ПЕМЕТРЕКСЕД 6,5 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Содержание инструкции

1. Введение
2. Что такое Пеметрексед Сан и для чего он используется
3. Что вам нужно знать перед началом использования Пеметрексед Сан
4. Как использовать Пеметрексед Сан
5. Возможные побочные эффекты
6. Хранение Пеметрекседа Сан
7. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Введение

Прошпект: информация для пользователя

Пеметрексед Сан 5 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 6 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 6,5 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 7 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 7,5 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 8 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 8,5 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 9 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 10 мг/мл раствор для инфузии

Пеметрексед Сан 11 мг/мл раствор для инфузии

Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот прошпект, поскольку вам может потребоваться снова прочитать его.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.

Содержание прошпекта

1. Что такое Пеметрексед Сан и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования Пеметрексед Сан
3. Как использовать Пеметрексед Сан
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Пеметрексед Сан
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Пеметрексед Сан и для чего он используется

Это лекарство содержит активное вещество пеметрексед, которое относится к группе лекарств, используемых для лечения рака. Он используется:

• в комбинации с цисплатином, другим противораковым лекарством, в качестве лечения мезотелиомы плевры, злокачественного новообразования, поражающего слизистую оболочку легких, у пациентов, которые не получали ранее химиотерапию.
• в комбинации с цисплатином для первоначального лечения пациентов с раком легких в поздних стадиях.
• для лечения пациентов с раком легких в поздней стадии, если их заболевание ответило на лечение или осталось без изменений после первоначальной химиотерапии.
• для лечения пациентов с раком легких в поздней стадии, если их заболевание прогрессировало, и они ранее получали другое первоначальное лечение химиотерапией.

2. Что вам нужно знать перед началом использования Пеметрексед Сан

Не используйте Пеметрексед Сан

• если вы аллергичны (гиперчувствительны) к пеметрекседу или любому другому компоненту этого лекарства (указанному в разделе 6).
• если вы кормите грудью, вам необходимо прекратить грудное вскармливание во время лечения Пеметрексед Сан
• если вам недавно была введена вакцина против желтой лихорадки или если она будет введена вам.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом больницы перед началом использования этого лекарства

• если у вас были или есть проблемы с почками, есть вероятность того, что вы не сможете получить Пеметрексед Сан.

Перед каждой инфузией вам необходимо сдать анализ крови для оценки функции почек и печени и для оценки количества кровяных клеток для приема Пеметрексед Сан. Ваш врач может решить изменить вашу дозу или отложить лечение в зависимости от вашего общего состояния и количества кровяных клеток. Если вы также принимаете цисплатин, ваш врач обеспечит правильную гидратацию и соответствующее лечение до и после приема цисплатина для предотвращения рвоты.

• если вы получали или будете получать радиотерапию, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом, поскольку может произойти ранний или поздний ответ на Пеметрексед Сан
• если вы были недавно вакцинированы, поскольку возможно, что это может вызвать негативные эффекты с Пеметрексед Сан
• если у вас есть сердечно-сосудистое заболевание или анамнез сердечно-сосудистого заболевания
• если у вас есть жидкость, скопившаяся вокруг легких, ваш врач может решить удалить жидкость перед введением Пеметрексед Сан.

Дети и подростки

Это лекарство не должно использоваться у детей и подростков, поскольку нет опыта использования этого лекарства у детей и подростков моложе 18 лет.

Другие лекарства и Пеметрексед Сан

Сообщите вашему врачу или фармацевту больницы, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство, включая лекарства, приобретенные без рецепта.

Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту больницы, если вы принимаете

• лекарства для обезболивания или противовоспалительных препаратов (отеков), таких как лекарства, называемые "нестероидными противовоспалительными препаратами" (НПВП), включая лекарства, приобретенные без рецепта (например, ибупрофен). Существует много классов НПВП с разной продолжительностью действия. Основываясь на дате, когда вам назначена инфузия Пеметрексед Сан и/или состоянии вашей функции почек, ваш врач посоветует, какие лекарства вы можете использовать и когда можете их использовать. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, чтобы узнать, является ли какое-либо лекарство, которое вы принимаете, НПВП.

Сообщите вашему врачу, если вы принимаете лекарства, называемые ингибиторами протонной помпы (омепразол, эзомепразол, лансопразол, пантопразол и рабепразол), используемые для лечения кислотности желудка и кислотного рефлюкса.

Беременность, лактация и фертильность

Беременность

Если вы беременны, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования этого лекарства.

Во время беременности следует избегать использования Пеметрексед Сан. Ваш врач сообщит вам о возможных рисках использования Пеметрексед Сан во время беременности. Женщинам необходимо использовать эффективные методы контрацепции во время лечения Пеметрексед Сан и в течение 6 месяцев после окончания лечения.

Лактация

Если вы кормите грудью, сообщите вашему врачу.

Во время лечения Пеметрексед Сан необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Пациентам мужского пола рекомендуется не зачинать ребенка во время и в течение 3 месяцев после лечения Пеметрексед Сан, и, следовательно, они должны использовать эффективные методы контрацепции во время и в течение 3 месяцев после лечения этим лекарством. Если вы хотите иметь ребенка во время лечения или в течение 6 месяцев после окончания лечения, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Пеметрексед Сан может повлиять на вашу способность иметь детей. Обсудите с вашим врачом вопрос сохранения спермы перед началом лечения.

Вождение и использование машин

Пеметрексед Сан может вызвать у вас чувство усталости. Будьте осторожны при вождении транспортного средства или использовании машин.

Пеметрексед Сан содержит натрий

Пеметрексед Сан 5 мг/мл содержит 407,9 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 20,4% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 6 мг/мл содержит 418,6 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 20,9% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 6,5 мг/мл содержит 424,0 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 21,2% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 7 мг/мл содержит 429,4 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 21,5% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 7,5 мг/мл содержит 434,8 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 21,7% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 8 мг/мл содержит 440,1 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 22,0% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 8,5 мг/мл содержит 445,5 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 22,3% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 9 мг/мл содержит 450,9 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 22,5% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 10 мг/мл содержит 461,7 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 23,1% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

Пеметрексед Сан 11 мг/мл содержит 472,4 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на мешок для инфузии. Это эквивалентно 23,6% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

3. Как использовать Пеметрексед Сан

Рекомендуемая доза Пеметрексед Сан составляет 500 миллиграммов на каждый квадратный метр поверхности вашего тела. Вам будут измерены рост и вес для расчета вашей поверхности тела. Ваш врач будет использовать эту поверхность для расчета правильной дозы для вас. Эта доза может быть изменена или лечение может быть отложено в зависимости от количества кровяных клеток и вашего общего состояния.

Вы всегда будете получать Пеметрексед Сан через инфузию (капельницу) в одну из ваших вен. Инфузия будет длиться не менее 10 минут.

Когда вы используете Пеметрексед Сан в комбинации с цисплатином:

• Ваш врач или фармацевт больницы рассчитают необходимую для вас дозу на основе вашего роста и веса. Цисплатин (75 миллиграммов на каждый квадратный метр поверхности вашего тела) также вводится через инфузию в одну из ваших вен и вводится примерно через 30 минут после окончания инфузии Пеметрексед Сан. Инфузия цисплатина длится примерно 2 часа.

Обычно вам необходимо получать инфузию один раз каждые три недели.

Дополнительные лекарства:

• Кортикостероиды: ваш врач назначит вам таблетки стероидов (эквивалентные 4 миллиграммам дексаметазона дважды в день), которые вам необходимо принимать за день до лечения, в день лечения и на следующий день после лечения Пеметрексед Сан. Ваш врач назначает вам это лекарство для снижения частоты и тяжести кожных реакций, которые вы можете испытывать во время лечения рака.
• Витаминный комплекс: ваш врач назначит вам пероральный ацид фолия (витамин) или мультивитаминный комплекс, содержащий ацид фолия (350-1000 микрограммов), который вам необходимо принимать один раз в день во время лечения Пеметрексед Сан. Вам необходимо принимать не менее 5 доз в течение 7 дней до первой дозы Пеметрексед Сан. Вам необходимо продолжать принимать ацид фолия в течение 21 дня после последней дозы Пеметрексед Сан. Кроме того, вам будет введена инъекция витамина B12 (1000 микрограммов) в неделю до введения Пеметрексед Сан и затем примерно каждые 9 недель (что соответствует 3 циклам лечения Пеметрексед Сан). Витамин B12 и ацид фолия вводятся вам для снижения возможных токсических эффектов лечения рака.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Сообщите своему врачу немедленно, если вы заметите некоторые из следующих побочных эффектов:

• лихорадка или инфекция (часто или очень часто, соответственно): если у вас температура 38 °C или выше, потоотделение или другие признаки инфекции (поскольку у вас может быть меньше нормального количества белых кровяных клеток, что очень часто). Инфекции (сепсис) могут быть тяжелыми и привести к смерти.
• если вы начинаете испытывать боль в груди (часто) или сердечный ритм становится более быстрым (редко).
• если у вас есть боль, покраснение, отек или язвы во рту (очень часто).
• аллергическая реакция: если вы развиваете кожную сыпь (очень часто) / ощущение жжения или зуда (часто), или лихорадку (часто). Редко кожные реакции могут быть тяжелыми и привести к смерти. Свяжитесь с вашим врачом, если у вас есть тяжелая сыпь, зуд или появление пузырей (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз).
• если вы испытываете усталость, головокружение, легко развиваете трудности с дыханием или если вы бледны (поскольку у вас может быть меньше нормального количества гемоглобина, что очень часто).
• если вы испытываете кровотечение из десен, носа или рта или любое кровотечение, которое не останавливается, красный или розовый цвет мочи или внезапные синяки (поскольку у вас может быть меньше нормального количества тромбоцитов, что часто).
• если вы испытываете внезапную трудность с дыханием, сильную боль в груди или кашель с кровью в мокроте (редко) (может указывать на образование тромба в легочных венах).

Тяжелые побочные эффекты с Пеметрекседом могут включать

Очень часто (могут возникать у более 1 из 10 человек)

• инфекция
• фарингит (боль в горле)
• низкое количество нейтрофилов (тип белых кровяных клеток)
• низкий уровень белых кровяных клеток
• низкий уровень гемоглобина
• боль, покраснение, отек или язвы во рту
• потеря аппетита
• рвота
• диарея
• тошнота
• кожная сыпь
• чешуйчатая кожа
• нарушения в анализах крови, указывающие на снижение функции почек
• астения (усталость)

Часто (могут возникать у до 1 из 10 человек)

• инфекция крови
• лихорадка с низким количеством нейтрофилов (тип белых кровяных клеток)
• низкий уровень тромбоцитов
• аллергическая реакция
• потеря жидкости в организме
• нарушения вкуса
• повреждение двигательных нервов, которое может вызвать мышечную слабость или атрофию (дебилирующую), в основном в руках и ногах
• повреждение сенсорных нервов, которое может вызвать потерю чувствительности, жжение (болезненный синдром) и неустойчивую походку
• головокружение
• воспаление или отек конъюнктивы (мембраны, покрывающей веки и белую часть глаза)

• сухость глаз

• слезотечение
• сухость конъюнктивы (внутренней мембраны век) и роговицы (прозрачной оболочки перед радужной оболочкой и зрачком)
• отек век
• расстройство зрения с сухостью, слезотечением, раздражением и/или болью
• сердечная недостаточность (состояние, влияющее на способность сердечной мышцы качать кровь)
• нерегулярный сердечный ритм
• изжога
• запор
• боль в животе
• печень: повышение уровня химических веществ в крови, производимых печенью
• повышение пигментации кожи
• зуд кожи
• кожная сыпь на теле, где каждая пораженная область напоминает мишень
• потеря волос
• крапивница
• почечная недостаточность
• снижение функции почек
• лихорадка
• боль
• избыток жидкости в тканях, вызывающий отек
• боль в груди
• воспаление и язвы слизистых оболочек, выстилающих желудочно-кишечный тракт

Редко (могут возникать у до 1 из 100 человек)

• снижение количества красных кровяных клеток, белых кровяных клеток и тромбоцитов
• ишемия
• ишемия из-за блокировки церебральной артерии
• кровотечение внутри черепа
• ангина (боль в груди, вызванная снижением кровотока к сердцу)
• инфаркт
• сужение или блокировка коронарных артерий
• повышение сердечного ритма
• плохое распределение крови по конечностям
• блокировка одной из легочных артерий в легких
• воспаление и рубцевание слизистых оболочек легких с нарушением дыхания
• потеря яркой красной крови через анус
• кровотечение в желудочно-кишечном тракте
• прокол кишечника
• воспаление слизистой оболочки пищевода
• воспаление слизистой оболочки толстой кишки, которое может сопровождаться кишечным или прямым кровотечением (наблюдается только в комбинации с цисплатином)
• воспаление, отек, покраснение и эрозия слизистой оболочки пищевода, вызванные радиотерапией
• воспаление легких, вызванное радиотерапией

Очень редко (могут возникать у до 1 из 1 000 человек)

• разрушение красных кровяных клеток
• анafilактический шок (тяжелая аллергическая реакция)
• воспалительное заболевание печени
• покраснение кожи
• кожная сыпь, развивающаяся в ранее облученной области

Очень редко (могут возникать у до 1 из 10 000 человек)

• инфекции кожи и мягких тканей
• синдром Стивенса-Джонсона (тяжелая кожная и слизистая реакция, которая может быть смертельной)
• токсический эпидермальный некролиз (тяжелая кожная реакция, которая может быть смертельной)
• аутоиммунное расстройство, вызывающее кожную сыпь и пузыри на ногах, руках и животе
• воспаление кожи, характеризующееся присутствием пузырей, заполненных жидкостью
• хрупкость кожи, пузыри и эрозии, а также рубцы на коже
• покраснение, боль и отек, в основном в нижних конечностях
• воспаление кожи и жировой ткани под кожей (псевдоциллит)
• воспаление кожи (дерматит)
• кожа становится воспаленной, зудящей, покрасневшей, трескается и становится шероховатой
• пятна, которые сильно зудят

Частота не известна (не может быть оценена из доступных данных)

• тип диабета, возникающий в основном из-за почечного заболевания
• почечное расстройство, включающее смерть эпителиальных клеток, образующих почечные трубочки.

Возможно, у вас возникнут некоторые из этих симптомов и/или состояний. Вы должны сообщить своему врачу как можно скорее, когда начнете испытывать любой из этих побочных эффектов.

Если вы обеспокоены любым из побочных эффектов, поговорите со своим врачом.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более подробной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Пеметрекседа Сан

Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.

Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на мешке для инфузии и на упаковке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.

Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Пеметрекседа Сан

Активное вещество - пеметрексед (в виде пеметрекседа динатрия гептахидрата).

Другие компоненты - хлорид натрия, соляная кислота, концентрат (для регулирования pH), гидроксид натрия (для регулирования pH) и вода для инъекционных растворов.

Пеметрексед Сан 5 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 500 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 6 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 600 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 6,5 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 650 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 7 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 700 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 7,5 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 750 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 8 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 800 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 8,5 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 850 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 9 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 900 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 10 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 1 000 мг пеметрекседа.

Пеметрексед Сан 11 мг/мл раствор для инфузии: мешок для инфузии объемом 100 мл содержит пеметрексед динатрия гептахидрат, эквивалентный 1 100 мг пеметрекседа.

Внешний вид продукта и содержимое упаковки

Пеметрексед Сан раствор для инфузии - прозрачный бесцветный или желтоватый раствор, не содержащий видимых частиц.

Пеметрексед Сан раствор для инфузии упаковывается в картонные коробки, каждая из которых содержит 1 или 5 мешков для инфузии объемом 100 мл.

Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.

Владелец разрешения на маркетинг

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp Нидерланды

Производитель

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Нидерланды

Или

Terapia S.A.

124 Fabricii Street

400632, Клуж-Напока

Жудец Клуж

Румыния

Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya 53-55

08007 Барселона

Испания

Тел: +34 93 342 78 90

Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими названиями:

Дания: Пеметрексед Сан

Финляндия: Пеметрексед Сан

Франция: Пеметрексед Сан

Германия: Пеметрексед Сан

Италия: Пеметрексед Сан Фарма

Норвегия: Пеметрексед Сан

Нидерланды: Пеметрексед Сан

Швеция: Пеметрексед Сан

Испания: Пеметрексед Сан

Великобритания (Северная Ирландия): Пеметрексед Сан

Дата последнего пересмотра этого описания: Март 2025

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/

Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:

Инструкции по применению, обращению и утилизации

Обращение

• Рассчитайте дозу и решите, какой размер мешка для инфузии Пеметрекседа Сан необходим
• Осмотрите упаковку продукта на предмет повреждений. Не используйте, если есть признаки повреждения
• Прикрепите специальную этикетку пациента к упаковке.

Удаление упаковки мешка для инфузии и осмотр мешка для инфузии

• Для упаковки с окном:используйте продукт, если индикатор кислорода имеет розовый цвет до открытия упаковки для извлечения мешка для инфузии; не используйте продукт, если индикатор кислорода имеет синий цвет до открытия упаковки. (Индикатор кислорода находится на алюминиевой упаковке мешков для инфузии, имеющей прозрачное окно).
• Разорвите упаковку по надрезу. Не используйте, если упаковка была открыта ранее или если она повреждена.
• Удалите мешок для инфузии из упаковки.
• Используйте только если мешок для инфузии и упаковка целы. Перед введением проверьте в течение минуты наличие небольших утечек, плотно сжимая мешок. Если есть утечки, выбросьте мешок и раствор, поскольку он может быть не стерильным.
• Парентеральные лекарства должны быть визуально осмотрены на наличие частиц и изменений цвета перед введением. Не вводите, если есть частицы.

Введение

• Разломайте упаковку пробки, нажимая рукой на одну сторону.
• Прикрепите стерильное оборудование для введения, используя асептическую технику.
• Прочитайте инструкции по применению, прилагаемые к оборудованию для введения.

Предосторожности

• Не используйте в последовательной связи
• Не вводите добавки в мешок для инфузии
• Раствор для инфузии готов к использованию и не должен смешиваться с другими лекарствами.
• Пеметрексед Сан раствор для инфузии предназначен для одноразового использования.

Как и любой другой потенциально токсичный антинеопластический агент, следует проявлять особую осторожность при обращении с Пеметрекседом Сан раствором для инфузии. Рекомендуется использовать перчатки при обращении с ним. Если растворы пеметрекседа вступают в контакт с кожей, необходимо немедленно и тщательно промыть кожу водой и мылом. Если растворы пеметрекседа вступают в контакт со слизистыми оболочками, необходимо промыть их большим количеством воды. Пеметрексед не является везикантом. Не существует специфического антидота для экстравазации пеметрекседа. Были сообщения о некоторых случаях экстравазации пеметрекседа, которые не были оценены как серьезные исследователем. Экстравазация должна быть лечена в соответствии с обычной клинической практикой для других не-везикантов.

Утилизация

Любой неиспользованный продукт должен быть утилизирован в соответствии с стандартными процедурами, применяемыми для цитотоксических агентов.