AMIKACINA 5 mg /Ml Roztór Do Wlewu

Treść ulotki

1. Wprowadzenie
2. Co to jest Amikacina Kabi i w jakim celu się go stosuje
3. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Amikaciny Kabi
4. Jak stosować Amikacynę Kabi
5. Mogące wystąpić działania niepożądane
6. Przechowywanie Amikacyny Kabi
7. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

Amikacina Kabi 5 mg/ml roztwór do infuzji

Siarczan amikacyny

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Amikacina Kabi i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Amikaciny Kabi
3. Jak stosować Amikacynę Kabi
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Amikaciny Kabi
6. Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje

1. Co to jest Amikacina Kabi i w jakim celu się go stosuje

Amikacina Kabi zawiera substancję czynną amikacynę. Należy do grupy leków zwanych antybiotykami, tj. stosowanymi w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wrażliwych na amikacynę. Ten lek należy do grupy substancji zwanych aminoglikozydami.

Antybiotyki stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są one skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest przestrzeganie wskazań dotyczących dawki, częstotliwości podawania i czasu trwania leczenia wskazanych przez lekarza.

Nie przechowuj ani nie używaj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci antybiotyk, zwróć go do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci

Można stosować Amikacynę Kabi w leczeniu następujących chorób:

• Zakażenia płuc i dróg oddechowych dolnych, które występują podczas leczenia szpitalnego, w tym zapalenie płuc szpitalne (NAH) i zapalenie płuc związane z wentylacją (NAV),
• Zakażenia skomplikowane nerek, dróg moczowych i pęcherza.
• Zakażenia skomplikowane w jamie brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym ciężkie oparzenia.
• Zapalenie bakteryjne wyściółki wewnętrznej serca (tylko w połączeniu z innymi antybiotykami).

Amikacynę Kabi można również stosować w leczeniu pacjentów z zapaleniem całego organizmu, które występuje w związku z którymkolwiek z wymienionych powyżej zakażeń.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Amikaciny Kabi

Nie stosuj Amikacyny Kabi

• jeśli jesteś uczulony na amikacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony na inne substancje podobne (inne aminoglikozydy),

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Amikacyny Kabi.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz:

• problemy z nerkami
• problemy ze słuchem
• zaburzenia związane z mięśniami i nerwami, takie jak miastenia, stan powodujący osłabienie mięśni.
• chorobę Parkinsona.
• byłeś już leczony innym antybiotykiem podobnym do amikacyny.

Twój lekarz podejmie niezbędne środki ostrożności, jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji.

• jeśli ty lub członkowie twojej rodziny mają chorobę spowodowaną mutacją mitochondrialną (chorobę genetyczną) lub ubytek słuchu spowodowany antybiotykami, zaleca się, abyś poinformował lekarza lub farmaceutę przed przyjęciem aminoglikozydu; pewne mutacje mitochondrialne mogą zwiększyć twoje ryzyko ubytku słuchu przy przyjęciu tego leku. Twój lekarz może zalecić badania genetyczne przed podaniem Amikacyny Kabi.

Twój lekarz podejmie również niezbędne środki ostrożności, jeśli masz 60 lat lub więcej, lub jeśli jesteś odwodniony (masz niedobór wody w organizmie).

Twój lekarz będzie prowadził kontrole podczas leczenia, które obejmują:

• czynność nerek, szczególnie jeśli masz 60 lat lub więcej lub masz problemy z nerkami,
• słuch,
• stężenie amikacyny we krwi, jeśli jest to konieczne.

Dawki dobowe będą zmniejszane i/lub czas między dawkami będzie wydłużany, jeśli pojawią się objawy problemów z nerkami lub jeśli problemy z nerkami pogorszą się. Jeśli problem z nerkami się nasili, leczenie Amikacyną Kabi zostanie przerwane.

Terapia amikacyną również powinna być wstrzymana, jeśli wystąpi szum w uszach lub ubytek słuchu.

Aby uniknąć ryzyka uszkodzenia nerek, nerwu słuchowego i funkcji mięśni, leczenie Amikacyną Kabi nie będzie przedłużane o więcej niż 10 dni, chyba że twój lekarz uzna to za konieczne.

Podczas leczenia zapewniony zostanie odpowiedni dostęp do płynów.

Jeśli będziesz poddawany jakimkolwiek zabiegom przepłukania roztworami zawierającymi amikacynę lub podobny antybiotyk w ranach podczas operacji, zostanie to uwzględnione w Twojej dawce amikacyny.

Dzieci

Ten lek będzie stosowany z ostrożnością u dzieci przedwczesnych i noworodków ze względu na niedojrzałość nerek u tych pacjentów.

Pozostałe leki i Amikacyna Kabi

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Niekorzystny wpływ Amikacyny Kabi na nerki i nerw słuchowy może wzrosnąć w przypadku stosowania następujących leków:

• innych antybiotyków podobnych do amikacyny;
• innych substancji stosowanych w leczeniu zakażeń, takich jak bacytracyna, amfoterycyna B, antybiotyki typu penicyliny lub cefalosporyny, wankomycyna, kanamycyna, paromomycyna, polimyksyna B, kolistyna;
• leków przeciwnowotworowych: karboplatyna w wysokich dawkach, cisplatyna, oksaliplatyna (szczególnie w przypadku już istniejącej niewydolności nerek);
• substancji hamujących niepożądane reakcje immunologiczne: cyklosporyna, takrolimus;
• leków o działaniu moczopędnym: furosemid lub kwas etakrynowy. Może wystąpić nieodwracalna głuchota;
• bifosfonianów (stosowanych w leczeniu osteoporozy i podobnych chorób)
• tiaminy (witaminy B1), ponieważ może stracić swoją skuteczność
• indometacyny (leku przeciwzapalnego w celu obniżenia gorączki, bólu i sztywności stawów). Może to zwiększyć ilość Amikacyny Kabi, która zostanie wchłonięta u noworodków.

Podawanie tych leków wraz z Amikacyną Kabi lub po niej powinno być unikane, jeśli jest to możliwe.

Gdy Amikacynę należy podawać w połączeniu z tymi substancjami, funkcja słuchowa i nerkowa będzie starannie i ciągle monitorowana. W przypadku podawania leków o działaniu moczopędnym wraz z Amikacyną Kabi będzie prowadzony monitoring równowagi wodnej.

Należy również zwrócić uwagę na następujące leki:

Znieczulenie metoksyfluranem:

Anestezjolog powinien wiedzieć, czy przyjmowałeś lub przyjmujesz amikacynę lub podobny antybiotyk przed wykonaniem znieczulenia metoksyfluranem (gaz anestetyczny), oraz unikać stosowania tego środka, jeśli jest to możliwe, ponieważ istnieje większe ryzyko ciężkiego uszkodzenia nerek i nerwów.

Jednoczesne leczenie amikacyną i środkiem rozluźniającym mięśnie (np. d-tubokurariną), innymi substancjami, takimi jak curara, toksyna botulinowa lub gazami narkotycznymi, takimi jak halotan:

W przypadku operacji anestezjolog powinien zostać poinformowany o tym, że jesteś leczony amikacyną, ponieważ istnieje ryzyko, że blokada funkcji nerwowych i mięśniowych może się nasilić. W przypadku, gdy aminoglikozyd powoduje blokowanie mięśni i nerwów, sole wapnia mogą temu przeciwdziałać.

U noworodków, którym podawana jest Amikacyna Kabi, poziom leku we krwi będzie starannie monitorowany, jeśli jednocześnie podawana jest indometacyna, ponieważ indometacyna może zwiększyć poziom amikacyny we krwi.

Pozostałe antybiotyki:

Terapia skojarzona z odpowiednimi antybiotykami może znacznie nasilić efekt leczenia.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, twój lekarz zaordynuje ten lek tylko w przypadku, gdy jest to absolutnie konieczne.

Laktacja

Chociaż jest mało prawdopodobne, że amikacyna zostanie wchłonięta przez jelita niemowląt karmionych piersią, twój lekarz zadecyduje, czy należy przerwać karmienie piersią czy leczenie amikacyną.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

W przypadku podawania leku pacjentom ambulatoryjnym zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i szum w uszach.

Amikacyna Kabi zawiera sodę

Ten lek zawiera 354 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym 100 ml. Jest to równowartość 17,7% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Jak stosować Amikacynę Kabi

Amikacynę Kabi podaje się przez infuzję bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna). Czas trwania infuzji może wynosić od 30 do 60 minut.

Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie. Poniżej przedstawiono dawki powszechnie stosowane:

Pacjenci z prawidłową czynnością nerek

Dorośli i nastolatkowie w wieku 12 lat i starsi (o masie ciała powyżej 33 kg):

Dawka zwykła wynosi 15 mg amikacyny na kg masy ciała co 24 godziny, którą można podawać w jednej dawce lub dzielić na 2 równe dawki: 7,5 mg na kg masy ciała co 12 godzin.

Maksymalnie można otrzymać do 1,5 gramów na dobę przez krótki okres, jeśli istnieje absolutna konieczność tak wysokich dawek (np. zakażenia potencjalnie śmiertelne i/lub zakażenia wywołane przez pewne bakterie, tj. Pseudomonas, Acinetobacter lub Enterobacteriaceae) i podczas leczenia będziesz odpowiednio monitorowany.

Łączna ilość amikacyny, którą możesz otrzymać podczas całego leczenia, nie przekroczy 15 gramów.

Stosowanie u niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku od 4 tygodni do 11 lat):

Jedna dawka dobową amikacyny wynosi 15-20 mg na kg masy ciała lub dawka 7,5 mg na kg masy ciała co 12 godzin.

Noworodki (w wieku od 0 do 27 dni):

Dawka początkowa wynosi 10 mg amikacyny na kg masy ciała, a 12 godzin później 7,5 mg amikacyny na kg masy ciała. Leczenie kontynuuje się dawką 7,5 mg amikacyny na kg masy ciała co 12 godzin.

Niemowlęta przedwczesne:

7,5 mg amikacyny na kg masy ciała co 12 godzin.

Populacje specjalne

Dawka dobową nie zaleca się u pacjentów z osłabionym układem immunologicznym, niewydolnością nerek, mukowiscydozą, ascites, zapaleniem wyściółki wewnętrznej serca oraz ciężkimi oparzeniami (powyżej 20% powierzchni ciała) oraz w czasie ciąży.

Pacjenci z problemami nerkowymi

Jeśli masz niewydolność nerek, poziom amikacyny we krwi oraz czynność nerek będą starannie i często monitorowane w celu dostosowania dawki amikacyny. Twój lekarz wie, jak obliczyć dawki, które będziesz otrzymywał.

Pacjenci poddawani hemodializie lub dializie otrzewnowej

Otrzymują połowę zwykłej dawki na końcu procesu dializy.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek może być zmniejszona. Zostanie ona oceniona, jeśli jest to możliwe, a dawka amikacyny zostanie dostosowana, jeśli jest to konieczne.

Pacjenci z ciężką otyłością

U tych pacjentów dawka jest obliczana zgodnie z idealną masą ciała plus 40% nadwagi. Później dawka może być dostosowana zgodnie z poziomem amikacyny we krwi. Maksymalna dawka wynosi 1,5 g na dobę. Zwykły czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Pacjenci z ascites

Należy podawać wyższe dawki w celu uzyskania odpowiednich poziomów leku we krwi.

Czas trwania leczenia

Zwykle będziesz otrzymywał leczenie amikacyną przez 7-10 dni, tylko w przypadku ciężkich i skomplikowanych zakażeń może on być przedłużony. Zwykle leczenie pokaże efekt w ciągu 24-48 godzin; w przeciwnym razie możliwe jest, że lek zostanie zmieniony.

Poziomy amikacyny we krwi będą starannie monitorowane u wszystkich pacjentów, ale szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, noworodków, osób otyłych oraz tych z problemami nerkowymi lub mukowiscydozą, a dawka będzie starannie dostosowana w trakcie leczenia.

Jeśli otrzymałeś zbyt dużo Amikacyny Kabi

Jeśli uważasz, że otrzymałeś zbyt dużo leku, niezwłocznie poinformuj swojego lekarza, pielęgniarkę lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość otrzymaną.

Przedawkowanie może uszkodzić nerki i nerw słuchowy lub spowodować blokowanie funkcji mięśni (porażenie). W takim przypadku należy przerwać podawanie amikacyny.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Stwierdzono działania toksyczne na nerw słuchowy i nerki u pacjentów leczonych Amikacyną Kabi. Lekarz może w dużej mierze uniknąć tych działań niepożądanych, stosując niezbędne środki ostrożności i podając dawki zgodnie z zaleceniami. Twój lekarz będzie monitorował twój stan w celu wykrycia jakichkolwiek objawów działań niepożądanych.

Jeśli doświadczysz któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, niezwłocznie poinformuj swojego lekarza:

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• obrzęk twarzy, warg lub języka, wysypka, trudności w oddychaniu, ponieważ mogą to być objawy reakcji alergicznej
• szum w uszach lub ubytek słuchu (głuchota), porażenie oddechowe
• problemy z nerkami, w tym zmniejszenie ilości wydalanego moczu (ostra niewydolność nerek)

Pozostałe działania niepożądane:

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• zawroty głowy, szum w uszach
• ruchy gałek ocznych, niekontrolowane (nistagmus)
• zakażenia dodatkowe lub tworzenie kolonii (z bakteriami opornymi na leki lub drożdżakami zwanych Candida)
• szum w uszach, ucisk w uszach, problemy ze słuchem
• uczucie niepokoju
• uszkodzenie pewnych części nerek, problemy z czynnością nerek

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• niskie liczby białych lub czerwonych krwinek lub płytek we krwi; zwiększenie liczby pewnego rodzaju białych krwinek (eozynofile)
• reakcje alergiczne, wysypka, swędzenie, pokrzywka
• niski poziom magnezu we krwi
• ból głowy, migrena, drętwienie, drgawki
• ślepota lub inne problemy ze wzrokiem
• niskie ciśnienie krwi
• depresja oddechowa
• nudności
• ból stawów
• gorączka związana z lekami
• zwiększenie poziomu pewnych enzymów wątrobowych we krwi

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• blokowanie funkcji mięśni
• ciężkie uszkodzenie nerek

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• reakcje alergiczne na substancje podobne do amikacyny (aminoglikozydy)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Lekowych: https://www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Amikacyny Kabi

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i opakowaniu zewnętrznym po dacie CAD. Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Czas trwałości podczas stosowania (po otwarciu/rozcieńczeniu):

Udowodniono stabilność chemiczną i fizyczną podczas stosowania przez 24 godziny w temperaturze 25°C i 2-8°C.

Ze względów mikrobiologicznych produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, warunki i czas przechowywania podczas stosowania są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że metoda otwarcia/rozcieńczenia została wykonana w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach sterylnych.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Amikacyny Kabi

Substancją czynną jest amikacyna.

Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg amikacyny (w postaci siarczanu).

Każda butelka 50 ml roztworu zawiera 250 mg amikacyny.

Każda butelka 100 ml roztworu zawiera 500 mg amikacyny.

Każda butelka 200 ml roztworu zawiera 1000 mg amikacyny.

Pozostałe składniki to chlorek sodu, kwas chlorowodorowy (do ustalenia pH), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Amikacyna Kabi jest roztworem do infuzji, czyli podawanym przez kroplówkę za pomocą małej rurki lub kaniuli umieszczonej w żyle.

Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.

Wielkości opakowań: 10 x 50 ml, 10 x 100 ml i 10 x 200 ml roztworu do infuzji.

Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Fresenius Kabi España, S.A.U

Marina 16-18

08005 Barcelona

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno, Polska

Niniejszy lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Marzec 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:

Niezdolności do łączenia

Amikacyna Kabi jest gotowym do użycia preparatem i nie powinna być mieszana z żadnym innym lekiem (z wyjątkiem tych wymienionych poniżej), ale powinna być podawana oddzielnie, zgodnie z zalecaną dawką i sposobem podania.

W żadnym wypadku nie można mieszać aminoglikozydów w roztworze do infuzji z antybiotykami β-laktamowymi (np. penicylinami, cefalosporynami), ponieważ może to spowodować fizyko-chemiczną nieaktywność pary połączonej.

Znane są niezgodności chemiczne z amfoterycyną, chlorotiazidami, erytromycyną, heparyną, nitrofurantoiną, nowobiocyną, fenitoiną, sulfadiaziną, tiopentonem, chlortetracykliną, witaminą B i witaminą C. Amikacyny nie należy mieszać wcześniej z tymi lekami.

Nieaktywność podczas mieszania aminoglikozydów i antybiotyków β-laktamowych może również utrzymywać się, gdy pobiera się próbki w celu pomiaru stężeń leków we krwi, co może prowadzić do znacznego zaniżenia z błędami dawkowania i ryzykiem toksyczności. Próbki należy obsługiwać szybko i umieszczać w lodzie lub dodać β-laktamazę.

Specjalne środki ostrożności przy usuwaniu i innych manipulacjach.

Do jednorazowego użycia.

Wyrzucić niezużyty roztwór.

Rozcieńczanie powinno być przeprowadzane w warunkach aseptycznych. Roztwór należy zbadać wizualnie pod kątem wykrycia cząstek i zabarwienia przed podaniem. Roztwór powinien być używany tylko wtedy, gdy jego zawartość jest przezroczysta i pozbawiona cząstek.

Amikacyna Kabi jest kompatybilna z następującymi roztworami do infuzji:

• Roztwór Ringer
• Roztwór Ringer z laktozą
• Chlorek sodu 9 mg/ml (0,9%) roztwór do wstrzykiwań
• Glukoza 5 mg/ml (5%) roztwór do wstrzykiwań
• Glukoza 10 mg/ml (10%) roztwór do wstrzykiwań

Informacje o przechowywaniu

Zobacz sekcję 5 „Przechowywanie Amikacyny Kabi”

Sposób podania

Zobacz sekcję 3 „Jak używać Amikacyny Kabi”

Dawkowanie

Zobacz sekcję 3 „Jak używać Amikacyny Kabi”

Amikacyna Kabi jest przeznaczona wyłącznie do infuzji dożylnych; czas trwania infuzji może wynosić od 30 do 60 minut.

Objętości infuzji u pacjentów z prawidłową funkcją nerek

Dokładność dawkowania jest poprawiona, jeśli roztwór Amikacyny Kabi do infuzji jest podawany za pomocą pompy infuzyjnej.

Wskazówki do rozcieńczenia

U pacjentów pediatrycznych może być zalecane rozcieńczenie Amikacyny Kabi.

Aby uzyskać stężenie amikacyny 2,5 mg/ml, odpowiednia ilość (w ml) Amikacyny 5 mg/ml do żądanej dawki musi być zmieszana z taką samą ilością jednego z wymienionych powyżej roztworów do infuzji.

Pacjenci pediatryczni powinni otrzymywać infuzję przez 1 do 2 godzin

Objętości infuzji rozcieńczonego roztworu amikacyny 2,5 mg/ml:

Leczenie przedawkowania

W przypadku przedawkowania lub reakcji toksycznej należy przerwać infuzję amikacyny i zastosować wymuszoną diurezę w celu przyspieszenia usunięcia amikacyny z krwi, jeśli jest to konieczne. Dializa otrzewnowa lub hemodializa mogą pomóc usunąć amikacynę, która gromadzi się we krwi. Hemodializa jest bardziej skuteczna niż dializa otrzewnowa w usuwaniu amikacyny z krwi.

U noworodków można rozważyć możliwość przetoczenia krwi, jednak należy skonsultować się z ekspertem przed zastosowaniem takiego środka.

Sole wapnia są wskazane do neutralizacji efektu kuraryzującego. Wentylacja mechaniczna może być konieczna w przypadku porażenia oddechowego.