РИСПАКСОЛ 2 mg Tabletki
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować RISPAKSOL
Treść ulotki
INSTRUCTIONS for medical use of the medicinal product PHENCAROL®(PHENCAROL)
Composition
active substance: chlorpheniramine; 1 tablet contains chlorpheniramine hydrochloride 25 mg; excipients: potato starch, sucrose, calcium stearate.
Pharmaceutical form
Tablets.
Main physical and chemical properties
Flat-cylindrical tablets of white or almost white color, with a facet.
Pharmacotherapeutic group
Antihistamines for systemic use.
ATC code R06A X31.
Pharmacological properties
Pharmacodynamics
Chlorpheniramine is a derivative of quinuclidylcarbinol, which reduces the effect of histamine on organs and systems. Chlorpheniramine is a competitive blocker of H1-receptors. Additionally, it activates the enzyme diamine oxidase, which breaks down approximately 30% of endogenous histamine. This explains the effectiveness of chlorpheniramine in patients who are insensitive to other antihistamines. Chlorpheniramine poorly penetrates the blood-brain barrier and has little effect on serotonin desamination processes in the brain, weakly affects monoamine oxidase activity. The antihistamine properties of chlorpheniramine are associated with the presence of a quinuclidine ring in its structure and the distance between the diphenylcarbinol group and the nitrogen atom. In terms of antihistamine activity and duration of action, chlorpheniramine surpasses dimedrol. Chlorpheniramine reduces the toxic effect of histamine, relieves or weakens its bronchoconstrictor effect and spasmodic effect on the smooth muscles of the intestine, has a moderate antiserotonin and weak anticholinergic effect, well-expressed antipruritic and desensitizing properties. Chlorpheniramine weakens the hypotensive effect of histamine and its effect on capillary permeability, does not directly affect cardiac activity and arterial pressure, does not have a protective effect in aconitine arrhythmias.
Chlorpheniramine does not suppress the central nervous system, but in case of individual increased sensitivity, a weak sedative effect is possible. The drug is slightly lipophilic, and its content in brain tissue is low (less than 0.05), which explains the absence of a suppressive effect on the central nervous system.
Pharmacokinetics
Chlorpheniramine is quickly absorbed from the gastrointestinal tract and is already present in the body's tissues after 30 minutes. The maximum concentration is reached after 1 hour.
Metabolites and the unchanged fraction of chlorpheniramine are mainly excreted in the urine, bile, and through the lungs within 48 hours.
Clinical characteristics
Indications
Pollinosis, food and drug allergy, other allergic diseases, acute and chronic urticaria, angioedema (Quincke's edema), hay fever, allergic rhinopathy, dermatoses (eczema, psoriasis, neurodermatitis, skin itching), as well as infectious-allergic reactions with a bronchospastic component.
Contraindications
Increased sensitivity to chlorpheniramine or to the excipients of the medicinal product.
Interaction with other medicinal products and other types of interactions
Phencarol®does not enhance the suppressive effect of alcohol and sedatives on the central nervous system, has weak M-cholinoblocking properties, but with decreased motor activity of the gastrointestinal tract, the absorption of slowly absorbed medications may be enhanced (e.g., indirect anticoagulants - coumarins).
Special warnings and precautions for use
The drug should be prescribed with caution to patients with severe cardiovascular, gastrointestinal, renal, and hepatic diseases.
The drug contains sucrose, which should be taken into account in patients with diabetes.
Patients with rare hereditary diseases, such as fructose intolerance or sucrase-isomaltase insufficiency, should not use the drug.
Use during pregnancy or breastfeeding
There are no sufficient studies in animals to assess the impact of the medicinal product on pregnancy.
The drug is contraindicated during the first trimester of pregnancy. It is not recommended to use the drug during the second and third trimesters of pregnancy.
There are no data on the penetration of the drug into breast milk, so the use of Phencarol®is contraindicated during breastfeeding.
Ability to affect the reaction rate when driving vehicles or using other mechanisms
Persons whose work requires rapid physical or mental reactions (drivers) should first establish individual sensitivity (through short-term use) to the sedative effect. If there is increased sensitivity, such persons should be especially careful when using the drug.
Method of administration and dosage
Phencarol®should be taken orally immediately after meals.
A single dose for adults is 25-50 mg 2-4 times a day.
In case of pollinosis, a daily dose of less than 75 mg is ineffective. The maximum daily dose is 200 mg. The duration of the treatment course is 10-15 days.
For children over 12 years old, 25 mg 2-3 times a day. The duration of the treatment course is 10-20 days. If necessary, the treatment course can be repeated (after consulting a doctor).
If a dose is missed, the treatment course should be continued using the previously prescribed doses. If necessary, consult a doctor.
Children
The drug can be used in children over 12 years old.
For children under 12 years old, it is recommended to use the drug in a different dosage (Phencarol®, 10 mg tablets).
Overdose
There have been no reports of overdose. A daily dose of up to 300 mg/day does not cause serious clinically significant side effects. High doses may cause dryness of the mucous membranes, headache, nausea, vomiting, epigastric pain, and dyspeptic symptoms.
Symptomatic treatment should be performed if necessary.
There is no specific antidote.
Side effects
From the nervous system: dizziness, headache.
Sometimes a weak sedative effect is possible, which manifests as weakness, drowsiness, slowing of response reactions.
From the gastrointestinal tract: dryness of the mucous membranes of the oral cavity, dyspeptic symptoms (nausea, vomiting, bitterness in the mouth), which usually pass when the dose is reduced or the drug is discontinued.
From the respiratory system, organs of the thoracic cavity, and mediastinum: sneezing, difficult breathing.
From the psyche: anxiety.
From the kidneys and urinary tract: proteinuria, interstitial nephritis.
From the musculoskeletal and connective tissue: joint pain.
From the organs of vision: lacrimation.
In persons with gastrointestinal diseases, the possibility of side effects increases.
If any undesirable effects occur, the use of the medicinal product should be discontinued and a doctor consulted.
Shelf life
5 years.
Storage conditions
Store in the original packaging at a temperature not exceeding 25 °C.
Store in a place inaccessible to children.
Packaging
10 tablets in a blister pack. 2 blister packs in a cardboard box.
Release category
Without a prescription.
Manufacturer
JSC "Olainfarm" / AS "Olainfarm".
Manufacturer's location and address
5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia / 5 Rupnicu iela, Olaine, LV-2114, Latvija.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
Obraz poglądowy - Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznatablets, 2 mg
- Kod ATCN05AX08
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki RISPAKSOL
ЕРІДОНObraz poglądowyPostać farmaceutyczna: solution, 1 mg/ml in 30 ml bottleSubstancja czynna: risperidoneWymaga recepty
ЕРІДОНObraz poglądowyPostać farmaceutyczna: tablets, 2 mgSubstancja czynna: risperidoneWymaga recepty
ЕРІДОНObraz poglądowyPostać farmaceutyczna: tablets, 4 mgSubstancja czynna: risperidoneWymaga recepty
Odpowiedniki RISPAKSOL w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik RISPAKSOL w Portugalii
Odpowiednik RISPAKSOL w Włoszech
Odpowiednik RISPAKSOL w Hiszpanii
Odpowiednik RISPAKSOL w Polsce
Lekarze online w sprawie RISPAKSOL
Omów stosowanie RISPAKSOL, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Jak poprosić o receptę na RISPAKSOL online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
RISPAKSOL wymaga recepty w Ukrainie. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w RISPAKSOL jest risperidone. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
RISPAKSOL jest produkowany przez AT "Grindeks. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Psychiatrzy, Neurolodzy, Lekarze medycyny ogólnej, Lekarze leczenia bólu, Anestezjolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie RISPAKSOL jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić RISPAKSOL w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Konsultacja online nie gwarantuje wystawienia recepty: decyzja zawsze należy do lekarza. Aby poprosić o ocenę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (risperidone) to m.in. ЕРІДОН, ЕРІДОН, ЕРІДОН. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
