Jak stosować BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Bactiseptic Pharma i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bactiseptic Pharma
- Jak stosować Bactiseptic Pharma
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Bactiseptic Pharma
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Bactiseptic Pharma 20 mg/ml + 0,70 ml/ml roztwór do stosowania na skórze
chlorheksydyna diglukonian / alkohol izopropylowy
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub pielęgniarkę.
- Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ możesz potrzebować ponownie jej przeczytać.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz punkt 4.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi.
Zawartość charakterystyki
- Co to jest Bactiseptic Pharma i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bactiseptic Pharma
- Jak stosować Bactiseptic Pharma
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Bactiseptic Pharma
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Bactiseptic Pharma i w jakim celu się go stosuje
Bactiseptic Pharma jest lekiem, którego substancjami czynnymi są chlorheksydyna diglukonian i alkohol izopropylowy.
Jest wskazany jako środek odkażający skórę przed wykonaniem inwazyjnych procedur medycznych, takich jak wstrzyknięcia, wprowadzanie dożylnych catheterów, małe i duże zabiegi chirurgiczne u dorosłych i dzieci.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bactiseptic Pharma
Nie stosuj Bactiseptic Pharma
Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na chlorheksydynę diglukonian, alkohol izopropylowy lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Bactiseptic Pharma.
Bactiseptic Pharma jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.
Bactiseptic Pharma nie powinien być stosowany:
- W okolicy oczu lub wrażliwych obszarów (błon śluzowych), ponieważ może powodować podrażnienie, ból, zaczerwienienie, problemy ze wzrokiem, oparzenia chemiczne i uszkodzenia oczu. W przypadku kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi należy natychmiast przemyć dotknięty obszar obficie wodą.
- Na otwarte rany.
- Na wewnętrznej części ucha (ucho środkowe).
- W bezpośrednim kontakcie z tkanką nerwową (np. mózgiem i rdzeniem kręgowym).
- Materiały tekstylne, które miały kontakt z Bactiseptic Pharma, nie powinny być prane z wykorzystaniem wybielacza ani innych hipochlorystów, ponieważ mogłoby to spowodować powstanie brązowej barwy na tych materiałach, ale powinny być prane z użyciem detergentów domowych na bazie perboranu sodu.
- Bactiseptic Pharma nie powinien mieć kontaktu z oczami ze względu na ryzyko uszkodzeń wzroku. Jeśli dojdzie do kontaktu z oczami, należy je natychmiast i obficie przemyć wodą. W przypadku podrażnienia, zaczerwienienia lub bólu oczu lub zaburzeń wzroku, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Stwierdzono przypadki ciężkich, trwałych uszkodzeń rogówki (uszkodzenia powierzchni oka), które mogą wymagać przeszczepu rogówki, gdy podobne produkty przypadkowo miały kontakt z oczami podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów poddanych znieczuleniu ogólnemu (głębokiemu, bezbolesnemu snu wywołanemu).
Należy stosować ostrożnie u noworodków, zwłaszcza u przedwcześnie urodzonych. Bactiseptic Pharma może powodować oparzenia chemiczne skóry.
Unikaj długotrwałego kontaktu ze skórą.
Materiały nasączone, takie jak pola operacyjne lub materiały tekstylne, powinny być usunięte przed użyciem. Nie pozwalaj, aby roztwór gromadził się.
Bactiseptic Pharma może, w rzadkich przypadkach, powodować ciężkie reakcje alergiczne, prowadzące do obniżenia ciśnienia krwi i nawet utraty przytomności. Pierwsze objawy ciężkiej reakcji alergicznej mogą być wysypka skórna lub astma. Jeśli zauważysz te objawy, przestań stosować Bactiseptic Pharma i skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej (zobacz punkt 4: „Mogące wystąpić działania niepożądane”).
Gdy roztwór jest aplikowany zbyt energicznie na bardzo delikatną lub wrażliwą skórę lub po wielokrotnym użyciu, może wystąpić miejscowa reakcja skórna z zaczerwienieniem skóry, stanem zapalnym, swędzeniem, suchą skórą i/lub łuszczeniem oraz bólem miejscowym w miejscu aplikacji. W przypadku pierwszych objawów reakcji skórnej należy przerwać stosowanie Bactiseptic Pharma.
Roztwór jest łatwopalny. Stwierdzono przypadki pożarów w salach operacyjnych, które spowodowały ciężkie oparzenia u pacjentów.
Ryzyko pożaru jest wysokie, gdy źródło zapłonu (jednostki elektrochirurgiczne, lasery, źródła światła z fibry optycznej, wiertełka/wkładki o dużej prędkości...) jest stosowane w połączeniu z źródłem paliwa (takim jak tampony, ręczniki...) i tlenem (tlen, powietrze, tlenek azotu...).
Aby zmniejszyć ryzyko pożaru:
- Nie stosuj procedur elektrokauteryzacji ani innych źródeł zapłonu, dopóki skóra nie będzie całkowicie sucha.
- Usuń wszelkie nasączone materiały, gazę lub szaty przed rozpoczęciem zabiegu.
- Nie używaj nadmiernych ilości i unikaj gromadzenia się roztworu w fałdach skóry, pod pacjentem lub nasączania pościeli lub innych materiałów w bezpośrednim kontakcie z pacjentem.
- Gdy stosuje się opatrunki ochronne na obszary wcześniej narażone na Bactiseptic Pharma, należy zachować szczególną ostrożność, aby nie było nadmiaru produktu przed nałożeniem opatrunku.
- Ogranicz dostarczanie tlenu lub innego utleniacza do minimum niezbędnego. Procedury wykonywane na głowie, szyi i górnej części klatki piersiowej (powyżej T5) oraz stosowanie źródła zapłonu w pobliżu utleniacza narażają pacjenta na ryzyko pożaru chirurgicznego.
Dzieci
Bactiseptic Pharma powinien być stosowany z ostrożnością u noworodków, zwłaszcza u przedwcześnie urodzonych.
Bactiseptic Pharma powinien być stosowany tylko pod nadzorem lekarskim u dzieci poniżej 30 miesiąca życia.
Pozostałe leki i Bactiseptic Pharma
Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli ostatnio otrzymałeś szczepionkę lub wstrzyknięcie do testu skórnego (testy skórne na alergię).
Nie powinien być stosowany w połączeniu ani po zastosowaniu środków anionowych (w tym detergentów) i wybielaczy z hipochloritem, dlatego skóra powinna być dobrze wypłukana po oczyszczeniu.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Bactiseptic Pharma nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
3. Jak stosować Bactiseptic Pharma
Postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub zaleconymi przez lekarza lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz lub pielęgniarka zadecyduje o ilości do zastosowania w zależności od procedury medycznej i powierzchni do pokrycia.
Stosuj produkt bezpośrednio na skórę w ilości wystarczającej do pokrycia wybranej powierzchni dla każdego zabiegu, bez pozostawiania luk, przez co najmniej 30 sekund. Czekaj, aż produkt całkowicie wyschnie, zanim wykonasz jakiekolwiek nakłucie lub wprowadzenie do skóry, aby zapewnić, że roztwór przeniknie do pierwszych warstw komórek naskórka. Każdy ml Bactiseptic Pharma pozwala na pokrycie maksymalnej powierzchni 100 cm2 (10 cm x 10 cm).
Jeśli zastosujesz więcej Bactiseptic Pharma, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość spożytą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 osób): stwierdzono reakcje alergiczne lub podrażnienie skóry, w tym: rumień, wysypka (np. rumieniowa, grudkowa lub plamisto-grudkowa), swędzenie i pęcherze lub pęcherzyki w miejscu aplikacji.
Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
- dermatitis, egzema, pokrzywka, podrażnienie skóry, oparzenia chemiczne u noworodków, reakcje nadwrażliwości i wstrząs anafilaktyczny podczas znieczulenia, podrażnienie oczu, ból, zaczerwienienie, problemy ze wzrokiem, uszkodzenia oczu.
- uszkodzenie rogówki (uszkodzenie powierzchni oka) i trwałe uszkodzenie oka, w tym trwałe pogorszenie wzroku (po przypadkowym kontakcie z oczami podczas zabiegów chirurgicznych w głowie, twarzy i szyi) u pacjentów poddanych znieczuleniu ogólnemu (głębokiemu, bezbolesnemu snu wywołanemu).
Przestań stosować Bactiseptic Pharma i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz którychkolwiek z następujących reakcji: obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; rumień skórny o czerwonym kolorze z swędzeniem; świszczący oddech lub trudności z oddychaniem; uczucie mdłości i zawrotu głowy; dziwny metaliczny smak w ustach; zapaść. Możesz doświadczać reakcji alergicznej.
Jeśli rozwijasz wysypkę skórną lub Twoja skóra staje się czerwona z swędzeniem, sucha lub stanem zapalnym w miejscu, w którym stosowałeś produkt do mycia skóry, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Bactiseptic Pharma
Łatwopalny. Unikaj narażenia butelki i jej zawartości na otwarte płomienie podczas stosowania, przechowywania i usuwania produktu.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Unikaj narażenia butelki i jej zawartości na otwarte płomienie podczas stosowania, przechowywania i usuwania produktu.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest wskazany.
Wyrzuć 1 miesiąc po pierwszym otwarciu.
Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Bactiseptic Pharma
- Substancjami czynnymi są chlorheksydyna diglukonian i alkohol izopropylowy. Każdy ml zawiera 20 mg chlorheksydyny diglukonianu i 0,70 ml alkoholu izopropylowego.
- Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: kwas cytrynowy bezwodny (E330) i woda oczyszczona.
Wygląd Bactiseptic Pharma i zawartość opakowania
Bactiseptic Pharma jest homogennym i przezroczystym roztworem, który jest dostępny w butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości zawierających 50 ml, 125 ml lub 250 ml. Jest dostępny w:
- Opakowaniach klinicznych po 36 butelek po 50 ml.
- Opakowaniach klinicznych po 36 butelek po 125 ml.
- Opakowaniach klinicznych po 15 butelek po 250 ml.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Vesismin S.L.U.
Carrer Aribau 230-240, 6ªplanta, L-O
08006 Barcelona
Hiszpania
Producent
Laboratorios Reig Jofre, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despi (Barcelona)
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Lipiec 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http:// www.aemps.gob.es/

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, 20 mg/ml + 0,70 ml/ml
- Kod ATCD08AC52
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- Producent
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGOPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, 20 mg/ml + 0.70 ml/mlSubstancja czynna: chlorhexidine, combinationsProducent: Vesismin S.L.U.Bez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, 20 mg/ml + 0,7 ml/mlSubstancja czynna: chlorhexidine, combinationsProducent: Becton Dickinson FranceBez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, 20mg/ml + 0,70ml/mlSubstancja czynna: chlorhexidine, combinationsProducent: Becton Dickinson FranceBez recepty
Odpowiedniki BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO w Włochy
Odpowiednik BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO w Polska
Odpowiednik BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO w Ukraina
Lekarze online w sprawie BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO
Omów stosowanie BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO nie wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO jest chlorhexidine, combinations. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO jest produkowany przez Vesismin S.L.U.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić BACTISEPTIC PHARMA 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (chlorhexidine, combinations) to m.in. BACTISEPTIC PHARMA ORANGE 20 mg/mL + 0,70 mL/mL ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, CHLORAPREP POMARAŃCZOWY 20mg/ml + 0,70 ml/ml ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO, CHLORAPREP INCOLORO 20 mg/mL + 0,70 mL/mL nasączony patyczek do skóry. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















