Sumatriptan Medical Valley

1. Co to jest Sumatriptan Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

Sumatriptan Medical Valley zawiera 50 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu -
substancję przeciwmigrenową. Objawy migreny mogą zależeć od przejściowego rozszerzenia naczyń
krwionośnych w obrębie ukrwienia tętnicy szyjnej. Sumatryptan należy do grupy leków będących
antagonistami receptora 5HT , które to leki zwężają wspomniane naczynia krwionośne.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumatriptan Medical Valley

Kiedy nie stosować leku Sumatriptan Medical Valley:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6) lub sulfonamidy;
• u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na to, że nie określono bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej;
• u pacjentów:
• którzy przebyli zawał mięśnia sercowego, lub u których występuje choroba niedokrwienna serca, skurcz naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala) lub choroby naczyń obwodowych
• u których wystąpił w przeszłości udar lub przemijający napad niedokrwienny mózgu z ciężką niewydolnością wątroby;
• z umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem oraz umiarkowanym niekontrolowanym nadciśnieniem;
• stosujących jednocześnie preparaty zawierające ergotaminę lub jej pochodne (w tym metyzergid) stosujących inhibitory MAO oraz w okresie dwóch tygodni od zaprzestania stosowania leków z tej grupy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Sumatryptan można stosować wyłącznie u pacjentów z prawidłowo rozpoznaną migreną. Z powodu
braku danych nie jest zalecany u pacjentów z migreną hemiplegiczną, podstawną lub okoporaźną.
U pacjentów z bólem głowy typu migrenowego, u których wcześniej nie rozpoznawano migreny
należy brać pod uwagę inną przyczynę dolegliwości. Podobna uwaga dotyczy chorych z uprzednio
rozpoznaną migreną, ale z nietypowym obrazem danego napadu bólu głowy. Należy pamiętać, że
pacjenci z migreną mogą należeć do osób z grupy ryzyka wystąpienia naczyniopochodnego
uszkodzenia mózgu, jak np. przejściowy napad niedokrwienny lub udar mózgu.
Po podaniu sumatryptanu może pojawić się przejściowy ból oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej
i gardle, czasami o znacznym nasileniu. Jeżeli charakter tych objawów może wskazywać na chorobę
niedokrwienną serca, zaleca się wykonanie odpowiednich badań.
Sumatryptanu nie powinno się stosować u osób z grupy ryzyka schorzeń układu sercowo-
naczyniowego, a także u osób nałogowo palących tytoń lub osób stosujących nikotynową terapię
zastępczą, przed wykonaniem odpowiednich badań wykluczających te choroby. Do grupy tej
zaliczać się będą m.in. kobiety w okresie po menopauzie, mężczyźni powyżej 40. roku
życia. Należy jednak brać pod uwagę, że nie w każdym przypadku przeprowadzane badania
pozwalają prawidłowo zdiagnozować istniejącą chorobę serca oraz to, że w bardzo
rzadkich przypadkach ciężkie objawy sercowe mogą pojawić się bez współistniejącego schorzenia
układu sercowo-naczyniowego.
Sumatryptan może wywoływać krótkotrwałe podwyższenie ciśnienia krwi i wzrost
obwodowego oporu naczyniowego. Z tego powodu u pacjentów z kontrolowaną chorobą
nadciśnieniową lek powinien być stosowany z dużą ostrożnością.
Lek należy również podawać ostrożnie pacjentom, u których można spodziewać się zmian
we wchłanianiu, metabolizmie lub wydalaniu, np. przy zaburzonej czynności wątroby lub nerek.
Sumatryptan należy stosować ostrożnie u osób, u których stwierdzano napady drgawkowe.
U pacjentów uczulonych na sulfonamidy po podaniu sumatryptanu mogą wystąpić objawy
alergii o różnym nasileniu, od nieznacznych zmian skórnych do wstrząsu anafilaktycznego.
Informacje na ten temat są ograniczone, dlatego sumatryptan u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością
na sulfonamidy należy stosować ostrożnie.
Stosowanie sumatryptanu i preparatów zawierających ziele dziurawca ( Hypericum perforatum) może
zwiększyć częstość występowania działań niepożądanych po sumatryptanie.
Nie należy stosować większej niż zalecana dawki sumatryptanu.
Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych może spowodować nasilenie bólu
głowy. Jeśli u pacjenta występuje lub jest podejrzewana taka przyczyna bólu głowy, powinien on
odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza. U pacjentów, u których występują częste lub codzienne bóle
głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciw tym bólom, należy rozważyć
rozpoznanie bólu głowy zależnego od ciągłego stosowania leków.

Dzieci

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sumatryptanu u dzieci nie zostało dotychczas ustalone.

Stosowanie leku Sumatriptan Medical Valley u osób w podeszłym wieku

Dane na temat stosowania sumatryptanu u osób powyżej 65 lat są ograniczone. Nie wykazano
znaczących różnic w farmakokinetyce między tą grupą badanych, a osobami młodszymi. Do czasu
zebrania szczegółowych danych klinicznych stosowanie sumatryptanu u tej grupy pacjentów nie jest
zalecane.

Sumatriptan Medical Valley a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Badania nie wykazały interakcji sumatryptanu z alkoholem etylowym oraz takimi lekami, jak
propranolol (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego), flunaryzyna (stosowana w leczeniu
zaburzeń krążenia mózgowego) i pizotyfen (stosowany w leczeniu migreny).
Podczas stosowania ergotaminy (stosowanej w leczeniu migreny) donoszono o występowaniu
przedłużającego się skurczu naczyń. Ponieważ działania te mogą się sumować, sumatryptanu nie
należy podawać wcześniej niż po upływie 24 godzin od przyjęcia jakiegokolwiek preparatu
zawierającego ergotaminę. Natomiast preparaty zawierające ergotaminę można podawać po 6
godzinach od zastosowania sumatryptanu.
Rzadko mogą wystąpić interakcje między sumatryptanem a selektywnymi inhibitorami wychwytu
zwrotnego serotoniny (stosowanymi w depresji).

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Ciąża
Brak jest odpowiednich badań u człowieka. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych powinno być
ograniczone do przypadków, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla
płodu.
Karmienie piersią
Sumatryptan przenika do mleka. W okresie do 12 godzin od przyjęcia sumatryptanu nie powinno się
karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W trakcie stosowania sumatryptanu może wystąpić senność, która może mieć niekorzystny wpływ na
czynności wymagające zwiększonej uwagi, precyzyjnej koordynacji ruchów i szybkiego
podejmowania decyzji (np. podczas prowadzenia samochodu, obsługi maszyn, prac na dużych
wysokościach itp.). Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu
przez 24 godziny po zastosowaniu.

Lek Sumatriptan Medical Valley zawiera aspartam i laktozę

Lek zawiera aspartam, substancję zwiększającą ilość fenyloalaniny. Może więc być szkodliwy dla
chorych na fenyloketonurię.
Lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, to przed
przyjęciem leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować Sumatriptan Medical Valley

Dorośli:
Zalecana dawka doustna sumatryptanu to l tabletka 50 mg. Jednak czasem zalecane jest podanie
100 mg. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę, przyjęcie drugiej dawki podczas tego
samego napadu migreny nie jest celowe. W razie wystąpienia nawrotu objawów można przyjąć
powtórnie jedną dawkę leku Sumatriptan Medical Valley, a w rzadko występujących przypadkach
maksymalnie dwie dawki leku w ciągu 24 godzin, biorąc pod uwagę fakt, że minimalna przerwa
pomiędzy dawkami to 2 godziny. Maksymalna dawka dobowa nie może być większa niż 300 mg.
Sumatryptan należy przyjmować jak najszybciej po rozpoczęciu napadu migreny, jednak lek podany
w dowolnym stadium napadu bólu jest równie skuteczny. Tabletki należy połykać w całości, popijając
wodą.
W celu otwarcia, należy zgiąć pojedynczy kwadrat blistra z tabletką, a następnie oderwać go wzdłuż
linii perforacji. Aby wyjąć tabletkę, należy ostrożnie usunąć ochronną folię aluminiową. Folię należy
oderwać od rogu o gładkiej powierzchni. Tabletek nie należy wypychać przez folię.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sumatriptan Medical Valley

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Sumatriptan Medical Valley

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często(u więcej niż 1 na 100, mniej niż u 1 na 10 pacjentów): ból, uczucie mrowienia, gorąca lub
uczucie zimna, uczucie ociężałości, rozpierania lub ściskania (zwykle przemijające, może być
intensywne i może dotyczyć każdej części ciała w tym w klatce piersiowej i gardle), uczucie
osłabienia i zmęczenia (w większości przypadków są one łagodne do umiarkowanych), senność,
zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, przemijające podwyższenie ciśnienia krwi tuż po podaniu
leku i uderzenia gorąca, nudności, wymioty, duszność, ból mięśni.
Bardzo rzadko(u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): zaburzenia czynności wątroby. Jeżeli pacjent ma
badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby, powinien poinformować lekarza lub
pielęgniarkę, że przyjmuje lek Sumatriptan Medical Valley.
Częstość nieznana(nie można określić na podstawie dostępnych danych): reakcje nadwrażliwości –
od skórnych reakcji nadwrażliwości do rzadkich przypadków wstrząsu anafilaktycznego (którego
objawami są obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności z
oddychaniem), napady drgawek, które wystąpiły u osób z napadami drgawek w przeszłości lub ze
współistniejącymi czynnikami predysponującymi do ich wystąpienia, jak i u osób bez czynników
ryzyka, drżenie, dystonia (zaburzenie naturalnego stanu napięcia mięśni i (lub) naczyń krwionośnych),
oczopląs, mroczek, wrażenie migotania światła, podwójne widzenie, pogorszenie widzenia, utrata
wzroku z przypadkami trwałych ubytków widzenia, (bradykardia (zwolnienie czynności serca),
tachykardia (przyspieszenie czynności serca), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, przejściowe
zmiany niedokrwienne w zapisie EKG, skurcz tętnic wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia
sercowego, niedociśnienie, objaw Raynauda (ból, zblednięcie, a następnie zasinienie palców rąk i
stóp, spowodowany jest najczęściej narażeniem na zimno lub stres), niedokrwienne zapalenie
okrężnicy, biegunka, sztywność szyi, ból stawów, niepokój, nadmierna potliwość. U pacjenta, który
miał ostatnio uraz lub u którego występuje stan zapalny (jak reumatyzm lub zapalenie jelita grubego),
może wystąpić ból lub pogorszenia bólu w miejscu urazu lub stanu zapalnego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać Sumatriptan Medical Valley

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Sumatriptan Medical Valley

• Substancją czynną leku jest sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu.
• Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, talk, aspartam, powidon, magnezu stearynian.

Jak wygląda Sumatriptan Medical Valley i co zawiera opakowanie

Dostępne opakowania:
2, 4, 6 tabletek

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
Höllviken, 236 32
Szwecja

Wytwórca

Laboratorios Liconsa, S.A.
Av. Miralcampo, No 7, poligono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki:29.09.2020