Jak stosować BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Brimvera i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Brimvera
- Jak stosować Brimvera
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Brimvera
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Brimvera 2mg/ml, krople do oczu w roztworze w opakowaniu jednodawkowym
Tartrat bromidyny
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią niepożądane działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Brimvera i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Brimvera
- Jak stosować Brimvera
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Brimvera
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Brimvera i w jakim celu się go stosuje
Brimvera stosuje się w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Może być stosowany samodzielnie, gdy krople do oczu z beta-blokerami są przeciwwskazane, lub w połączeniu z innymi kroplami do oczu, gdy sam lek nie jest wystarczający do obniżenia zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w leczeniu jaskry z otwartym kątem lub nadciśnienia ocznego.
Substancją czynną Brimvera jest tartrat bromidyny, który działa obniżając ciśnienie wewnątrz oka.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Brimvera
Nie stosuj Brimvera:
- Jeśli jesteś uczulony na tartrat bromidyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Jeśli stosujesz inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub niektóre leki przeciwdepresyjne. Powinieneś poinformować lekarza, jeśli stosujesz jakikolwiek lek przeciwdepresyjny.
- Jeśli karmisz piersią.
- U dzieci od noworodków do 2 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia Brimvera poinformuj lekarza:
- Jeśli cierpisz lub cierpiałeś na depresję, zmniejszenie zdolności umysłowych, zmniejszenie krążenia krwi w mózgu, problemy z sercem, zaburzenia krążenia krwi w kończynach lub zaburzenia ciśnienia krwi.
- Jeśli masz lub miałeś w przeszłości problemy z nerkami lub wątrobą.
- W przypadku podawania leku dziecku w wieku od 2 do 12 lat, ponieważ stosowanie Brimvera nie jest zalecane w tej grupie wiekowej.
Dzieci i młodzież
Nie przeprowadzono badań klinicznych u młodzieży (12-17 lat).
Nie zaleca się stosowania Brimvera u dzieci poniżej 12 lat i jest przeciwwskazany u noworodków i dzieci poniżej 2 lat.
Pozostałe leki i Brimvera
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
- przeciwbólowe, uspokajające, opioidy, barbiturany lub regularnie spożywasz alkohol.
- znieczulające.
- leki na choroby serca lub w celu obniżenia ciśnienia krwi.
- leki, które mogą wpływać na metabolizm, takie jak chlorpromazyna, metylofenidat i rezerpina.
- leki, które działają na ten sam receptor co Brimvera, np. izoprenalina i prazosyna.
- inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) i inne leki przeciwdepresyjne.
- leki na jakąkolwiek chorobę, w tym niezwiązaną z Twoją chorobą oczną.
- lub jeśli dawka któregokolwiek z Twoich obecnych leków ulegnie zmianie.
Mogą one wpływać na Twoje leczenie Brimvera.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Brimvera nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
- Brimvera może powodować niewyraźne lub nieprawidłowe widzenie. Ten efekt może nasilić się w nocy lub przy słabym oświetleniu.
- Brimvera może również powodować senność lub zmęczenie u niektórych pacjentów.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki objawy nie ustąpią.
3. Jak stosować Brimvera
Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to jedna kropla dwa razy dziennie w dotkniętym oku (okach), w przybliżeniu w 12-godzinnych odstępach.
Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
Brimvera nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat.
Nie zaleca się stosowania Brimvera u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Instrukcje stosowania
- Umieść rękę.
- Otwórz saszetkę z folii aluminiowej i wyjmij blok opakowań jednodawkowych.
- Oddziel opakowanie jednodawkowe od paska (Rys. 1).
- Umieść pozostałe opakowania jednodawkowe z powrotem do saszetki i zamknij ją, zginając brzeg. Umieść saszetkę w pudełku z tektury.
- Otwórz opakowanie jednodawkowe, skręcając końcówkę. Nie dotykaj końcówki po otwarciu pojemnika (Rys. 2).
- Przechyl głowę do tyłu (Rys. 3).
- Pociągnij dolną powiekę w dół palcem i trzymaj opakowanie jednodawkowe w drugiej ręce. Ściśnij opakowanie, aby kropla wpadła do oka (Rys. 4).
- Zamknij oczy i naciśnij palcem wewnętrzny kąt oka przez około 1 minutę. Zapobiegnie to przejściu kropli przez kanał łzowy do gardła, a większość kropli pozostanie w oku (Rys. 5). Jeśli jest to konieczne, powtórz kroki 6-8 z drugim okiem.
- Po użyciu wyrzuć opakowanie jednodawkowe.

Rys. 1 Rys. 2 Rys. 3 Rys. 4 Rys. 5
Jeśli stosujesz Brimvera z innymi kroplami do oczu, odczekaj 5-15 minut przed zastosowaniem drugich kropli.
Jeśli przyjmujesz więcej Brimvera, niż powinieneś
Dorośli
U dorosłych, którzy stosowali więcej kropli, niż przepisano, zgłaszano działania niepożądane znane z bromidyny.
Dorośli, którzy przypadkowo połknięli bromidynę w postaci kropli do oczu, doświadczali obniżenia ciśnienia krwi, które u niektórych pacjentów było następnie podwyższone.
Dzieci
Zgłaszano ciężkie działania niepożądane u dzieci, które przypadkowo połknęły bromidynę w postaci kropli do oczu. Objawy obejmowały senność, osłabienie mięśni lub słabość, niską temperaturę ciała, bladość i trudności w oddychaniu. Jeśli tak się stanie, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Dorośli i dzieci
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20.
Jeśli zapomnisz stosować Brimvera
Jeśli zapomnisz podać dawkę, zastosuj ją tak szybko, jak sobie przypomnisz. Jednak jeśli jest to prawie czas następnej dawki, powinieneś pominąć zapomnianą dawkę i następnie stosować lek zgodnie z planem.
Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Brimvera
Aby być skuteczny, Brimvera powinien być stosowany codziennie. Nie przerywaj stosowania Brimvera, dopóki lekarz nie zaleci.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób.
Poniższe działania niepożądane zostały zaobserwowane u bromidyny w postaci kropli do oczu z konserwantami w opakowaniu wielodawkowym i mogą również wystąpić podczas stosowania bromidyny w postaci kropli do oczu bez konserwantów w opakowaniu jednodawkowym:
Dotyczące oka
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Irritacja oka (zaczerwienienie oka, pieczenie, swędzenie, uczucie ciała obcego w oku, krosty lub białe plamy na przezroczystej warstwie, która pokrywa powierzchnię oka)
- Niewyraźne widzenie
- Reakcja alergiczna w oku
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):
- Lokalna irritacja (zapalenie i obrzęk powieki, obrzęk przezroczystej warstwy, która pokrywa powierzchnię oka, lepki oczy, ból i łzawienie)
- Wrażliwość na światło
- Erozja powierzchni oka i zabarwienie
- Suchość oczna
- Bielenie przezroczystej warstwy, która pokrywa powierzchnię oka
- Niewyraźne widzenie
- Zapalenie przezroczystej warstwy, która pokrywa powierzchnię oka
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Zapalenie w oku
- Zmniejszenie średnicy źrenicy
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Swędzenie powiek
- Zapalenie tęczówki, czyli części oka, która nadaje mu kolor i ciała rzęskowego, czyli mięśni i tkanki biorących udział w skupianiu wzroku (zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego). Schorzenie to nazywa się również "zapalenie błony naczyniowej oka”
Dotyczące całego organizmu
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Ból głowy
- Suchość w ustach
- Zmęczenie/senność
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):
- Zawroty głowy
- Objawy grypy
- Objawy dotyczące żołądka i trawienia
- Zaburzenia smaku
- Ogólne osłabienie
Niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Depresja
- Serce lub zmiany w częstotliwości serca
- Suchość nosa
- Ogólne reakcje alergiczne
Rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Niewydolność oddechowa
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Bezsenność
- Utrata przytomności
- Wysokie ciśnienie krwi
- Niskie ciśnienie krwi
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Reakcje skórne, w tym zaczerwienienie, obrzęk twarzy, swędzenie, wysypka i rozszerzenie naczyń krwionośnych
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi, strona internetowa: www.notificaram.es.
Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Brimvera
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj opakowania jednodawkowe w saszetce z folii aluminiowej, aby zabezpieczyć je przed światłem.
Nie stosuj przez więcej niż 3 miesiące od otwarcia saszetki z folii aluminiowej.
Brimvera nie zawiera konserwantów. Po otwarciu zawartość opakowania jednodawkowego powinna być użyta natychmiast. Resztę roztworu w opakowaniu należy wyrzucić po aplikacji.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, saszetce i opakowaniu jednodawkowym, po dacie "CAD". Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Brimvera
- Substancją czynną jest tartrat bromidyny. 1 ml roztworu zawiera 2,0 mg tartratu bromidyny, co odpowiada 1,3 mg bromidyny. Jedna kropla zawiera 0,06-0,07 mg tartratu bromidyny.
- Pozostałymi składnikami są poli(alkohol winylowy), chlorek sodu, cytrynian sodu, kwas cytrynowy monohydrat, woda do wstrzykiwań i kwas chlorowodorowy lub wodorotlenek sodu (do regulacji pH).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Brimvera to przeźroczysty roztwór o lekko żółto-zielonym kolorze. Opakowanie jednodawkowe zawiera 0,35 ml roztworu. Saszetka z folii aluminiowej zawiera dwie taśmy po 5 opakowań jednodawkowych każda.
Brimvera jest dostępny w pudełkach zawierających 30, 60 lub 120 opakowań jednodawkowych po 0,35 ml roztworu każde.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Odpowiedzialny za produkcję
Pharma Stulln GmbH
Werksstraße 3
92551 Stulln
Niemcy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria Brimonidin sine OmniVision
Francja Brimonidine OmniVision
Włochy Brimofree
Hiszpania Brimvera
Wielka Brytania Brimonidine OmniVision
Ta ulotka została zatwierdzonalipiec 2023
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaKROPLE DO OCZU, 2 mg/ml
- Kod ATCS01EA05
- Średnia cena w aptece15.35 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładCLORURO DE SODIO (6,90 mg mg), CITRATO DE SODIO (E-331) (4,7 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0 – 9,38 mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACHPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 2 mg/mlSubstancja czynna: brimonidineProducent: Tiedra Farmaceutica S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 2 mg/ml brimonidyny w postaci bursztynianuSubstancja czynna: brimonidineProducent: Abbvie Spain, S.L.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 2 MG/MLSubstancja czynna: brimonidineProducent: Viatris LimitedWymaga recepty
Odpowiedniki BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH w Włochy
Odpowiednik BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH w Polska
Odpowiednik BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH w Ukraina
Lekarze online w sprawie BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH
Omów stosowanie BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH jest brimonidine. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
Średnia cena apteczna BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH wynosi około 15.35 EUR. Ceny mogą się różnić w zależności od producenta i postaci farmaceutycznej.
BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH jest produkowany przez Esteve Pharmaceuticals S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić BRIMVERA 2 mg/ml KROPLE DO OCZU W ROZTWORZE W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (brimonidine) to m.in. ABRADEL 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, ALPHAGAN 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, BRIMONIDYNA VIATRIS 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















