Jak stosować REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Refixia i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Refixia
- Jak stosować Refixia
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Refixia
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Refixia500UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
Refixia 1000UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
Refixia 2000UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
Refixia 3000UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
nonacog beta pegol
Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz przyczynić się do tego, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. W końcowej części sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane działania.
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
- Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz niepożądanych działań, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz sekcja 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Refixia i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Refixia
- Jak stosować Refixia
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Refixia
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Refixia i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Refixia
Refixia zawiera substancję czynną nonacog beta pegol. Jest to wersja czynnika IX o przedłużonym działaniu. Czynnik IX jest białkiem, które występuje naturalnie w krwi i pomaga zatrzymać krwawienie.
W jakim celu stosuje się Refixia
Refixia stosuje się w celu leczenia i zapobiegania epizodom krwawienia u pacjentów w każdym wieku z hemofilią B (wrodzonym defektem czynnika IX).
U pacjentów z hemofilią B brakuje czynnika IX lub nie działa on prawidłowo. Refixia zastępuje ten brakujący lub niefunkcjonujący czynnik IX i pomaga krwi w tworzeniu skrzepów w miejscu krwawienia.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Refixia
Nie stosuj Refixia
- jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- jeśli jesteś uczulony na białka szczura.
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji lub nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Śledzenie
Ważne jest prowadzenie rejestru numeru serii Refixia. Dlatego każdorazowo, gdy otrzymujesz nowy opakowanie Refixia, powinieneś zapisać datę i numer serii (umieszczony na opakowaniu po słowie „Seria”) i przechować tę informację w bezpiecznym miejscu.
Reakcje alergiczne i rozwój inhibitorów
Istnieje minimalne ryzyko wystąpienia nagłej i ciężkiej reakcji alergicznej (np. reakcji anafilaktycznej) na Refixia. Przerwij wstrzyknięcie i skontaktuj się z lekarzem lub ze służbą pogotowia natychmiast, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie i/lub obrzęk warg, języka, twarzy lub rąk, trudności w połykaniu lub oddychaniu, duszność, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, blada i chłodna skóra, kołatanie serca i/lub zawroty głowy.
Twojego lekarza może być konieczne szybkie leczenie tych reakcji. Twojego lekarza może również wykonać badanie krwi w celu sprawdzenia, czy rozwinęło się inhibitory czynnika IX (przeciwciała neutralizujące) wobec twojego leku, ponieważ inhibitory mogą rozwinąć się wraz z reakcjami alergicznymi. Jeśli rozwiną się takie inhibitory, możesz mieć większe ryzyko wystąpienia nagłych i ciężkich reakcji alergicznych (np. reakcji anafilaktycznej) podczas przyszłego leczenia czynnikiem IX.
Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych z czynnikiem IX, twoje pierwsze leczenie Refixia powinno być przeprowadzone w ośrodku zdrowia lub w obecności personelu medycznego, który może zapewnić odpowiednią opiekę medyczną w przypadku reakcji alergicznych, jeśli to konieczne.
Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli krwawienie nie ustaje tak, jak oczekiwano, lub jeśli musisz znacznie zwiększyć ilość Refixia, którą potrzebujesz do zatrzymania krwawienia. Twój lekarz wykona badanie krwi w celu sprawdzenia, czy rozwinęło się inhibitory (przeciwciała neutralizujące) wobec Refixia. Ryzyko rozwoju inhibitorów jest większe u osób, które nie były wcześniej leczone lekami zawierającymi czynnik IX, zwykle u małych dzieci.
Skurcze krwi
Poinformuj lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych przypadków, ponieważ ryzyko powstania skrzepów krwi wzrasta podczas leczenia Refixia:
- przeszedłeś niedawno operację
- masz inną ciężką chorobę, taką jak choroba wątroby, choroba serca lub nowotwór
- masz czynniki ryzyka rozwoju choroby serca, takie jak nadciśnienie, otyłość lub palenie tytoniu.
Choroba nerek (zespół nerczycowy)
Istnieje minimalne ryzyko rozwoju określonej choroby nerek, zwanej „zespół nerczycowym”, po podaniu dużej dawki czynnika IX u pacjentów z hemofilią B i inhibitorami czynnika IX, a także z historią reakcji alergicznych.
Powikłania związane z cewnikiem
Jeśli masz urządzenie do dostępu żylnego (DAVC), możesz rozwinąć infekcje lub skurcze krwi w miejscu wprowadzenia cewnika.
Pozostałe leki i Refixia
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Refixia.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ Refixia na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest nieistotny.
Refixia zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę; jest to ilość nieistotna. W przypadku leczenia fiolkami wieloma należy wziąć pod uwagę całkowitą zawartość sodu.
3. Jak stosować Refixia
Lekarz z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z hemofilią B rozpocznie leczenie Refixia. Przestrzegaj ściśle instrukcji dotyczących podawania tego leku, wskazanych przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem w sprawie stosowania Refixia.
Twój lekarz obliczy Twoją odpowiednią dawkę w zależności od Twojej wagi i celu, w jakim stosuje się lek.
Profylaktyka krwawienia
Zwykła dawka Refixia wynosi 40 jednostek międzynarodowych (UI) na kg masy ciała. Podawana jest przez wstrzyknięcie raz w tygodniu. Twój lekarz może wybrać inną dawkę lub zmienić częstotliwość wstrzyknięć zgodnie z Twoimi potrzebami.
Leczenie krwawienia
Zwykła dawka Refixia wynosi 40 jednostek międzynarodowych (UI) na kg masy ciała. Możliwe, że w zależności od lokalizacji i ciężkości krwawienia będziesz potrzebować wyższej dawki (80 UI na kg) lub dodatkowych wstrzyknięć. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie dawki i liczby wstrzyknięć, które potrzebujesz.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Refixia może być stosowana u dzieci i młodzieży w każdym wieku. Dawka u dzieci i młodzieży jest również obliczana na podstawie masy ciała i jest taka sama jak u dorosłych.
Jak podawać Refixia
Refixia jest dostępna w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu (rekonstytucji) i powinna być wstrzykiwana do żyły. Patrz „Instrukcje stosowania Refixia” w celu uzyskania więcej informacji.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Refixia
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Refixia, skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli musisz znacznie zwiększyć ilość Refixia, którą potrzebujesz do zatrzymania krwawienia, poinformuj lekarza natychmiast. Aby uzyskać więcej informacji, patrz sekcja 2 „Reakcje alergiczne i rozwój inhibitorów”.
Jeśli zapomnisz zażyć Refixia
Jeśli zapomnisz o dawce, wstrzyknij pominiętą dawkę, jak tylko sobie przypomnisz. Nie podawaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przerwiesz leczenie Refixia
Jeśli przerwiesz leczenie Refixia, przestaniesz być chroniony przed krwawieniem lub możliwe, że już istniejące krwawienie nie ustanie. Nie przerywaj leczenia Refixia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić reakcje alergiczne z tym lekiem.
Jeśli wystąpią nagłe i ciężkie reakcje alergiczne (np. reakcje anafilaktyczne), należy natychmiast przerwać wstrzyknięcie. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych wczesnych objawów ciężkiej reakcji alergicznej (reakcji anafilaktycznej), skontaktuj się z lekarzem lub ze służbą pogotowia natychmiast:
- trudności w połykaniu lub oddychaniu
- brak powietrza lub świszczący oddech
- ucisk w klatce piersiowej
- zaczerwienienie i/lub obrzęk warg, języka, twarzy lub rąk
- wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie lub świąd
- blada i chłodna skóra, kołatanie serca i/lub zawroty głowy (niskie ciśnienie krwi).
Dla dzieci, które nie były wcześniej leczone lekami zawierającymi czynnik IX, rozwój inhibitorów (patrz sekcja 2) jest częsty (do 1 na 10 pacjentów). Jeśli tak się stanie, lek może przestać działać prawidłowo, a Twoje dziecko może doświadczyć utrzymującego się krwawienia. Jeśli tak się stanie, powinieneś skontaktować się z lekarzem natychmiast.
Odnotowano następujące działania niepożądane związane z Refixia:
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
- reakcje alergiczne (nadwrażliwość). Mogą one być ciężkie i zagrażające życiu (reakcje anafilaktyczne)
- świąd (pruritus)
- reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia
- nudności
- uczucie silnego zmęczenia
- wysypka
- dzieci, które nie były wcześniej leczone lekami zawierającymi czynnik IX: przeciwciała neutralizujące (inhibitory), reakcje anafilaktyczne.
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
- kołatanie serca
- uścisk w klatce piersiowej.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Refixia
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj Refixia po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i na etykietach fiolki i strzykawki przed datą „CAD”. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Refixia może być przechowywana poza lodówką przez okres maksymalnie 1 roku i przechowywana w temperaturze pokojowej (do 30°C). Zapisz na opakowaniu datę, kiedy usunąłeś Refixia z lodówki i umieściłeś ją w temperaturze pokojowej. Nowa data ważności nie powinna być późniejsza niż ta, która jest podana na opakowaniu. Wyrzuć ten lek, jeśli nie został użyty przed nową datą ważności. Po przechowywaniu leku w temperaturze pokojowej nie wracaj go do lodówki.
Użyj wstrzyknięcia natychmiast po przygotowaniu roztworu (rekonstytucji). Jeśli nie możesz go użyć natychmiast, musisz go użyć w ciągu 24 godzin, jeśli przechowujesz go w lodówce w temperaturze między 2°C a 8°C lub w ciągu 4 godzin, jeśli przechowujesz go poza lodówką w temperaturze maksymalnej 30°C.
Proszek w fiolce jest biały lub jasno-biały. Jeśli kolor proszku uległ zmianie, nie używaj go.
Przygotowany roztwór jest przezroczysty i bezbarwny lub lekko żółty. Nie używaj roztworu, jeśli zauważysz, że zawiera cząstki lub jest zabarwiony.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Refixii
- Substancją czynną jest nonakog beta pegol (ludzki czynnik krzepnięcia IX [ADNr] pegylowany). Każda fiolka Refixii zawiera 500 j.m., 1 000 j.m., 2 000 j.m. lub 3 000 j.m. nonakogu beta pegol, co odpowiada odpowiednio około 125 j.m./ml, 250 j.m./ml, 500 j.m./ml lub 750 j.m./ml po rozcieńczeniu z rozpuszczalnikiem histydynowym.
- Pozostałe składniki proszku to chlorek sodu, histydyna, sacharoza, polisorbat 80, mannitol, wodorotlenek sodu i kwas chlorowodorowy. Patrz sekcja 2 „Refixia zawiera sodu”.
- Składniki rozpuszczalnika do wstrzykiwań są histydyna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas chlorowodorowy.
Wygląd Refixii i zawartość opakowania
- Refixia jest dostarczana jako proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań (500 j.m., 1 000 j.m., 2 000 j.m. lub 3 000 j.m. proszku w fiolce i 4 ml rozpuszczalnika w strzykawce przedładowanej, tłok z adapterem fiolki; wielkość opakowania 1).
- Proszek jest biały do białawego, a rozpuszczalnik jest przezroczysty i bezbarwny.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Dania
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje obsługiRefixii Przeczytaj uważnie te instrukcje przed użyciem Refixii. Refixia jest dostarczana w postaci proszku. Przed wstrzyknięciem należy przygotować roztwór (rozcieńczony) z dostarczonym rozpuszczalnikiem w strzykawce. Rozpuszczalnik jest roztworem histydyny. Roztwór rozcieńczony należy wstrzyknąć do żyły (wstrzyknięcie dożylnie [IV]). Elementy tego opakowania są zaprojektowane do rozcieńczenia i wstrzyknięcia Refixii. Będziesz również potrzebować zestawu do infuzji dożylnej (rurek i igły motylkowej), gazików jałowych z alkoholem, gaz i opatrunków. Te materiały nie są dołączone do opakowania Refixii. Nie używaj sprzętu bez odpowiedniego przeszkolenia od lekarza lub pielęgniarki. Zawsze myj ręce i upewnij się, że obszar wokół ciebie jest czysty. Podczas przygotowywania i wstrzykiwania leku bezpośrednio do żył ważne jest użycie czystej i sterylnej techniki (aseptycznej).Niewłaściwa technika może wprowadzić bakterie, które mogą zainfekować krew. Nie otwieraj sprzętu, dopóki nie będziesz gotowy do jego użycia. Nie używaj sprzętu, jeśli upadł lub jest uszkodzony.Zamiast tego użyj nowego opakowania. Nie używaj sprzętu, jeśli minął termin ważności.Zamiast tego użyj nowego opakowania. Data ważności jest drukowana na zewnętrznym opakowaniu, fiolce, adapterze fiolki i strzykawce przedładowanej. Nie używaj sprzętu, jeśli podejrzewasz, że jest zanieczyszczony.Zamiast tego użyj nowego opakowania. Nie wyrzucaj żadnych elementów, dopóki nie zostanie wstrzyknięty roztwór rozcieńczony. Sprzęt jest przeznaczony do jednorazowego użycia. | |
Zawartość Opakowanie zawiera:
| |
| |
|
|
|
|
Jeśli papier ochronny nie jest całkowicie zamknięty lub jest pęknięty, nie używaj adaptera fiolki. Nie wyjmuj adaptera fiolki z osłony ochronnej palcami.Jeśli dotkniesz szpilki adaptera fiolki, możesz przenieść bakterie z twoich palców. |
|
Po połączeniu nie wyjmuj adaptera fiolki z fiolki. |
|
Usuń osłonę ochronnąz adaptera fiolki. Nie wyjmuj adaptera fiolki z fiolkipodczas usuwania osłony ochronnej. |
|
|
|
Jeślikorekstrzykawkijest luźny lub brakujący, nie używaj strzykawki przedładowanej. |
|
|
|
|
|
Nie potrząsaj fiolką, ponieważ może to spowodować powstanie piany.
|
|
Zalecane jest użycie Refixii natychmiast po rozcieńczeniu,ponieważ, jeśli zostanie pozostawiony, lek może przestać być sterylny i mógłby powodować infekcje. Jeśli nie możesz użyć roztworu Refixii rozcieńczonego natychmiast,musisz go użyć w ciągu 4 godzin, jeśli jest przechowywany w temperaturze pokojowej (do 30°C) i w ciągu 24 godzin, jeśli jest przechowywany w lodówce (między 2°C a 8°C). Przechowuj produkt rozcieńczony w fiolce. Nie zamrażaj roztworu Refixii rozcieńczonego ani nie przechowuj go w strzykawkach. Przechowuj roztwór Refixii rozcieńczony z dala od światła bezpośredniego. Jeśli Twoja dawka wymaga więcej niż jednej fiolki, powtórz kroki Ado Jz więcej fiolkami, adapterami fiolki i strzykawkami przedładowanymi, aż do osiągnięcia wymaganej dawki. | |
Jeśli w dowolnym momencie jest powietrze w strzykawce, wstrzyknij powietrze z powrotem do fiolki.
|
|
|
|
Teraz Refixia jest gotowa do wstrzyknięcia do żyły.
Wstrzyknięcie Refixii przez połączenia bez igieł do kateterów dożylnych (IV) Ostroznie:strzykawka przedładowana jest szklana i jest zaprojektowana do kompatybilności z standardowymi połączeniami luer-lock. Niektóre połączenia bez igieł z wewnętrzną szpilką są niezgodne ze strzykawką przedładowaną. Ta niezgodność może uniemożliwić podanie leku i/lub spowodować uszkodzenie połączenia bez igieł. Wstrzyknięcie roztworu przez urządzenie dostępu do żyły centralnej (DAVC), takie jak cateter centralny lub port podskórny:
| |
Usuwanie
Nie wyrzucaj do odpadów domowych. |
|
Nie demontuj sprzętu przed usunięciem. Nie używaj ponownie sprzętu. |

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 3000 IU
- Kod ATCB02BD04
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładSACAROSA (10 mg/ml mg), CLORURO DE SODIO (2,34 mg/ml mg), MANITOL (E-421) (25 mg/ml mg), POLISORBATO 80 (0,05 mg/ml mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (≤ 6,8 pH mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 1000 IUSubstancja czynna: coagulation factor IXProducent: Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 2000 IUSubstancja czynna: coagulation factor IXProducent: Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 250 IUSubstancja czynna: coagulation factor IXProducent: Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)Wymaga recepty
Odpowiedniki REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ w Włochy
Odpowiednik REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ w Polska
Odpowiednik REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ w Ukraina
Lekarze online w sprawie REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Omów stosowanie REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ jest coagulation factor IX. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ jest produkowany przez Novo Nordisk A/S. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić REFIXIA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (coagulation factor IX) to m.in. ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.

































