Jak stosować CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Cartisorb i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Cartisorb
- Jak stosować Cartisorb
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Cartisorb
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
CARTISORB 1500 mg proszek do rozwiązania doustnego
Siarczan glukozaminy
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Patrz rozdział 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Cartisorb i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Cartisorb
- Jak stosować Cartisorb
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Cartisorb
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Cartisorb i w jakim celu się go stosuje
Cartisorb należy do grupy leków zwanych innymi związkami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi niesterydowymi.
Cartisorb jest wskazany do łagodzenia objawów wywołanych przez chorobę zwyrodnieniową stawów kolanowych w stopniu łagodnym do umiarkowanego.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Cartisorb
Nie stosuj Cartisorb:
- jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na glukozaminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
- jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana ze skorupiaków
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- jeśli masz upośledzoną tolerancję na cukier (glukozę). Mogą być konieczne częstsze kontrole poziomu cukru we krwi, gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą.
- jeśli masz czynniki ryzyka chorób serca lub naczyń, ponieważ w niektórych przypadkach obserwowano zwiększenie poziomu cholesterolu u pacjentów leczonych glukozaminą.
- jeśli masz astmę. Gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą, powinieneś wziąć pod uwagę, że objawy mogą się nasilić.
- jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.
Powinieneś skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, dla których należy rozważyć inne leczenie.
Dzieci i młodzież
Nie stosuj Cartisorb, jeśli masz mniej niż 18 lat.
Stosowanie Cartisorb z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.
Zaleca się ostrożność, jeśli Cartisorb jest stosowany w połączeniu z innymi lekami, zwłaszcza z:
- Niektórymi rodzajami leków stosowanych w celu zapobiegania zakrzepicy krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Działanie tych leków może być nasilone, jeśli są stosowane w połączeniu z glukozaminą. Dlatego pacjenci leczeni tymi połączeniami powinni być ściślej monitorowani na początku lub na końcu leczenia glukozaminą.
- Antybiotykami, takimi jak tetracyklina.
Stosowanie Cartisorb z pokarmem i napojami
Rozpuść zawartość opakowania Cartisorb w szklance wody i zażywaj raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.
Ciąża, laktacja i płodność
Cartisorb nie powinien być stosowany w czasie ciąży.
Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Cartisorb na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak doświadczasz zawrotów głowy lub senności podczas przyjmowania Cartisorb, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Cartisorb zawiera sód.Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym opakowaniu. Jest to równoznaczne z 7,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Cartisorb zawiera sorbitol. Ten lek zawiera 2.028,5 mg sorbitolu w każdym opakowaniu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję pewnych cukrów, lub zdiagnozowano u Ciebie wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
3. Jak stosować Cartisorb
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz dostosuje dawkę do Twojego stanu.
Sposób podania i dawkowanie
Normalna dawka początkowa wynosi jedną opakowanie (rozpuszczone w szklance wody) raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.
Do stosowania doustnego.
Czas trwania leczenia
Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Lekkie objawy (szczególnie ulga w bólu) mogą nie być zauważalne do kilku tygodni leczenia i w niektórych przypadkach nawet dłużej. Jeśli nie doświadczasz ulgi w objawach w ciągu 2-3 miesięcy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może być konieczne rozważenie innych leczeń
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cartisorb
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cartisorb lub jeśli inna osoba lub dziecko zażyje ten lek, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Objawy i symptomy przedawkowania glukozaminy obejmują ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcie. Nie kontynuuj przyjmowania Cartisorb przy najmniejszych objawach wymienionych powyżej.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: (91) 562-04-20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Cartisorb
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Cartisorb
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Należy przerwać leczenie glukozaminą i niezwłocznie udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących objawów:
- Opuchnięcie warg, twarzy, języka lub gardła.
- Trudności z połykaniem lub oddychaniem.
- Wyprysk skórny lub pokrzywka.
Te objawy mogą wskazywać na to, że doświadczasz ciężkiej reakcji alergicznej na ten lek.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
- Ból głowy.
- Zmęczenie.
- Nudności.
- Ból brzucha.
- Nieżyt żołądka.
- Biegunka.
- Zaparcie.
Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
- Wyprysk skórny.
- Swędzenie.
- Zaczerwienienie.
- Wymioty.
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
- Zawroty głowy.
- Nasilenie objawów astmy.
- Opuchnięcie w okolicy kostek, nóg i stóp.
- Pokrzywka.
- Zwiększenie poziomu cholesterolu i nasilenie poziomu cukru (glukozy) we krwi u osób z cukrzycą.
Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system zgłaszania działań niepożądanych w Hiszpanii „System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es”. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Cartisorb
Przechowuj poniżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią. Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i torebce po skrócie „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Cartisorb
- Substancją czynną jest glukozamina. Każde opakowanie Cartisorb zawiera 1.500 mg siarczanu glukozaminy jako siarczan glukozaminy chlorowodorek sodu, co odpowiada 1.178 mg glukozaminy.
- Pozostałe składniki to: sukraloza, sorbitol (E-420), chlorek sodu, kwas cytrynowy, makrogol 4000 i aromat cytrynowy.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Cartisorb jest dostępny w postaci proszku do rozwiązania doustnego.
Każde opakowanie zawiera 30 torebek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania.
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
SINCROFARM S.L.
C/Mercurio, 10. Pol. Ind. Almeda
08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona) - Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Maj 2019
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków Hiszpanii: http://www.aemps.gob.es

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTÓR/ZAPIS ORALNY, 1500 mg siarczanu glukozaminy
- Kod ATCM01AX05
- Średnia cena w aptece6.14 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładSORBITOL (2,0285 g mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGOPostać farmaceutyczna: TABLETKA MUSUJĄCA, 1250 mgSubstancja czynna: glucosamineProducent: Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 625 mgSubstancja czynna: glucosamineProducent: Laboratorio Reig Jofre, S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 1500 mgSubstancja czynna: glucosamineProducent: Laboratorios Cinfa S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w Włochy
Odpowiednik CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w Polska
Odpowiednik CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w Ukraina
Lekarze online w sprawie CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Omów stosowanie CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO jest glucosamine. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
Średnia cena apteczna CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO wynosi około 6.14 EUR. Ceny mogą się różnić w zależności od producenta i postaci farmaceutycznej.
CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO jest produkowany przez Laboratorio Reig Jofre, S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (glucosamine) to m.in. ACENAM 1250 mg TABLETKI MUSUJĄCE, DUARTRON 625 mg TWARDYCH KAPSULEK, GLUKOZAMINA CINFA 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















