Jak stosować NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Neoclarityn i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Neoclarityn
- Jak stosować Neoclarityn
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Neoclarityn
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Neoclarityn 5 mg tabletki powlekane
desloratadina
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie niepożądane działania, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to niepożądane działania, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Neoclarityn i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Neoclarityn
- Jak stosować Neoclarityn
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Neoclarityn
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Neoclarityn i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Neoclarityn
Neoclarityn zawiera desloratadinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
Jak działa Neoclarityn
Neoclarityn jest lekiem przeciwalergicznym, który nie powoduje senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną i jej objawy.
Kiedy należy stosować Neoclarityn
Neoclarityn łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (stan zapalny błony śluzowej nosa spowodowany alergią, na przykład katar sienny lub alergia na roztocza kurzu) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Objawy te obejmują kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie nosa, swędzenie podniebienia, swędzenie, zaczerwienienie oczu lub łzawienie.
Neoclarityn stosuje się również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (chorobą skóry spowodowaną alergią). Objawy te obejmują swędzenie i wysypkę skórną.
Ulga w tych objawach trwa przez cały dzień i pomaga Ci kontynuować codzienne zajęcia i normalne okresy snu.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Neoclarityn
Nie stosuj Neoclarityn
- jeśli jesteś uczulony na desloratadinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na loratadinę.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Neoclarityn:
- jeśli masz zaburzoną czynność nerek.
- jeśli masz osobiste lub rodzinne przypadki padaczki.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12 roku życia.
Pozostałe leki i Neoclarityn
Nie stwierdzono znanych interakcji Neoclarityn z innymi lekami. Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub które mogą być przepisane.
Stosowanie Neoclarityn z jedzeniem, napojami i alkoholem
Neoclarityn można stosować niezależnie od posiłków. Bądź ostrożny, gdy stosujesz Neoclarityn z alkoholem.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania Neoclarityn w czasie ciąży lub karmienia piersią. Nie ma dostępnych danych dotyczących płodności mężczyzn i kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
W zalecanej dawce nie oczekuje się, że ten lek wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Chociaż większość osób nie doświadcza senności, zaleca się, aby nie wykonywać czynności wymagających stanu czuwania, takich jak prowadzenie samochodu lub obsługa maszyn, dopóki nie ustalisz własnej reakcji na lek.
Neoclarityn tabletki zawierają laktozę
Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Neoclarityn
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
Zalecana dawka to jedna tabletka raz dziennie z wodą, z jedzeniem lub bez jedzenia.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Połknij tabletkę całą.
Co do czasu trwania leczenia, twój lekarz określi rodzaj alergicznego nieżytu nosa, który masz, i przez jaki czas powinieneś stosować Neoclarityn.
Jeśli Twoja alergiczna choroba nosa jest przewlekła (obecność objawów przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub przez mniej niż 4 tygodnie), twój lekarz może zalecić plan leczenia, który zależy od oceny Twojej historii choroby.
Jeśli Twoja alergiczna choroba nosa jest ciężka (obecność objawów przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez 4 lub więcej tygodni), twój lekarz może zalecić długotrwałe leczenie.
Dla pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u różnych pacjentów, dlatego powinieneś postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Neoclarityn, niż powinieneś
Stosuj Neoclarityn tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie spodziewa się, że przypadkowa przedawkowanie spowoduje poważne problemy. Niemniej jednak, jeśli przyjmujesz więcej Neoclarityn, niż powinieneś, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce natychmiast.
Jeśli zapomnisz przyjąć Neoclarityn
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę o wyznaczonej godzinie, przyjmij ją jak najszybciej i następnie kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Neoclarityn
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas wprowadzania Neoclarityn do obrotu zgłoszono bardzo rzadko przypadki ciężkich reakcji alergicznych (trudności z oddychaniem, świszczący oddech, swędzenie, wysypka i obrzęk). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować ten lek i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
W badaniach klinicznych u dorosłych działania niepożądane były podobne do tych, które wystąpiły podczas stosowania tabletki, która nie zawiera substancji czynnej. Niemniej jednak, senność, suchość w ustach i ból głowy były zgłaszane częściej niż podczas stosowania tabletki, która nie zawiera substancji czynnej. U młodzieży ból głowy był najczęstszym zgłaszanym działaniem niepożądanym.
W badaniach klinicznych z Neoclarityn zgłoszono następujące działania niepożądane:
Częste: poniższe mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- senność
- suchość w ustach
- ból głowy
Podczas wprowadzania Neoclarityn do obrotu zgłoszono następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadkie: poniższe mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
- ciężkie reakcje alergiczne
- wysypka skórna
- mocne lub nieregularne bicie serca
- szybkie bicie serca
- ból brzucha
- mdłości
- wymioty
- zaburzenia żołądka
- biegunka
- szum w uszach
- senność
- trudności ze snem
- ból mięśni
- halucynacje
- drgawki
- podniecenie z zwiększonym ruchem ciała
- zapalenie wątroby
- zmiany w badaniach czynności wątroby
Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
- nietypowa słabość
- żółtawy kolor skóry i/lub oczu
- zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w pochmurne dni, i na promieniowanie ultrafioletowe, na przykład promieniowanie ultrafioletowe z solarium
- zmiany w rytmie serca
- nietypowe zachowanie
- agresja
- zwiększony apetyt, przyrost masy ciała
Dzieci
Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
- wolne bicie serca
- zmiany w rytmie serca
- nietypowe zachowanie
- agresja
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Neoclarityn
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po terminie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30 °C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie tabletek.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Poproś farmaceutę, jak usunąć leki, które nie są już potrzebne. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Neoclarityn
- Substancją czynną jest desloratadyna 5 mg
- Pozostałymi składnikami tabletki są: wodorofosforan wapnia dihydrat, mikrokrystaliczna celuloza, skrobia kukurydziana, talk. Powłoka tabletki zawiera powłokę filmową (zawierającą monohydrat laktozy (patrz punkt 2 „Neoclarityn tabletki zawierają laktozę”), hypromeloza, dwutlenek tytanu, makrogol 400, indygina (E-132)), powłokę transparentną (zawierającą hypromeloza, makrogol 400), wosk carnauba, wosk biały.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Neoclarityn 5 mg tabletki powlekane są koloru jasnoniebieskiego, okrągłe, z napisem „S” i „P” na jednej stronie i gładkie na drugiej.
Neoclarityn 5 mg tabletki powlekane są dostępne w blistrach w opakowaniach po 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50 lub 100 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Holandia
Odpowiedzialny za produkcję:
SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgia.
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Organon Belgium Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) | Lietuva Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybe Tel.: +370 52041693 |
???????? ??????? (?.?.) ?.?. - ???? ???????? ???.: +359 2 806 3030 | Luxembourg/Luxemburg Organon Belgium Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) |
Ceská republika Organon Czech Republic s.r.o. Tel.: +420 233 010 300 | Magyarország Organon Hungary Kft. Tel.: +36 1 766 1963 |
Danmark Organon Denmark ApS Tlf: +45 4484 6800 | Malta Organon Pharma B.V., Cyprus branch Tel: +356 2277 8116 |
Deutschland Organon Healthcare GmbH Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) | Nederland N.V. Organon Tel.: 00800 66550123 (+32 2 2418100) |
Eesti Organon Pharma B.V. Estonian RO Tel: +372 66 61 300 | Norge Organon Norway AS Tlf: +47 24 14 56 60 |
Ελλ?δα N.V. Organon Τηλ: +30-216 6008607 | Österreich Organon Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 263 28 65 |
España Organon Salud, S.L. Tel: +34 91 591 12 79 | Polska Organon Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01 |
France Organon France Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00 | Portugal Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: +351 218705500 |
Hrvatska Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530 | România Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90 |
Ireland Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260 | Slovenija Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana Tel: +386 1 300 10 80 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Organon Slovakia s. r. o. Tel: +421 2 44 88 98 88 |
Italia Organon Italia S.r.l. Tel: +39 06 3336407 | Suomi/Finland Organon Finland Oy Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520 |
Κ?προς Organon Pharma B.V., Cyprus branch Τηλ: +357 22866730 | Sverige Organon Sweden AB Tel: +46 8 502 597 00 |
Latvija Arvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” parstavnieciba Tel: +371 66968876 | United Kingdom (Northern Ireland) Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: MM/RRRR.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaTABLETKA, 5 mg
- Kod ATCR06AX27
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładLACTOSA HIDRATADA (0 - mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANEPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 0,5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA ROZPADAJĄCA SIĘ W JAMIE USTNEJ/LIOTAB, 5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga recepty
Odpowiedniki NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE w Włochy
Odpowiednik NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE w Polska
Odpowiednik NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE w Ukraina
Lekarze online w sprawie NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Omów stosowanie NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE jest desloratadine. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE jest produkowany przez Organon N.V.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić NEOCLARITYN 5 mg TABLETKI POWLEKANE w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (desloratadine) to m.in. AERIUS 0,5 mg/ml ROZTWOR DOUSTNY, AERIUS 5 mg TABLETKI ROZPUŚCZALNE W USTACH, AERIUS 5 mg TABLETKI POWLEKANE. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















