MEROPENEM 500 mg Roztwór Do Wstrzykiwań

Treść ulotki

1. Wprowadzenie
2. Co to jest Meropenem Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
3. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Accordpharma
4. Jak stosować Meropenem Accordpharma
5. Możliwe działania niepożądane
6. Przechowywanie Meropenem Accordpharma
7. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Meropenem Accordpharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Meropenem

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie, .

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Meropenem Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Accordpharma
3. Jak stosować Meropenem Accordpharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Meropenem Accordpharma
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Meropenem Accordpharma i w jakim celu się go stosuje

Meropenem Accordpharma należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Działa przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci lek, zwróć go do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza.

Meropenem jest stosowany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy:

• Zakażenie, które dotyka płuc (zapalenie płuc).
• Zakażenia oskrzelowo-płucne u pacjentów z mukowiscydozą.
• Złożone zakażenia dróg moczowych.
• Złożone zakażenia jamy brzusznej.
• Zakażenia, które można nabyć podczas i po porodzie.
• Złożone zakażenia skóry i tkanek miękkich.
• Ostre bakteryjne zapalenie mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).

Meropenem Accordpharma może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, która może być spowodowana zakażeniem bakteryjnym.

Meropenem Accordpharma może być stosowany w leczeniu zakażenia bakteryjnego krwi, które może być związane z jednym z powyższych zakażeń.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Accordpharma

Nie stosuj Meropenem Accordpharma:

• jeśli jesteś uczulony na meropenem lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6 „Zawartość opakowania i dodatkowe informacje”).
• Jeśli jesteś uczulony na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ możesz również być uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Accordpharma, jeśli:

• Masz problemy ze zdrowiem, takie jak problemy z wątrobą lub nerkami.
• Miałeś ciężką biegunkę po przyjęciu innych antybiotyków.

Możesz rozwinąć pozytywną reakcję na test (test Coombsa), który wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.

Możesz rozwinąć objawy i symptomy ciężkich reakcji skórnych (zobacz sekcję 4). Jeśli tak się stanie, powiadom swojego lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie, aby mogli leczyć objawy.

Problemy z wątrobą

Powiadom swojego lekarza, jeśli zauważysz żółtacenie skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor kału. Może to być objaw problemów z wątrobą, które twój lekarz powinien zbadać.

Jeśli znajdujesz się w jednej z powyższych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed stosowaniem Meropenem Accordpharma.

Stosowanie Meropenem Accordpharma z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ponieważ Meropenem Accordpharma może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre z nich mogą mieć wpływ na Meropenem Accordpharma.

Szczególnie poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej).
• Kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromid (stosowany w leczeniu padaczki). Nie powinien być stosowany Meropenem Accordpharma, ponieważ może on zmniejszyć skuteczność walproinianu sodu.
• Doustny lek przeciwzakrzepowy (stosowany w leczeniu lub zapobieganiu zakrzepom krwi).

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku. Zalecane jest unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany meropenem.

Jest bardzo ważne, aby poinformować lekarza, jeśli jesteś w okresie karmienia piersią lub planujesz karmienie piersią, zanim zostanie podjęte leczenie meropenemem. Niewielka ilość tego leku może przeniknąć do mleka matki. Dlatego twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany meropenem w czasie karmienia piersią.

Jazda i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Meropenem jest związany z bólami głowy i mrowieniem lub kłuciem w skórze (parestezje). Każdy z tych działań niepożądanych może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Meropenem może powodować niekontrolowane ruchy mięśni, co może powodować, że Twoje ciało porusza się gwałtownie i niekontrolowanie. Zwykle jest towarzyszące utracie przytomności. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz tego działania niepożądanego.

Meropenem Accordpharma zawiera sodę.

Ten lek zawiera 45,1 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej dawce 500 mg. Jest to równoznaczne z 2,25% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.

Jeśli masz sytuację, która wymaga kontroli spożycia sodu, poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

3. Jak stosować Meropenem Accordpharma

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania tego leku wskazanymi przez lekarza lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub pielęgniarką.

Stosowanie u dorosłych

• Dawkowanie zależy od rodzaju zakażenia, które masz, miejsca zakażenia i jego ciężkości. Twój lekarz zadecyduje, jaką dawkę potrzebujesz.
• Zwykła dawka u dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle otrzymasz dawkę co 8 godzin. Jednak jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo, możesz otrzymać dawkę rzadziej.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawkowanie dla dzieci powyżej 3 miesiąca życia i do 12 lat jest ustalane na podstawie wieku i wagi dziecka. Zwykła dawka wynosi od 10 mg do 40 mg Meropenem Accordpharma na kilogram (kg) wagi dziecka. Zwykle podawana jest dawka co 8 godzin. Dzieciom, które ważą powyżej 50 kg, podawana jest dawka dla dorosłych.

Jak stosować Meropenem Accordpharma

Meropenem Accordpharma będzie podawany jako wstrzyknięcie lub infuzja do żyły o dużej średnicy.

• Zwykle Meropenem Accordpharma będzie podawany przez Twojego lekarza lub pielęgniarkę.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni do podawania Meropenem Accordpharma w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w tej ulotce (w sekcji zatytułowanej „Instrukcje dotyczące podawania Meropenem Accordpharma samemu lub innej osobie w domu”). Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania Meropenem Accordpharma wskazanymi przez lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
• Twoje wstrzyknięcie nie powinno być mieszane z innymi lekami ani dodawane do innych roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Twój lekarz powie Ci, jak będzie podawany Meropenem Accordpharma.
• Wstrzyknięcia powinny być zwykle podawane o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli przyjmujesz więcej Meropenem Accordpharma, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz większą dawkę, niż przepisana, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Meropenem Accordpharma

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś je otrzymać jak najszybciej. Jednak jeśli jest to prawie czas na podanie następnego wstrzyknięcia, nie otrzymuj zapomnianego wstrzyknięcia.

Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia zapomnianych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Accordpharma

Nie przerywaj leczenia Meropenem Accordpharma, dopóki twój lekarz nie zdecyduje o tym.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów i symptomów, poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie.Możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej. Objawy i symptomy mogą obejmować nagły początek:

• Ciężkiej wysypki, swędzenia lub pokrzywki na skórze.
• Obrzęku twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
• Braku powietrza, szelestu lub trudności w oddychaniu.
• Ciężkich reakcji skórnych, w tym:
• Reakcje nadwrażliwości z gorączką, wysypką i zmianami w wynikach badań krwi, które kontrolują funkcję wątroby (zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększenie liczby certain rodzajów białych krwinek (eozynofilia) i powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy zaburzenia wrażliwości wieloorganowej znanego jako zespół DRESS.
• Ciężkiej, łuszczącej się wysypki, guzów na skórze zawierających płyn, pęcherzy lub łuszczenia skóry, które mogą być związane z wysoką gorączką i bólami stawów.
• Ciężkich reakcji skórnych, które mogą pojawić się jako plamy na skórze, często z pęcherzami w środku, na tułowiu, łuszczeniem skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach, i które mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevens-Johnsona) lub bardziej ciężką postacią (toksyczna nekroliza skóry).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (nieznane)

Objawy obejmują:

• Brak powietrza, gdy nie spodziewasz się tego.
• Czerwony lub brązowy kolor moczu.

Jeśli zauważysz cokolwiek z powyższego, niezwłocznie udaj się do lekarza.

Pozostałe możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha (żołądka).
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Ból głowy.
• Wysypka skórna, swędzenie skóry.
• Ból i obrzęk.
• Zwiększenie liczby płytek krwi we krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym badaniach, które pokazują, jak funkcjonuje Twoja wątroba.

Nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zmiany we krwi. Obejmują one zmniejszenie liczby płytek (co może powodować, że będziesz miała łatwiejsze siniaki), zwiększenie liczby certain rodzajów białych krwinek, zmniejszenie liczby innych białych krwinek i zwiększenie ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.
• Zmiany w badaniach krwi, w tym badaniach, które pokazują, jak funkcjonują Twoje nerki.
• Mrowienie (parestezje).
• Zakażenia jamy ustnej lub pochwy wywołane przez grzyby (kandydoza).
• Zapalenie jelit z biegunką.
• Ból w żyłach, w których wstrzykuje się Meropenem.
• Pozostałe zmiany we krwi. Objawy obejmują częste zakażenia, gorączkę i ból gardła. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.
• Zmniejszenie poziomu potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).
• Problemy z wątrobą. Żółtacenie skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor kału. Jeśli zauważysz te objawy, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Ataki (drgawki).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Meropenem Accordpharma

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Wstrzyknięcie

Po rozpuszczeniu: Roztwory rozpuszczone do wstrzyknięcia dożylnego powinny być stosowane niezwłocznie. Czas między rozpoczęciem rozpuszczenia a końcem wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać 1 godziny, gdy jest przechowywany w kontrolowanej temperaturze (15-25°C).

Infuzja

Po rozpuszczeniu: Roztwory rozpuszczone do infuzji dożylnych powinny być stosowane niezwłocznie. Czas między rozpoczęciem rozpuszczenia a końcem infuzji dożylnych nie powinien przekraczać 1 godziny.

Nie zamrażaj rozpuszczonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Meropenem Accordpharma

Każdy flakon zawiera trihydrat meropenemu odpowiednik 500 mg meropenemu bezwodnego.

Innym składnikiem jest bezwodny węglan sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Accordpharma jest białym lub jasnożółtym proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji w flakonie.

Meropenem Accordpharma jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 10 flakonów. Nie wszystkie rozmiary opakowań muszą być dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Accord Healthcare, S.L.U.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta

08039 Barcelona

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50,

Pabianice

95-200

Polska

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: lipiec 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Porady/edukacja zdrowotna

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Nie mają wpływu na zakażenia wywołane przez wirusy.

Czasami zakażenie bakteryjne nie reaguje na leczenie antybiotykami. Jednym z najczęstszych powodów, dla których tak się dzieje, jest to, że bakterie wywołujące zakażenie są oporne na antybiotyk, który jest stosowany. Oznacza to, że mogą przetrwać i nawet się namnożyć, pomimo antybiotyku.

Bakterie mogą stać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Stosowanie antybiotyków z ostrożnością może pomóc w zmniejszeniu możliwości, że bakterie staną się oporne na nie.

Gdy lekarz przepisuje leczenie antybiotykami, jest to tylko w celu leczenia Twojej obecnej choroby. Zwrócenie uwagi na poniższe porady pomoże w zapobieganiu pojawieniu się bakterii opornych, które mogą zahamować działanie antybiotyku.

1. Bardzo ważne jest, aby otrzymać odpowiednią dawkę antybiotyku, odpowiednią ilość razy i przez odpowiednią ilość dni. Przeczytaj instrukcje w ulotce i jeśli coś nie jest jasne, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby wyjaśnił.
2. Nie powinien używać antybiotyku, chyba że został przepisany specjalnie dla Ciebie i powinien go używać tylko w celu leczenia zakażenia, dla którego został przepisany.
3. Nie powinien używać antybiotyków, które zostały przepisane dla innych osób, nawet jeśli miały podobne zakażenie.
4. Nie powinien dawać antybiotyków przepisanych dla Ciebie innym osobom.
5. Jeśli pozostanie antybiotyk po zakończeniu leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza, powinien go zanieść do apteki w celu odpowiedniego usunięcia.

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub pracowników służby zdrowia:

Instrukcje dotyczące podawania Meropenem Accordpharma samemu lub innej osobie w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie mogą być przeszkoleni do podawania Meropenem Accordpharma w domu.

Uwaga – nie powinien podawać tego leku samemu lub innej osobie w domu, dopóki nie zostanie przeszkolony przez lekarza lub pielęgniarkę.

• Lek musi być zmieszany z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Lekarz powie, jaką ilość rozcieńczalnika należy użyć.
• Użyj leku natychmiast po przygotowaniu. Nie zamrażaj go.

Jak przygotować ten lek

1. Umiejętnie myj ręce i osusz je bardzo dobrze. Przygotuj czyste miejsce do pracy.

1. Wyjmij flakon Meropenem Accordpharma z opakowania. Sprawdź flakon i datę ważności. Sprawdź, czy flakon jest nienaruszony i nie został uszkodzony.

1. Wyjmij kolorową nasadkę i wyczyść gumowy zatyczek wacikiem nasączonym alkoholem. Pozwól, aby gumowy zatyczek wyschnął.

1. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.

1. Wyjmij zalecaną ilość "Wody do wstrzykiwań" sterylnej strzykawką. Ilość płynu, którą potrzebujesz, jest pokazana w poniższej tabeli:

Zwróć uwagę, że:Jeśli ilość Meropenem Accordpharma, którą przepisano, jest większa niż 1 g, będziesz musiał użyć więcej niż jednego flakonu Meropenem Accordpharma. Możesz wówczas wyjąć płyn z flakonów do strzykawki.

1. Przebij środek gumowego zatyczka igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość "Wody do wstrzykiwań" do flakonu/flakonów Meropenem Accordpharma.

1. Wyjmij igłę ze flakonu i potrząśnij nim dobrze przez około 5 sekund, lub aż cały proszek się rozpuści. Wyczyść ponownie gumowy zatyczek nowym wacikiem nasączonym alkoholem i pozwól, aby wyschnął.

1. Z tłokiem strzykawki w pełni wciśniętym do środka, przebij ponownie gumowy zatyczek igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i flakon, obracając flakon od góry do dołu.

1. Trzymając koniec igły w płynie, pociągnij tłok i wyjmij cały płyn z flakonu do strzykawki.

1. Wyjmij igłę i strzykawkę z flakonu i wyrzuć pusty flakon do odpowiedniego pojemnika.

1. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stuknij w strzykawkę, aby jakakolwiek pęcherzyk, który może być w płynie, wzniosła się do górnej części strzykawki.

1. Usunięcie powietrza ze strzykawki przez delikatne pociągnięcie tłoka, aż powietrze zostanie usunięte.

1. Jeśli używasz Meropenem Accordpharma w domu, odpowiednio usuń igły i drogi infuzji, które użyłeś. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, odpowiednio usuń niewykorzystany Meropenem Accordpharma.

Podanie wstrzyknięcia

Możesz podać ten lek przez obwodowy cewnik dożylne lub przez port lub centralną drogę infuzji.

Podanie Meropenem Accordpharma przez obwodowy cewnik dożylne

1. Wyjmij igłę ze strzykawki i wyrzuć ją ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.

1. Wyczyść koniec obwodowego cewnika dożylnej z wacikiem nasączonym alkoholem i pozwól, aby wyschnął. Otwórz nasadkę kanły i podłącz strzykawkę.

1. Wolno naciśnij tłok strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.

1. Po zakończeniu podawania antybiotyku i opróżnieniu strzykawki, wyjmij ją i wypłucz drogę tak, jak zalecił lekarz lub pielęgniarka.

1. Zamknij nasadkę kanły i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.

Podanie Meropenem Accordpharma przez port lub centralną drogę infuzji

1. Wyjmij nasadkę portu lub drogi infuzji, wyczyść koniec drogi infuzji z wacikiem nasączonym alkoholem i pozwól, aby wyschnął.

1. Podłącz strzykawkę i wolno naciśnij tłok w niej, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.

1. Po zakończeniu podawania antybiotyku, wyjmij strzykawkę i wypłucz drogę tak, jak zalecił lekarz lub pielęgniarka.

Umieść nową, czystą nasadkę w drodze centralnej i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.