Бинатта

БИНАТТА, 25 мг, таблетки с продленным высвобождением

БИНАТТА, 50 мг, таблетки с продленным высвобождением

БИНАТТА, 100 мг, таблетки с продленным высвобождением

БИНАТТА, 150 мг, таблетки с продленным высвобождением

БИНАТТА, 200 мг, таблетки с продленным высвобождением

БИНАТТА, 250 мг, таблетки с продленным высвобождением

Тапентадол

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием учебного пособия перед применением препарата, поскольку оно содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить это учебное пособие, чтобы в случае необходимости иметь возможность его повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этом учебном пособии, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание учебного пособия

• 1. Что такое препарат БИНАТТА и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата БИНАТТА
• 3. Как применять препарат БИНАТТА
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат БИНАТТА
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат БИНАТТА и для чего он используется

Тапентадол – активное вещество препарата БИНАТТА – является сильнодействующим обезболивающим средством, принадлежащим к группе опиоидов. Препарат БИНАТТА показан для лечения хронической боли высокой интенсивности у взрослых пациентов, у которых только применение опиоидного обезболивающего препарата может обеспечить адекватное лечение.

2. Важная информация перед применением препарата БИНАТТА

Когда не применять препарат БИНАТТА:

• если пациент имеет аллергию на тапентадол или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6),
• у пациентов с астмой или опасно медленным и поверхностным дыханием (затруднением дыхания, повышенным содержанием углекислого газа в крови),
• у пациентов с непроходимостью кишечника,
• в случае острого отравления алкоголем, снотворными, обезболивающими или другими психотропными препаратами (препаратами, влияющими на настроение и эмоции) (см. «Препарат БИНАТТА и другие препараты»).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата БИНАТТА необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• в случае медленного или поверхностного дыхания,
• в случае повышенного внутричерепного давления или нарушений сознания до комы,
• у пациентов после травмы головы или с опухолями мозга,
• у пациентов с заболеваниями печени или почек (см. «Как применять препарат БИНАТТА»),
• у пациентов с заболеваниями поджелудочной железы или желчных путей, включая панкреатит,
• у пациентов, принимающих препараты с смешанными агонистическими и антагонистическими свойствами в отношении опиоидных рецепторов «ми» (например, пентазоцин, налбуфин) или препараты, являющиеся частичными агонистами опиоидного рецептора «ми» (например, бупренорфин),
• у пациентов с склонностью к эпилептическим приступам или судорогам, или в случае применения других препаратов, которые могут увеличить риск судорог и могут увеличить риск приступов,
• в случае наличия в семье пациента истории злоупотребления или зависимости от алкоголя, препаратов или наркотиков («зависимость»),
• у пациентов, курящих табак,
• у пациентов, которые когда-либо имели проблемы с настроением (депрессию, тревожные расстройства или расстройства личности) или были лечены психиатром по поводу других психических заболеваний.

Этот препарат содержит тапентадол, который является опиоидным препаратом. Многократное применение опиоидных обезболивающих препаратов может привести к снижению эффективности препарата (привыканию к препарату).
Может также привести к зависимости и злоупотреблению, что может привести к угрожающему жизни передозированию. В случае опасения зависимости от препарата БИНАТТА необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата (даже в терапевтических дозах) может привести к физической зависимости, что может привести к появлению симптомов отмены и рецидива проблем при внезапном прекращении лечения.
Препарат БИНАТТА может вызывать физическую и психическую зависимость. В случае склонности к злоупотреблению препаратами или наличия зависимости лечение должно быть краткосрочным и проводиться под строгим контролем врача.
Расстройства дыхания во время сна
Препарат БИНАТТА может вызывать расстройства дыхания во время сна, например, апноэ во сне (перерывы в дыхании во время сна) и гипоксемию во сне (понижение уровня кислорода в крови). Симптомы могут включать перерывы в дыхании во время сна, пробуждение ночью из-за одышки, трудности с поддержанием непрерывности сна или чрезмерную сонливость в течение дня. В случае наблюдения этих симптомов необходимо обратиться к врачу. Врач может рассмотреть возможность снижения дозы препарата.

Препарат БИНАТТА и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

• Риск нежелательных реакций увеличивается, если пациент принимает препараты, которые могут вызывать судороги (эпилептические приступы), такие как антидепрессанты или антипсихотические препараты. Риск приступа может увеличиться, если пациент принимает препарат БИНАТТА. Врач проинформирует пациента, является ли применение препарата БИНАТТА для него подходящим.
• Совместное применение препарата БИНАТТА и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или родственные препараты (некоторые снотворные или седативные препараты, например, барбитураты) или обезболивающие препараты, такие как опиоиды, морфин и кодеин (также как противокашлевый препарат), антипсихотические препараты, антигистаминные препараты H1, алкоголь, увеличивает риск сонливости, трудностей с дыханием (депрессии дыхания), комы и может угрожать жизни. В связи с этим совместное применение таких препаратов должно быть рассмотрено только в том случае, если другие варианты лечения не возможны. Если, однако, врач рекомендует применение препарата БИНАТТА в сочетании с седативными препаратами, он должен ограничить дозу и продолжительность совместного лечения такими препаратами. Совместное применение опиоидов и препаратов, используемых в лечении эпилепсии,

невропатической боли или тревожных расстройств (габапентин и прегабалин) увеличивает риск передозировки опиоидов, депрессии дыхания и может угрожать жизни. Необходимо сообщить врачу о приеме габапентина, прегабалина или седативных препаратов и строго следовать его рекомендациям. Целесообразно сообщить знакомым или родственникам о возможности появления вышеуказанных симптомов перед применением препарата. В случае появления таких симптомов необходимо обратиться к врачу.

• Если пациент принимает препараты, влияющие на уровень серотонина (например, некоторые препараты, используемые в лечении депрессии), он должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата БИНАТТА, в связи с возможностью появления «серотонинового синдрома». Серотониновый синдром возникает редко, но может угрожать жизни. К его симптомам относятся: неконтролируемые, ритмичные сокращения мышц, включая мышцы, контролирующие движение глаз, возбуждение, чрезмерное потоотделение, дрожь, чрезмерное усиление рефлексов, включая увеличение мышечного тонуса и температуры тела выше 38°C. Врач может предоставить соответствующую информацию на эту тему.
• Не было изучено совместное применение препарата БИНАТТА с опиоидными препаратами из группы смешанных агонистов/антагонистов рецептора «ми» (например, пентазоцин, налбуфин) или частичных агонистов рецептора «ми» (например, бупренорфин). Возможно, что препарат БИНАТТА не будет действовать правильно, если он будет применен совместно с препаратами, относящимися к вышеуказанным группам. Необходимо немедленно сообщить врачу о текущем приеме любого из вышеуказанных препаратов.
• Совместное применение препарата БИНАТТА с сильными ингибиторами или индукторами (например, рифампицин, фенобарбитал, диуретик) некоторых ферментов, необходимых для удаления тапентадола из организма, может повлиять на действие тапентадола или может вызвать нежелательные реакции, особенно при начале или прекращении их применения. Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время.
• Препарат БИНАТТА не должен быть применен совместно с ингибиторами МАО (препаратами, используемыми в лечении депрессии). Необходимо сообщить врачу, если такие препараты были или будут применены в течение последних 14 дней.

Препарат БИНАТТА с пищей, питьем и алкоголем

Не следует потреблять алкоголь во время применения препарата БИНАТТА, поскольку некоторые нежелательные реакции, такие как сонливость, могут усиливаться. Препарат можно применять независимо от приема пищи.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять препарат БИНАТТА:

• во время беременности, если только врач не решит о его применении. Длительное применение тапентадола во время беременности может привести к симптомам отмены у новорожденных, которые могут угрожать жизни, если не будут распознаны и лечены врачом;
• во время грудного вскармливания, поскольку препарат может быть выделяем с молоком.

Не рекомендуется применять препарат БИНАТТА:

• во время родов, поскольку он может привести к опасному замедлению или ослаблению дыхания новорожденного (депрессии дыхания).

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Препарат БИНАТТА может вызывать сонливость, головокружение, нечеткое зрение и влиять на способность реагировать. Эти симптомы могут возникать особенно в начале применения препарата БИНАТТА, после рекомендованной врачом изменения дозировки или в случае совместного применения алкоголя или седативных препаратов. Необходимо спросить врача, разрешено ли вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов после применения препарата.

3. Как применять препарат БИНАТТА

Этот препарат всегда должен быть применен в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировка должна быть подобрана в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности пациента к боли.
В основном следует применять самую маленькую эффективную дозу.

Взрослые

Обычно начальная доза составляет 50 мг и принимается дважды в день, примерно через 12 часов.
Общая суточная доза препарата БИНАТТА не должна превышать 500 мг тапентадола.
Врач может рекомендовать другую, более подходящую дозу или интервал между дозами, если это необходимо. В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы обычно не требуется у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Выделение тапентадола может быть замедлено у пациентов этой возрастной группы, и поэтому врач может рекомендовать другой режим дозирования.

Пациенты с нарушенной функцией (недостаточностью) печени и почек

Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени не должны применять этот препарат. В случае умеренных нарушений функции печени врач рекомендует другой режим дозирования. Пациенты с легкими нарушениями функции печени не требуют коррекции дозы.
Пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек не должны применять этот препарат. В случае легких или умеренных нарушений функции почек коррекция дозы не требуется.

Применение у детей и подростков

Не рекомендуется применять препарат БИНАТТА у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Способ применения препарата БИНАТТА

Препарат БИНАТТА должен быть принят внутрь.
Таблетку необходимо проглотить, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки не можно жевать или разгрызать

• это может привести к передозировке из-за слишком быстрого высвобождения препарата в организме. Препарат можно принимать на пустой желудок или во время приема пищи.

Таблетку можно разделить на равные дозы.
Пустая оболочка таблетки может не быть полностью переварена и может присутствовать в кале. Не следует беспокоиться об этом, поскольку препарат (активное вещество) уже был абсорбирован организмом, а в кале присутствует только оболочка таблетки.

Инструкции по открытию блистера

Этот препарат упакован в защитные от детей блистеры, перфорированные и разделенные на однодозовые порции. Не можно выдавить таблетки через блистер. Блистер необходимо открывать в соответствии с следующей инструкцией:

• 1. Отделить однодозовую порцию вдоль перфорированной линии блистера.

• 2. В месте пересечения линий находится незащищенная область.

• 3. Потянуть за незащищенную часть, чтобы отделить верхнее защитное покрытие.

Срок применения препарата БИНАТТА

Не следует применять таблетки дольше, чем рекомендовано врачом.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата БИНАТТА

После применения очень больших доз могут возникнуть следующие симптомы:

• сужение зрачков до размера головки спички,
• рвота,
• понижение артериального давления,
• учащенное сердцебиение,
• коллапс, нарушения сознания или кома (глубокий состояние потери сознания),
• приступы,
• опасно медленное или поверхностное дыхание или остановка дыхания. В таких случаях необходимо немедленно обратиться к врачу!

Пропуск применения препарата БИНАТТА

Если пациент забыл принять препарат, вероятно, боль вернется. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо вернуться к дозированию по предыдущей схеме.

Прекращение применения препарата БИНАТТА

В случае прекращения или отмены применения препарата до окончания лечения, вероятно, боль вернется. Необходимо обратиться к врачу перед отменой препарата.
Обычно не наблюдаются какие-либо нежелательные реакции после отмены препарата, хотя в редких случаях у пациентов, принимавших препарат в течение некоторого времени, и после его внезапной отмены может возникнуть общее плохое самочувствие.
Могут возникнуть следующие симптомы:

• тревога, слезотечение, насморк, зевание, потоотделение, озноб, боли в мышцах и расширение зрачков,
• раздражительность, тревога, боли в спине, боли в суставах, слабость, колика в животе, трудности с засыпанием, тошнота, отсутствие аппетита, рвота, диарея, повышение артериального давления, частоты дыхания и сердечного ритма. В случае возникновения вышеуказанных симптомов после прекращения лечения необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Не следует внезапно прекращать применение препарата, если только врач не рекомендует это. Врач проинформирует пациента о том, как отменить препарат. Отмена препарата может включать постепенное снижение дозы.

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента.

Важные нежелательные реакции или симптомы, на которые необходимо обратить внимание, и что необходимо сделать в случае их возникновения:

• Этот препарат может вызывать аллергические реакции. Симптомами могут быть свистящее дыхание, трудности с дыханием, отек век, лица или губ, сыпь или зуд, особенно покрывающие все тело.
• Другое серьезное нежелательное действие представляет собой чрезмерное замедление и ослабление дыхания. Оно возникает чаще всего у пациентов пожилого возраста и ослабленных.

Если какие-либо из этих важных нежелательных реакций касаются пациента, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть:

Очень часто(могут возникнуть чаще, чем у 1 из 10 пациентов)

• тошнота, запор,
• головокружение, сонливость, головные боли.

Часто(могут возникнуть реже, чем у 1 из 10 пациентов)

• понижение аппетита, тревога, депрессивное настроение, нарушения сна, раздражительность, тревога, боли в спине, боли в суставах, слабость, колика в животе, трудности с засыпанием, тошнота, отсутствие аппетита, рвота, диарея,
• дрожь, судороги мышц,
• приступы красноты лица,
• короткое дыхание,
• рвота, диарея, расстройство желудка,
• зуд, чрезмерное потоотделение, сыпь,
• чувство слабости, усталость, чувство изменения температуры тела, сухость слизистых оболочек, задержка воды в тканях (отек).

Не очень часто(могут возникнуть реже, чем у 1 из 100 пациентов)

• аллергические реакции на препарат (включая отек кожи, крапивницу и в тяжелых случаях трудности с дыханием, понижение артериального давления, коллапс или шок),
• понижение веса,
• дезориентация, замешательство, возбуждение (взбудораженность), нарушения восприятия, необычные сны, эйфорическое настроение, ухудшение уровня сознания, ухудшение памяти, психические расстройства,
• обморок, чрезмерное успокоение, нарушения равновесия, нарушения речи, онемение, необычные ощущения в коже (например, ползание, покалывание),
• нарушения зрения,
• учащенное сердцебиение, замедленное сердцебиение, перебои в сердечном ритме, понижение артериального давления,
• дискомфорт в области живота,
• крапивница,
• трудности с мочеиспусканием, частое мочеиспускание,
• нарушения половой функции,
• синдром отмены (см. «Прекращение применения препарата БИНАТТА»), чувство необычности, раздражительность.

Редко(могут возникнуть реже, чем у 1 из 1000 пациентов)

• зависимость от препарата, нарушения мышления, приступы, чувство приближающегося обморока, нарушения координации,
• опасно медленное или поверхностное дыхание (затруднение дыхания),
• нарушения опорожнения желудка,
• чувство опьянения, чувство расслабления.

Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных)

• галлюцинации.

Обычно вероятность возникновения мыслей и поведения, связанного с самоубийством, выше у пациентов с хроническими болями. Кроме того, препараты, используемые в лечении депрессии (которые влияют на систему нейротрансмиттеров в мозге), могут увеличить это риск, особенно в начале лечения. Несмотря на это, тапентадол также влияет на нейротрансмиттеры, данные, полученные в связи с применением препарата у людей, не предоставили доказательств увеличения вышеуказанного риска.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этом учебном пособии, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата

5. Как хранить препарат БИНАТТА

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат БИНАТТА

• Активным веществом препарата является тапентадол.

БИНАТТА, 25 мг, таблетки с продленным высвобождением
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 25 мг тапентадола (в форме фосфата).
БИНАТТА, 50 мг, таблетки с продленным высвобождением
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 50 мг тапентадола (в форме фосфата).
БИНАТТА, 100 мг, таблетки с продленным высвобождением
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 100 мг тапентадола (в форме фосфата).
БИНАТТА, 150 мг, таблетки с продленным высвобождением
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 150 мг тапентадола (в форме фосфата).
БИНАТТА, 200 мг, таблетки с продленным высвобождением
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 200 мг тапентадола (в форме фосфата).
БИНАТТА, 250 мг, таблетки с продленным высвобождением
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 250 мг тапентадола (в форме фосфата).

• Другими компонентами являются: Ядро таблетки:микрокристаллическая целлюлоза (Е 460); гипромеллоза (Е 464); коллоидный диоксид кремния (Е 551); стеарин магния. Оболочка таблетки:гипромеллоза (Е 464); глицерол (Е 422); тальк (Е 553b); микрокристаллическая целлюлоза (Е 460); диоксид титана (Е 171); оксид железа красный (Е 172) (только для дозировок 25, 100, 150, 200 и 250 мг); оксид железа желтый (Е 172) (только для дозировок 25, 100 и 200 мг); оксид железа черный (Е 172) (только для дозировок 25, 100, 150, 200 и 250 мг).

Как выглядит препарат БИНАТТА и что содержит упаковка

БИНАТТА, 25 мг: коричневые двувыпуклые таблетки с продленным высвобождением овальной формы (6 мм x 12 мм) с линией деления на обеих сторонах.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
БИНАТТА, 50 мг: белые двувыпуклые таблетки с продленным высвобождением овальной формы (6 мм x 13 мм) с линией деления на обеих сторонах.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
БИНАТТА, 100 мг: желтоватые двувыпуклые таблетки с продленным высвобождением овальной формы (7 мм x 14 мм) с линией деления на обеих сторонах.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
БИНАТТА, 150 мг: светло-красные двувыпуклые таблетки с продленным высвобождением овальной формы (7 мм x 15 мм) с линией деления на обеих сторонах.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
БИНАТТА, 200 мг: желтые двувыпуклые таблетки с продленным высвобождением овальной формы (8 мм x 16 мм) с линией деления на обеих сторонах.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
БИНАТТА, 250 мг: красновато-коричневые двувыпуклые таблетки с продленным высвобождением овальной формы (9 мм x 18 мм) с линией деления на обеих сторонах.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Препарат БИНАТТА выпускается в упаковках по:
БИНАТТА, 25 мг
20x1, 30x1, 40x1, 50x1, 54x1, 60x1 или 100x1 таблеток с продленным высвобождением в однодозовых блистерах, перфорированных, защищенных от детей..
БИНАТТА, 50–250 мг
20x1, 24x1, 30x1, 50x1, 54x1, 60x1 или 100x1 таблеток с продленным высвобождением в однодозовых блистерах, перфорированных, защищенных от детей
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель/импортер

Ответственное лицо:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вильбель
Германия
Производитель/импортер:
Develco Pharma GmbH
Grienmatt 27
Farhnau
79650 Шопфхайм
Германия
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Бад Вильбель
Германия
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Бреда
Нидерланды
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Stada Pharm сп. з о.о.
ул. Краковяков 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20

Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского

Экономического пространства под следующими названиями:

Германия
Тапентадол AL 25 мг пролонгированные таблетки
Тапентадол AL 50 мг пролонгированные таблетки
Тапентадол AL 100 мг пролонгированные таблетки
Тапентадол AL 150 мг пролонгированные таблетки
Тапентадол AL 200 мг пролонгированные таблетки
Тапентадол AL 250 мг пролонгированные таблетки
Хорватия
ТАПИСТА
Чехия
ТАКСЕМБА
Дания
Тапентадол STADA
Исландия
Тапентадол STADA 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг,
200 мг, 250 мг; пролонгированные таблетки
Италия
МУДОЛ
Нидерланды
Тапентадол ретард CF 25 мг, таблетки с продленным высвобождением
Тапентадол ретард CF 50 мг, таблетки с продленным высвобождением
Тапентадол ретард CF 100 мг, таблетки с продленным высвобождением
Тапентадол ретард CF 150 мг, таблетки с продленным высвобождением
Тапентадол ретард CF 200 мг, таблетки с продленным высвобождением
Тапентадол ретард CF 250 мг, таблетки с продленным высвобождением
Норвегия
Тапентадол STADA
Польша
БИНАТТА
Словакия
ТАПЕСТАД ретард 50 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 250 мг
Испания
Тапентадол ретард STADA 25 мг пролонгированные таблетки EFG
Тапентадол ретард STADA 50 мг пролонгированные таблетки EFG
Тапентадол ретард STADA 100 мг пролонгированные таблетки EFG
Тапентадол ретард STADA 150 мг пролонгированные таблетки EFG
Тапентадол ретард STADA 200 мг пролонгированные таблетки EFG
Тапентадол ретард STADA 250 мг пролонгированные таблетки EFG
Швеция
Тапентадол Депот STADA 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг,
200 мг, 250 мг; пролонгированные таблетки

Дата последней актуализации учебного пособия: