Амлопин 5 мг

3. Как применять препарат Амлопин

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая начальная доза препарата Амлопин составляет 5 мг один раз в день. Врач может
увеличить дозу до 10 мг один раз в день.
Препарат можно применять независимо от приема пищи и напитков. Необходимо его принимать в одно и то же
время каждый день, запивая водой. Не следует принимать препарат Амлопин с грейпфрутовым соком.

Применение у детей и подростков

Для детей и подростков (в возрасте от 6 до 17 лет) рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг в день.
Максимально рекомендуемая доза составляет 5 мг в день.
Важно принимать таблетки непрерывно. Не следует ждать визита к врачу до окончания всех назначенных
таблеток.
Таблетки можно делить на равные дозы.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Амлопин

Применение слишком большого количества таблеток может привести к значительному снижению артериального давления, даже
до опасно низких значений. Могут возникнуть головокружение, шаткость, обморок или слабость. Значительное
снижение кровяного давления может вызвать шок. Кожа пациента может быть холодной и влажной, возможна
потеря сознания. Если пациент принял слишком большое количество таблеток препарата Амлопин, необходимо
немедленно обратиться за медицинской помощью.
Даже через 24-48 часов после приема препарата может возникнуть одышка, вызванная избытком жидкости,
накапливающейся в легких (пульмональный отек).

Пропуск приема дозы препарата Амлопин

Необходимо сохранять спокойствие. Если пациент забыл принять таблетку, он должен ее пропустить и принять
следующую дозу в положенное время. Никогда не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной
дозы.

Прекращение применения препарата Амлопин

Врач определит, как долго необходимо применять этот препарат. Прекращение лечения раньше, чем рекомендовано,
может привести к рецидиву болезни.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или
фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого.
Если после применения препарата у пациента возникло одно из следующих нежелательных явлений, необходимо
немедленнообратиться к врачу:

• внезапное свистящее дыхание, сжатие в груди, укорочение дыхания или трудности с дыханием;
• отек век, лица или губ;
• отек языка и горла, значительно затрудняющий дыхание;
• тяжелые кожные реакции, включая интенсивную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, сильный зуд, симптомы, похожие на грипп, сопровождающиеся образованием пузырей, шелушением и отеком кожи, губ, глаз и половых органов (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции;
• инфаркт миокарда, аритмия;
• панкреатит, который может вызывать сильную боль в животе и спине с очень плохим самочувствием;
• гепатит, который может привести к желтушному окрашиванию кожи и белков глаз (желтуха), лихорадке, ознобу, усталости, потере аппетита, боли в животе, плохому самочувствии, темному цвету мочи.

Были зарегистрированы следующие очень частые нежелательные явления. Если они причиняют пациенту беспокойство или
если они продолжаются более недели, необходимо обратиться к врачу.
Очень часто: может возникать более чем у 1 из 10 человек
отек (задержка жидкости)
Были зарегистрированы следующие частые нежелательные явления. Если они причиняют пациенту беспокойство или
если они продолжаются более недели, необходимо обратиться к врачу.
Часто: могут возникать реже, чем у 1 из 10 человек
головные боли, головокружение, сонливость (особенно в начале лечения)
сердцебиение (чувство сердечного ритма), покраснение кожи (особенно лица)
трудности с дыханием
боль в животе, тошнота
изменения ритма стула, диарея, запор, диспепсия
отек стоп
чувство усталости, слабость
нарушения зрения, двойное зрение
судороги мышц
Другие зарегистрированные нежелательные явления перечислены ниже. Если любой из симптомов ухудшается или
если возникают какие-либо симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или
фармацевту.
Не очень часто: могут возникать реже, чем у 1 из 100 человек
колебания настроения, тревога, депрессия, бессонница
дрожание, нарушения вкуса, обморок
онемение или покалывание конечностей, отсутствие чувствительности к боли
звон в ушах
низкое артериальное давление
чихание/насморк из-за воспаления слизистой носа (ринит)
кашель
сухость во рту, рвота
выпадение волос, усиленное потоотделение, зуд кожи, сыпь, появление красных пятен на коже, обесцвечивание кожи
нарушения мочеиспускания, увеличение необходимости мочеиспускания ночью, увеличение частоты мочеиспускания
импотенция, чувство дискомфорта или увеличение груди у мужчин
боль в груди
боль, общее плохое самочувствие
боль в суставах или мышцах, боль в спине
увеличение или уменьшение веса
Редко: могут возникать реже, чем у 1 из 1000 человек
спутанность сознания
Очень редко: могут возникать реже, чем у 1 из 10 000 человек
снижение количества белых кровяных клеток, снижение количества тромбоцитов, что может привести к
необычному образованию синяков или легкому возникновению кровотечения
чрезмерное количество сахара в крови (гипергликемия)
нарушение нервов, которое может вызывать слабость, онемение или покалывание
отек десен
вздутие живота (гастрит)
нарушения функции печени, желтушное окрашивание кожи (желтуха), увеличение активности ферментов печени,
которые могут влиять на результаты некоторых диагностических тестов
увеличение мышечного тонуса
васкулит, часто с кожной сыпью
повышенная чувствительность к свету
Нежелательные явления с неизвестной частотой:частота не может быть определена на основе доступных данных
дрожание, жесткая поза, маскообразное лицо, замедленные движения и шаткая походка, неровная походка.
Сообщение о нежелательных явлениях
Если возникают какие-либо симптомы, включая все симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо
сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в
Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации
лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, интернет-адрес: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать подлежащему ответственности лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности
применения препарата.

5. Как хранить препарат Амлопин

Препарат хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и блистере или
упаковке после «EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Блистер: Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не хранить при температуре выше 30°C.
Пластиковая упаковка: Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Амлопин

Активным веществом препарата является амлодипин. Каждая таблетка содержит 5 мг или 10 мг амлодипина
(в виде безилата).
Другие компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), безводный фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза и стеарат магния.

Как выглядит препарат Амлопин и что содержит упаковка

Амлопин 5 мг
Белая или почти белая, продолговатая таблетка с срезанными краями, с насечкой на одной стороне и обозначением
«5» на другой стороне.
Амлопин 10 мг
Белая или почти белая, продолговатая таблетка с срезанными краями, с насечкой на одной стороне и обозначением
«10» на другой стороне.
Таблетки упакованы в блистеры из алюминиевой фольги/PVC или алюминиевой фольги/OPA/алюминиевой фольги/PVC,
размещенные в картонной упаковке или упакованы в пластиковую упаковку с крышкой (с защитой от вскрытия).
Варианты упаковки:
Блистеры (алюминиевая фольга/PVC или алюминиевая фольга/OPA/алюминиевая фольга/PVC): 30, 60 или 98 таблеток.
Пластиковая упаковка: 30 таблеток.
Не все варианты упаковки могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо
Sandoz GmbH
Биохемическая улица 10
А-6250 Кундль, Австрия
Производитель
Лек С.А.
улица Доманевская 50 С
02-672 Варшава
Лек С.А.
улица Подлипье 16
95-010 Стырков
ROWA PHARMACEUTICALS LTD
Бантрей, графство Корк
Ирландия
Salutas Pharma GmbH
улица Отто фон Герике Аллее 1
39179, Барлебен, Германия
Лек Фармацевтика д.о.о.
улица Веровшкова 57
1526 Любляна, Словения
Лек Фармацевтика д.о.о.
улица Тримлини 2Д
9220 Лендава, Словения
S.C. Sandoz, S.R.L.
улица Ливезени номер 7А
540472 Таргу Муреш, Румыния

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Австрия
Амлодипин Гексал 5 мг – таблетки
Амлодипин Гексал 10 мг – таблетки
Дания
Амлохексал
Германия
Амлодипин Гексал 5 мг таблетки
Амлодипин Гексал 10 мг таблетки
Венгрия
Амлодипин Сандоз 5 мг таблетка
Амлодипин Сандоз 10 мг таблетка
Ирландия
Амлоде 5 мг таблетки
Амлоде 10 мг таблетки
Италия
АМЛОДИПИНА ГЕКСАЛ АГ
Польша
Амлопин 5 мг
Амлопин 10 мг

Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:

Sandoz Polska Сп. з о.о.
улица Доманевская 50 С
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00
Дата последнего обновления инструкции:07/2022
Логотип Sandoz