ИБУПРОФЕН 4 mg/ml Раствор

Содержание инструкции

1. Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
2. Ибупрофен Кabi, 4 мг/мл, раствор для инфузии
   1. Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
   2. Содержание инструкции
3. Что такое Ибупрофен Кabi и для чего он используется
4. Информация, которую необходимо знать перед использованием Ибупрофена Кabi
   1. Когда не использовать Ибупрофен Кabi:
   2. Предостережения и меры предосторожности
   3. Дети и подростки
   4. Ибупрофен Кabi и другие препараты
   5. Ибупрофен Кabi и алкоголь
   6. Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
   7. Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов
   8. Ибупрофен Кabi содержит натрий
5. Как использовать Ибупрофен Кabi
   1. Способ введения
   2. Использование большей, чем рекомендованная, дозы Ибупрофена Кabi
6. Возможные нежелательные реакции
   1. Сообщение о нежелательных реакциях
7. Как хранить Ибупрофен Кabi
8. Содержание упаковки и другие сведения
   1. Что содержит Ибупрофен Кabi
   2. Как выглядит Ибупрофен Кabi и что содержит упаковка
   3. Ответственное лицо
   4. Производитель
   5. Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства
   6. под следующими названиями:

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ибупрофен Кabi, 4 мг/мл, раствор для инфузии

Ибупрофен

Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Если у пациента出现ы любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Ибупрофен Кabi и для чего он используется
• 2. Информация, которую необходимо знать перед использованием Ибупрофена Кabi
• 3. Как использовать Ибупрофен Кabi
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Ибупрофен Кabi
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Ибупрофен Кabi и для чего он используется

Ибупрофен относится к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Это лекарство показано для использования у взрослых для кратковременного симптоматического лечения умеренно выраженного острого боли
и для кратковременного симптоматического лечения лихорадки в ситуациях, когда внутривенное введение клинически оправдано, а использование других путей введения невозможно.

2. Информация, которую необходимо знать перед использованием Ибупрофена Кabi

Когда не использовать Ибупрофен Кabi:

• если пациент имеет аллергию на ибупрофен или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6);
• если у пациента ранее наблюдались одышка, астма, кожная сыпь, ринит и зуд в носу или отек лица после приема ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других подобных обезболивающих препаратов (из группы НПВП);
• если у пациента есть заболевания, вызывающие склонность к кровотечениям или активное кровотечение;
• если у пациента в настоящее время (или было более двух раз в прошлом) язва желудка или кровотечение из желудка;
• если у пациента ранее наблюдалось кровотечение из желудка или кишечника или перфорация желудка или кишечника во время приема препаратов группы НПВП;
• если у пациента есть кровотечение в мозге или другое активное кровотечение;
• если у пациента есть тяжелые заболевания почек, печени или сердца;
• если пациент сильно обезвожен (в результате рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости);
• если пациентка находится на последнем триместре беременности.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать Ибупрофен Кabi, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или
медсестрой.
Использование противовоспалительных и обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при использовании в высоких дозах. Необходимо не превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Во время приема ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая трудности с дыханием, отек в области лица и шеи (ангиоэдема), боль в грудной клетке.
Если появятся какие-либо из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить использование Ибупрофена Кabi и как можно скорее обратиться за медицинской помощью .
Прежде чем использовать Ибупрофен Кabi, пациент должен обсудить лечение с врачом или
фармацевтом:

• если у пациента есть сердечно-сосудистые заболевания, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в грудной клетке), пациент перенес инфаркт миокарда, операцию коронарного шунтирования, у пациента есть заболевание периферических артерий (плохое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если пациент перенес любой инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку - ТИА);
• если пациент страдает гипертонией, диабетом, у него повышенный уровень холестерина, в семье пациента были случаи сердечно-сосудистых заболеваний или если пациент курит;
• если пациент недавно перенес тяжелую операцию;
• если у пациента ранее наблюдалось язва желудка или двенадцатиперстной кишки, кровотечение из желудка или двенадцатиперстной кишки или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки; в этих случаях врач может рассмотреть назначение пациенту препарата, защищающего желудок;
• если у пациента есть астма или другие заболевания дыхательной системы;
• если у пациента есть инфекция - см. ниже, пункт, озаглавленный «Инфекции»;
• если пациент страдает заболеваниями почек или печени, ему более 60 лет или он принимает ибупрофен в течение длительного времени, врач может регулярно подвергать пациента контрольным обследованиям. Врач сообщит пациенту о частоте проведения этих обследований;
• если пациент обезвожен, например, из-за диареи, он должен выпивать много жидкости и немедленно обратиться к врачу, поскольку в этом случае ибупрофен может вызвать почечную недостаточность из-за обезвоживания;
• были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций при приеме ибупрофена, таких как эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами (синдром ДРЕСС), острый генерализованный пустулез (ОГП). Необходимо немедленно прекратить использование Ибупрофена Кabi и обратиться за медицинской помощью, если у пациента появятся какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4;
• если у пациента есть болезнь Крона или язвенный колит, поскольку ибупрофен может вызвать ухудшение этих заболеваний;
• если пациент заметил какие-либо травмы, отек или покраснение кожи, наблюдаются трудности с дыханием (одышка), необходимо немедленно прекратить использование препарата и обратиться к врачу или медсестре;
• если пациент страдает ветряной оспой, поскольку могут возникнуть осложнения;
• если у пациента выявлены врожденные нарушения метаболизма порфиринов (например, острый интермиттирующий порфиризм);
• если пациент страдает сенной лихорадкой, полипами носа или хроническими заболеваниями дыхательной системы, протекающими с нарушениями дыхания обструктивного типа, поскольку у него повышен риск аллергических реакций. Аллергические реакции могут проявляться как приступы астмы (так называемая анальгетическая астма), внезапный отек (ангиоэдема) или кожная сыпь;
• очень важно, чтобы пациент получал минимально возможную дозу, обеспечивающую облегчение и контроль боли, и чтобы он не получал этого препарата дольше, чем необходимо для контроля симптомов;
• при использовании этого препарата, особенно в начале лечения, могут возникать аллергические реакции, в этом случае необходимо прекратить использование этого препарата;
• были описаны несколько случаев развития асептического менингита при использовании ибупрофена. Риск развития этого осложнения выше у пациентов, страдающих системной красной волчанкой и подобными заболеваниями соединительной ткани;
• необходимо избегать одновременного использования этого препарата и других препаратов группы НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Инфекции
Ибупрофен Кabi может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим
Ибупрофен Кabi может задержать применение соответствующего лечения инфекции, что может привести к увеличению риска осложнений. Это было наблюдено при бактериальном пневмонии и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
В целом, привычное использование (нескольких типов) обезболивающих препаратов может привести к постоянному тяжелому повреждению почек.
Длительное использование обезболивающих препаратов может вызывать головные боли, которые не должны лечиться увеличением дозы ибупрофена.
Ибупрофен может влиять на результаты следующих лабораторных исследований:

• время кровотечения (может быть продлено еще на день после окончания лечения);
• уровень глюкозы в крови (может уменьшиться);
• клиренс креатинина (может уменьшиться);
• гематокрит или уровень гемоглобина (могут уменьшиться);
• уровень мочевой кислоты в крови, а также уровень креатинина и калия в сыворотке (могут увеличиться);
• исследования функции печени: повышенная активность трансаминаз.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность Ибупрофена Кabi у детей и подростков не установлены.
Этот препарат не должен использоваться у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).

Ибупрофен Кabi и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент в настоящее время принимает или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Ибупрофен может влиять на действие некоторых других препаратов или они могут влиять на его
действие. Например:

• другие препараты группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая ингибиторы ЦОГ-2 (например, целекоксиб), могут увеличивать риск язв желудочно-кишечного тракта и кровотечения из желудочно-кишечного тракта из-за суммирования действия;
• препараты, разжижающие кровь и предотвращающие образование тромбов (такие как ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
• дигоксин (используемый для лечения сердечной недостаточности), фенитоин (используемый для лечения эпилепсии) и соли лития (используемые для лечения депрессии) могут увеличивать свое содержание в крови, если используются вместе с ибупрофеном;
• метотрексат (используемый для лечения некоторых злокачественных опухолей и некоторых ревматических заболеваний) при одновременном использовании с ибупрофеном (в течение 24 часов) может увеличивать свое содержание в крови и усиливать риск токсических реакций;
• мифепристон (препарат для прерывания беременности);
• антидепрессанты группы СИОЗС, например, флуоксетин, также могут увеличивать риск кровотечения из желудка и кишечника;
• препараты, снижающие кровяное давление (препараты группы ингибиторов АПФ, например, каптоприл; бета-адреноблокаторы, например, атенолол; препараты группы антагонистов рецептора ангиотензина II, например, лозартан);
• кортикостероиды (например, гидрокортизон) (используемые при воспалительных заболеваниях), поскольку они увеличивают риск язвы желудка и кишечника, а также кровотечения из желудка и кишечника;
• мочегонные препараты (например, бендрофлуметиязид), поскольку препараты группы НПВП могут ослаблять их действие и увеличивать риск повреждения почек (использование мочегонных препаратов, сохраняющих калий, вместе с ибупрофеном может привести к повышению уровня калия в крови);
• препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут замедлять выведение ибупрофена из организма;
• циклоспорин и такролимус (препараты, используемые для предотвращения отторжения трансплантата) могут увеличивать риск повреждения почек;
• производные сульфонилмочевины, например, глибенкламид (препараты, используемые для лечения диабета); при совместном использовании этих препаратов с ибупрофеном рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови;
• антибиотики группы хинолонов, например, ципрофлоксацин, из-за повышения риска возникновения судорог;
• вориконазол, флуконазол (ингибиторы ЦИП2С9) (препараты, используемые для лечения грибковых инфекций) могут увеличивать содержание ибупрофена в крови;
• зидовудин (используемый для лечения ВИЧ-инфекции), из-за повышения риска возникновения гемартроза и синяков;
• антибиотики аминогликозиды (тип антибиотиков); НПВП могут нарушать выведение аминогликозидных антибиотиков;
• экстракт Гинкго билоба (препарат, часто используемый при деменции) может увеличивать риск кровотечения.

Также некоторые другие препараты могут подвергаться влиянию или влиять на лечение ибупрофеном. Поэтому
перед использованием ибупрофена с другими препаратами всегда необходимо проконсультироваться с врачом или
фармацевтом.

Ибупрофен Кabi и алкоголь

Если пациент принимает алкоголь примерно в то же время, когда будет введен этот препарат,
это может увеличить риск возникновения нежелательных реакций в желудке, кишечнике и нервной системе.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Ибупрофен Кabi не должен использоваться у женщин на третьем триместре (трех последних месяцев)
беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или вызвать проблемы во время
родов. Этот препарат может вызывать проблемы с почками и сердцем у нерожденного ребенка. Он также может
увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также вызывать задержку или продление
родов.
В первом и втором триместре беременности Ибупрофен Кabi должен использоваться только когда это
абсолютно необходимо и рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток
зачать ребенка, необходимо использовать минимальную дозу в течение возможно короткого времени.
Если этот препарат используется дольше, чем несколько дней после 20 недели беременности, у нерожденного ребенка могут
возникнуть нарушения функции почек. Это может привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигоидрамниона) или сужению артериального протока (ductus arteriosus) в сердце
ребенка. Если требуется лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный
контроль.
Ибупрофен и его метаболиты проникают в небольших концентрациях в грудное молоко. На данный момент
не было обнаружено никаких признаков вредного воздействия на ребенка, поэтому не обязательно прекращать
грудное вскармливание во время кратковременного использования ибупрофена в рекомендуемых дозах.
Ибупрофен может затруднять зачатие. Если пациентка планирует беременность или имеет трудности с зачатием, она должна сообщить об этом врачу.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

В случае одноразового или кратковременного использования этого препарата нет необходимости принимать
какие-либо меры предосторожности. Однако, при более длительном лечении, возникновение нежелательных реакций, таких как усталость и нарушения равновесия, может ухудшать способность управлять транспортными средствами и (или) эксплуатировать механизмы. Это особенно важно в случае одновременного потребления алкоголя.

Ибупрофен Кabi содержит натрий

Препарат содержит 371 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой бутылке. Это соответствует
18,6% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.

3. Как использовать Ибупрофен Кabi

Этот препарат будет вводить врач или медсестра.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 400 мг, следующую дозу 400 мг можно ввести через 6-8
часов в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение. Необходимо не превышать максимальную
суточную дозу, составляющую 1200 мг.
Чтобы избежать нежелательных реакций, врач назначит пациенту минимально эффективную дозу в течение
возможно короткого времени. Кроме того, он обеспечит, чтобы пациент получал достаточное количество жидкости
для минимизации риска возникновения нежелательных реакций в почках.
Необходимо использовать минимально эффективную дозу в течение возможно короткого периода, необходимого для
облегчения симптомов. Если во время инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или
ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Использование препарата должно быть ограничено ситуациями, когда пероральное введение не является подходящим. Пациенты
должны как можно скорее перейти на пероральное лечение.
Этот препарат показан для кратковременного лечения острых симптомов и не должен использоваться дольше
чем 3 дня.

Способ введения

Внутривенное введение (капельница в вену). Раствор следует вводить в течение 30 минут.
Ибупрофен Кabi является препаратом для одноразового использования. Перед введением необходимо визуально
осмотреть раствор. Не использовать, если обнаружены частицы или изменение цвета.

Использование большей, чем рекомендованная, дозы Ибупрофена Кabi

Если пациент считает, что ему была введена большая доза Ибупрофена Кabi, чем должна быть, он должен
обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боли в желудке, рвоту (могут быть следы крови), головные
боли, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. После введения большой дозы наблюдалась сонливость, боль в
грудной клетке, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), нарушения координации,
слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, чувство холода и проблемы с
дыханием.
Может также возникнуть снижение кровяного давления, синюшная окраска кожи или слизистых оболочек (цианоз),
кровотечение из желудка или кишечника, а также нарушения функции печени и почек.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу,
фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, Ибупрофен Кabi может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у
каждого пациента.
Нежелательные реакции можно минимизировать, используя минимально эффективную дозу в течение возможно
короткого времени, необходимого для лечения симптомов. У пациента может возникнуть одна или несколько
нежелательных реакций, типичных для препаратов группы НПВП (см. ниже). Если возникает любая из
перечисленных нежелательных реакций, необходимо прекратить использование этого препарата и как можно
скорее обратиться за медицинской помощью. Пациенты пожилого возраста, принимающие этот препарат, подвергаются
повышенному риску возникновения проблем, связанных с этими нежелательными реакциями.
Наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями являются те, которые связаны с желудочно-кишечным трактом (желудком и кишечником). Могут возникать: язвы желудка (язвы желудка или кишечника), перфорация (прободение стенки желудка или кишечника) или кровотечение из желудка или кишечника, иногда заканчивающиеся летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. Также были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: тошнота, рвота, диарея, вздутие, запор, диспепсия, боль в животе, мелена (кровь в стуле), рвота с кровью, язвенное воспаление слизистой оболочки рта, ухудшение язвенного колита и болезни Крона. Редко наблюдались случаи гастрита.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 из 10 пациентов):

• усталость или бессонница, головная боль и головокружение;
• изжога, боль в животе, тошнота, рвота, вздутие, диарея, запор, а также незначительная потеря крови из желудка и кишечника, которая в редких случаях может привести к анемии.

Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 пациентов):

• головокружение вестибулярного генеза;
• кожная сыпь;
• боль и ощущение жжения в месте введения;
• язвы желудочно-кишечного тракта, при которых может возникнуть кровотечение и перфорация; язвенное воспаление слизистой оболочки рта, ухудшение язвенного колита и болезни Крона.

Незначительно часто (могут возникать менее чем у 1 из 100 пациентов):

• бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость, тревога и беспокойство;
• нарушения зрения;
• звон в ушах (ощущение звона или гудения в ушах);
• уменьшение производства мочи и возникновение отеков, особенно у пациентов с гипертонией или заболеваниями почек, нефротическим синдромом, интерстициальным нефритом, который может сопровождаться острым повреждением почек;
• крапивница, зуд, пятнистая эритема (включая аллергическую эритему), кожная сыпь;
• аллергические реакции с кожными высыпаниями и зудом, а также приступы астмы (которым могут сопровождаться снижение кровяного давления);
• гастрит.

Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 пациентов):

• обратимое токсическое нарушение зрения (диплопия);
• нарушение слуха;
• сужение пищевода (сужение кровеносных сосудов в пищеводе), осложнения дивертикула толстой кишки, некротизирующий энтероколит; в случае возникновения кровотечения из желудка или кишечника может возникнуть анемия;
• повреждение почечной ткани (некроз почечных сосочков), особенно при длительном использовании препарата, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови;
• желтуха или изменение цвета склер (белков глаз), нарушения функции печени, повреждение печени, особенно при длительном использовании, острый гепатит;
• психотические реакции, нервозность, раздражительность, дезориентация и депрессия;
• штыwnoсть шеи.

Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

• нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз); первыми симптомами являются: лихорадка, ангина, поверхностные язвы во рту, симптомы гриппа, усиленная усталость, носовые кровотечения и подкожные кровоизлияния;
• сердцебиение (тахикардия), сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
• гипертония;
• асептический менингит (штыwnoсть шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация); особенно предрасположены пациенты с аутоиммунными заболеваниями (СКВ, смешанное заболевание соединительной ткани);
• воспаление пищевода или поджелудочной железы, сужение кишечника;
• астма, затруднение дыхания (бронхоспазм), одышка и свистящее дыхание;
• системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание);
• полиморфная эритема, алопеция (облысение);
• чувствительность к свету и васкулит;
• в исключительных случаях во время ветряной оспы могут возникать тяжелые кожные инфекции и осложнения в подкожной ткани.

Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):

• почечная недостаточность;
• реакции в месте введения, например, отек, гематома или кровотечение;
• тяжелые кожные реакции, известные как синдром ДРЕСС (лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами); симптомы синдрома ДРЕСС включают: кожную сыпь, лихорадку, отек лимфатических узлов, а также повышение количества эозинофилов (тип белых кровяных клеток);
• красная, шелушащаяся сыпь с узлами под кожей и пузырями, расположенными в основном на складках кожи, туловище и верхних конечностях, сопровождающаяся лихорадкой в начале лечения

(острая генерализованная пустулезная сыпь); необходимо прекратить использование Ибупрофена Кabi, если только
возникнут такие симптомы. См. также пункт 2;

• боль в грудной клетке может быть симптомом потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой
инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно
сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления
регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности
использования препарата.

5. Как хранить Ибупрофен Кabi

Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке: EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата.
Не замораживать. Хранить бутылку в наружной упаковке для защиты от света.
Необходимо использовать сразу после открытия.
Не использовать этот препарат, если обнаружены частицы или изменение цвета.
Только для одноразового использования. Все неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Лекарственные препараты не должны выбрасываться в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо
спросить фармацевта, как утилизировать лекарственные препараты, которые больше не используются. Такое
поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Ибупрофен Кabi

• Активным веществом препарата является ибупрофен. Каждый мл раствора содержит 4 мг ибупрофена. Каждая бутылка объемом 100 мл содержит 400 мг ибупрофена.
• Другими компонентами являются: хлорид натрия, дигидрофосфат натрия двузамещенный, дифосфат натрия двенадцатизамещенный, гидроксид натрия (для установления pH), соляная кислота (для установления pH) и вода для инъекций.

Как выглядит Ибупрофен Кabi и что содержит упаковка

Ибупрофен Кabi представляет собой прозрачный и бесцветный раствор для инфузии.
Раствор для инфузии в бутылках из ЛДПЭ (KabiPac) объемом 100 мл, в упаковках по 10, 20
и 40 бутылок.
Не все возможные упаковки могут находиться в обращении.

Ответственное лицо

Фресенius Кabi Польша Сп. з о.о.
ул. Ал. Ерозолимских, 134
02-305 Варшава

Производитель

Фресенius Кabi Польша Сп. з о.о.
ул. Сенкевича, 25
99-300 Кутно
Польша

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства

под следующими названиями:

Австрия, Германия:Ибупрофен Кabi 400 мг Инфузионслезунг
Бельгия:Ибупрофен Фресенius Кabi 400 мг оплоссинг фор инфузие/ Ибупрофен Фресенius Кabi 400 мг солюшн пур перфюзйон/Ибупрофен Фресенius Кabi 400 мг Инфузионслезунг
Чехия, Польша, Словакия:Ибупрофен Кabi
Венгрия:Ибупрофен Кabi 400 мг олдатос инфузио
Нидерланды:Ибупрофен Фресенius Кabi 400 мг оплоссинг фор инфузие
Португалия:Ибупрофено Кabi
Румыния:Ибупрофен Кabi 400 мг солуция перфузабиле
Словения:Ибупрофен Кabi 400 мг разтопина за инфундиранье
Испания:Ибупрофено Кabi мг солюшн пара перфузйон
Дата последней актуализации инструкции:25.10.2024 г.