Jak stosować SULFONA tabletki
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika.
- Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zawartość ulotki:
- Co to jest Siarczan streptomycyny Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
- Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Pozostałe leki i Siarczan streptomycyny Reig Jofre
- Ciąża i laktacja
- Jazda i obsługa maszyn
- Jak stosować Siarczan streptomycyny Reig Jofre
- Nigdy nie wolno samodzielnie aplikować tego leku. Osoba wykwalifikowana, taka jak lekarz lub pielęgniarka, poda Ci ten lek drogą domięśniową.
- Stosowanie u dzieci powyżej 1 miesiąca i młodzieży:
- Jeśli otrzymałeś zbyt dużo Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
- Jeśli zapomniałeś stosować Siarczan streptomycyny Reig Jofre
- Jeśli przerwałeś leczenie Siarczanem streptomycyny Reig Jofre
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Działania niepożądane ciężkie
- Pozostałe działania niepożądane
- Zgłaszanie działań niepożądanych
- Przechowywanie Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
- Wygląd produktu i zawartość opakowania
- Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
- Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:kwiecień 2025.
- Podanie
- Odtworzenie
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika.
Siarczan streptomycyny Reig Jofre 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
streptomycyna (siarczan)
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Siarczan streptomycyny Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
- Jak stosować Siarczan streptomycyny Reig Jofre
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Siarczan streptomycyny Reig Jofre i w jakim celu się go stosuje
Siarczan streptomycyny Reig Jofre to antybiotyk, który należy do grupy aminoglikozydów, stosowanych w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych.

Siarczan streptomycyny Reig Jofre stosuje się u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
- Gruźlica wielolekooporna (w połączeniu z innymi lekami przeciwgruźliczymi)
- Bruceleza (w połączeniu z innymi antybiotykami), znana również jako gorączka maltańska.
- Dżuma
- Tularemia, zakażenie wywołane przez kontakt z zakażonymi zwierzętami (głównie królikami i zającami)
- W połączeniu z innymi antybiotykami, w leczeniu zapalenia wsierdzia (stanu zapalnego wewnętrznej części serca) wywołanego przez bakterie zwane enterokokami.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
- Jeśli jesteś uczulony na streptomycynę, aminoglikozydy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Siarczanu streptomycyny Reig Jofre, jeśli:
- chorujesz na chorobę, która wpływa na funkcję nerwową i mięśniową, taką jak miastenia
lub choroba Parkinsona
- nie oddajesz moczu regularnie
- jesteś odwodniony
- przechodzisz leczenie nerkooporne
- chorujesz na głuchotę ucha wewnętrznego
- bierzesz inne antybiotyki
- jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią
W tych przypadkach otrzymasz streptomycynę tylko wtedy, gdy Twój lekarz uzna to za niezbędne do leczenia Twojej choroby. Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny przy ustalaniu odpowiedniej dawki streptomycyny.
Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny, jeśli chorujesz na chorobę, która wpływa na funkcję nerwową i mięśniową, taką jak choroba Parkinsona lub miastenia, lub jeśli otrzymujesz rozluźniacz mięśni podczas operacji, ponieważ streptomycyna może mieć efekt blokujący na funkcję nerwową i mięśniową.
Możliwe, że Twoja infekcja nie zareaguje na streptomycynę, jeśli nie zareagowała na inne antybiotyki z grupy aminoglikozydów. Możliwe również, że rozwiniesz reakcję alergiczną na streptomycynę, jeśli już jesteś uczulony na inny aminoglikozyd.
Aby zmniejszyć ryzyko uszkodzenia nerwu słuchowego i nerek, Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny przy ocenie:
- Nadzoru słuchu, równowagi i funkcji nerek przed, w trakcie i po leczeniu.
- Dostosowania dawki do stopnia funkcjonowania nerek.
- Nadzoru stężeń streptomycyny we krwi w trakcie leczenia, jeśli jest to konieczne.
- Jeśli już masz uszkodzenie nerwu słuchowego (upośledzenie słuchu lub równowagi) lub jeśli leczenie jest długotrwałe, wymagany jest dodatkowy nadzór nad funkcją równowagi i słuchu.
- Unikania podawania innych substancji o potencjalnie szkodliwym wpływie na nerw słuchowy lub nerki w połączeniu ze streptomycyną. Jeśli jest to nieuniknione, wymagany jest szczególnie ostrożny nadzór nad funkcją nerek.
- Poziom płynów ustrojowych i produkcja moczu powinny być w normie.
Interferencje w badaniach laboratoryjnych:
Streptomycyna może powodować zmiany w wynikach badań krwi lub moczu niektórych substancji, takich jak azot mocznikowy, transaminazy, fosfataza zasadowa, bilirubina, kreatynina, dehydrogenaza mleczanowa, sód, potas, magnez i wapń.
Pozostałe leki i Siarczan streptomycyny Reig Jofre
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Należy unikać jednoczesnego lub sekwencyjnego stosowania Siarczanu streptomycyny z innymi lekami, które mogą wpływać na nerki lub układ nerwowy (cisplatyna, cyklosporyna, neomycyna, kanamycyna, gentamycyna, tobramycyna, amikacyna, netilmicina, paromomycyna, kapreomycyna, anfoterycyna B, polimyksyna B, kolistyna, wankomycyna).
Nie wolno podawać jednocześnie lub bezpośrednio po znieczuleniu lub po podaniu rozluźniacza mięśni.
Aminoglikozydy, w tym streptomycyna, mogą powodować toksyczne działania na ucho, które mogą być nasilone przez podawanie leków takich jak furosemid, manitol i możliwe inne leki moczopędne.
Istnieje ryzyko maskowania objawów toksyczności przednerkowej (związanej z równowagą i kontrolą przestrzenną) z lekami stosowanymi w leczeniu zawrotów głowy.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty, oraz leki ziołowe.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Ten lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.
Laktacja
Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania siarczanu streptomycyny w okresie karmienia piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Brak danych na temat wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takie jak reakcje alergiczne, zaburzenia widzenia, głuchota lub zawroty głowy.
3. Jak stosować Siarczan streptomycyny Reig Jofre
Nigdy nie wolno samodzielnie aplikować tego leku. Osoba wykwalifikowana, taka jak lekarz lub pielęgniarka, poda Ci ten lek drogą domięśniową.
Upewnij się, że pijesz dużo płynów podczas stosowania siarczanu streptomycyny.
Zalecana dawka u dorosłych wynosi:
- Grzybica, tularemia, bruceloza i zapalenie wsierdzia: 15 mg/kg (maksymalnie 1 g) na dobę, które można podzielić na 2 dawki co 12 godzin.
- Dżuma: 30 mg/kg (maksymalnie 2 g) na dobę, podzielone na 2 dawki co 12 godzin.
Stosowanie u dzieci powyżej 1 miesiąca i młodzieży:
- Grzybica, tularemia, bruceloza i zapalenie wsierdzia: 20-40 mg/kg (maksymalnie 1 g) na dobę, podzielone na 2-4 dawki co 6-12 godzin.
- Dżuma: 30 mg/kg (maksymalnie 1 g) na dobę, podzielone na 2 dawki co 12 godzin.
Nie będziesz otrzymywał Siarczanu streptomycyny przez więcej niż 2 tygodnie bez przeglądu leczenia przez lekarza.
Pacjenci z problemami nerkowymi
Jeśli masz problemy z nerkami, będziesz monitorowany w celu dostosowania stężeń streptomycyny we krwi, poprzez zmniejszenie dawki lub wydłużenie czasu między poszczególnymi dawkami. Twój lekarz dostosuje schemat dawkowania w takim przypadku.
Jeśli otrzymałeś zbyt dużo Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
Bardzo mało prawdopodobne jest, że otrzymałeś zbyt dużo Siarczanu streptomycyny, ale jeśli uważasz, że otrzymałeś zbyt dużo, powiadom swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę niezwłocznie. Objawy mogą obejmować głuchotę, zaburzenia równowagi, zaburzenia czynności nerek i/lub porażenie oddechowe.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub skontaktuj się z Punktem Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20, podając nazwę produktu i ilość podaną.
Jeśli zapomniałeś stosować Siarczan streptomycyny Reig Jofre
Jeśli uważasz, że nie otrzymałeś dawki Siarczanu streptomycyny Reig Jofre, powiadom swojego lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie.
Jeśli przerwałeś leczenie Siarczanem streptomycyny Reig Jofre
Twój lekarz wskaże ci czas trwania leczenia Siarczanem streptomycyny Reig Jofre. Nie przerywaj leczenia bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, poproś o radę swojego lekarza lub farmaceutę.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Siarczan streptomycyny Reig Jofre może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane ciężkie
Powiadom swojego lekarza niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, ponieważ może być konieczne pilne leczenie: ciężka głuchota, krew w moczu, trudności z oddychaniem, zwiększenie lub zmniejszenie częstotliwości lub objętości moczu, osłabienie mięśni i/lub zwiększenie pragnienia.
Pozostałe działania niepożądane
Bardzo częste:mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- Zwiększenie stężeń mocznika we krwi
- Zaburzenia czynności nerek: niewydolność nerek (zmniejszona funkcja), podwyższone stężenia białka i krwi w moczu, martwica kanalików nerkowych (uszkodzenie komórek w kanalikach nerkowych)
Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- Głuchota, szumy uszne
- Zaburzenia równowagi
Nieczęste:mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
- Zaburzenia skórne (wyprysk, pokrzywka)
- Obniżony apetyt
- Zaburzenia nerwowe: zawroty głowy, ataksja (trudności z koordynacją ruchów), ból głowy, senność, parestezje (uczucie mrowienia i drętwienia), neuritis nerwu wzrokowego (stan zapalny nerwu wzrokowego, który może powodować częściową lub całkowitą utratę wzroku), nistagmus (niekontrolowane ruchy gałek ocznych).
- Nudności, wymioty, stomatitis (zapalenie jamy ustnej, ból i owrzodzenia)
- Zaburzenia widzenia
- Ból w miejscu wstrzyknięcia
Rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
- Gorączka
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Zaburzenia morfologii krwi
- Zaburzenia nerwowe: blokada nerwowo-mięśniowa (objawiająca się osłabieniem i zmęczeniem), encefalopatia (zaburzenia funkcji mózgu), neuropatia obwodowa (uszkodzenie nerwów obwodowych, objawiające się mrowieniem w kończynach).
- Depresja oddechowa
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
- Ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne), z objawami takimi jak wyprysk skórny lub swędzenie; ucisk w piersi lub trudności z oddychaniem; obrzęk powiek, twarzy lub warg; obrzęk lub zaczerwienienie języka; gorączka; ból stawów; obrzęk węzłów chłonnych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Siarczanu streptomycyny Reig Jofre
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Roztwór po rozcieńczeniu należy zużyć natychmiast.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
- Substancją czynną jest siarczan streptomycyny. Każdy flakon zawiera 1 g streptomycyny (w postaci siarczanu).
- Pozostałe składniki: brak.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Flakony zawierające biały lub prawie biały proszek. Opakowanie zawiera 1 flakon szklany 10 ml.
Opakowanie zawiera 100 flakonów szklanych 10 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorium Reig Jofre, S.A Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:kwiecień 2025.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:
Podanie
Siarczan streptomycyny Reig Jofre 1 g podawany jest drogą domięśniową. 1 g streptomycyny rozpuścić w 3 ml wody do wstrzykiwań.
Odtworzenie
Odtworzenie roztworu powinno być wykonane w momencie jego podania.
Priorytetem jest przygotowanie roztworów do wstrzykiwań domięśniowych
Siarczan streptomycyny Reig Jofre 1g powinien być rozpuszczony w 3 ml rozpuszczalnika. Roztwory odtworzone mają żółtawy kolor. Roztwór przed wstrzyknięciem powinien być zbadany pod kątem obecności cząstek lub mętności. Jeśli występują cząstki obce, roztwór powinien być wyrzucony.
Roztwór streptomycyny nie powinien być mieszany z innymi lekami z powodu ryzyka wytrącania. W razie potrzeby powinny być one podawane w oddzielnych roztworach.
Zalecane jest, aby nie mieszać go z żadnym innym produktem w tej samej strzykawce.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaTABLETKA, 100 mg
- Kod ATCJ04BA02
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki SULFONA tabletkiPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 150 mgSubstancja czynna: rifabutinProducent: Binesa 2002 S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 300 mgSubstancja czynna: isoniazidProducent: Chiesi España S.A.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 150/25 mg/mgSubstancja czynna: isoniazid, combinationsProducent: Chiesi España S.A.U.Wymaga recepty
Odpowiedniki SULFONA tabletki w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik SULFONA tabletki w Polska
Lekarze online w sprawie SULFONA tabletki
Omów stosowanie SULFONA tabletki, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na SULFONA tabletki online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
SULFONA tabletki wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w SULFONA tabletki jest dapsone. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
SULFONA tabletki jest produkowany przez Esteve Pharmaceuticals S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie SULFONA tabletki jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić SULFONA tabletki w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (dapsone) to m.in. ANSATIPIN 150 mg TWARDYCH KAPSULEK, CEMIDON 60 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ, CEMIDON B6 150 MG/25 MG TABLETKI. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















