Jak stosować INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Influvac i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Influvac
- Sposób stosowania Influvac
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Influvac
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
Influvac zawiesina do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej
Szczepionka przeciw grypie (inaktywowana, zawierająca antygeny powierzchniowe)
Sezon 2025/2026
Przeczytaj całą charakterystykę produktu przed szczepieniem, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie i Twojego dziecka.
- Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Tej szczepionki przypisano tylko Tobie lub Twojemu dziecku. Nie wolno jej podawać innym osobom.
- Jeśli Ty lub Twoje dziecko doświadczają działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Patrz sekcja 4.
Zawartość charakterystyki:
- Co to jest Influvac i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Influvac
- Sposób stosowania Influvac
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Influvac
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Influvac i w jakim celu się go stosuje
Influvac to szczepionka dla dorosłych i dzieci w wieku od 6 miesięcy. Szczepionka ta pomaga chronić Ciebie lub Twoje dziecko przed wirusem grypy. Stosowanie Influvac powinno opierać się na zaleceniach oficjalnych.
Po podaniu szczepionki Influvac osobie, układ immunologiczny (naturalny system obronny organizmu) wytworzy własną ochronę (przeciwciała) przed chorobą. Żaden z składników szczepionki nie może wywołać grypy.
Grypa to choroba, która może szybko się rozprzestrzeniać i jest wywoływana przez różne typy szczepów, które mogą zmieniać się każdego roku. Dlatego Ty lub Twoje dziecko mogą potrzebować szczepienia każdego roku. Największe ryzyko zachorowania na grypę występuje podczas zimnych miesięcy, między październikiem a marcem. Jeśli Ty lub Twoje dziecko nie zostaliście zaszczepieni jesienią, nadal jest rozsądne zaszczepienie się do wiosny, ponieważ Ty lub Twoje dziecko nadal jesteście narażeni na grypę do tego czasu. Twój lekarz może zalecić najlepszy moment na szczepienie.
Influvac zacznie chronić Ciebie lub Twoje dziecko przed trzema szczepami wirusa grypy zawartymi w szczepionce około 2-3 tygodnie po podaniu.
Okres inkubacji grypy wynosi kilka dni, więc jeśli Ty lub Twoje dziecko zostaniecie narażeni na wirus grypy bezpośrednio przed lub po szczepieniu, możliwe jest, że rozwiniecie chorobę.
Szczepionka nie chroni Ciebie lub Twojego dziecka przed przeziębieniem, chociaż niektóre objawy mogą być podobne do objawów grypy.
2. Informacje niezbędne przed zastosowaniem Influvac
Aby upewnić się, że Influvac jest odpowiedni dla Ciebie lub Twojego dziecka, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli któryś z poniższych punktów może dotyczyć Ciebie lub Twojego dziecka. Jeśli coś nie jest jasne, poproś lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o wyjaśnienie.
Nie stosuj Influvac
- Jeśli Ty lub Twoje dziecko jesteście uczuleni (nadwrażliwi) na:
- substancje czynne, lub
- którykolwiek z pozostałych składników Influvac (patrz sekcja 6), lub
- którykolwiek ze składników, które mogą być obecne w bardzo małych ilościach, takich jak jajka (owoalbumina lub białka kurze), formaldehyd, bromek cetiltrimetilamonium, polisorbat 80 lub gentamycyna (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed szczepieniem powinieneś poinformować lekarza, jeśli Ty lub Twoje dziecko:
- mają osłabiony układ immunologiczny (niedobór immunologiczny lub stosowanie leków wpływających na układ immunologiczny).
- mają problem z krwawieniem lub krwotokiem.
Twój lekarz zdecyduje, czy Ty lub Twoje dziecko powinniście otrzymać szczepionkę.
Jeśli Ty lub Twoje dziecko macie chorobę z wysoką gorączką lub ostrą infekcją, szczepienie powinno być odroczone do czasu, gdy Ty lub Twoje dziecko będziecie zdrowi.
Podczas lub nawet przed wstrzyknięciem igłą mogą wystąpić omdlenia (zawroty głowy), uczucie mdłości lub inne reakcje związane ze stresem. Dlatego powinieneś poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli doświadczyłeś lub doświadczyłaś takich reakcji wcześniej podczas wstrzyknięcia.
Jeśli z jakiegoś powodu Ty lub Twoje dziecko będziecie mieli badanie krwi kilka dni po szczepieniu przeciw grypie, proszę poinformuj lekarza. Jest to spowodowane tym, że w niektórych przypadkach występują fałszywe wyniki badań krwi u pacjentów, którzy zostali niedawno zaszczepieni.
Podobnie jak wszystkie szczepionki, Influvac może nie chronić wszystkich osób, które zostaną zaszczepione.
Pozostałe leki i Influvac
- Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli Ty lub Twoje dziecko stosujecie, stosowaliście niedawno lub możecie potrzebować stosowania innych szczepionek lub leków, w tym tych bez recepty.
- Influvac może być stosowany jednocześnie z innymi szczepionkami, ale w różnych kończynach. Należy uwzględnić, że działania niepożądane mogą być bardziej nasilone.
- Odpowiedź immunologiczna może być osłabiona w przypadku leczenia immunosupresyjnego, takiego jak kortykosteroidy, leki cytotoksyczne lub radioterapia.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Szczepionki przeciw grypie inaktywowane mogą być stosowane we wszystkich stadiach ciąży.
Dostępne są więcej danych dotyczących bezpieczeństwa w II i III trymestrze w porównaniu z I trymestrem. Jednak dane dotyczące stosowania szczepionek przeciw grypie na świecie nie wskazują, że szczepionka może mieć szkodliwy wpływ na ciążę lub dziecko.
Influvac może być stosowany podczas karmienia piersią.
Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka mogą zdecydować, czy powinieneś otrzymać Influvac.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Influvac na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn jest żaden lub nieistotny.
Influvac zawiera sód i potas
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie "wolny od sodu".
Ten lek zawiera potas, mniej niż 1 mmol (39 mg) na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie "wolny od potasu".
3. Sposób stosowania Influvac
Dawkowanie
Dorośli otrzymują jedną dawkę 0,5 ml.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 17 lat otrzymują jedną dawkę 0,5 ml.
Dzieci poniżej 9 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciw grypie sezonowej: należy podać drugą dawkę po co najmniej 4 tygodniach.
Bezpieczeństwo i skuteczność Influvac nie zostały ustalone u niemowląt poniżej 6 miesięcy.
Sposób podania
Twój lekarz lub pielęgniarka poda zalecaną dawkę szczepionki przez wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne.
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Influvac może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli Ty lub Twoje dziecko doświadczają któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych; Ty lub Twoje dziecko mogą potrzebować pilnej pomocy medycznej.
Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana, występujące okazjonalnie podczas ogólnego stosowania Influvac):
- które spowodowały pilną potrzebę medyczną z powodu niewydolności układu krążenia w utrzymaniu odpowiedniego przepływu krwi do różnych narządów (wstrząs) w rzadkich przypadkach,
- z silnym obrzękiem głowy i szyi, w tym twarzy, warg, języka, gardła lub jakiejkolwiek innej części ciała (obrzęk naczynioruchowy) w bardzo rzadkich przypadkach.
Podczas badań klinicznych z Influvac i/lub Influvac Tetra zaobserwowano następujące działania niepożądane. Ich częstość została oszacowana jako:
- bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób);
- częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób);
- niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób); oraz
- częstość nieznana (działania niepożądane pochodzące z doświadczenia pozarejestracyjnego; nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane | Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Dzieci | ||
18 lat lub więcej | 6-35 miesięcy | 3-5 lat | 6-17 lat | |
Ból głowy | Bardzo częste* | - | - | Bardzo częste |
Senność | - | Bardzo częste | Bardzo częste | - |
Potowanie | Częste | Bardzo częste | Częste | Częste |
Utrata apetytu | - | Bardzo częste | Bardzo częste | - |
Nudności | - | - | - | Bardzo częste |
Ból brzucha | - | - | - | Bardzo częste |
Biegunka | - | Bardzo częste | Częste | Bardzo częste |
Wymioty | - | Bardzo częste | Częste | Bardzo częste |
Irrytacja/podniecenie | - | Bardzo częste | Bardzo częste | - |
Ból mięśni (mialgia) | Częste | - | - | Bardzo częste |
Ból stawów (ból stawowy) | Częste | - | - | Częste |
Zmęczenie | Bardzo częste | - | - | Bardzo częste |
Gorączka | Niezbyt częste | Bardzo częste | Częste | Częste |
Uczucie niepokoju | Częste | - | - | Bardzo częste |
Dreszcze | Częste | - | - | Częste |
Ból w miejscu wstrzyknięcia | Bardzo częste | Bardzo częste | Bardzo częste | Bardzo częste |
Zaczerwienienie | Częste | Bardzo częste | Bardzo częste | Bardzo częste |
Opuchlizna | Częste | Częste | Bardzo częste | Bardzo częste |
Zwiększenie twardości (zwiększenie gęstości) | Częste | Częste | Bardzo częste | Bardzo częste |
Krwiaki (siniaki) | Częste | Częste | Częste | Częste |
Dla wszystkich grup wiekowych: Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych) | Reakcje skórne, które mogą rozprzestrzenić się na całe ciało, w tym swędzenie skóry (świąd, pokrzywka), wyprysk. | |||
Stan zapalny naczyń krwionośnych, który może powodować wypryski skórne (zapalenie naczyń) i, w bardzo rzadkich przypadkach, problemy z nerkami. | ||||
Ból w miejscach, w których znajdują się zakończenia nerwowe (ból nerwowy), zaburzenia w odczuwaniu dotyku, bólu, ciepła i zimna (zaburzenia czucia), drgawki z gorączką, zaburzenia neurologiczne, które mogą powodować sztywność szyi, zaburzenia świadomości, drętwienie, ból i słabość kończyn, utratę równowagi, utratę odruchów, porażenie całego lub części ciała (zapalenie mózgu i rdzenia, zapalenie nerwów, zespół Guillaina-Barrégo). | ||||
Tymczasowe zmniejszenie liczby pewnych rodzajów komórek krwi zwanych płytkami krwi; niski poziom płytek krwi może powodować nadmierne krwawienie lub krwinki (tymczasowa małopłytkowość); zapalenie gruczołów w szyi, pachach lub pachwinie (tymczasowe powiększenie węzłów chłonnych). | ||||
*Częste u osób w podeszłym wieku (≥ 61 lat) |
U wszystkich grup wiekowych większość wymienionych powyżej reakcji zwykle występuje w ciągu 3 dni po szczepieniu i ustępuje samoistnie w ciągu 1-3 dni po wystąpieniu. Ogólnie nasilenie tych reakcji było łagodne.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli Ty lub Twoje dziecko doświadczają jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Influvac
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj Influvac po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.
Przechowuj Influvac w lodówce (między 2°C - 8°C). Nie zamrażaj.
Przechowuj produkt w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Influvac
Substancjami czynnymi są:
Antygeny grypy powierzchniowej (hemaglutynina i neuraminidaza) następujących szczepów*:
- Szczep podobny do A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09
(A/Victoria/4897/2022, IVR-238).......15 mikrogramów HA**
- Szczep podobny do A/Chorwacja/10136RV/2023 (H3N2)
(A/Chorwacja/10136RV/2023, X-425A).......................15 mikrogramów HA**
- Szczep podobny do B/ Austria/1359417/2021
(B/ Austria/1359417/2021, BVR-26)…........15 mikrogramów HA**
na dawkę 0,5 ml
- hodowane w zarodkach kurzych pochodzących od zdrowych kur
** hemaglutynina
Szczepionka ta spełnia zalecenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (półkula północna) oraz zalecenia Unii Europejskiej na sezon 2025/2026.
Pozostałe składniki to: chlorek potasu, potasu diwodogenofosforan, disodowy diwodrogenofosforan, chlorek sodu, chlorek wapnia dihydrat, chlorek magnezu heksahydrat i woda do wstrzykiwań.
Wygląd Influvac i zawartość opakowania
Influvac jest zawiesiną do wstrzykiwań, przedstawioną w wypełnionych strzykawkach szklanych (z igłą lub bez), z zamknięciem tłoka (guma bromobutylowa), zawierających 0,5 ml przezroczystego i bezbarwnego płynu do wstrzykiwań. Każda strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
Opakowanie zawiera 1 lub 10 strzykawek.
Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne na rynku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin
Irlandia
Producent leku:
Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
NL - 8121 AA Olst
Holandia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 Madryt
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
Austria | Influvac - Tri Injektionssuspension in einer Fertigspritze, (Influenza-Impfstoff aus inaktivierten Oberflächenantigenen) |
Belgia | Influvac, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuitGriepvaccin (oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd) |
Bułgaria | ???????? ??????????? ????????? ? ????????????? ????????? ?????????? (B?????? ????? ????, ???????????? ???????, ???????????) |
Chorwacja | Influvac suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (površinski antigen), inaktivirano |
Cypr, Malta | Influvac sub-unit, suspension for injection(influenza vaccine, surface antigen, inactivated) |
Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Islandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Słowacja, Szwecja | Influvac |
Francja | INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal inactivé à antigènes de surface |
Grecja | Influvac sub-unit |
Węgry | Influvac szuszpenziós injekció eloretöltött fecskendoben |
Irlandia | Influvac sub-unit, suspension for injection in pre-filled syringeInfluenza vaccine (surface antigen, inactivated) |
Włochy | Influvac S |
Łotwa | Influvac suspensija injekcijam pilnšlirce |
Litwa | Influvac injekcine suspensija užpildytame švirkšte |
Luksemburg | Influvac suspension injectable en seringue préremplie Vaccin contre la grippe (antigènes de surface, inactivés) |
Holandia | Influvac, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml |
Rumunia | Influvac suspensie injectabila în seringa preumpluta |
Słowenia | Influvac suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi |
Hiszpania | Influvac suspensión inyectable en jeringa precargada |
Ten podręcznik został zaktualizowany w:lipcu 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego
Podobnie jak w przypadku wszystkich szczepionek do wstrzykiwań, zawsze powinno być łatwo dostępne odpowiednie leczenie medyczne i nadzór w przypadku reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki.
Należy pozostawić szczepionkę w temperaturze pokojowej.
Wstrząsać przed użyciem.
Wizualnie sprawdzić przed podaniem.
Nie używać szczepionki, jeśli kolor uległ zmianie lub występują obcy cząstki w zawiesinie.
Nie mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce.
Szczepionka nie powinna być podawana bezpośrednio do żadnej żyły.
Zalecane miejsca do wstrzyknięcia domięśniowego to przednio-boczna część uda (lub mięsień naramienny, jeśli masa mięśniowa jest odpowiednia) u dzieci w wieku od 6 do 35 miesięcy, lub mięsień naramienny u dzieci w wieku 36 miesięcy i dorosłych.
Śledzenie
Aby poprawić śledzenie leków biologicznych, nazwa i numer serii leku powinny być wyraźnie zarejestrowane.
Zobacz także sekcję 3: Jak używać Influvac

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 15 mikrogramów/15 mikrogramów/15 mikrogramów
- Kod ATCJ07BB02
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładCLORURO POTASICO (0,1 mg/dosis mg), DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0,1 mg/dosis mg), DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (E 339) (0,067 mg/dosis mg), CLORURO DE SODIO (4 mg/dosis mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCHPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 3,75 mikrogramówSubstancja czynna: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProducent: Glaxosmithkline BiologicalsWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 0,5 mlSubstancja czynna: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 60 mikrogramów HASubstancja czynna: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga recepty
Odpowiedniki INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH w Włochy
Odpowiednik INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH w Polska
Odpowiednik INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH w Ukraina
Lekarze online w sprawie INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH
Omów stosowanie INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH jest influenza, inactivated, split virus or surface antigen. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH jest produkowany przez Viatris Healthcare Limited. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić INFLUVAC ZAPIS DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZACH PRZEDNAWIERCONYCH w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (influenza, inactivated, split virus or surface antigen) to m.in. ADJUPANRIX 3,75 mikrogramów EMULSJA I ZAWIESINA DO PRZYGOTOWANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ, EFLUELDA ZAPIS DO INJEKCJI W WSTRZYKIWACZU PRZEDNAPEŁNIONYM, EFLUELDA TETRA Zawiesina do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















