ZINERYT 40 mg /Ml + 12 Mg/Ml Proszek

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
3. Zineryt
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki
4. Co to jest lek Zineryt i w jakim celu się go stosuje
   1. Wskazania
5. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zineryt
   1. Kiedy nie stosować leku Zineryt:
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Lek Zineryt a inne leki
   4. Ciąża i karmienie piersią
   5. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
6. Jak stosować lek Zineryt
   1. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zineryt
   2. Pominięcie zastosowania leku Zineryt
7. Możliwe działania niepożądane
   1. Zgłaszanie działań niepożądanych
8. Jak przechowywać lek Zineryt
9. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera lek Zineryt
   2. Jak wygląda lek Zineryt i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny w Portugalii, kraju eksportu:
   4. Wytwórca:
   5. Importer równoległy:
   6. Przepakowano w:
   7. Numer pozwolenia na import równoległy: 146/23
   8. Data zatwierdzenia ulotki: 19.07.2023

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.

Zineryt

40 mg/ml + 12 mg/ml
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę
Erythromycinum cum zinco

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Zineryt i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zineryt
• 3. Jak stosować lek Zineryt
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Zineryt
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Zineryt i w jakim celu się go stosuje

Zineryt jest lekiem przeciwtrądzikowym do stosowania na skórę.
Lek Zineryt zawiera erytromycynę w postaci kompleksu z octanem cynku. Do bakterii wrażliwych na
erytromycynę należą bakterie, takie jak Staphylococcus epidermidisoraz Propionibacterium acnes,
które często występują w przypadku trądziku. Cynk nasila działanie erytromycyny w miejscowym
leczeniu trądziku.
Po wyschnięciu lek Zineryt jest niewidoczny na skórze i dlatego jest akceptowany z kosmetycznego
punktu widzenia.

Wskazania

Lek Zineryt jest wskazany w miejscowym leczeniu umiarkowanych do ciężkich postaci trądziku, w
przypadku, gdy miejscowe leczenie bez zastosowania antybiotyków było niewystarczające lub nie
było tolerowane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zineryt

Kiedy nie stosować leku Zineryt:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli występuje nadwrażliwość na inne antybiotyki z grupy makrolidów.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Zineryt należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy unikać kontaktu leku Zineryt z oczami lub błoną śluzową nosa i jamy ustnej. Lek może
spowodować pieczenie i podrażnienie tych okolic. W razie kontaktu leku Zineryt z oczami lub błoną
śluzową nosa i jamy ustnej, należy je dokładnie przepłukać wodą i powiadomić lekarza.
Może wystąpić oporność krzyżowa z innymi antybiotykami z grupy makrolidów oraz z linkomycyną i
klindamycyną. Może także wystąpić wzajemna krzyżowa nadwrażliwość pomiędzy makrolidami.

Lek Zineryt a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wzajemne oddziaływania (interakcje) leku Zineryt z innymi lekami nie są znane.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Zineryt nie należy stosować w okresie ciąży, o ile lekarz nie uzna, że jest to zdecydowanie
konieczne.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma danych dotyczących wpływu leku Zineryt na zdolność do prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Jednak działanie takie nie wydaje się prawdopodobne.

3. Jak stosować lek Zineryt

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie:
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie
nanoszony lek.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, lek Zineryt należy stosować na zmienione chorobowo miejsca na
skórze dwa razy na dobę, zwykle przez okres od 10 do 12 tygodni. Znaczący efekt terapeutyczny
zwykle osiąga się w ciągu 12 tygodni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia należy
skonsultować się z lekarzem. Jeśli lekarz stwierdzi oporność bakterii na lek, należy przerwać
stosowanie leku na okres dwóch miesięcy.
Sposób podawania
Lek Zineryt należy nakładać na skórę całej twarzy lub inne zmienione miejsca (nie tylko samą zmianę
chorobową), aż do całkowitego pokrycia leczonego obszaru, każdorazowo zużywając około 0,5 ml
roztworu.
Aby otrzymać roztwór gotowy do stosowania, należy wykonać czynności opisane w Instrukcji
dotyczącej użytkowania leku,zamieszczonej w dalszej części ulotki.
Po przygotowaniu roztworu należy odwrócić butelkę z aplikatorem do góry dnem i nanieść lek na
zmienioną chorobowo okolicę skóry, przesuwając po niej aplikatorem.
Ilość wypływającego z buteleczki roztworu leku reguluje się zwiększając lub zmniejszając siłę nacisku
aplikatora na skórę.
Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Przygotowanie roztworu
W opakowaniu znajdują się (patrz rysunek):

• (A). Butelka z proszkiem do sporządzania roztworu
• (B). Butelka z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu
• (C). Aplikator
• 1. Po uprzednim zdjęciu nakrętek, należy przelać zawartość butelki z rozpuszczalnikiem (B) do butelki z proszkiem (A).
• 2. Zakręcić butelkę, w której znajdują się proszek z rozpuszczalnikiem i zmieszać jej zawartość potrząsając butelką przez mniej więcej minutę.
• 3. Zdjąć nakrętkę z butelki z uzyskanym roztworem.
• 4. W szyjce butelki z roztworem umieścić aplikator (C), wciskając go zdecydowanym ruchem aż do oporu.
• 5. Zakręcić butelkę z aplikatorem.
• 6. Po sporządzeniu roztwór można stosować przez 8 tygodni. Termin ważności należy zapisać na butelce.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zineryt

Niebezpieczeństwo przypadkowego przedawkowania jest znikome, jeśli lek jest stosowany zgodnie z
zaleceniami.
Przypadkowe połknięcie całej zawartości opakowania leku Zineryt spowoduje głównie wystąpienie
objawów ostrego zatrucia etanolem zawartym w leku.

Pominięcie zastosowania leku Zineryt

W przypadku niezastosowania pojedynczej dawki można kontynuować leczenie bez zmian.
Nie ma konieczności nakładania dodatkowej ilości leku na skórę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1000):
świąd, rumień, podrażnienie skóry, uczucie pieczenia, kłucia, suchość skóry, złuszczanie naskórka.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
nadwrażliwość.
Jeżeli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja skórna: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod
skórą i pęcherzami (osutka krostkowa), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Częstość
występowania tych objawów niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie
dostępnych danych).
U niektórych osób w czasie stosowania leku Zineryt mogą wystąpić inne działania niepożądane.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Zineryt

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Okres ważności roztworu po sporządzeniu - 8 tygodni.
Nie należy stosować leku Zineryt po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Zineryt

1 ml gotowego roztworu zawiera:

• substancje czynne: 40 mg erytromycyny i 12 mg cynku octanu, w postaci kompleksu erytromycyny z cynku octanem dwuwodnym;
• substancje pomocnicze: diizopropylosebacynian, etanol.

Jak wygląda lek Zineryt i co zawiera opakowanie

Lek Zineryt to proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę.
Opakowanie leku:
1 butelka z proszkiem i 1 butelka z rozpuszczalnikiem do sporządzania 30 ml roztworu oraz aplikator,
w tekturowym pudełku.
Butelka z proszkiem zawiera substancje czynne: erytromycynę i cynku octan.
Butelka z rozpuszczalnikiem zawiera substancje pomocnicze: diizopropylosebacynian i etanol.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Portugalii, kraju eksportu:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Niemcy

Wytwórca:

LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Dania

Importer równoległy:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Przepakowano w:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Portugalii, kraju eksportu:8699207

Numer pozwolenia na import równoległy: 146/23

Data zatwierdzenia ulotki: 19.07.2023

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]