Jak stosować BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Brimonidina Vir i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Brimonidina Vir
- Jak stosować Brimonidina Vir
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Brimonidina Vir
- Informacje dodatkowe
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Brimonidina Vir 2 mg/ml, krople do oczu w roztworze
Tartrat bromidyny
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
- Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość charakterystyki:
- Co to jest Brimonidina Vir i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Brimonidina Vir
- Jak stosować Brimonidina Vir
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Brimonidina Vir
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Brimonidina Vir i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną Brimonidina Vir jest tartrat bromidyny, który obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Brimonidina Vir jest lekiem, który stosuje się w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Może być stosowany samodzielnie u pacjentów, u których terapia z użyciem beta-blokerów miejscowych jest przeciwwskazana lub w połączeniu z innymi kroplami do oczu, gdy nie udaje się obniżyć ciśnienia wewnątrzgałkowego (CIŚ) u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym.
2. Informacje niezbędne przed zastosowaniem Brimonidina Vir
Nie stosuj Brimonidina Vir, jeśli:
- Jesteś uczulony (nadwrażliwy) na bromidynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- W przypadku noworodków/dzieci (poniżej 2 lat).
- Stosujesz inhibitory monoaminooksydazy lub pewne leki przeciwdepresyjne. Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz jakikolwiek lek na depresję.
- Jesteś w okresie karmienia piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Brimonidina Vir, jeśli:
- stosuje się u dzieci w wieku od 2 do 12 lat. Nie zaleca się stosowania Brimonidina Vir u dzieci w tym wieku.
- cierpisz lub cierpiałeś na depresję, zmniejszenie zdolności umysłowych, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, problemy z sercem, zaburzenia dopływu krwi do kończyn lub zmiany ciśnienia krwi.
- masz lub miałeś problemy z wątrobą lub nerkami.
Jeśli uważasz, że którykolwiek z tych punktów dotyczy Ciebie, nie stosuj Brimonidina Vir, dopóki nie skonsultujesz się ponownie z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania bromidyny u dzieci poniżej 12 lat. Nie ma badań, które potwierdzają jej bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci. Jest to szczególnie ważne u dzieci poniżej 2 lat.
Stosowanie innych leków z Brimonidina Vir
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek, w tym również leki bez recepty.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz następujące leki:
- leki przeciwbólowe, uspokajające, opioidy, barbiturany lub regularnie spożywasz alkohol.
- leki znieczulające.
- leki na ciśnienie krwi lub serce.
- leki, które mogą wpływać na Twój metabolizm, takie jak chlorpromazyna, metylfenidat i reserpina.
- leki, które działają na tym samym receptorze co Brimonidina Vir, na przykład izoprenalina i prazosyna.
- inhibitory monoaminooksydazy i inne leki przeciwdepresyjne.
- leki na inne choroby, nawet jeśli nie są związane z Twoją chorobą oczną.
- lub jeśli zmieniasz dawkę któregokolwiek ze swoich leków.
To może wpłynąć na Twoje leczenie Brimonidina Vir.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj Brimonidina Vir, jeśli karmisz piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Brimonidina Vir może powodować zaburzenia widzenia lub zmiany widzenia, szczególnie w nocy lub przy słabym świetle.
Brimonidina Vir może również powodować senność i/lub zmęczenie u niektórych pacjentów.
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki objawy nie znikną.
Brimonidina Vir zawiera chlorowodorek benzalkoniowy.
Ten konserwant może powodować podrażnienia oczu i również jest znany z tego, że zmienia kolor miękkich soczewek kontaktowych. Unikaj więc kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Jeśli używasz miękkich soczewek kontaktowych, wyjmij je przed zastosowaniem tego leku i poczekaj 15 minut po aplikacji leku, zanim je ponownie założysz.
3. Jak stosować Brimonidina Vir
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli (w tym osoby powyżej 65 lat)
Zalecana dawka to jedna kropla w oku lub okach dotkniętych chorobą, dwa razy dziennie, w odstępie około 12 godzin.
Dzieci poniżej 12 latBrimonidina Vir nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 2 lat.
Nie zaleca się stosowania Brimonidina Vir u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Instrukcje stosowania
Brimonidina Vir jest dostępna w postaci kropli do oczu. Zawsze myj ręce przed aplikacją leku. Charakterystyka wskazuje, ile kropli należy stosować w każdej dawce. Jeśli stosujesz więcej niż jeden lek do oczu, leki te powinny być stosowane w odstępie co najmniej 15 minut.
Aplikuj swój lek w następujący sposób:

- Odchyl głowę do tyłu i spójrz na sufit
- Delikatnie ściągnij powiekę dolną, aż powstanie mała przestrzeń
- Przyłóż butelkę do oka i naciśnij, aż jedna kropla wpadnie do każdego oka, które wymaga leczenia
- Zamknij oko i naciśnij palcem wewnętrzny kąt oka (wewnętrzny kąt oka) przez minutę
Unikaj kontaktu końcówki butelki z okiem lub inną powierzchnią.
Zamknij butelkę natychmiast po użyciu.
Jeśli przyjmujesz więcej Brimonidina Vir, niż powinieneś
Dorośli
Działania niepożądane są takie same, jak te znane z Brimonidina Vir i zostały zgłoszone u dorosłych, którzy przyjęli więcej leku, niż zalecane.
W przypadku dorosłych, którzy przypadkowo połkneli Brimonidina Vir, zgłoszono niskie ciśnienie krwi, po którym nastąpił silny wzrost ciśnienia krwi. W przypadku wystąpienia takiej sytuacji skonsultuj się natychmiast z lekarzem.
Dzieci
Zgłoszono przypadki przedawkowania u dzieci, które przypadkowo przyjęły Brimonidina Vir. Objawy obejmują senność, osłabienie, niską temperaturę ciała, bladość i trudności z oddychaniem. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, skonsultuj się natychmiast z lekarzem.
Dorośli i dzieci
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia Brimonidina Vir skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz stosować Brimonidina Vir
Jeśli zapomnisz przyjąć Brimonidina Vir, aplikuj zapomnianą dawkę tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli nie przypomniałeś sobie o dawce do czasu, gdy jest już czas na następną dawkę, nie aplikuj zapomnianej dawki i aplikuj następną dawkę w odpowiednim czasie.
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Brimonidina Vir
Aby być skutecznym, Brimonidina Vir powinna być stosowana każdego dnia. Nie przerywaj leczenia Brimonidina Vir bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakieś dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zgłoszono następujące działania niepożądane:
Działania niepożądane w oku
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- podrażnienie oczu (zaczerwienienie, ból i pieczenie, swędzenie, uczucie ciała obcego, zapalenie spojówek), zapalenie spojówek
- Zaburzenia widzenia
- Reakcje alergiczne w oku.
Częste(mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 osób):
- podrażnienie miejscowe oka (zaczerwienienie i obrzęk powieki, obrzęk spojówki i wydzielina, ból oka i łzawienie)
- Wrażliwość na światło
- Uszkodzenie rogówki i jej zabarwienie
- Suchość oczu
- Bladość spojówki
- Zaburzenia widzenia
- Zapalenie spojówek.
Bardzo rzadkie(występują u 1-10 użytkowników na 1000):
- zapalenie tęczówki (zapalenie tęczówki)
- Skurcz źrenicy.
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- swędzenie powiek
Działania niepożądane w organizmie
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- ból głowy
- suchość w ustach
- zmęczenie/senność
Częste(mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 osób):
- zawroty głowy
- objawy przeziębienia
- objawy dotyczące żołądka i trawienia
- zaburzenia smaku
- osłabienie ogólne.
Nieczęste(mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 osób):
- depresja
- kołatanie serca lub zaburzenia rytmu serca,
- suchość nosa
- reakcje alergiczne ogólnoustrojowe.
Rzadkie(mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 osób):
- trudności z oddychaniem (dyspnea)
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- bezsenność
- utrata przytomności
- nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi)
- niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi)
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- reakcje skórne, w tym: obrzęk twarzy, zaczerwienienie skóry, swędzenie skóry, wyprysk, niskie ciśnienie krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Brimonidina Vir
Przechowuj ten lek poza zasięgiem i widocznością dzieci.
Nie stosuj Brimonidina Vir po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i butelce. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Po otwarciu butelki może być przechowywana przez maksymalnie 28 dni.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być wrzucone do specjalnego pojemnika w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
6. Informacje dodatkowe
Skład Brimonidina Vir
Substancją czynną jest tartrat bromidyny.
1 ml roztworu zawiera 2 mg tartratu bromidyny, co odpowiada 1,3 mg bromidyny.
1 kropla roztworu zawiera 65,2 mikrogramy tartratu bromidyny, co odpowiada 43 mikrogramom bromidyny.
Pozostałe składniki to: chlorowodorek benzalkoniowy, alkohol poliwiniowy, cytrynian sodu, kwas cytrynowy monohydrat, chlorek sodu, woda oczyszczona, kwas chlorowodorowy (do regulacji pH), wodorotlenek sodu (do regulacji pH).
Wygląd Brimonidina Vir i zawartość opakowania
Krople do oczu w postaci przezroczystego roztworu o kolorze żółto-zielonym w butelce z plastiku.
Każda butelka zawiera 5 ml kropli do oczu.
Wielkość opakowania: 1 butelka po 5 ml
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.
Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón (Madrid)
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Svilno 20
51000 Rijeka,
Chorwacja
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EEA pod następującymi nazwami:
Dania Tarobrim, øjendråber, opløsning
Hiszpania Brimonidina Vir 2 mg/ml, colirio en solución
Portugalia Tarobrim 2 mg/ml colírio, solução
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: wrzesień 2016
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaKROPLE DO OCZU, 2 mg/ml
- Kod ATCS01EA05
- Średnia cena w aptece7.31 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładBENZALCONIO, CLORURO DE (0.10 mg mg), CITRATO DE SODIO (E-331) (6.04 mg mg), CLORURO DE SODIO (6.90 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (AD PH 5.5 mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓRPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 2 mg/mlSubstancja czynna: brimonidineProducent: Tiedra Farmaceutica S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 2 mg/ml brimonidyny w postaci bursztynianuSubstancja czynna: brimonidineProducent: Abbvie Spain, S.L.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 2 MG/MLSubstancja czynna: brimonidineProducent: Viatris LimitedWymaga recepty
Odpowiedniki BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR w Włochy
Odpowiednik BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR w Polska
Odpowiednik BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR w Ukraina
Lekarze online w sprawie BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR
Omów stosowanie BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR jest brimonidine. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
Średnia cena apteczna BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR wynosi około 7.31 EUR. Ceny mogą się różnić w zależności od producenta i postaci farmaceutycznej.
BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR jest produkowany przez Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić BRIMONIDYNA VIR 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (brimonidine) to m.in. ABRADEL 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, ALPHAGAN 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, BRIMONIDYNA VIATRIS 2 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















