Пгисиотенс 0,2

Физиотенс 0,2

0,2 мг, покрытые таблетки
Моксонидин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни одинаковы.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все неупомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Физиотенс 0,2 и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Физиотенс 0,2
• 3. Как принимать препарат Физиотенс 0,2
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Физиотенс 0,2
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Физиотенс 0,2 и для чего он используется

Препарат Физиотенс 0,2 содержит моксонидин. Этот препарат относится к группе антигипертензивных препаратов.
Препарат Физиотенс 0,2 используется для лечения высокого артериального давления (гипертонии).
Он действует путем расслабления и расширения кровеносных сосудов. Это помогает снизить артериальное давление.

2. Важная информация перед приемом препарата Физиотенс 0,2

Когда не принимать препарат Физиотенс 0,2:

• если у пациента есть аллергия (чувствительность) к моксонидину или любому из других компонентов препарата Физиотенс 0,2 (перечисленных в разделе 6);
• если у пациента есть синдром слабого синусового узла или атриовентрикулярная блокада II или III степени;
• если у пациента есть сердечная недостаточность. Не следует принимать препарат Физиотенс 0,2, если у пациента есть одно из вышеуказанных состояний. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Физиотенс 0,2 необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

• у пациента есть заболевание сердца, называемое атриовентрикулярной блокадой I степени;
• у пациента есть тяжелая коронарная недостаточность и нестабильная стенокардия;
• у пациента есть почечная недостаточность. Может быть необходимо корректировать дозу препарата врачом. Если у пациента есть одно из вышеуказанных состояний или появились сомнения, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

Препарат Физиотенс 0,2 и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в последнее время, включая те, которые отпускаются без рецепта, а также о растительных препаратах. Препарат Физиотенс 0,2 может влиять на действие других препаратов. Также другие препараты могут влиять на действие препарата Физиотенс 0,2.
В частности, необходимо проинформировать врача или фармацевта, если принимаются следующие препараты:

• другие антигипертензивные препараты. Препарат Физиотенс 0,2 может усиливать действие этих препаратов;
• препараты, используемые при депрессии, такие как имипрамин или амитриптилин;
• седативные или снотворные препараты, такие как бензодиазепины;
• β-адреноблокаторы (см. «Прекращение приема препарата Физиотенс 0,2» в разделе 3);
• препарат Физиотенс 0,2 выводится из организма почками в процессе, называемом «канальцевая экскреция». Другие препараты, выводимые почками таким же образом, могут влиять на действие препарата Физиотенс 0,2. Если у пациента есть одно из вышеуказанных состояний или появились сомнения, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

Применение препарата Физиотенс 0,2 с пищей и напитками

• Таблетки можно принимать с пищей или без нее.
• Не следует потреблять алкоголь во время приема препарата Физиотенс 0,2. Препарат Физиотенс 0,2 может усиливать действие алкоголя.

Беременность и грудное вскармливание

• Необходимо проинформировать врача о беременности или подозрении на беременность. Обычно врач рекомендует прекратить лечение препаратом Физиотенс 0,2. Врач назначит другой препарат вместо препарата Физиотенс 0,2.
• Необходимо проинформировать врача о грудном вскармливании или планируемом грудном вскармливании. Препарат Физиотенс 0,2 не рекомендуется для женщин, кормящих грудью. Врач может назначить другой препарат или попросить прекратить грудное вскармливание.
• Перед применением любого препарата во время беременности или грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Во время приема препарата Физиотенс 0,2 может出现ать сонливость или головокружение. Если появляются эти симптомы, необходимо обратиться к врачу перед вождением транспортных средств и управлением механизмами.
Препарат Физиотенс 0,2 содержит лактозу моногидрат(вид сахара). Если есть непереносимость или невозможность переваривания некоторых сахаров, необходимо обратиться к врачу перед приемом препарата Физиотенс 0,2.

3. Как принимать препарат Физиотенс 0,2

Препарат Физиотенс 0,2 следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо повторно обратиться к врачу или фармацевту.

Правила приема

• Таблетки необходимо проглотить целиком и запить полной стаканом воды.
• Таблетки следует принимать в одно и то же время каждый день. Это поможет запомнить их прием.

Применяемые дозы

• Обычно начальная доза составляет 0,2 мг в день.
• Врач может увеличить дозу до 0,6 мг в день.
• Если врач назначил прием 0,6 мг в день, эта доза должна быть разделена на две приема.
• Максимальная единовременная доза составляет 0,4 мг.
• Врач может назначить меньшую дозу, если есть заболевания почек.

Применение у детей и подростков

Препарат Физиотенс 0,2 не следует применять у детей и подростков до 18 лет.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Физиотенс 0,2

В случае приема большей дозы препарата Физиотенс 0,2, чем рекомендовано, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшую больницу. Необходимо взять с собой упаковку препарата. Может появиться следующее: головная боль, чувство сонливости (седация), снижение артериального давления (гипотония), замедление сердечного ритма (брадикардия), головокружение, сухость во рту, тошнота (рвота), чувство усталости, слабость и боли в животе.

Пропуск приема препарата Физиотенс 0,2

• Если пропущена доза препарата Физиотенс 0,2, необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
• Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Физиотенс 0,2

• Необходимо принимать таблетки до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
• В случае необходимости прекращения приема препарата врач постепенно уменьшит дозу в течение нескольких недель. Если принимается более одного препарата для снижения артериального давления (такого как β-адреноблокатор), врач решит, какой препарат прекратить принимать первым. Это необходимо для того, чтобы организм привык к изменениям. В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Физиотенс 0,2 может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого. После приема этого препарата могут появиться следующие нежелательные реакции:

Необходимо немедленно прекратить прием препарата Физиотенс 0,2, если появилось одно из следующих тяжелых нежелательных реакций - может потребоваться срочная медицинская помощь:

• отек лица, языка или губ (ангионевротический отек). Это не очень частая нежелательная реакция, появляющаяся у менее 1 человека из 100.

Другие нежелательные реакции включают:

Очень частые (появляются у более 1 человека из 10)

• сухость слизистой оболочки рта.

Частые (появляются у менее 1 человека из 10)

• боли в спине,
• головные боли,
• слабость,
• головокружение,
• сыпь или зуд,
• нарушения сна (бессонница), чувство сонливости (сонливость),
• тошнота, диарея, рвота, нарушения пищеварения (диспепсия).

Не очень частые (появляются у менее 1 человека из 100)

• боли в шее,
• нервозность,
• обмороки,
• отеки,
• звон или шум в ушах (тиннитус),
• необычно медленный сердечный ритм (брадикардия),
• низкое артериальное давление, включая низкое артериальное давление при вставании.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все неупомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимская, 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Физиотенс 0,2

• Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
• Не хранить при температуре выше 25°C.
• Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
• Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Физиотенс 0,2

• Активным веществом препарата является моксонидин. Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.
• Другие компоненты: лактоза моногидрат, повидон, кросповидон, стеарин магния. Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, оксид железа красный (E 172), диоксид титана (E 171).

Как выглядит препарат Физиотенс 0,2 и что содержит упаковка

Таблетки с содержанием 0,2 мг являются круглыми, светло-розовыми, с надписью «0,2».
Упаковка содержит 28 или 98 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо на Литве, в стране экспорта:

Mylan Healthcare SIA
Мукасалас 101
Рига, LV 1004
Латвия

Производитель:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu-dit “Maillard”
01400 Chatillon sur Chalaronne
Франция

Параллельный импортер:

Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта: LT/1/97/1627/001
LT/1/97/1627/002

Номер разрешения на параллельный импорт: 116/18 Дата утверждения инструкции: 30.03.2023 г.

[Информация о зарегистрированной торговой марке]