Vitamin D3 Krka

2.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki
Kiedy nie przyjmować leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki

• jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę D lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli u pacjenta występuje wysoki poziom witaminy D we krwi (hiperwitaminoza D),
• jeśli u pacjenta występuje wysoki poziom wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria),
• jeśli u pacjenta stwierdzono kamicę nerkową lub w nerkach pacjenta stwierdzono obecność złogów wapnia,
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenie czynności nerek (ponieważ organizm nie jest w stanie wykorzystać witaminy D).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Ryzyko zwiększonego stężenia wapnia we krwi lub w moczu (hiperkalcemia i hiperkalciuria) może
wystąpić u pacjentów:

• z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek,
• ze skłonnością do powstawania wapniowych kamieni nerkowych,
• przyjmujących tiazydowe leki moczopędne (leki wspomagające wytwarzanie moczu),
• unieruchomionych,
• cierpiących na sarkoidozę (zaburzenie układu odpornościowego, które może dotyczyć wątroby, płuc, skóry lub węzłów chłonnych), gdyż działanie leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki może być dla nich za silne.

W trakcie leczenia lekarz może zalecić kontrolę stężenie wapnia we krwi i moczu w celu upewnienia
się, że wartości te nie są zbyt wysokie.
Pacjenci z rzekomą niedoczynnością przytarczyc (zaburzeniami wydzielania parathormonu) nie
powinni przyjmować leku Vitamin D3 Krka, gdyż zapotrzebowanie na witaminę D jest u nich
zmienne w czasie i mogą być obarczeni ryzykiem długotrwałego przedawkowania. Lekarz może
zalecić inny lek o podobnym sposobie działania.
Nie należy przyjmować żadnych innych leków lub suplementów diety zawierających witaminę D lub
wapń, chyba że lekarz zaleci inaczej. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o
monitorowaniu poziomu wapnia we krwi i moczu.
Długotrwałe stosowanie dawek przekraczających 1000 j.m. na dobęlub 7000 j.m. tygodniowo
wymaga kontrolowania stężenia wapnia we krwi i w moczu oraz czynności nerek. Jest to szczególnie
ważne u pacjentów, którzy:

• przyjmują glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niektórych chorób serca),
• mają zwiększoną skłonność do powstawania kamieni nerkowych,
• są w podeszłym wieku. W razie wystąpienia podwyższonego stężenia wapnia we krwi lub moczu, lub objawów zaburzenia czynności nerek, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki leku Vitamin D3 Krka lub przerwać leczenie.

Nie należy przekraczać zalecanej dobowej dawki leku, gdyż może to prowadzić do jego
przedawkowania.

Dzieci i młodzież

Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki nie jest przeznaczony do stosowanie u dzieci oraz młodzieży
w wieku poniżej 18 lat.

Lek Vitamin D3 Krka a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Działanie witaminy D może być zmniejszone przez następujące leki:

• fenytoina(stosowana w leczeniu padaczki),
• barbiturany(leki stosowane w celu ułatwienia zasypiania),
• glikokortykosteroidy(leki o działaniu przeciwalergicznym, przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, np. prednizolon),
• ryfampicynalub izoniazyd(leki stosowane w leczeniu gruźlicy),
• cholestyraminalub orlistat(stosowane w celu obniżenia stężenia lipidów we krwi),
• środki przeczyszczające(stosowane w leczeniu zaparć), takie jak olej parafinowy .

Należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki
jednocześnie z następującymi lekami:

• tiazydowe leki moczopędne(leki wspomagające wytwarzanie moczu), np. hydrochlorotiazyd: mogą zmniejszać wydalanie wapnia w moczu i w konsekwencji zwiększać jego stężenie we krwi. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenie wapnia we krwi i moczu.
• glikozydy nasercowe(leki stosowane w leczeniu chorób serca), np. digoksyna: mogą zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca (arytmia). Lekarz będzie kontrolował stężenie wapnia we krwi i moczu, a także czynność serca w badaniu EKG. W razie konieczności należy monitorować także stężenie leków nasercowych we krwi.
• leki podobne do witaminy D(np. kalcytriol), ponieważ należy je stosować razem tylko w wyjątkowych przypadkach i należy monitorować stężenie wapnia we krwi.
• leki zawierające glin(stosowane w leczeniu zgagi): należy unikać długotrwałego stosowania tych leków, ponieważ stężenie glinu we krwi może wzrosnąć.
• produkty zawierające duże dawki wapniamogą zwiększyć ryzyko wystąpienia wysokiego stężenia wapnia we krwi. Może być wymagane monitorowanie jego poziomu we krwi.
• produkty zawierające duże dawki fosforumogą zwiększać ryzyko niskiego stężenia wapnia we krwi lub wysokiego stężenia fosforanów we krwi. Może być wymagane monitorowanie ich poziomu we krwi.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki nie jest zalecany u kobiet w ciąży z powodu wysokiej
zawartości witaminy D.
Karmienie piersią
Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki może być stosowany u matek karmiących piersią, jeśli
zostanie to uznane za wyraźnie konieczne i pod nadzorem lekarza. Lekarz przepisze dawkę w
zależności od potrzeb i odpowiedzi na leczenie.
Witamina D przechodzi do mleka matki. Należy to wziąć pod uwagę, jeśli dziecko otrzymuje
dodatkowo witaminę D.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Vitamin D3 Krka nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki zawiera sacharozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3.

Jak przyjmować lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat dawkowania:

• Zapobieganie niedoborowi witaminy D u osób dorosłych ze stwierdzonym wysokim ryzykiemniedoboru:

Zalecana dawka to od 1 do 2 tabletek (od 7000 j.m. do 14000 j.m. witaminy D lub

• 175 - 350 mikrogramów cholekalcyferolu) przyjmowane raz w tygodniu. Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego w zależności od zakresu koniecznej suplementacji witaminy D.
• Leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłychZalecana dawka początkowa(6 do 12 tygodni) to 1 tabletka (7000 j.m. witaminy D lub 175 mikrogramów cholekalcyferolu) raz na dobę. Biorąc pod uwagę preferencje i potrzeby pacjenta, lekarz może zdecydować o podawaniu leku raz w tygodniu. W takim przypadku pacjent może przyjmować 7 tabletek (49000 j.m. witaminy D lub 1225 mikrogramów cholekalcyferolu) raz w tygodniu.

Zalecana dawka w leczeniu podtrzymującymto 2 tabletki (14000 j.m. witaminy D lub
350 mikrogramów cholekalcyferolu) raz w tygodniu.

• Jako uzupełnienie swoistego leczenia osteoporozy (choroba, w której gęstość kości jestzmniejszona, co prowadzi do zwiększenia prawdopodobieństwa złamań) u osób dorosłych zniedoborem witaminy D lub stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru witaminy D.1 tabletka (7000 j.m. lub 175 mikrogramów cholekalcyferolu) raz w tygodniu. Należy zapewnić odpowiednie spożycie wapnia, w miarę możliwości z diety.

W oparciu o konkretne potrzeby, lekarz może zdecydować o przepisaniu innej dawki niż opisana
powyżej. W takim przypadku należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z chorobami wątroby lub u pacjentów w
podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Jeśli u pacjenta występuje łagodna lub umiarkowana choroba nerek, należy porozmawiać z lekarzem
przed przyjęciem leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki. Pacjenci z ciężką chorobą nerek nie
powinni przyjmować tego leku.

Sposób podawania

Tabletkę należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.
Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki może być przyjmowany z jedzeniem lub bez.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki
Jeśli pacjent przypadkowo przyjmie o jedną tabletkę za dużo, prawdopodobnie nie wystąpią żadne
objawy. W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek, należy natychmiast skontaktować
się z lekarzem.
Objawy przedawkowania witaminy D są nietypowe i mogą obejmować: nudności, wymioty, biegunkę,
zaparcia, brak apetytu, utratę wagi, osłabienie mięśni, zmęczenie, ból głowy, nadmierne pragnienie,
senność, zawroty głowy, wydalanie większej objętości moczu lub pocenie się. Poziom wapnia we krwi
i w moczu może ulec podwyższeniu oraz może wystąpić zwapnienie tkanek miękkich, które może
skutkować uszkodzeniem nerek, naczyń krwionośnych i serca. W ciężkich przypadkach mogą
wystąpić zaburzenia rytmu serca, a bardzo duże stężenie wapnia we krwi może być przyczyną
śpiączki, a nawet zgonu. Niemowlęta i dzieci są bardziej podatne na toksyczne działanie witaminy D.
Pominięcie przyjęcia leku Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją najszybciej jak to możliwe, a następnie zażyć
kolejną dawkę o zwykłej porze, zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeżeli zbliża się już czas przyjęcia
następnej dawki, nie należy przyjmować dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę
o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane związane ze stosowaniem Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki mogą
obejmować:
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• wysoki poziom wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria)
• mdłości
• ból brzucha, zaparcia, gazy (wzdęcia), biegunka
• reakcje alergiczne, takie jak wysypka, swędzenie lub pokrzywka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki

• Substancją czynną leku jest cholekalcyferol (witamina D ). Każda tabletka zawiera 7000 j.m. (co odpowiada 175 mikrogramów) cholekalcyferolu (witamina D ).
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: mannitol, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna (typ 112), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian (E470b), sodu askorbinian, all-rac-α-Tokoferol, skrobia kukurydziana modyfikowana, sacharoza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Patrz punt 2 ” Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki zawiera sacharozę i sód”.

Jak wygląda lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki i co zawiera opakowanie
Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki, z oznakowaniem „3” po jednej stronie
tabletki. Wymiary tabletki: około 11 mm x 6 mm.
Lek Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki jest dostępny w opakowaniach: 4, 6, 8, 12, 16, 18, 20, 24,
28, 30, 32, 36, 40 lub 42 tabletki zapakowanych w blister, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Krka - Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
telefon: + 48 22 573 75 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:10.05.2024