BRALTUS 10 mikrogramów/dawki Inhalacja płucna

Treść ulotki

1. Wprowadzenie
2. Co to jest Braltus i w jakim celu się go stosuje
3. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Braltus
4. Jak stosować Braltus
5. Mogące wystąpić działania niepożądane
6. Przechowywanie Braltus
7. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dlapacjenta

Braltus 10 mikrogramów/dawkauwalnianaproszek do inhalacji (twarda kapsułka)

tiotropium

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Braltus i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Braltus
3. Jak stosować Braltus
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Braltus
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Braltus i w jakim celu się go stosuje

Braltus zawiera substancję czynną tiotropium. Tiotropium pomaga osobom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w łatwiejszym oddychaniu. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to przewlekła choroba płuc, która powoduje trudności w oddychaniu i kaszel. Termin POChP jest związany z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i rozedmą płuc. Ponieważ POChP jest chorobą przewlekłą, należy stosować ten lek każdego dnia, a nie tylko wtedy, gdy występują problemy z oddychaniem lub inne objawy POChP.

Braltus jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela, który pomaga otworzyć drogi oddechowe i ułatwia wdechy i wydechy powietrza z płuc. Regularne stosowanie tego leku może również pomóc w przypadku trudności w oddychaniu spowodowanych chorobą oraz pomóc w minimalizowaniu wpływu choroby na codzienne życie. Ponadto pomaga w utrzymaniu aktywności przez dłuższy czas. Codzienne stosowanie tego leku może również pomóc w zapobieganiu nagłym i krótkotrwałym objawom pogorszenia się POChP, które mogą trwać kilka dni. Działanie tego leku trwa 24 godziny, dlatego też należy go stosować tylko raz dziennie.

Ten lek nie powinien być stosowany jako lek ratunkowy w leczeniu nagłych objawów, takich jak ucisk w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub nagłe trudności w oddychaniu. Proszę używać leku szybko działającego (ratunkowego), takiego jak salbutamol. Zawsze noś ten lek ratunkowy przy sobie.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Braltus

Nie stosuj Braltus:

• jeśli jesteś uczulony na tiotropium lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś uczulony na atropinę lub leki podobne, takie jak ipratropium lub oksytropium
• jeśli jesteś uczulony na laktozę lub inne cukry

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Braltus:

• jeśli stosujesz inne leki zawierające ipratropium lub oksytropium
• jeśli masz jaskrę z wąskim kątem, problemy z gruczołem krokowym lub trudności z oddychaniem
• jeśli masz jakikolwiek problem z nerkami
• jeśli w ciągu ostatnich 6 miesięcy miałeś zawał serca, nieregularne i niebezpieczne dla życia bicie serca lub ciężką niewydolność serca w ciągu ostatniego roku.

Braltus jest wskazany do leczenia podtrzymującego Twojej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, nie powinien być stosowany w leczeniu nagłych objawów, takich jak trudności w oddychaniu lub świszczący oddech (świsty).

Po podaniu Braltus mogą wystąpić natychmiastowe reakcje alergiczne, takie jak wysypka, obrzęk, swędzenie, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu. Jeśli tak się stanie, skonsultuj się z lekarzem natknięcie.

Leki inhalacyjne, takie jak Braltus, mogą powodować ucisk w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po inhalacji. Jeśli tak się stanie, użyj natychmiast leku szybko działającego (ratunkowego), takiego jak salbutamol. Jeśli wystąpią te objawy, przerwij stosowanie Braltus i skonsultuj się z lekarzem natknięcie.

Bądź ostrożny, aby proszek do inhalacji nie dostał się do oczu, ponieważ może to spowodować łzawienie, a nawet pogorszyć jaskrę z wąskim kątem, która jest chorobą oczu. Ból lub dyskomfort oczu, niewyraźne widzenie, halo wokół źródeł światła lub zabarwione obrazy związane z zaczerwienieniem oczu mogą być objawami nagłego ataku jaskry z wąskim kątem. Objawy oczne mogą być współistniejące z bólem głowy, nudnościami lub wymiotami. Należy przerwać stosowanie tego leku i skonsultować się z lekarzem natknięcie, najlepiej okulistą, gdy pojawią się objawy jaskry z wąskim kątem.

Leki inhalacyjne mogą zmniejszać normalne wydzielanie śliny w Twojej jamie ustnej i powodować suchość w ustach. Może to być związane z długotrwałym stosowaniem i powodować próchnicę zębów. Dlatego pamiętaj, aby dbać o higienę jamy ustnej, płukać jamę ustną i regularnie myć zęby.

W przypadku, gdy miałeś zawał serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nieregularne i niebezpieczne dla życia bicie serca lub ciężką niewydolność serca w ciągu ostatniego roku, poinformuj o tym lekarza. Jest to ważne dla podjęcia decyzji, czy Braltus jest odpowiednim lekiem dla Ciebie.

Nie powinieneś stosować tego leku więcej niż raz dziennie (zobacz sekcję 3).

Dzieci i młodzież

Braltus nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Stosowanie Braltus zinnymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek, w tym inny inhalator i leki bez recepty.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś leki podobne do tiotropium, takie jak ipratropium lub oksytropium.

Nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych, gdy ten lek był stosowany w połączeniu z innymi lekami powszechnie stosowanymi w leczeniu POChP, takimi jak leki ratunkowe, np. salbutamol, metyloksantyny, takie jak teofilina, i/lub sterydy doustne i inhalacyjne, takie jak prednizolon.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku. Nie powinieneś stosować tego leku, chyba że został Ci wyraźnie zalecony przez lekarza.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Pojawienie się zawrotów głowy, niewyraźnego widzenia lub bólu głowy może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Braltus zawiera laktozę

Laktoza jest rodzajem cukru występującego w mleku krowim. Jeśli lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku. Może powodować reakcje alergiczne u pacjentów z alergią na białko mleka krowiego.

Jeśli jest stosowany zgodnie z zalecaną dawką, jedna kapsułka raz dziennie, każda dawka dostarcza do 18 mg monohydratu laktozy.

3. Jak stosować Braltus

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednejkapsułki raz dziennieza pomocą inhalatora Zonda. Jedna kapsułka dostarcza niezbędną dzienną dawkę tiotropium (dawka uwalniana 10 mikrogramów tiotropium). Nie stosuj więcej niż zalecana dawka.

Powinieneś starać się stosować ten lek o tej samej porze każdego dnia. Jest to ważne, ponieważ ten lek jest skuteczny przez 24 godziny.

Kapsułki są przeznaczone wyłącznie do inhalacji i nie do podawania doustnego.

Nie połykaj kapsułek.

Inhalator Zonda, w którym należy umieścić kapsułkę Braltus, przebija kapsułkę i pozwala na inhalację proszku. Kapsułki mogą być inhalowane tylko za pomocą inhalatora Zonda. Nie używaj innych inhalatorów do podawania kapsułek Braltus.

Upewnij się, że wiesz, jak poprawnie używać inhalatora Zonda. Instrukcje użytkowania inhalatora znajdują się na odwrocie tej charakterystyki produktu. Pamiętaj, aby szczegółowo postępować zgodnie z tymi instrukcjami. Dodatkowo dostarczono zdjęcia uzupełniające dotyczące prawidłowego umieszczenia kapsułki w inhalatorze wewnątrz pokrywy opakowania. Aby uniknąć ryzyka uduszenia, NIGDYnie umieszczaj kapsułki bezpośrednio w ustniku.Jeśli masz jakikolwiek problem z użyciem inhalatora Zonda, poproś lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę o wyjaśnienie, jak działa.

Jeśli jest to konieczne, możesz wyczyścić ustnik inhalatora Zonda po użyciu suchym papierowym ręcznikiem.

Upewnij się, że nie dmuchaj do inhalatora Zonda. Podczas stosowania Braltus uważaj, aby proszek nie dostał się do Twoich oczu. Jeśli proszek dostanie się do oczu, może powodować niewyraźne widzenie, ból lub zaczerwienienie oczu. Powinieneś natychmiast umyć oczy ciepłą wodą. Skonsultuj się z lekarzem natknięciew celu uzyskania dalszych informacji.

Jeśli zauważysz, że Twoje oddychanie się pogarsza, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Braltus nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Jeśli stosujesz więcej Braltus, niż powinieneś

Jeśli inhalujesz więcej niż 1 kapsułkę Braltus w ciągu dnia, powinieneś skonsultować się z lekarzem natknięcie. Możesz mieć większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak suchość w ustach, zaparcia, trudności z oddychaniem, przyspieszone bicie serca lub niewyraźne widzenie.

Jeśli zapomnisz stosować Braltus

Jeśli zapomnisz podać sobie dawkę, zrób to jak najszybciej, ale niedwie dawki na raz lub w tym samym dniu. Następnie podaj swoją kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami. Nie podawaj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie Braltus

Przed przerwaniem leczenia Braltus skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli przerwiesz stosowanie tego leku, objawy POChP mogą się pogorszyć.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić indywidualnie lub jako część ciężkiej reakcji alergicznej (reakcja anafilaktyczna) ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy i gardła (angioedema) lub inne reakcje nadwrażliwości (takie jak nagły spadek ciśnienia krwi lub zawroty głowy), lub zwiększone świszczący oddech i trudności w oddychaniu. Dodatkowo, tak jak w przypadku wszystkich leków inhalacyjnych, niektórzy pacjenci mogą doświadczyć nieoczekiwanego ucisku w klatce piersiowej, kaszlu, świszczącego oddechu lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po inhalacji (bronchospazm).

Jeśli doświadczysz którejkolwiek z tych reakcji, skonsultuj się z lekarzem natknięcie.

Nie stosuj Braltus ponownie, dopóki nie skonsultujesz się z lekarzem. Jeśli masz świszczący oddech i trudności w oddychaniu, użyj leku szybko działającego (ratunkowego) natychmiast.

Inne działania niepożądane zostały zaobserwowane u osób, które stosowały ten lek i są wymienione według ich częstotliwości:

Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób

• Suchość w ustach: jest to zwykle łagodna

Nieczęste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób

• Zawroty głowy
• Ból głowy
• Zaburzenia smaku
• Niewyraźne widzenie
• Nieregularne bicie serca (fibrilacja atrialna)
• Zapalenie gardła (faryngitis)
• Chrypka (dysfonia)
• Kaszel
• Palić w żołądku (refluks gastroesofagealny)
• Zaparcia
• Infekcja grzybicza w jamie ustnej lub gardle (kandydoza jamy ustnej i gardła)
• Wysypka
• Trudności z oddychaniem (zatrzymanie moczu)
• Ból przy oddawaniu moczu (dysuria)

Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób

• Trudności ze snem (bezsenność)
• Halo wokół źródeł światła lub zabarwione obrazy związane z zaczerwienieniem oczu (jaskra)
• Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe
• Nieregularne bicie serca (tachykardia nadkomorowa)
• Przyspieszone bicie serca (tachykardia)
• Serce bije nierówno (palpitacje)
• Ucisk w klatce piersiowej, związany z kaszlem, świszczącym oddechem lub trudnościami w oddychaniu bezpośrednio po inhalacji (bronchospazm)
• Krwawienie z nosa (epistaksja)
• Zapalenie krtani (laryngitis)
• Zapalenie zatok (sinusitis)
• Zablokowanie jelit lub brak ruchu jelit (zablokowanie jelit, w tym zanikowe)
• Zapalenie dziąseł (gingivitis)
• Zapalenie języka (glositis)
• Trudności z połykaniem (dysfagia)
• Zapalenie jamy ustnej (stomatitis)
• Nudności
• Nadwrażliwość, w tym reakcje natychmiastowe
• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy i gardła (angioedema)
• Pokrzywka
• Śwędzenie (pruritus)
• Infekcja dróg moczowych

Nieznane: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

• Utrata wody w organizmie (odwodnienie)
• Próchnica zębów
• Infekcje lub owrzodzenia skóry
• Suchość skóry
• Obrzęk stawów

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pomocą Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Braltus

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie butelki po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Nie przechowuj w lodówce ani nie zamrażaj.

Przechowuj butelkę szczelnie zamkniętą. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Stosuj ten lek w ciągu 30 dni (butelka z 15 kapsułkami) lub 60 dni (butelka z 30 kapsułkami) po otwarciu butelki.

Inhalator Zonda może być używany tylko z butelką kapsułek, która może być dostarczona w tym samym opakowaniu co inhalator lub opakowana w oddzielnej skrzynce. Nie używaj inhalatora ponownie z inną butelką kapsułek.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

Urządzenie do inhalacji powinno być wyrzucane zgodnie z lokalnymi wymogami.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Braltus 10 mikrogramów/dawkauwalnianaproszek do inhalacji

• Substancją czynną jest tiotropium. Każda kapsułka zawiera 13 mikrogramów tiotropium (w postaci bromku tiotropium). Podczas inhalacji uwalniane są 10 mikrogramów tiotropium z każdej kapsułki z urządzenia inhalacyjnego Zonda i są wdychiwane do płuc.

• Pozostałe składniki to laktoza monohydrat (zawartość kapsułki) i hydroksymetyloceluloza (obudowa kapsułki).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Braltus 10 mikrogramów/dawka uwalniana proszek do inhalacji jest twardą, bezbarwną i przezroczystą kapsułką zawierającą biały proszek.

Ten lek jest dostępny w butelkach z zamknięciem z nakrętką. Butelka jest dostarczana w pudełku z urządzeniem inhalacyjnym Zonda. Urządzenie inhalacyjne Zonda ma zielony korpus i nakrętkę z białym przyciskiem.

Braltus jest dostępny w następujących opakowaniach:

Opakowanie 20 ml lub 35 ml, z 15 kapsułkami i urządzeniem inhalacyjnym Zonda

Opakowanie 35 ml z 30 kapsułkami i urządzeniem inhalacyjnym Zonda

Wielopak z 60 kapsułkami (2 opakowania po 30 kapsułek) i 2 urządzeniami inhalacyjnymi Zonda

Wielopak z 90 kapsułkami (3 opakowania po 30 kapsułek) i 3 urządzeniami inhalacyjnymi Zonda

Opakowanie z 30 kapsułkami (butelka) pakowane z oddzielnym opakowaniem z 1 urządzeniem inhalacyjnym Zonda.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma, S.L.U.

ul. Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1 piętro

Alcobendas, 28108 Madryt (Hiszpania)

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Laboratorios LICONSA S.A.

ul. Miralcampo, nr 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara

Hiszpania

lub

Teva Operations Poland Sp.z.o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków, Polska

lub

Actavis Ltd

BLB015, BLB016, Bulebel Industrial Estate,

Zejtun, ZTN3000,

Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Braltus 10 mikrogramów na dawkę uwalnianą kapsułki z proszkiem do inhalacji

Belgia: Braltus 10 mikrogramów proszek do inhalacji w twardych kapsułkach / Poudre pour inhalation en gélule / Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation

Bułgaria: Braltus 10 ?????????? ?? ????????? ???? ???? ?? ?????????, ?????? ???????

Cypr: Braltus 10 μικρογραμμ?ρια αν? χορηγο?μενη δ?ση, κ?νις για εισπνο?, καψ?κιο, σκληρ?

Czechy: Braltus 10 mikrogramów/dawka, proszek do inhalacji w twardych kapsułkach

Niemcy: Braltus 10 mikrogramów twardych kapsułek z proszkiem do inhalacji

Dania: Braltus

Grecja: Braltus 10 μικρογραμμ?ρια αν? χορηγο?μενη δ?ση, κ?νις για εισπνο?, καψ?κιο, σκληρ?

Hiszpania: Braltus 10 mikrogramów/dawka uwalniana proszek do inhalacji (twarda kapsułka)

Finlandia: Braltus 10 mikrogramów na dawkę uwalnianą proszek do inhalacji, kapsułka, twarda

Chorwacja: Braltus 10 mikrogramów na dawkę podaną, proszek do inhalacji, twarde kapsułki

Węgry: Braltus 10 mikrogramów na dawkę podaną, proszek do inhalacji w twardych kapsułkach

Irlandia: Braltus 10 mikrogramów na dawkę podaną, proszek do inhalacji, twarda kapsułka

Włochy: Tiotropio Teva Italia 10 mikrogramów na dawkę podaną, proszek do inhalacji, kapsułka twarda

Luksemburg: Braltus 10 mikrogramów na dawkę uwalnianą, kapsułka z proszkiem do inhalacji

Holandia: Tiotrus 10 mikrogramów na dawkę podaną, proszek do inhalacji w twardych kapsułkach

Norwegia: Braltus

Polska: Braltus

Portugalia: Braltus

Rumunia: Gregal 10 mikrogramów proszek do inhalacji, kapsułka

Szwecja: Braltus

Słowacja: Braltus 10 mikrogramów

Wielka Brytania: Braltus 10 mikrogramów na dawkę podaną, proszek do inhalacji, twarda kapsułka

Data ostatniej aktualizacji tegoulotki: sierpień 2018

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------?

Instrukcje użytkowania Zonda

Szanowny pacjencie,

Inhalator Zonda pozwala na inhalację leku zawartego w kapsułce Braltus, który został przepisany przez lekarza na Twoje problemy z oddychaniem.

Pamiętaj, aby dokładnie postępować zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi stosowania Braltus. Inhalator Zonda jest specjalnie zaprojektowany dla kapsułek Braltus, dlatego nie powinien być używany do innego leku.

Kapsułki powinny być inhalowane tylko za pomocą inhalatora Zonda. Nieużywaj innych inhalatorów do podawania kapsułek Braltus. Każda kapsułka zawiera tylko niewielką ilość proszku.

Nieotwieraj kapsułki, ponieważ mogłoby to spowodować, że nie będą działać.

Inhalator Zonda powinien być używany z butelką kapsułek, które są dostarczane w tym samym opakowaniu lub w odrębnym opakowaniu i pakowane z innym opakowaniem zawierającym inhalator. Nie używaj inhalatora do innego opakowania kapsułek. Wyrzuć urządzenie Zonda po 15 użyciach (jeśli użyto butelki z 15 kapsułkami) lub 30 użyciach (jeśli użyto butelki z 30 kapsułkami).

Zonda

1. Osłona ochronna
2. Nakładka
3. Podstawa
4. Przycisk perforujący
5. Komora centralna

1. Sciagnij osłonę ochronną w górę

1. Trzymaj mocno podstawę inhalatora. Następnie otwórz nakładkę, unosząc ją w górę, w kierunku strzałki.

1. Wyjmij kapsułkę Braltus z butelki bezpośrednio przed użyciem i zamknij butelkę. Umieść kapsułkę w komorze centralnej w podstawie inhalatora. Nie przechowuj kapsułki w inhalatorze Zonda.

1. Aby uniknąć ryzyka uduszenia, NIGDY nie wkładaj kapsułki bezpośrednio do nakładki.

1. Zamknij nakładkę mocno, aż usłyszysz kliknięcie, pozostawiając otwartą osłonę ochronną.

1. Weź inhalator z nakładką skierowaną w górę, naciśnij przycisk perforujący raz i zwolnij. Ta czynność przebija kapsułkę i pozwala na uwolnienie leku podczas inhalacji.

1. Wydechaj głęboko. Ważne: nigdy nie wydechaj do nakładki.

1. Przyłóż inhalator do ust i trzymaj głowę w pozycji pionowej. Zamknij usta mocno wokół nakładki i wdychaj powoli i głęboko, ale wystarczająco, aby usłyszeć lub poczuć wibrację kapsułki w komorze centralnej. Zatrzymaj oddech przez czas, w którym czujesz się komfortowo, podczas gdy wyciągasz inhalator z ust. Kontynuuj oddychanie normalnie. Powtórz kroki 7 i 8 jeszcze raz; spowoduje to całkowite opróżnienie kapsułki.

1. Po użyciu otwórz nakładkę ponownie i wyrzuć pustą kapsułkę. Zamknij nakładkę i osłonę ochronną, aby przechować inhalator Zonda.

Inhalator Zonda jest urządzeniem medycznym (CE)

Producent:

Laboratorios LICONSA S.A.

ul. Miralcampo, nr 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara

Hiszpania

0051