи,
• отек стоп, голеней, ног или задержка жидкости,
• кровотечения, например, носовое кровотечение, кашель с кровью, кровь в моче, кровотечение из десен, кровь в кале,
• боль в суставах, боль в мышцах, боль в ногах и (или) руках.

Другие возможные нежелательные реакции (частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных))

• инфекция в месте введения инфузии,
• абсцесс в месте введения инфузии,
• уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения),
• кровотечение в месте введения инфузии,
• боль в костях,
• кожные сыпи с обесцвечиванием или узловатость,
• инфекция ткани под кожей (целлюлит),
• чрезмерное количество крови, перекачиваемой сердцем, что приводит к одышке, усталости, отеку ног и живота, вызванному накоплением жидкости, постоянному кашлю.

Дополнительные нежелательные реакции, связанные с внутривенным введением

• флебит (тромбофлебит),
• бактериальная инфекция крови (бактериемия)* (см. пункт 3),
• сепсис (тяжелая инфекция крови).

* сообщались угрожающие жизни или закончившиеся летальным исходом бактериальные инфекции крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Трепростинил Редди

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные меры предосторожности при хранении препарата.
Во время непрерывной подкожной инфузии один контейнер (шприц) неразбавленного препарата Трепростинил Редди должен быть использован в течение 72 часов.
Во время непрерывной внутривенной инфузии с использованием внешнего портативного насоса один контейнер (шприц) разбавленного препарата Трепростинил Редди должен быть использован в течение 24 часов.
Флакон препарата Трепростинил Редди необходимо использовать или выбросить в течение 30 дней после первого открытия.
Неиспользованные остатки разбавленного раствора необходимо удалить.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на флаконе после: «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует применять препарат Трепростинил Редди в случае обнаружения повреждения флакона, обесцвечивания или других признаков ухудшения качества (например, наличие частиц).
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Трепростинил Редди

• Активным веществом препарата является трепростинил. Каждый миллилитр содержит 1 мг; 2,5 мг; 5 мг; 10 мг трепростинила (в виде трепростинила натрия). Каждая флакон объемом 20 мл содержит 20 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг трепростинила (в виде трепростинила натрия).
• Другие компоненты: цитрат натрия, хлорид натрия, метакрезол, вода для инъекций, а также гидроксид натрия (для установления pH) и соляная кислота (для установления pH).

Как выглядит препарат Трепростинил Редди и что содержит упаковка

Трепростинил Редди - это прозрачный, бесцветный или слегка желтый раствор, выпускаемый в флаконе из стекла типа I с пробкой из хлорбутиловой резины, закрытый пластиковой крышкой типа «flip-off» (определенного цвета) с алюминиевым уплотнением:

• Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии с желтой крышкой.
• Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии с синей крышкой.
• Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии с зеленой крышкой.
• Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии с красной крышкой.

Каждая картонная упаковка содержит одну флакон с 20 мл раствора для инфузии.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Reddy Holding GmbH
Кобельвег, 95
86156 Аугсбург
Германия
Тел.: +49 821 74881 0

Производитель/ Импортер

betapharm Arzneimittel GmbH
Кобельвег, 95
86156 Аугсбург
Германия

Этот препарат разрешен к применению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Бельгия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 10 мг/мл инфузионный раствор
Чехия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Дания:
Трепростинил Редди 1 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 10 мг/мл инфузионный раствор
Германия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 10 мг/мл инфузионный раствор
Финляндия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Венгрия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Ирландия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Нидерланды:
Трепростинил Редди 1 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 10 мг/мл инфузионный раствор
Польша:
Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Норвегия:
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 1 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 5 мг/мл раствор для инфузии
Трепростинил Редди 10 мг/мл раствор для инфузии
Португалия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 10 мг/мл инфузионный раствор
Словакия:
Трепростинил Редди 1 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 2,5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 5 мг/мл инфузионный раствор
Трепростинил Редди 10 мг/мл инфузионный раствор
Швеция: