TOLAK 40 mg /G Krem

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. Tolak, 40 mg/g, krem
   1. Spis treści ulotki:
3. Co to jest lek Tolak i w jakim celu się go stosuje
   1. Jak działa lek Tolak
4. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tolak
   1. Kiedy nie stosować leku Tolak:
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Dzieci i młodzież
   4. Tolak a inne leki
   5. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
   6. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
   7. Tolak zawiera:
5. Jak stosować lek Tolak
   1. Jak stosować Tolak
   2. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tolak
   3. Pominięcie zastosowania leku Tolak
   4. Przerwanie stosowania leku Tolak
6. Możliwe działania niepożądane
   1. Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
   2. Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)
   3. Zgłaszanie działań niepożądanych
7. Jak przechowywać lek Tolak
8. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera lek Tolak
   2. Jak wygląda lek Tolak i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny
   4. Importer:
   5. Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
   6. Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2024
   7. Inne źródła informacji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Tolak, 40 mg/g, krem

Fluorouracilum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Tolak i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tolak
• 3. Jak stosować lek Tolak
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Tolak
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tolak i w jakim celu się go stosuje

Tolak to lek zawierający fluorouracyl jako substancję czynną.
Fluorouracyl należy do grupy leków określanych mianem antymetabolitów, które hamują rozwój komórek
(cytostatyki).
Tolak stosuje się w leczeniu choroby skóry zwanej rogowaceniem słonecznym (skóra uszkodzona
promieniowaniem słonecznym) I i II stopnia w obrębie twarzy, uszu i (lub) skóry głowy u osób dorosłych.

Jak działa lek Tolak

Podczas stosowania leku Tolak może wystąpić zaczerwienienie obszaru skóry objętego leczeniem.
Tolak niszczy rakowe i przedrakowe komórki skóry, wywierając przy tym mniejszy wpływ na komórki
prawidłowe.
Tolak jest również stosowany w leczeniu zmian skórnych, które nie były wcześniej widoczne gołym okiem, a które
mogą ulec zaczerwienieniu lub reakcji zapalnej.
Kolejnymi możliwymi etapami działania leku są stan zapalny i (lub) obrzęk, możliwe uczucie dyskomfortu,
nadżerka skóry, a ostatecznie wygojenie. Jest to oczekiwana, prawidłowa reakcja na leczenie, która pokazuje, że
Tolak działa.
Możliwe jest wystąpienie bardziej nasilonej reakcji na leczenie (patrz pkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Jeżeli stan skóry znacznie się pogorszy, pacjent odczuwa ból lub jest zaniepokojony, powinien skonsultować się z
lekarzem. Lekarz może przepisać inny krem, który złagodzi uczucie dyskomfortu.
Reakcja skóry na leczenie ma charakter przemijający i ustępuje w ciągu 2-4 tygodni od jego zakończenia. Po
zaprzestaniu leczenia może się okazać, że proces gojenia się skóry potrwa około 4 tygodni.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tolak

Kiedy nie stosować leku Tolak:

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fluorouracyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na orzeszki ziemne lub soję
• U kobiet w ciąży
• U kobiet karmiących piersią
• U pacjentów stosujących leki antywirusowe z grupy nukleozydów (np. brywudynę i sorywudynę). Są to leki stosowane zwykle w leczeniu ospy wietrznej lub półpaśca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Tolak należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Leku Tolak nie należy stosować bezpośrednio na oczy, nos, usta lub inne błony śluzowe ze względu na możliwość wystąpienia podrażnienia, miejscowego stanu zapalnego lub owrzodzenia.
• Nie stosować leku Tolak na otwarte rany lub uszkodzoną skórę.
• Podczas stosowania leku może wystąpić zaczerwienienie obszaru skóry objętego leczeniem, po którym prawdopodobnie wystąpi reakcja zapalna i (lub) obrzęk, uczucie dyskomfortu, nadżerka skóry, a ostatecznie wygojenie. Jest to oczekiwana, prawidłowa reakcja na leczenie, która pokazuje, że Tolak działa. Jeżeli stan skóry znacznie się pogorszy, pacjent odczuwa ból lub jest zaniepokojony, powinien skonsultować się z lekarzem. Lekarz może przepisać inny krem, który złagodzi uczucie dyskomfortu.
• Nie należy stosować leku Tolak pod bandażami lub opatrunkami, może to nasilić stan zapalny skóry.
• Aby uniknąć przeniesienia leku do oczu i (lub) na soczewki kontaktowe oraz w okolice oczu podczas aplikacji kremu lub po niej, po zastosowaniu leku Tolak należy dokładnie umyć ręce.
• Po przypadkowym kontakcie leku z oczami, należy przemyć je dużą ilością wody.
• Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych (wyprysku kontaktowego). W przypadku wystąpienia silnego świądu lub zaczerwienienia skóry poza okolicą leczonych zmian należy skonsultować się z lekarzem.
• Należy unikać narażenia na promieniowanie ultrafioletowe (np. naturalne światło słoneczne, solarium).
• Jeśli pacjent wie, że występuje u niego zmniejszona aktywność lub brak aktywności enzymu dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) (częściowy lub całkowity niedobór DPD). U osób z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) stosowanie leku Tolak może wywołać ciężkie działania niepożądane. Należy zaprzestać stosowania leku Tolak oraz natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów: owrzodzenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej), ból brzucha, biegunka z krwią, wymioty, gorączka i dreszcze.

Dzieci i młodzież

Tolak nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Tolak a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy w szczególności poinformować lekarza w
przypadku stosowania leków przeznaczonych do leczenia ospy wietrznej lub półpaśca (brywudyny i sorywudyny)
obecnie lub w okresie ostatnich 4 tygodni. Stosowanie tych leków może zwiększać prawdopodobieństwo
wystąpienia zdarzeń niepożądanych podczas stosowania leku Tolak. Nie wolno zatem stosować tych leków
równocześnie z lekiem Tolak.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Leku Tolak nie wolno stosować w okresie ciąży.
Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia, stosowanie leku Tolak musi zostać przerwane a pacjentka
powinna natychmiast skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania informacji o ryzyku dla dziecka.
Kobiety zdolne do zajścia w ciążę muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia lekiem Tolak
oraz przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku Tolak. W razie potrzeby należy zasięgnąć porady lekarza w
sprawie antykoncepcji.
Mężczyźni muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji i unikać poczęcia dziecka podczas stosowania leku
Tolak i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki leku.
Nie wiadomo, czy Tolak przenika do mleka ludzkiego. Leku Tolak nie wolno stosować w okresie karmienia
piersią. Jeżeli stosowanie leku Tolak jest bezwzględnie konieczne w okresie karmienia piersią, karmienie piersią
należy przerwać.
Stosowanie leku Tolak może zaburzać płodność u kobiet i mężczyzn. Nie należy stosować leku Tolak u kobiet i
mężczyzn starających się o poczęcie dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne aby leczenie miało jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Tolak zawiera:

• Butylohydroksytoluen (E 321): Może on powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
• Alkohol cetylowy i stearylowy Mogą one powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
• Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan Substancje te mogą wywoływać reakcje alergiczne (które mogą być opóźnione).
• Olej arachidowy, rafinowany (olej z orzechów ziemnych) Nie stosować leku u pacjentów z uczuleniem na orzeszki ziemne lub soję.

3. Jak stosować lek Tolak

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jak stosować Tolak

Tolak należy stosować raz na dobę na leczone obszary skóry przez okres 4 tygodni w następujący sposób:

• Umyć, spłukać i delikatnie osuszyć poddawane leczeniu obszary skóry.
• Nanieść cienką warstwę leku Tolak na poddawane leczeniu obszary skóry.
• Delikatnie i równomiernie wmasować Tolak w skórę.
• Należy unikać kontaktu leku z innymi częściami ciała, a także nie przenosić go ze skóry pacjenta na skórę innych osób.
• Po zastosowaniu leku Tolak należy dokładnie umyć ręce.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tolak

W przypadku stosowania leku Tolak częściej niż raz na dobę, zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia
odczynu skórnego oraz jego ciężkiego przebiegu.
W przypadku omyłkowego połknięcia leku Tolak przez pacjenta lub dziecko, należy natychmiast skonsultować się
z lekarzem lub udać się na najbliższy szpitalny oddział ratunkowy.

Pominięcie zastosowania leku Tolak

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować leczenie
zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w niniejszej ulotce.

Przerwanie stosowania leku Tolak

Przed przerwaniem stosowania leku Tolak należy skontaktować się z lekarzem, chyba że u pacjenta wystąpi
którykolwiek z następujących objawów: owrzodzenie jamy ustnej, ból brzucha, biegunka z krwią, wymioty,
gorączka i dreszcze. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku Tolak i natychmiast skontaktować się z
lekarzem (patrz punkt 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):

• Reakcje skórne w miejscu zastosowania leku [podrażnienie, ból, odczyn, zaczerwienienie, świąd, zapalenie, obrzęk (opuchlizna)],
• Podrażnienie oczu.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)

• Liszajec zakaźny (zakażenie bakteryjne skóry),
• Ból gardła (zapalenie gardła),
• Bezsenność,
• Uczucie dyskomfortu w nosie,
• Pechęrzyki na powierzchni warg,
• Nudności,
• Obrzęk wokół oczu,
• Nasilone łzawienie oczu,
• Zaczerwienienie,
• Reakcje skórne w miejscu zastosowania leku: krwawienie, nadżerka, wyprysk, uczucie dyskomfortu, suchość, pieczenie i (lub) mrowienie, reakcja nadwrażliwości na światło (większa wrażliwość skóry na promienie słoneczne).

Częstość następujących działań niepożądanych nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych):

• Reakcje alergiczne (wyprysk kontaktowy).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce,
należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Tolak

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na tekturowym pudełku po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie stosować leku Tolak po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia tuby (poprzez przekłucie zabezpieczenia
zakrętką).
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak
usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Tolak

• Substancją czynną jest:fluorouracyl
• Pozostałe składniki to:makrogologlicerydów stearyniany, butylohydroksytoluen (E 321), alkohol cetylowy, kwas cytrynowy (E 330), glicerol (E 422), izopropylu mirystynian, metyl Glucet-10, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, olej arachidowy oczyszczony (olej z orzechów ziemnych), sodu wodorotlenek (E 524), kwas stearynowy i alkohol stearylowy.

Jak wygląda lek Tolak i co zawiera opakowanie

Krem w kolorze białym lub w kolorze złamanej bieli w tubie o pojemności 20 g lub 40 g.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Pierre Fabre Medicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francja

Importer:

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Parc Industriel de la Chartreuse
81100 Castres
Francja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Tolak:Austria, Republika Czeska, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Holandia, Norwegia, Polska, Republika Słowacka, Hiszpania, Szwecja, Wielka Brytania
• Tolerak:Włochy, Finlandia
• Efflurak:Belgia, Luksemburg, Portugalia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Polska Sp. z o.o.
ul. Belwederska 20/22
00-762 Warszawa
tel. 22 559 63 60

Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2024

Inne źródła informacji

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.