Торвазін Плус

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Torvazin Plus

Kiedy nie stosować leku Torvazin Plus

• jeśli pacjent ma uczulenie na atorwastatynę, ezetymib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek wystąpiła choroba wątroby
• jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek z niewyjaśnionych przyczyn nieprawidłowe wyniki badań krwi określające czynność wątroby
• jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje odpowiednich metod zapobiegania ciąży
• jeśli pacjentka jest w ciąży lub stara się zajść w ciążę
• jeśli pacjentka karmi piersią
• jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Torvazin Plus należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa
• jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub w ciągu ostatnich 7 dni przyjmował lek o nazwie kwas fusydowy (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub w formie zastrzyku. Skojarzenie kwasu fusydowego oraz tego leku może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami (rabdomiolizy). (Patrz punkt „ Lek Torvazin Plus a inne leki”).
• jeśli pacjent przeszedł udar z krwawieniem do mózgu lub jeśli u pacjenta występują małe kieszonki z płynem w mózgu po przebytych udarach
• jeśli pacjent ma problemy z nerkami
• jeśli u pacjenta występuje zmniejszona aktywność gruczołu tarczycy (niedoczynność tarczycy)
• jeśli u pacjenta występowały w przeszłości powtarzające się bóle mięśni o niewyjaśnionej przyczynie lub choroby mięśni u pacjenta lub w wywiadzie rodzinnym
• jeśli u pacjenta wystąpiły zaburzenia mięśni w przeszłości związane ze stosowaniem innych leków obniżających stężenie lipidów we krwi (np. innych statyn lub fibratów)
• jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4).
• jeśli pacjent regularne spożywa dużą ilość alkoholu
• jeśli pacjent ma chorobę wątroby w wywiadzie
• jeśli pacjent jest w wieku powyżej 70 lat.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią niewyjaśnione bóle mięśni,

tkliwość lub osłabienie podczas przyjmowania leku Torvazin Plus.Ponieważ w rzadkich
przypadkach, zaburzenia mięśniowe mogą być ciężkie, w tym rozpad mięśni, który może spowodować
uszkodzenie nerek. Wiadomo, że atorwastatyna wywołuje zaburzenia mięśniowe. Przypadki zaburzeń
mięśniowych zgłaszano także podczas stosowania ezetymibu.
Lekarza lub farmaceutę należy powiadomić także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu
rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań i
przyjmowanie dodatkowych leków.
W trakcie leczenia tym lekiem lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta pod kątem cukrzycy
lub ryzyka jej wystąpienia. Pacjent jest zagrożony rozwojem cukrzycy, jeśli występuje u niego duże
stężenie cukru i związków tłuszczowych we krwi, ma nadwagę oraz cierpi na nadciśnienie.
Należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, w tym uczuleniach.
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Torvazin Plus oraz fibratów (leków zmniejszających
stężenie cholesterolu), gdyż takie leczenie nie zostało przebadane.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Torvazin Plus u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Lek Torvazin Plus a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą zmieniać działanie leku Torvazin Plus, lub lek Torvazin Plus może zmieniać ich
działanie. Ten rodzaj wzajemnego oddziaływania (interakcji) może powodować zmniejszenie
skuteczności działania jednego lub obu leków. Alternatywnie może zwiększać ryzyko wystąpienia lub
nasilenie działań niepożądanych, w tym rabdomiolizy (rozpadu mięśni szkieletowych), opisanej w
punkcie 4.

• Leki zmieniające sposób działania układu immunologicznego, np. cyklosporyna
• Niektóre antybiotyki, np. erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna, ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
• Niektóre leki przeciwgrzybicze, np. ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, pozakonazol
• Inne leki regulujące stężenie lipidów, np gemfibrozyl, inne fibraty, kwas nikotynowy, pochodne, kolestypol, kolestyramina
• Niektóre leki blokujące kanał wapniowy stosowane w dławicy piersiowej oraz w nadciśnieniu tętniczym, np. amlodypina, diltiazem
• Leki regulujące pracę serca, np. digoksyna, werapamil, amiodaron
• Letermowir, lek stosowany w celu zapobiegania chorobie powodowanej przez wirus cytomegalii
• Leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, efawirenz, fosamprenawir, delawirdyna, skojarzenie typranawiru/rytonawiru, itp.
• Niektóre leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir, boceprewir oraz lek złożony zawierający elbaswir z grazoprewirem, ledypaswir z sofosbuwirem
• Kwas fusydowy. Jeśli pacjent musi doustnie przyjmować kwas fusydowy w zakażeniu bakteryjnym, musi na pewien czas zaprzestać przyjmowania tego leku. Lekarz powie kiedy bezpiecznie będzie można ponownie zacząć stosowanie leku Torvazin Plus. Stosowanie tego leku z kwasem fusydowym może rzadko prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości i bólu (rabdomioliza). Więcej informacji dotyczących rabdomiolizy - patrz punkt 4.
• daptomycyna (lek stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i jej tkanek oraz spowodowanych bakteriami znajdującymi się we krwi)
• Inne leki o stwierdzonej interakcji z tym lekiem:
• warfaryna, fenprokumon, acenokumarol i fluindion (leki zapobiegające zakrzepom krwi)
• doustne środki antykoncepcyjne (środki zapobiegające ciąży)
• styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany w padaczce)
• cymetydyna (stosowana w przypadku zgagi i wrzodów trawiennych)
• fenazon (lek przeciwbólowy)
• kolchicyna (stosowana w leczeniu dny)
• leki zobojętniające kwas solny w żołądku (leki na niestrawność zawierające glin lub magnez)
• ziele dziurawca zwyczajnego (lek stosowany w leczeniu depresji)

Torvazin Plus z jedzeniem i alkoholem

Instrukcje jak przyjmować ten lek, patrz punkt 3. Należy zwrócić uwagę na następujące:
Sok grejpfrutowy
Nie należy wypijać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie, ponieważ
duże ilości soku grejpfrutowego mogą wpływać na działanie tego leku.
Alkohol
Należy unikać nadużywania alkoholu w trakcie stosowania leku. Szczegółowe informacje patrz punkt
2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Ciąża i karmienie piersią

Leku Torvazin Plus nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, stara się zajść w ciążę lub
podejrzewa, że może być w ciąży. W czasie leczenia tym lekiem kobiety powinny stosować
odpowiednie metody zapobiegania ciąży. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę w czasie stosowania tego leku,
powinna natychmiast przerwać przyjmowanie leku i porozmawiać z lekarzem.
Nie stosować leku Torvazin Plus w okresie karmienia piersią.
Bezpieczeństwo stosowania tego leku w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią nie zostało
dotychczas potwierdzone.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie oczekuje się, aby lek Torvazin Plus zakłócał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Należy jednak mieć na uwadze, że u niektórych osób po przyjęciu tego leku mogą wystąpić zawroty
głowy. Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, należy skontaktować się z lekarzem zanim pacjent
będzie prowadził samochód lub obsługiwał maszyny.

Lek Torvazin Plus zawiera sacharozę oraz sód

Torvazin Plus zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Torvazin Plus

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy stosować dietę zmniejszającą stężenie
cholesterolu.
Zalecana dawka dobowa dla dorosłych to jedna kapsułka o danej mocy raz dziennie.

Lek Torvazin Plus należy przyjmować raz dziennie.

Kapsułki można przyjmować o dowolnej porze, niezależnie od posiłków, jednakże wskazane jest
przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia.
Kapsułkę należy połykać w całości i popijać wodą.
Ten lek nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.
Włączanie leczenia lub zmiany w dawkowaniu, jeśli są potrzebne, należy przeprowadzać wyłącznie
stosując substancje czynne w postaci oddzielnych leków i dopiero po ustaleniu odpowiednich dawek
można przejść na lek Torvazin Plus.
Jeśli lekarz przepisał lek Torvazin Plus wraz z kolestyraminą lub innym lekiem wiążącym kwasy
żółciowe (mającymi na celu zmniejszenie stężenia cholesterolu), ten lek należy przyjmować co najmniej
2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu leków wiążących kwasy tłuszczowe.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Torvazin Plus

W razie przypadkowego przyjęcia większej liczby kapsułek leku Torvazin Plus (większej niż dawka
zwykle stosowana), należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego
szpitala po poradę.

Pominięcie zastosowania leku Torvazin Plus

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć następną dawkę w odpowiednim czasie, zgodnie
ze schematem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Torvazin Plus

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chce przerwać przyjmowanie leku Torvazin Plus. Stężenie
cholesterolu może ponownie się zwiększyć, jeśli pacjent przerwie przyjmowanie tego leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych ciężkich działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób):

• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, języka i gardła, który może być przyczyną dużych trudności w oddychaniu.
• Ciężka choroba przebiegająca ze znacznym złuszczaniem się i obrzękiem skóry, powstawaniem pęcherzy na skórze, w obrębie jamy ustnej, oczu, narządów płciowych i z gorączką. Wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami, zwłaszcza na dłoniach lub podeszwach stóp, z możliwością powstania pęcherzy.
• Osłabienie, tkliwość, ból lub zerwanie mięśnia lub czerwono-brązowe zabarwienie moczu, zwłaszcza jeśli występują jednocześnie ze złym samopoczuciem lub wysoką gorączką, mogą być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni (rabdomioliza). Nieprawidłowy rozpad mięśni nie zawsze mija, nawet po zaprzestaniu przyjmowania tego leku i może zagrażać życiu oraz prowadzić do problemów z nerkami.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

• Jeśli u pacjenta wystąpi niespodziewane lub nietypowe krwawienie lub powstaną siniaki, może to wskazywać na zaburzenia czynności wątroby. Pacjent powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
• Zespół chorobowy podobny do tocznia (w tym wysypka, zaburzenia stawów i działanie na krwinki).

Inne możliwe działania niepożądane

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):

• przeziębienie (zapalenie błony śluzowej nosa i gardła)
• reakcje alergiczne
• zwiększenie stężenia cukru we krwi ból głowy
• ból gardła
• krwawienie z nosa
• zaparcie
• wzdęcia (nadmierne gazy w jelitach)
• niestrawność
• nudności
• biegunka
• ból brzucha
• ból mięśni
• ból stawów
• ból rąk i nóg
• skurcze mięśni
• obrzęk stawów
• ból pleców
• uczucie zmęczenia
• zwiększenie wartości wyników niektórych badań laboratoryjnych krwi dotyczących czynności wątroby lub mięśni (CK)
• zwiększenie wyników niektórych laboratoryjnych badań krwi oceniających czynność wątroby (aminotransferazy)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

• niskie stężenie cukru we krwi
• zwiększenie masy ciała
• zmniejszenie lub utrata apetytu
• koszmary senne
• bezsenność
• zawroty głowy
• drętwienie lub mrowienie palców rąk i nóg
• osłabienie odczuwania bólu lub dotyku
• zaburzenia smaku
• utrata pamięci
• niewyraźnie widzenie
• dzwonienie w uszach
• uderzenia gorąca
• wysokie ciśnienie krwi
• kaszel
• wymioty
• odbijanie
• zapalenie trzustki (prowadzące do ciężkiego bólu brzucha, który może promieniować do pleców)
• zgaga
• suchość w ustach
• zapalenie żołądka
• zapalenie wątroby
• pokrzywka
• świąd
• wysypka skórna
• wypadanie włosów
• ból szyi
• zmęczenie mięśni
• złe samopoczucie (uczucie ogólnego osłabienia)
• osłabienie (brak energii i siły)
• ból w klatce piersiowej
• ból
• obrzęk (zwłaszcza dłoni i stóp)
• gorączka
• pozytywny wynik badań na obecność białych krwinek w moczu.
• zwiększone stężenie enzymów wątrobowych we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób):

• zmniejszenie liczby płytek krwi, które może zwiększyć ryzyko siniaczenia/krwawienia (trombocytopenia)
• uszkodzenie nerwów nóg i rąk (takie jak drętwienie)
• zaburzenia widzenia
• zastój żółci (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
• wypukła czerwona wysypka, czasami ze zmianami w kształcie tarczy (rumień wielopostaciowy)
• wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja polekowa)
• fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
• choroba mięśni z osłabieniem mięśniowym (miopatia)
• zapalenie mięśni
• uszkodzenie ścięgna

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):

• utrata słuchu
• niewydolność wątroby
• ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)

Nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

• depresja
• duszność
• kamica żółciowa lub zapalenie pęcherzyka żółciowego (które może powodować bóle brzucha, nudności, wymioty)
• stale utrzymujące się osłabienie mięśni (immunozależna miopatia martwicza)
• miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu)
• miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka)

Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się
po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub
duszności.

Działania niepożądane, które odnotowano po zastosowaniu niektórych statyn

• zaburzenia seksualne
• problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) skrócenie oddechu lub gorączka.
• cukrzyca. Większe prawdopodobieństwo rozwoju cukrzycy istnieje u osób, u których stwierdza się wysokie stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi. Lekarz będzie monitorował stan pacjenta podczas stosowania tego leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Torvazin Plus

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Torvazin Plus

• Substancją czynną leku jest atorwastatyna (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej) i ezetymib. Każda kapsułka zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny i 10 mg ezetymibu.
• Pozostałe składniki to: Rdzeń: wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, kroskarmeloza sodowa, sacharoza, ziarenka (sacharoza i skrobia kukurydziana), talk, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon (K-25), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian

Otoczka kapsułki:
Torvazin Plus, 10 mg +10 mg, kapsułki twarde:
Wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172),
żelaza tlenek czarny (E 172), żelatyna
Torvazin Plus, 20 mg +10 mg, kapsułki twarde:
Wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelatyna
Torvazin Plus, 40 mg +10 mg, kapsułki twarde:
Wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172),
żelaza tlenek czarny (E 172), żelatyna
Korpus kapsułek o każdej mocy: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelatyna

Jak wygląda lek Torvazin Plus i co zawiera opakowanie

Torvazin Plus, 10 mg +10 mg, kapsułki twarde:
samozamykająca się twarda kapsułka żelatynowa, wielkości 0, z wieczkiem w kolorze karmelowym i
korpusem w kolorze żółtym, wypełniona peletkami i tabletką.
Torvazin Plus, 20 mg +10 mg, kapsułki twarde:
samozamykająca się twarda kapsułka żelatynowa, wielkości 0, z wieczkiem w kolorze rudo-
brązowym i korpusem w kolorze żółtym, wypełniona peletkami i tabletką.
Torvazin Plus, 40 mg +10 mg, kapsułki twarde:
samozamykająca się twarda kapsułka żelatynowa, wielkości 0, z wieczkiem w kolorze
ciemnobrązowym i korpusem w kolorze żółtym, wypełniona peletkami i tabletką.
Wypełnienie kapsułki
Peletki Atorvastatin IR:
Peletki o kształcie sferoidalnym
Ezetimibe 10 mg tabletka:
Jedna okrągła, płaska tabletka o ukośnie ściętych brzegach z wygrawerowaną stylizowaną literą E po
jednej stronie i wygrawerowaną liczbą 612 po drugiej stronie.
30, 60, 70, 80, 90, 100 i 120 kapsułek twardych w blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium
w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt
Węgry

Wytwórca

Egis Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120
1165 Budapeszt
Węgry
Egis Pharmaceuticals PLC
Mátyás király u. 65
9900 Körmend
Węgry

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru gospodarczego pod następującymi nazwami:

Węgry
Torvazin Duo 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg kemény kapszula
Polska
Torvazin Plus
Rumunia
Torvazin Plus 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg capsule
Słowacja
Torvazin Plus 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg
Bułgaria
Торвазин Плюс (аторвастатин/езетимиб) 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg
твърди капсули
Litwa
EXTROTAN 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg kietosios kapsulės
(atorvastatinas/ezetimibas)
Łotwa
EXTROTAN 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg cietās kapsulas
Hiszpania
Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg cápsulas duras
Cypr Cholzet 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg σκληρά καψάκια
Estonia Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg kõvakapslid
Francja Junaliza 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg gélule
Portugalia Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg cápsulas
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawicielstwa
podmiotu odpowiedzialnego.
EGIS Polska sp. z o.o.:
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Warszawa
Numer telefonu: +48 22 417 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

• 11.09.2024