SHINGRIX 50 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Shingrix i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Shingrix
- Sposób stosowania Shingrix
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Shingrix
- Zawartość opakowania i dalsze informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Shingrix proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
szczepionka przeciwko półpaścowi (rekombinowany, adjuwantowany)
Przed rozpoczęciem szczepienia przeczytaj uważnie całą tę ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Shingrix i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Shingrix
- Sposób stosowania Shingrix
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Shingrix
- Zawartość opakowania i dalsze informacje
1. Co to jest Shingrix i w jakim celu się go stosuje
W jakim celu stosuje się Shingrix
Shingrix to szczepionka, która pomaga chronić dorosłych przed półpaścem (półpaścowym zapaleniem nerwu) i przed neuralgią poszpitalną (NPH), bólem długotrwałym, który występuje po półpaścu w wyniku uszkodzenia nerwów.
Shingrix podawany jest:
- dorosłym w wieku od 50 lat;
- dorosłym w wieku od 18 lat, którzy mają większe ryzyko zachorowania na półpaśca.
Shingrix nie może być stosowany w celu zapobiegania ospie wietrznej.
Co to jest półpaścowe zapalenie nerwu
- Półpaścowe zapalenie nerwu to pęcherzykowa wysypka, często bolesna. Zwykle pojawia się w ograniczonej okolicy ciała i może trwać kilka tygodni.
- Półpaścowe zapalenie nerwu jest spowodowane przez ten sam wirus, który powoduje ospę wietrzną.
- Po przebyciu ospy wietrznej wirus, który ją powoduje, pozostaje w organizmie, w komórkach nerwowych.
- Czasami, po wielu latach, jeśli układ immunologiczny (naturalne mechanizmy obronne organizmu) osłabnie (z powodu wieku, choroby lub leku, który się stosuje), wirus może powodować półpaścowe zapalenie nerwu.
Powikłania związane z półpaścowym zapaleniem nerwu
Półpaścowe zapalenie nerwu może powodować powikłania.
Najczęstszym powikłaniem związanym z półpaścowym zapaleniem nerwu jest:
- ból długotrwały z powodu uszkodzenia nerwów - zwany neuralgią poszpitalną lub NPH. Po zniknięciu pęcherzyków półpaścowego zapalenia nerwu może wystąpić ból przez miesiące lub lata i może być ciężki.
Inne powikłania półpaścowego zapalenia nerwu to:
- blizny w miejscach, w których wystąpiły pęcherzyki
- zakażenia skóry, osłabienie, porażenie mięśni i utrata słuchu lub wzroku - są one rzadsze.
Jak działa Shingrix
Shingrix pozwala organizmowi przypomnieć sobie wirusa, który powoduje półpaścowe zapalenie nerwu. Pomaga to układowi immunologicznemu (naturalnym mechanizmom obronnym organizmu) być gotowym do walki z wirusem i chronić przed półpaścowym zapaleniem nerwu i jego powikłaniami.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
2. Informacje niezbędne przed zastosowaniem Shingrix
Shingrix nie powinien być stosowany, jeśli
- jest się uczulonym na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tej szczepionki (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować: wysypkę skórną z swędzeniem, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy lub języka.
Shingrix nie powinien być stosowany, jeśli dotyczy to któregokolwiek z powyższych punktów. Jeśli nie jest się pewnym, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem szczepienia Shingrix, jeśli:
- występuje ciężka infekcja z wysoką temperaturą (gorączka). W takich przypadkach może być konieczne odroczenie szczepienia do czasu powrotu do zdrowia. Lekka infekcja, taka jak przeziębienie, nie powinna stanowić problemu, ale należy skonsultować się z lekarzem;
- występuje problem z krzepnięciem krwi lub łatwo powstają siniaki.
Jeśli dotyczy to któregokolwiek z powyższych punktów (lub nie jest się pewnym), należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Shingrix.
Przed lub po wstrzyknięciu może wystąpić omdlenie, dlatego należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpiło omdlenie po poprzednich wstrzyknięciach.
Shingrix nie może być stosowany jako leczenie, jeśli już wystąpiło półpaścowe zapalenie nerwu lub powikłania związane z tym.
Jak w przypadku wszystkich szczepionek, Shingrix może nie chronić w pełni wszystkich zaszczepionych.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po zastosowaniu Shingrix wystąpią objawy takie jak: zapalenie nerwów, ból, osłabienie i porażenie (zespół Guillain-Barré). Odnotowano niewielkie zwiększenie ryzyka wystąpienia zespołu Guillain-Barré (szacowane na 3 przypadki dodatkowe na milion dawek) po zastosowaniu Shingrix u osób w wieku 65 lat i starszych.
Pozostałe leki i Shingrix
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się, stosowało się niedawno lub może być konieczne zastosowanie innego leku, w tym leków bez recepty, lub jeśli została niedawno zastosowana inna szczepionka.
Shingrix może być stosowany jednocześnie z innymi szczepionkami, takimi jak nieaktywna szczepionka przeciw grypie sezonowej, szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa 23-walentna, szczepionka przeciw pneumokokom koniugowana 13-walentna, szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (składnik bezkomórkowy) o zmniejszonej zawartości antygenów lub szczepionka przeciw COVID-19 oparta na mRNA. Należy stosować oddzielne miejsce wstrzyknięcia dla każdej szczepionki.
Bardziej prawdopodobne jest wystąpienie gorączki i/lub dreszczy, gdy Shingrix jest stosowany jednocześnie ze szczepionką przeciw pneumokokom polisacharydową 23-walentną.
Bardziej prawdopodobne jest wystąpienie dreszczy, zmęczenia, gorączki, dolegliwości żołądkowo-jelitowych (w tym nudności, wymioty, biegunka i/lub ból brzucha), bólu głowy, bólu mięśni lub bólu stawów, gdy szczepionka przeciw COVID-19 oparta na mRNA jest stosowana jednocześnie z Shingrix.
Ciąża i laktacja
Jeśli jest się w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważa się, że może być w ciąży lub planuje się ciążę, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tej szczepionki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Niektóre z wymienionych w punkcie 4 działań niepożądanych mogą czasowo wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli nie czuje się dobrze.
Shingrix zawiera polisorbat 80, sodu i potasu
Ten lek zawiera 0,08 mg polisorbatu 80 na dawkę. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Należy poinformować lekarza, jeśli występuje znana alergia.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.
Ten lek zawiera potas, mniej niż 1 mmol (39 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.
3. Sposób stosowania Shingrix
- Shingrix jest podawany w postaci wstrzyknięcia domięśniowego (zwykle w górnej części ramienia).
- Będzie się otrzymywać 2 wstrzyknięcia w odstępie 2 miesięcy. Jeśli jest konieczna elastyczność w schemacie szczepienia, druga dawka może być podana w odstępie od 2 do 6 miesięcy po pierwszej dawce.
W zależności od stanu zdrowia lekarz może również zalecić otrzymanie drugiej dawki 1 miesiąc po pierwszej dawce.
- Będzie się informowany o tym, kiedy należy wrócić w celu otrzymania drugiej dawki Shingrix.
Upewnij się, że zostanie ukończony program szczepień. To maksymalizuje ochronę zapewnianą przez Shingrix.
Można otrzymać Shingrix, nawet jeśli już zostało się zaszczepionym szczepionką żywą osłabioną przeciw półpaścowemu zapaleniu nerwu. Aby uzyskać więcej informacji, należy skonsultować się z lekarzem.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak wszystkie leki, ta szczepionka może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane zgłaszane w trakcie badań klinicznych i po wprowadzeniu Shingrix do obrotu:
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób, które otrzymują szczepionkę):
- ból głowy
- objawy ze strony żołądka i jelit (w tym nudności, wymioty, biegunka i/lub ból brzucha)
- ból mięśni (mialgia)
- ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
- uczucie zmęczenia
- dreszcze
- gorączka.
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób, które otrzymują szczepionkę):
- swędzenie w miejscu wstrzyknięcia (świąd)
- ogólne złe samopoczucie.
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób, które otrzymują szczepionkę):
- obrzęk węzłów chłonnych w okolicy szyi, pach lub pachwiny
- ból stawów.
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób, które otrzymują szczepionkę):
- reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy).
Większość tych działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowana i krótkotrwała.
Dorośli z osłabionym układem immunologicznym w wieku od 18 do 49 lat mogą doświadczyć więcej działań niepożądanych niż dorośli z osłabionym układem immunologicznym w wieku 50 lat i starsi.
Dorośli w wieku od 50 do 69 lat mogą doświadczyć więcej działań niepożądanych niż dorośli w wieku 70 lat i starsi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi którykolwiek rodzaj działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Przechowywanie Shingrix
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i etykiecie. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Należy przechowywać w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie wolno zamrażać.
Należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, które nie są już potrzebne. Dzięki temu można pomóc chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dalsze informacje
Skład Shingrix
- Substancjami czynnymi są:
Po rozcieńczeniu, dawka (0,5 ml) zawiera: Glikoproteina E jako składnik antygenowy 2 wirusa półpaśca zoster 1 | 50 mikrogramów |
1 wirus półpaśca zoster = VZV | |
2 z adiuwantem AS01B, który zawiera: ekstrakt z rośliny Quillaja saponaria Molina, frakcja 21 (QS-21) | 50 mikrogramów |
3-O-desacil-4'-monofosforil-lipid A (MPL) z Salmonella minnesota | 50 mikrogramów |
Glikoproteina E jest białkiem występującym w wirusie półpaśca zoster. To białko nie jest zakaźne. Adiuwant (AS01B) jest stosowany w celu wzmocnienia odpowiedzi organizmu na szczepionkę. |
- Pozostałymi składnikami są:
- Proszek:sacharoza, polisorbat 80 (E 433), dihydrogenofosforan disodowy dihydrat (E 339), difosforan dipotasowy (E 340).
- Zawiesina:dioleoil fosfatydylocholina (E 322), cholesterol, chlorek sodu, difosforan disodowy bezwodny (E 339), dihydrogenofosforan potasowy (E 340) i woda do wstrzykiwań.
Zobacz punkt 2 „Shingrix zawiera polisorbat 80, sodu i potasu”.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Proszek jest biały.
Zawiesina jest opalescencyjnym, bezbarwnym lub lekko brązowawym płynem.
Opakowanie Shingrix zawiera:
- proszek (antygen) do jednej dawki w fiolce
- zawiesinę (adiuant) do jednej dawki w fiolce.
Shingrix jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 fiolkę z proszkiem i 1 fiolkę z zawiesiną lub w opakowaniach zawierających 10 fiolek z proszkiem i 10 fiolek z zawiesiną.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 |
| Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 | Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf.: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 |
Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: + 385 800787089 | Portugal GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 | Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: + 421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 371 80205045 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Shingrix jest dostępny w fiolce z brązową nakrętką, zawierającej proszek (antygen), i fiolce z zielononiebieską nakrętką, zawierającej zawiesinę (adiuant).
Proszek i zawiesina muszą być rozcieńczone przed podaniem.
|
Proszek i zawiesina muszą być poddane badaniu wizualnemu w celu sprawdzenia, czy nie ma żadnych obcych cząstek i/lub zmiany wyglądu fizycznego. Jeśli występuje którykolwiek z tych przypadków, nie należy rozcieńczać szczepionki.
Jak przygotować Shingrix:
Shingrix musi być rozcieńczony przed podaniem.
- Wyciągnąć całą zawartość fiolki zawierającej zawiesinę za pomocą strzykawki, używając odpowiedniej igły (21G do 25G).
- Dodać całą zawartość strzykawki do fiolki zawierającej proszek.
- Delikatnie wstrząsać, aż proszek całkowicie się rozpuści.
Szczepionka po rozcieńczeniu jest opalescencyjnym, bezbarwnym lub lekko brązowawym płynem.
Szczepionka po rozcieńczeniu musi być poddana badaniu wizualnemu w celu sprawdzenia, czy nie ma żadnych obcych cząstek i/lub zmiany wyglądu fizycznego. Jeśli występuje którykolwiek z tych przypadków, nie należy podawać szczepionki.
Po rozcieńczeniu szczepionka musi być użyta niezwłocznie; jeśli nie jest to możliwe, szczepionka musi być przechowywana w lodówce (między 2°C a 8°C). Należy ją wyrzucić, jeśli nie zostanie użyta w ciągu 6 godzin.
Przed podaniem:
- Wyciągnąć całą zawartość fiolki zawierającej rozcieńczoną szczepionkę za pomocą strzykawki.
- Zamienić igłę na nową, aby podać szczepionkę.
Usuwanie niezużytego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być przeprowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 50 mikrogramów
- Kod ATCJ07BK03
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładSACAROSA (20 mg mg), POLISORBATO 80 (0,08 mg mg), CLORURO DE SODIO (4,385 mg mg), DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0,160 mg mg), FOSFATO POTASICO DIBASICO (0,116 mg mg), HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (0,15 mg mg), DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0,54 mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwańPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, -Substancja czynna: varicella, live attenuatedProducent: Glaxosmithkline S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, minimum 1350 UFP/0.5 ml dawkiSubstancja czynna: varicella, live attenuatedProducent: Schering Plough S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 60 mikrogramów/dawka + 60 mikrogramów/dawkaSubstancja czynna: respiratory syncytial virus vaccinesProducent: Pfizer Europe Ma EeigWymaga recepty
Odpowiedniki SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań w Włochy
Lekarze online w sprawie SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań
Omów stosowanie SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań jest zoster, purified antigen. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań jest produkowany przez Glaxosmithkline Biologicals. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić SHINGRIX proszek i zawiesina do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (zoster, purified antigen) to m.in. VARILRIX proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce, VARIVAX proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań w gotowym do użycia strzykawce, ABRYSVO proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
