ПГИСИОТЕНС 0,2 mg Таблетки

Физиотенс 0,2

0,2 мг, покрытые таблетки
Моксонидин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Физиотенс 0,2 и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Физиотенс 0,2
• 3. Как принимать препарат Физиотенс 0,2
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Физиотенс 0,2
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Физиотенс 0,2 и для чего он используется

Препарат Физиотенс 0,2 содержит моксонидин. Этот препарат относится к группе антигипертензивных средств.
Препарат Физиотенс 0,2 используется для лечения высокого артериального давления (гипертонии).
Он действует путем расслабления и расширения кровеносных сосудов. Это помогает снизить артериальное давление.

2. Важные сведения перед приемом препарата Физиотенс 0,2

Когда не принимать препарат Физиотенс 0,2:

• если пациент имеет аллергическую реакцию (чувствительность) на моксонидин или любой другой компонент препарата Физиотенс 0,2 (указанный в пункте 6);
• если у пациента есть замедленная частота сердечных сокращений, вызванная заболеванием, называемым «синдромом больного синусного узла» или «блокадой атриовентрикулярной проводимости II° и III°»;
• если у пациента есть сердечная недостаточность. Не следует принимать препарат Физиотенс 0,2, если пациент имеет одно из вышеуказанных состояний. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Физиотенс 0,2 необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

• есть заболевание сердца, называемое «блокадой атриовентрикулярной проводимости I°»;
• есть тяжелая коронарная недостаточность и нестабильная стенокардия;
• есть почечная недостаточность. Может потребоваться коррекция дозы врачом. Если пациент имеет одно из вышеуказанных состояний или появились сомнения, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

Препарат Физиотенс 0,2 и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в последнее время, включая те, которые отпускаются без рецепта, а также о растительных препаратах. Препарат Физиотенс 0,2 может влиять на действие других препаратов. Также другие препараты могут влиять на действие препарата Физиотенс 0,2.
В частности, необходимо проинформировать врача или фармацевта, если принимаются следующие препараты:

• другие антигипертензивные препараты. Препарат Физиотенс 0,2 может усиливать действие этих препаратов;
• препараты, используемые при депрессии, такие как имипрамин или амитриптилин;
• седативные или снотворные препараты, такие как бензодиазепины;
• β-адреноблокаторы (см. «Прекращение приема препарата Физиотенс 0,2» в пункте 3);
• препарат Физиотенс 0,2 выводится из организма почками в процессе, называемом «канальцевая секреция». Другие препараты, выводимые почками таким же образом, могут влиять на действие препарата Физиотенс 0,2. Если пациент имеет одно из вышеуказанных состояний или появились сомнения, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

Прием препарата Физиотенс 0,2 с пищей и напитками

• Можно принимать таблетки с пищей или без нее.
• Не следует потреблять алкоголь во время приема препарата Физиотенс 0,2. Препарат Физиотенс 0,2 может усиливать действие алкоголя.

Беременность и грудное вскармливание

• Необходимо проинформировать врача о беременности или подозрении на беременность. Обычно врач рекомендует прекратить лечение препаратом Физиотенс 0,2. Врач назначит другой препарат вместо препарата Физиотенс 0,2.
• Необходимо проинформировать врача о грудном вскармливании или планируемом грудном вскармливании. Препарат Физиотенс 0,2 не рекомендуется для женщин, кормящих грудью. Врач может назначить другой препарат или попросить прекратить грудное вскармливание.
• Перед приемом любого препарата во время беременности или грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Во время приема препарата Физиотенс 0,2 может出现 сонливость или головокружение. Если появляются эти симптомы, необходимо связаться с врачом перед вождением транспортных средств и управлением механизмами.
Препарат Физиотенс 0,2 содержит лактозу моногидрат(вид сахара)
Если есть непереносимость или невозможность переваривания некоторых сахаров, необходимо связаться с врачом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

3. Как принимать препарат Физиотенс 0,2

Препарат Физиотенс 0,2 всегда следует принимать согласно рекомендациям врача. В случае сомнений необходимо повторно связаться с врачом или фармацевтом.

Правила приема

• Таблетки необходимо проглотить целиком и запить полной стаканом воды.
• Таблетки следует принимать в одно и то же время каждый день. Это поможет запомнить их прием.

Применяемые дозы

• Обычно начальная доза составляет 0,2 мг в день.
• Врач может увеличить дозу до 0,6 мг в день.
• Если врач назначил прием 0,6 мг в день, эта доза должна быть разделена на две части.
• Максимальная единовременная доза составляет 0,4 мг.
• Врач может назначить меньшую дозу, если есть почечные заболевания.

Применение у детей и подростков

Препарат Физиотенс 0,2 не следует назначать детям и подросткам до 18 лет.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Физиотенс 0,2

В случае приема большей дозы препарата Физиотенс 0,2, чем рекомендовано, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшую больницу. Необходимо взять с собой упаковку препарата. Может появиться следующее: головная боль, чувство сонливости (седация), снижение артериального давления (гипотония), замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия), головокружение, сухость во рту, тошнота (рвота), чувство усталости, слабость и боли в животе.

Пропуск приема препарата Физиотенс 0,2

• Если пропущена доза препарата Физиотенс 0,2, необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
• Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Физиотенс 0,2

• Необходимо принимать таблетки до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
• В случае необходимости прекращения приема препарата врач постепенно уменьшит дозу в течение нескольких недель. Если принимается более одного препарата для снижения артериального давления (такого как β-адреноблокатор), врач решит, какой препарат прекратить принимать первым. Это необходимо для того, чтобы организм привык к изменениям. В случае сомнений, связанных с приемом препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Физиотенс 0,2 может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента. После приема этого препарата могут появиться следующие нежелательные реакции:

Необходимо немедленно прекратить прием препарата Физиотенс 0,2, если появилось одно из следующих тяжелых нежелательных реакций - может потребоваться срочное лечение:

• -отек лица, языка или губ (ангиоэдем). Это не очень частое нежелательное реакция, появляющееся менее чем у 1 человека из 100.

Другие нежелательные реакции включают:

Очень частые (появляются у более чем 1 человека из 10)

• сухость слизистой оболочки рта.

Частые (появляются у менее чем 1 человека из 10)

• боли в спине
• головные боли
• слабость
• головокружение
• сыпь или зуд
• нарушения сна (бессонница), чувство сонливости (сommерность)
• тошнота, диарея, рвота, нарушения пищеварения (диспепсия).

Не очень частые (появляются у менее чем 1 человека из 100)

• боли в шее
• нервозность
• обмороки
• отеки
• звон или шум в ушах (тиннитус)
• неприродно замедленная частота сердечных сокращений (брадикардия)
• низкое артериальное давление, включая низкое артериальное давление при вставании.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств,
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Физиотенс 0,2

• Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
• Не хранить при температуре выше 25°C.
• Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
• Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Физиотенс 0,2

• Активным веществом препарата является моксонидин. Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.
• Другие компоненты: лактоза моногидрат, повидон, кросповидон, стеарин магния. Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, оксид железа красный (E 172), диоксид титана (E 171).

Как выглядит препарат Физиотенс 0,2 и что содержит упаковка

Таблетки с содержанием 0,2 мг являются круглыми, светло-розовыми, с надписью «0,2».
Упаковка содержит 28 или 98 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо на Литве, в стране экспорта:

Mylan Healthcare SIA
Мукасалас 101
Рига, LV 1004, Латвия

Производитель:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Лье-дит «Майяр»
01400 Шатийон-сюр-Шаларон, Франция

Параллельный импортер:

InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмыковая 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта:LT/1/97/1627/001
LT/1/97/1627/002
Номер разрешения на параллельный импорт:317/17
Дата утверждения инструкции: 06.07.2022 г.
[Информация о защищенной торговой марке]