MOUNJARO 10 mg /Dawka Roztwór Do Wstrzykiwań

Treść ulotki

1. Wprowadzenie
2. Co to jest Mounjaro i w jakim celu się go stosuje
3. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen
4. Jak stosować Mounjaro KwikPen
5. Mogące wystąpić działania niepożądane
6. Przechowywanie Mounjaro KwikPen
7. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

tirzepatida

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz przyczynić się do tego, zgłaszając wszelkie niepożądane działania niepożądane, których doświadczasz. Ostatnia część sekcji 4 zawiera informacje o tym, jak zgłaszać te działania niepożądane.

Przeczytaj całą ulotkę ostrożnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
  • Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Mounjaro KwikPen i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen
3. Jak stosować Mounjaro KwikPen
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Mounjaro KwikPen
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Mounjaro i w jakim celu się go stosuje

Mounjaro zawiera substancję czynną o nazwie tirzepatida i stosuje się ją w leczeniu dorosłych chorych na cukrzycę typu 2. Mounjaro obniża poziom cukru we krwi tylko wtedy, gdy poziom cukru jest wysoki.

Mounjaro stosuje się również w leczeniu dorosłych chorych na otyłość lub nadwagę (z BMI co najmniej 27 kg/m2). Mounjaro wpływa na regulację apetytu, co może pomóc w jedzeniu mniejszej ilości pokarmu i obniżeniu masy ciała.

W cukrzycy typu 2 Mounjaro stosuje się:

• samodzielnie, gdy nie można stosować metforminy (innego leku przeciwcukrzycowego).
• lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, gdy są one niewystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi. Te inne leki mogą być stosowane doustnie i/lub mogą być wstrzykiwane w postaci insuliny.

Mounjaro stosuje się również w połączeniu z dietą i ćwiczeniami w celu odchudzania i pomocy w utrzymaniu masy ciała pod kontrolą u dorosłych, którzy mają:

• BMI równy lub wyższy niż 30 kg/m² (otyłość) lub
• BMI co najmniej 27 kg/m², ale poniżej 30 kg/m² (nadwaga) i problemy zdrowotne związane z masą ciała (takie jak przedcukrzyca, cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowe poziomy tłuszczu we krwi, problemy z oddychaniem podczas snu, zwane „zespół bezdechu senny” lub choroby serca, udaru mózgu lub problemy naczyniowe)

BMI (wskaźnik masy ciała) jest miarą masy ciała w relacji do wzrostu.

U pacjentów z bezdechem sennym (SA) i otyłością Mounjaro można stosować z lub bez leczenia ciśnieniowego w drogach oddechowych (PAP).

Ważne jest, aby postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi diety i aktywności fizycznej, które udzielają lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen

Nie stosuj MounjaroKwikPen

• jeśli jesteś uczulony na tirzepatidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro, jeśli:

• masz poważne problemy z trawieniem pokarmu lub pokarm pozostaje w Twoim żołądku dłużej niż zwykle (w tym ciężka gastropareza).
• kiedykolwiek miałeś zapalenie trzustki (stan zapalny trzustki, który może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje).
• jeśli masz jakikolwiek problem z oczami (retinopatia cukrzycowa lub obrzęk plamki).
• stosujesz sulfonylomocznik (inny lek przeciwcukrzycowy) lub insulinę w leczeniu cukrzycy, ponieważ może wystąpić obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Twój lekarz może musieć zmienić dawkę tych leków, aby zmniejszyć to ryzyko.

Na początku leczenia Mounjaro możesz doświadczyć utraty płynów/odwodnienia, takich jak wymioty, nudności i/lub biegunka, które mogą powodować spadek czynności nerek. Aby uniknąć odwodnienia, ważne jest spożywanie dużej ilości płynów. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości.

Jeśli wie, że ma zostać poddany zabiegowi chirurgicznemu, podczas którego zostanie znieczulony (stan snu), poinformuj lekarza, że stosujesz Mounjaro.

Dzieci i młodzież

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie został zbadany w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i Mounjaro

Poinformuj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Ten lek nie powinien być stosowany w ciąży, ponieważ nie są znane jego skutki dla płodu. Dlatego zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas stosowania tego leku.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy tirzepatida przenika do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Ty i twój lekarz muszą zdecydować, czy należy przerwać karmienie piersią czy odroczyć stosowanie Mounjaro.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Mało prawdopodobne jest, że ten lek wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak jeśli stosujesz Mounjaro w połączeniu z sulfonylomocznikiem lub insuliną, może wystąpić niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia), który może obniżyć Twoją zdolność do koncentracji. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli masz jakikolwiek objaw obniżonego poziomu cukru we krwi, na przykład ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, irytacja, szybkie bicie serca i potliwość (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w celu uzyskania informacji o zwiększonym ryzyku wystąpienia hipoglikemii. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania więcej informacji.

MounjaroKwikPenzawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.

Mounjaro KwikPen zawiera benzylowy alkohol

Ten lek zawiera 5,4 mg benzylowego alkoholu w każdej dawce 0,6 ml. Benzylowy alkohol może powodować reakcje alergiczne.

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub masz chorobę wątroby lub nerek. Jest to spowodowane tym, że duże ilości benzylowego alkoholu mogą się kumulować w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. „kwasica metaboliczna”).

3. Jak stosować Mounjaro KwikPen

Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Może pozostać niewielka ilość leku w piśmie po prawidłowym podaniu wszystkich dawek. Nie próbuj używać pozostałego leku. Po podaniu czterech dawek piśmo należy odpowiednio wyrzucić.

Jaką dawkę należy stosować

• Dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz w tygodniu przez cztery tygodnie. Po czterech tygodniach twój lekarz zwiększy dawkę do 5 mg raz w tygodniu.

• Twój lekarz może zwiększyć Twoją dawkę o 2,5 mg do 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg raz w tygodniu, jeśli jest to konieczne. W każdym przypadku twój lekarz wskaże, aby pozostać na określonej dawce przez co najmniej 4 tygodnie przed przejściem na wyższą dawkę.

Nie zmieniaj swojej dawki, chyba że twój lekarz tak zaleci.

Wybór czasu stosowania Mounjaro

Możesz używać swojego piśma o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez. Jeśli możesz, powinieneś używać go tego samego dnia co tydzień. Aby pomóc Ci zapamiętać, kiedy używać Mounjaro, możesz to zapisać w kalendarzu, jeśli chcesz.

Jeśli jest to konieczne, możesz zmienić dzień swojej tygodniowej iniekcji Mounjaro, pod warunkiem że upłynęło co najmniej 3 dni od Twojej ostatniej iniekcji. Po wybraniu nowego dnia dawkowania kontynuuj podawanie raz w tygodniu w tym nowym dniu.

Jak wstrzykiwać MounjaroKwikPen

Mounjaro wstrzykuje się pod skórę (wstrzyknięcie podskórne) w okolicę brzucha w odległości co najmniej 5 cm od pępka lub w górnej części uda (udo) lub w górnej części ramienia. Możesz potrzebować pomocy innej osoby, jeśli chcesz wstrzyknąć lek w górnej części ramienia.

Jeśli chcesz, możesz wstrzykiwać się w tej samej okolicy ciała co tydzień. Jednak w tym przypadku upewnij się, że wybierasz różne miejsca wstrzyknięcia w tej samej okolicy. Jeśli również wstrzykujesz insulinę, wybierz inne miejsce wstrzyknięcia dla tej iniekcji.

Przed użyciem Mounjaro KwikPen przeczytaj uważnie „Instrukcje obsługi” piśma.

Kontrola poziomu cukru we krwi

Jeśli stosujesz Mounjaro z sulfonylomocznikiem lub insuliną, ważne jest, aby kontrolować poziom cukru we krwi zgodnie z zaleceniami lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli użyjesz zbyt dużej ilości Mounjaro

Jeśli użyjesz zbyt dużej ilości Mounjaro, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Zbyt dużo leku może spowodować, że poziom cukru we krwi będzie za niski (hipoglikemia) i może również powodować nudności lub wymioty.

Jeśli zapomnisz użyć Mounjaro

Jeśli zapomnisz wstrzyknąć dawkę i,

• upłynęło 4dni lub mniejod momentu, gdy powinieneś był użyć Mounjaro, użyj go tak szybko, jak sobie przypomnisz. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.
• Jeśli upłynęło więcej niż 4dniod momentu, gdy powinieneś był użyć Mounjaro, pomiń pominiętą dawkę. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.

Nie wstrzykuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę. Minimalny czas między dwiema dawkami powinien wynosić co najmniej 3 dni.

Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro

Nie przerywaj stosowania Mounjaro bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro, a masz cukrzycę typu 2, poziom cukru we krwi może się zwiększyć.

Jeśli masz jakieś inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane ciężkie

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zapalenie trzustki (ostre zapalenie trzustki) może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje. Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz tych objawów.

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Ciężkie reakcje alergiczne (np. reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy). Należy uzyskać pomoc medyczną natychmiast i poinformować lekarza, jeśli doświadczasz objawów takich jak problemy z oddychaniem, szybkie obrzmienie warg, języka i/lub gardła z trudnościami w połykaniu i szybkie bicie serca.

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Nudności
• Biegunka
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Nudności (wymioty) zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zaparcia zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

Te działania niepożądane zwykle nie są ciężkie. Nudności, biegunka i wymioty są częstsze, gdy rozpoczyna się stosowanie tirzepatidy, ale maleją z czasem u większości pacjentów.

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia) są bardzo częste, gdy tirzepatida jest stosowana w połączeniu z innymi lekami zawierającymi sulfonylomocznik i/lub insuliną. Jeśli stosujesz sulfonylomocznik lub insulinę w leczeniu cukrzycy typu 2, możesz potrzebować zmniejszenia dawki tych leków podczas stosowania tirzepatidy (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Objawy obniżonego poziomu cukru we krwi mogą obejmować ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, irytacja, szybkie bicie serca i potliwość. Twój lekarz powinien wskazać, jak można leczyć niskie poziomy cukru we krwi.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia), gdy tirzepatida jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 z metforminą w połączeniu z inhibitorem cotransportera sodu i glukozy typu 2 (innym lekiem przeciwcukrzycowym)
• Reakcja alergiczna (nadwrażliwość) (np. wysypka, świąd i egzema)
• Zawroty głowy zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Niskie ciśnienie krwi zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

• Mniejszy apetyt (zmniejszony apetyt) zgłaszany u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Wymioty zgłaszane u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2 – zwykle maleją z czasem
• Nieprawidłowa praca żołądka (dyspepsja)
• Zaparcia zgłaszane u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Wzdęcia brzucha
• Bezgazowe wzdęcia
• Refluks lub kwaśne zapalenie żołądka (także zwane chorobą refluksową przełyku – GERD) – choroba spowodowana kwasem żołądkowym, który wstępuje do przełyku

• Wypadanie włosów zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zmęczenie (zmęczenie)
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. świąd lub zaczerwienienie)
• Szybkie bicie serca

• Zwiększone poziomy enzymów trzustkowych (takich jak lipaza i amylaza) we krwi.
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia), gdy tirzepatida jest stosowana z metforminą w leczeniu cukrzycy typu 2
• Kamienie w pęcherzyku żółciowym
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego
• Utrata masy ciała zgłaszana u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Ból w miejscu wstrzyknięcia
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2 lub na bezdech senny z otyłością
• Zmieniony smak
• Zmiana wrażliwości skóry
• Opóźnione opróżnianie żołądka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Mounjaro KwikPen

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie piśma i na opakowaniu po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Jeśli piśmo zostało zamrożone, NIE UŻYWAJ GO.

Mounjaro KwikPen może być przechowywany bez schłodzenia w temperaturze poniżej 30°C przez maksymalnie 30 dni po pierwszym użyciu, a następnie piśmo należy wyrzucić.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że piśmo jest uszkodzone lub lek jest mętny, ma kolor lub zawiera cząstki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Mounjaro KwikPen

Substancją czynną jest tirzepatida.

Mounjaro 2,5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 2,5 mg tirzepatidy w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona igła wielodawkowa zawiera 10 mg tirzepatidy w 2,4 ml (4,17 mg/ml). Każda igła podaje 4 dawki po 2,5 mg.

Mounjaro 5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 5 mg tirzepatidy w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona igła wielodawkowa zawiera 20 mg tirzepatidy w 2,4 ml (8,33 mg/ml). Każda igła podaje 4 dawki po 5 mg.

Mounjaro7,5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 7,5 mg tirzepatidy w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona igła wielodawkowa zawiera 30 mg tirzepatidy w 2,4 ml (12,5 mg/ml). Każda igła podaje 4 dawki po 7,5 mg.

Mounjaro10mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 10 mg tirzepatidy w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona igła wielodawkowa zawiera 40 mg tirzepatidy w 2,4 ml (16,7 mg/ml). Każda igła podaje 4 dawki po 10 mg.

Mounjaro12,5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 12,5 mg tirzepatidy w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona igła wielodawkowa zawiera 50 mg tirzepatidy w 2,4 ml (20,8 mg/ml). Każda igła podaje 4 dawki po 12,5 mg.

Mounjaro15mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 15 mg tirzepatidy w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona igła wielodawkowa zawiera 60 mg tirzepatidy w 2,4 ml (25 mg/ml). Każda igła podaje 4 dawki po 15 mg.

Pozostałe składniki to wodorofosforan disodowy heptawodny (E339), benzylowy alkohol (E1519) (patrz sekcja 2 „Mounjaro KwikPen zawiera benzylowy alkohol” dla więcej informacji), glicerol, fenol, chlorek sodowy i wodorotlenek sodowy (patrz sekcja 2 „Mounjaro zawiera sód” dla więcej informacji); kwas chlorowodorowy stężony i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Mounjaro jest przezroczystym roztworem do wstrzykiwań, bezbarwnym lub lekko żółtym, w wstępnie napełnionej igle (KwikPen).

Każda igła KwikPen zawiera 2,4 ml roztworu do wstrzykiwań (4 dawki po 0,6 ml) i nadmiar do opróżnienia.

Igły nie są dołączone.

Opakowania są dostępne w rozmiarach 1 i 3 igieł KwikPen.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia.

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Florencja (FI), Włochy

Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania

Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francja

Millmount Healthcare Limited, Block 7 City North Business Campus, Stamullen, K32 YD60, Irlandia

Millmount Healthcare Limited, IDA Science And Technology Park, Mullagharlin, Dundalk, Co. Louth, A91 DET0, Irlandia

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu, oraz na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Ważne informacje, które należy znać przed wstrzyknięciem Mounjaro KwikPen.

Przeczytaj te instrukcje użycia i ulotkę przed rozpoczęciem wstrzykiwania Mounjaro KwikPen i każdorazowo, gdy otrzymuje nową igłę. Mogą być nowe informacje. Te informacje nie zastępują rozmowy z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą na temat stanu zdrowia lub leczenia.

Mounjaro KwikPen jest wstępnie napełnioną igłą wielodawkową, jednorazowego użytku. Igła zawiera 4 dawki stałe, podawane jeden raz w tygodniu.Wstrzyknij jedną dawkę tygodniowo, pod skórę (podskórnie).

Po 4 dawkach wyrzuć (zutylizuj) igłę, w tym nieużyty lek. Igła uniemożliwi podanie pełnej dawki po podaniu 4 dawkach tygodniowych. Niewstrzyknij pozostały lek. Nie przenosź leku z igły do strzykawki.

Nieudostępniaj swojego Mounjaro KwikPen innym osobom, nawet jeśli zmieniłeś igłę na igle. Możesz zarazić inne osoby poważną infekcją lub możesz zarazić się poważną infekcją od nich.

Osoby niewidome lub mające problemy ze wzrokiem nie powinny używać igły bez pomocy osoby przeszkolonej w jej użyciu.

Przewodnik po częściach

Części Mounjaro KwikPen

Materiały niezbędne do wstrzyknięcia

• Mounjaro KwikPen
• Igła zgodna z KwikPen (Jeśli nie wie, jaką igłę użyć do igły, skonsultuj się z personelem medycznym)
• Patyczek, gazik lub wata
• Pojemnik na odpadki ostrze lub pojemnik domowy

Przygotowanie do wstrzyknięcia Mounjaro KwikPen

Wstrzyknięcie Mounjaro KwikPen

Po wstrzyknięciu Mounjaro KwikPen

• 
• Kraj rejestracji
  Hiszpania
• Postać farmaceutyczna
  ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 10 mg/dawka
• Kod ATC
  A10BX16
• Substancja czynna
  tirzepatide
• Wymaga recepty
  Tak
• Producent
  Eli Lilly Nederland B.V.
• Skład
  HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO (1,34 mg/ml mg), CLORURO DE SODIO (1,75 mg/ml mg), GLICEROL (E 422) (8 mg/ml mg), ALCOHOL BENCILICO (9 mg/ml mg)
• Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
• Zamienniki MOUNJARO 10 mg/dawka KwikPen roztwór do wstrzykiwań w napełnionym wstrzykiwaczu-piórze
  MOUNJARO 10 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU AUTOMATYCZNYM

  Postać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 10 mg

  Substancja czynna: tirzepatide

  Producent: Eli Lilly Nederland B.V.

  Wymaga recepty

  MOUNJARO 10 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPULCE

  Postać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 10 mg

  Substancja czynna: tirzepatide

  Producent: Eli Lilly Nederland B.V.

  Wymaga recepty

  MOUNJARO 12,5 mg Roztwór do wstrzykiwań w napełnionym wstrzykiwaczu

  Postać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 12,5 mg

  Substancja czynna: tirzepatide

  Producent: Eli Lilly Nederland B.V.

  Wymaga recepty

Lekarze online w sprawie MOUNJARO 10 mg/dawka KwikPen roztwór do wstrzykiwań w napełnionym wstrzykiwaczu-piórze

Omów stosowanie MOUNJARO 10 mg/dawka KwikPen roztwór do wstrzykiwań w napełnionym wstrzykiwaczu-piórze, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.

5.0(2)

Dmytro Horobets

Medycyna rodzinnaEndokrynologia7 lat doświadczenia

Lek. Dmytro Horobets jest licencjonowanym lekarzem rodzinnym w Polsce, specjalizującym się w endokrynologii, diabetologii, leczeniu otyłości, gastroenterologii, pediatrii, chirurgii ogólnej oraz terapii bólu. Prowadzi konsultacje online dla dorosłych i dzieci, oferując spersonalizowane wsparcie medyczne w przypadku szerokiego zakresu chorób ostrych i przewlekłych.

Obszary specjalizacji obejmują:

• Endokrynologia: cukrzyca typu 1 i 2, stan przedcukrzycowy, choroby tarczycy, zespół metaboliczny, zaburzenia hormonalne
• Leczenie otyłości: indywidualne plany redukcji masy ciała, porady żywieniowe, ocena ryzyka zdrowotnego związanego z otyłością
• Gastroenterologia: refluks żołądkowo-przełykowy (GERD), zapalenie żołądka, zespół jelita drażliwego (IBS), choroby wątroby i dróg żółciowych
• Opieka pediatryczna: infekcje, objawy ze strony układu oddechowego, dolegliwości trawienne, monitorowanie rozwoju i wzrastania
• Wsparcie chirurgiczne: konsultacje przed- i pooperacyjne, opieka nad ranami, rehabilitacja
• Terapia bólu: ból przewlekły i ostry, bóle kręgosłupa, stawów, zespoły bólowe pourazowe
• Zdrowie sercowo-naczyniowe: nadciśnienie, kontrola cholesterolu, ocena ryzyka chorób serca
• Medycyna profilaktyczna: badania kontrolne, profilaktyczne, długoterminowe prowadzenie chorób przewlekłych

Lek. Horobets łączy praktykę opartą na dowodach z podejściem skoncentrowanym na pacjencie. Dokładnie analizuje historię choroby i objawy, zapewniając jasne wyjaśnienia i strukturalne plany leczenia dostosowane do indywidualnych potrzeb.

Niezależnie od tego, czy potrzebujesz wsparcia w kontroli cukrzycy, radzeniu sobie z otyłością, interpretacji wyników badań, czy opieki rodzinnej – dr Horobets zapewnia profesjonalną pomoc online, dostosowaną do Twoich celów zdrowotnych.

Umów wideokonsultację

zł302

Więcej terminów

5.0(6)

Mar Tabeshadze

EndokrynologiaMedycyna ogólna11 lat doświadczenia

Lek. Mar Tabeshadze jest licencjonowanym endokrynologiem i lekarzem rodzinnym w Hiszpanii. Prowadzi konsultacje online dla dorosłych, oferując kompleksowe wsparcie medyczne w zakresie chorób endokrynologicznych i zaburzeń hormonalnych.

• Konsultacje diagnostyczne przy podejrzeniu chorób endokrynologicznych
• Leczenie i kontrola chorób tarczycy, także u kobiet w ciąży
• Wczesne rozpoznanie i terapia cukrzycy typu 1 i 2 z indywidualnym planem leczenia
• Leczenie otyłości: identyfikacja przyczyn przyrostu masy ciała, połączenie leczenia farmakologicznego i niefarmakologicznego, długoterminowe wsparcie
• Diagnostyka i leczenie zaburzeń hormonalnych wpływających na skórę, włosy i paznokcie
• Stała opieka dla pacjentów z osteoporozą, chorobami przysadki i nadnerczy

Lek. Tabeshadze stosuje podejście skoncentrowane na pacjencie i oparte na medycynie opartej na dowodach. Jej celem jest przywracanie równowagi hormonalnej, skuteczne leczenie chorób przewlekłych oraz poprawa jakości życia dzięki spersonalizowanej opiece.

Umów wideokonsultację

zł259

Więcej terminów

5.0(4)

Iryna Reznychenko

GinekologiaEndokrynologiaMedycyna laktacyjna26 lat doświadczenia

Lek Iryna Reznychenko to ginekolożka, ginekolożka dziecięca oraz certyfikowana doradczyni laktacyjna. Udziela konsultacji online kobietom na różnych etapach życia – od okresu dojrzewania po menopauzę. Łączy opiekę ginekologiczną z fachowym wsparciem w zakresie karmienia piersią, dbając zarówno o zdrowie fizyczne, jak i samopoczucie emocjonalne pacjentek.

Zakres konsultacji:

• analiza wyników badań i dobór indywidualnego leczenia
• zaburzenia cyklu miesiączkowego, PCOS, endometrioza
• krwawienia z macicy, przerost endometrium, dysplazja szyjki macicy
• opieka w okresie menopauzy i profilaktyka onkologiczna
• problemy z laktacją: ból, pęknięcia brodawek, zastoje, niska produkcja mleka
• wsparcie w połogu i w okresie karmienia piersią

Iryna Reznychenko oferuje profesjonalne, empatyczne i dostosowane do sytuacji podejście. Konsultacje online pozwalają zareagować na czas i uniknąć powikłań – w atmosferze zaufania i pełnego zrozumienia.

Umów wideokonsultację

zł259

Więcej terminów

Bądź na bieżąco z Oladoctor

Informacje o nowych usługach, aktualizacjach produktu i przydatnych materiałach dla pacjentów.

Subskrybuj

Wyrażam zgodę na otrzymywanie e-maili marketingowych i akceptuję Politykę Prywatności oraz Warunki Korzystania.