Rivaroxaban G.L. Pharma

2. Informacje wa ż ne przed przyj ę ciem leku Rivaroxaban G.L. Pharma

Kiedy nie przyjmowa ć leku Rivaroxaban G.L. Pharma

• je ś li pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• je ś li u pacjenta wyst ę puje nadmierne krwawienie,
• je ś li u pacjenta wyst ę puje choroba lub stan narz ą du ciała prowadz ą ce do zwi ę kszonego ryzyka powa ż nego krwawienia (np. wrzód ż oł ą dka, uraz lub krwawienie do mózgu, ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny mózgu lub oczu),
• je ś li pacjent przyjmuje inne leki zapobiegaj ą ce krzepni ę ciu krwi (np. warfaryna, dabigatran, apiksaban lub heparyna), z wyj ą tkiem zmiany leczenia przeciwzakrzepowego lub je ś li heparyna podawana jest w celu utrzymania dro ż no ś ci cewnika w ż yle lub t ę tnicy,
• je ś li u pacjenta wyst ę puje choroba w ą troby, która prowadzi do zwi ę kszonego ryzyka krwawienia,
• je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą .

N ie stosowaćleku Rivaroxaban G.L. Pharma, a także należy poinformowaćlekarza, je ż eli
pacjent przypuszcza, ż e zaistniały u niego opisane powy ż ej okoliczno ś ci.

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

Przed rozpocz ę ciem przyjmowania leku Rivaroxaban G.L. Pharma nale ż y omówi ć to z lekarzem lub
farmaceut ą .

Nale ż y zachowa ć szczególn ą ostro ż no ść stosuj ą c lek Rivaroxaban G.L. Pharma

• je ś li u pacjenta wyst ę puje zwi ę kszone ryzyko krwawienia, w takich stanach, jak:
• ci ęż ka choroba nerek w przypadku dorosłych oraz umiarkowana lub ci ęż ka choroba nerek w przypadku dzieci i młodzie ż y, poniewa ż czynno ść nerek mo ż e mie ć wpływ na ilo ść leku oddziałuj ą cego w organizmie pacjenta,
• przyjmowanie innych leków zapobiegaj ą cych krzepni ę ciu krwi (np. warfaryna, dabigatran, apiksaban lub heparyna), przy zmianie leczenia przeciwzakrzepowego lub je ś li heparyna podawana jest w celu utrzymania dro ż no ś ci cewnika w ż yle lub t ę tnicy (patrz punkt „Rivaroxaban G.L. Pharma a inne leki”),
• zaburzenia krzepni ę cia krwi,
• bardzo podwy ż szone ci ś nienie t ę tnicze krwi, które nie zmniejsza si ę pomimo stosowania leków,
• choroby ż oł ą dka lub jelit, które mog ą powodowa ć krwawienie np. zapalenie jelit i ż oł ą dka lub zapalenie przełyku (gardło i przełyk) np. z powodu choroby refluksowej przełyku (cofanie si ę kwasu ż oł ą dkowego do przełyku),
• choroba naczy ń krwiono ś nych tylnej cz ęś ci gałek ocznych (retinopatia),
• choroba płuc, w której oskrzela s ą rozszerzone i wypełnione rop ą (rozstrzenie oskrzelowe) lub wcze ś niejsze krwawienie z płuc,
• u pacjentów z protezami zastawek,
• je ś li u pacjenta wyst ę puje zaburzenie zwane zespołem antyfosfolipidowym (zaburzenie układu odporno ś ciowego powoduj ą ce zwi ę kszone ryzyko powstawania zakrzepów), pacjent powinien powiadomi ć o tym lekarza, który podejmie decyzj ę o ewentualnej zmianie leczenia,
• je ś li u pacjenta stwierdzono nieprawidłowe ci ś nienie krwi lub planowany jest zabieg chirurgiczny lub inne leczenie maj ą ce na celu usuni ę cie zakrzepu z płuc.

Je ś li pacjent przypuszcza, ż e istniej ą u niego opisane powy ż ej stany nale ż y poinformowa ć

lekarzaprzed zastosowaniem leku Rivaroxaban G.L. Pharma .Lekarz zadecyduje, czy zastosowa ć ten
lek oraz czy pacjenta nale ż y podda ć szczególnie dokładnej obserwacji.

Je ś li pacjent musi by ć poddany operacji:

• nale ż y bardzo dokładnie przestrzega ć zalece ń lekarza, dotycz ą cych przyj ę cia leku Rivaroxaban G.L. Pharma w ś ci ś le okre ś lonym czasie przed lub po operacji,
• je ś li w trakcie zabiegu chirurgicznego u pacjenta planowane jest wykonanie nakłucia l ę d ź wiowego lub zało ż enie cewnika do kr ę gosłupa (np. w celu wykonania znieczulenia zewn ą trzoponowego lub podpaj ę czynówkowego lub w celu zmniejszenia bólu):
• bardzo wa ż ne jest, aby przyj ąć lek Rivaroxaban G.L. Pharma przed i po wykonaniu nakłucia lub usuni ę ciu cewnika, zgodnie z zaleceniami lekarza,
• nale ż y natychmiast poinformowa ć lekarza, je ś li po zako ń czeniu znieczulenia u pacjenta wyst ą pi ą takie objawy, jak: dr ę twienie, osłabienie nóg, zaburzenia w oddawaniu stolca lub czynno ś ci p ę cherza moczowego, poniewa ż w takim przypadku konieczne jest natychmiastowe leczenie.

Dzieci i młodzie ż

Lek Rivaroxaban G.L. Pharma nie jest zalecany dla dzieci o masie ciała poniżej 30 kg.. Brak jest
wystarczaj ą cych danych dotycz ą cych stosowania leku u dzieci i młodzie ż y we wskazaniach dla
dorosłych.

Rivaroxaban G.L. Pharma a inne leki

Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje przyjmowa ć , równie ż tych, które
wydawane s ą bez recepty.

• Jeśli pacjent przyjmuje:
• niektóre leki stosowane w zaka ż eniach grzybiczych (np. flukonazol, itrakonazol, worykonazol, pozakonazol), chyba ż e s ą one stosowane jedynie miejscowo na skór ę ,
• ketokonazol w tabletkach (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga, w przebiegu którego organizm wytwarza zbyt du ż o kortyzolu),
• niektóre leki stosowane w zaka ż eniach bakteryjnych (np. klarytromycyna, erytromycyna),
• niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w zaka ż eniu HIV lub leczeniu AIDS (np. rytonawir),
• inne leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwo ś ci krwi (np. enoksaparyna, klopidogrel lub antagoni ś ci witaminy K, takie jak warfaryna lub acenokumarol),
• leki przeciwzapalne i przeciwbólowe (np. naproksen lub kwas acetylosalicylowy),
• dronedaron lek stosowany w leczeniu zaburze ń rytmu serca,
• niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) lub inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI)).

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta, należy poinformowaćlekarzaprzed
zastosowaniem leku Rivaroxaban G.L. Pharma, poniewa ż działanie leku Rivaroxaban G.L. Pharma
mo ż e si ę nasili ć . Lekarz zadecyduje, czy zastosowa ć ten lek oraz czy pacjenta nale ż y podda ć
szczególnie dokładnej obserwacji.
Je ś li lekarz uwa ż a, ż e u pacjenta wyst ę puje podwy ż szone ryzyko rozwoju owrzodzenia ż oł ą dka lub
dwunastnicy, mo ż e on zastosowa ć leczenie zapobiegaj ą ce chorobie wrzodowej.

• Jeśli pacjent przyjmuje
• niektóre leki stosowane w leczeniu padaczki (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital),
• ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum) , lek ziołowy stosowany w depresji,
• ryfampicyn ę , która nale ż y do grupy antybiotyków.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta, należy poinformowaćlekarzaprzed
zastosowaniem leku Rivaroxaban G.L. Pharma ,poniewa ż działanie leku Rivaroxaban G.L. Pharma
mo ż e by ć zmniejszone. Lekarz zadecyduje, czy zastosowa ć lek Rivaroxaban G.L. Pharma oraz czy
pacjenta nale ż y podda ć szczególnie dokładnej obserwacji.

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Nie stosowa ć leku Rivaroxaban G.L. Pharma, je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub je ś li karmi piersi ą . Je ż eli
istnieje ryzyko, ż e pacjentka mo ż e zaj ść w ci ążę , nale ż y w czasie przyjmowania leku Rivaroxaban
G.L. Pharma zastosowa ć skuteczn ą metod ę antykoncepcji. Je ś li w czasie stosowania tego leku
pacjentka zajdzie w ci ążę , nale ż y natychmiast poinformowa ć o tym lekarza, który zdecyduje o
dalszym leczeniu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Rivaroxaban G.L. Pharma mo ż e powodowa ć zawroty głowy (cz ę ste działania niepo żą dane) i
omdlenia (niezbyt cz ę ste działania niepo żą dane) (patrz punkt 4 „Mo ż liwe działania niepo żą dane”).
Pacjenci, u których wyst ę puj ą te działania niepo żą dane nie powinni prowadzi ć pojazdów ani
obsługiwa ć maszyn.

Rivaroxaban G.L. Pharma zawiera laktoz ę i sód.

Je ś li stwierdzono wcze ś niej u pacjenta nietolerancj ę niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktowa ć si ę z lekarzem przed przyj ę ciem tego leku.
Lek zawiera mniej ni ż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, co oznacza, ż e jest „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmowa ć lek Rivaroxaban G.L. Pharma

Ten lek nale ż y zawsze przyjmowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y
zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Tabletk ę (i) nale ż y połkn ąć , najlepiej popijaj ą c wod ą .
Lek Rivaroxaban G.L. Pharma nale ż y przyjmowa ć w trakcie posiłku.
Je ś li pacjent ma trudno ś ci z połykaniem całej tabletki, nale ż y porozmawia ć z lekarzem o innych
sposobach przyjmowania leku Rivaroxaban G.L. Pharma. Tabletk ę mo ż na rozgnie ść i wymiesza ć z
wod ą lub przecierem jabłkowym, bezpo ś rednio przed jej przyj ę ciem.
W razie potrzeby lekarz mo ż e poda ć rozgniecion ą tabletk ę Rivaroxaban G.L. Pharma przez zgł ę bnik
ż oł ą dkowy.

Ile tabletek nale ż y za ż y ć

• Dorośli
• W zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi w mózgu (udar) i innych naczyniach krwiono ś nych w organizmie. Zalecana dawka to jedna tabletka Rivaroxaban G.L. Pharma 20 mg raz na dob ę . Je ś li u pacjenta wyst ę puj ą choroby nerek, dawk ę mo ż na zmniejszy ć do jednej tabletki Rivaroxaban G.L. Pharma 15 mg raz na dob ę .

Je ś li u pacjenta konieczna jest procedura udro ż nienia naczy ń krwiono ś nych w sercu
(nazywana przezskórn ą interwencj ą wie ń cow ą – PCI z zało ż eniem stentu) to istniej ą
ograniczone dowody na zmniejszenie dawki do jednej tabletki Rivaroxaban G.L. Pharma 15
mg raz na dob ę (lub jednej tabletki Rivaroxaban G.L. Pharma 10 mg raz na dob ę w przypadku
zaburzenia czynno ś ci nerek) w skojarzeniu z lekiem przeciwpłytkowym takim jak
klopidogrel.

• W leczeniu zakrzepów krwi w ż yłach w nogach, zakrzepów krwi w naczyniach krwiono ś nych płuc i do zapobiegania ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi. Zalecana dawka to jedna tabletka Rivaroxaban G.L. Pharma 15 mg dwa razy na dob ę przez pierwsze 3 tygodnie. Do leczenia po 3 tygodniach zalecana dawka to jedna tabletka Rivaroxaban G.L. Pharma 20 mg raz na dob ę . Po co najmniej 6 miesi ą cach leczenia zakrzepów krwi, lekarz mo ż e zdecydowa ć o kontynuacji leczenia stosuj ą c jedn ą tabletk ę 10 mg raz na dob ę lub jedn ą tabletk ę 20 mg raz na dob ę . Je ś li u pacjenta wyst ę puj ą choroby nerek i przyjmuje jedn ą tabletk ę Rivaroxaban G.L. Pharma 20 mg raz na dob ę , lekarz mo ż e zdecydowa ć o zmniejszeniu dawki po 3 tygodniach leczenia do jednej tabletki Rivaroxaban G.L. Pharma 15 mg raz na dob ę , je ś li ryzyko krwawienia jest wi ę ksze ni ż ryzyko powstawania kolejnych zakrzepów krwi.
• Dzieci i młodzieżDawka leku Rivaroxaban G.L. Pharma zale ż y od masy ciała i b ę dzie obliczona przez lekarza.
• Zalecana dawka dla dzieci i młodzie ż y o masie ciała od 30 kg do poniżej 50 kgto jedna tabletka Rivaroxaban G.L. Pharma 15 mgraz na dob ę .
• Zalecana dawka dla dzieci i młodzie ż y o masie ciała 50 kg lub więcejto jedna tabletkaRivaroxaban G.L. Pharma 20 mgraz na dob ę .

Ka ż d ą dawk ę Rivaroxaban G.L. Pharma nale ż y przyjmowa ć podczas posiłku, popijaj ą c napojem (np.
wod ą lub sokiem). Tabletki nale ż y przyjmowa ć codziennie o mniej wi ę cej tej samej porze. Nale ż y
pomy ś le ć o ustawieniu alarmu przypominaj ą cego.
Dla rodziców lub opiekunów: nale ż y obserwowa ć dziecko aby by ć pewnym, ż e przyj ę ło cał ą dawk ę .
Dawka leku Rivaroxaban G.L. Pharma jest uzale ż niona jest od masy ciała, dlatego wa ż ne jest, aby
przychodzi ć na umówione wizyty do lekarza, poniewa ż mo ż e by ć konieczne dostosowanie dawki
zale ż nej od zmiany wagi.
Nigdy nie dostosowywaćdawki samodzielnie.W razie potrzeby lekarz dostosuje dawk ę .
Nie dzieli ć tabletki, aby uzyska ć cz ęś ci dawki tabletki. Je ś li konieczna jest mniejsza dawka, nale ż y
zastosowa ć inny produkt zawieraj ą cy rywaroksaban w postaci granulatu do sporz ą dzania zawiesiny
doustnej. Dla dzieci i młodzie ż y, którzy nie s ą w stanie połkn ąć całych tabletek, nale ż y stosowa ć inny
produkt zawieraj ą cy rywaroksaban w postaci granulatu do sporz ą dzania zawiesiny doustnej.
Je ś li zawiesina doustna nie jest dost ę pna, mo ż na rozgnie ść tabletk ę Rivaroxaban G.L. Pharma i
wymiesza ć z wod ą lub przecierem jabłkowym bezpo ś rednio przed przyj ę ciem. Po tej mieszaninie
nale ż y spo ż y ć posiłek. W razie potrzeby lekarz mo ż e równie ż poda ć rozgniecion ą tabletk ę przez
zgł ę bnik ż oł ą dkowy.

W przypadku wyplucia dawki lub wymiotów

• krócej ni ż 30 minut od przyj ę cia leku Rivaroxaban G.L. Pharma, nale ż y przyj ąć now ą dawk ę .
• dłu ż ej ni ż 30 minut od przyj ę cia leku Rivaroxaban G.L. Pharma, nieprzyjmowa ć nowej dawki. W takim przypadku nast ę pn ą dawk ę Rivaroxaban G.L. Pharma nale ż y przyj ąć o zwykłej porze.

Nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem w przypadku wielokrotnego wypluwania dawki lub wymiotów po
przyj ę ciu leku Rivaroxaban G.L. Pharma.

Kiedy za ż y ć lek Rivaroxaban G.L. Pharma

Tabletk ę (i) nale ż y przyjmowa ć ka ż dego dnia do chwili, gdy lekarz zdecyduje o zako ń czeniu leczenia.
Najlepiej przyjmowa ć tabletk ę (i) o stałej porze ka ż dego dnia, poniewa ż wtedy łatwiej jest o tym
pami ę ta ć .
Lekarz podejmie decyzj ę , jak długo nale ż y kontynuowa ć leczenie.
Zapobieganie powstawaniu zakrzepów krwi w mózgu (udar) i innych naczyniach krwiono ś nych w
organizmie:
Je ś li praca serca wymaga przywrócenia prawidłowego rytmu za pomoc ą zabiegu kardiowersji,
Rivaroxaban G.L. Pharma nale ż y przyjmowa ć w czasie zaleconym przez lekarza.

Przyj ę cie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Rivaroxaban G.L. Pharma

Je ż eli pacjent przyj ą ł wi ę ksz ą ni ż zalecana dawk ę leku Rivaroxaban G.L. Pharma, nale ż y natychmiast
skontaktowa ć si ę z lekarzem. Zastosowanie zbyt du ż ej dawki leku Rivaroxaban G.L. Pharma zwi ę ksza
ryzyko krwawienia.

Pomini ę cie przyj ę cia leku Rivaroxaban G.L. Pharma

• Doro ś li, dzieci i młodzie ż : Je ś li pacjent przyjmuje jedn ą tabletk ę 20 mg lub jedn ą tabletk ę 15 mg raz na dob ę i dawka leku została pomini ę ta, nale ż y jak najszybciej za ż y ć tabletk ę . Nie przyjmowa ć wi ę cej ni ż jednej tabletki w ci ą gu jednego dnia w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki. Kolejn ą tabletk ę nale ż y przyj ąć nast ę pnego dnia, a potem przyjmowa ć jedn ą tabletk ę raz na dob ę .
• Doro ś li: Je ś li pacjent przyjmuje jedn ą tabletk ę 15 mg dwa razy na dob ę i dawka leku została pomini ę ta, nale ż y jak najszybciej przyj ąć tabletk ę . Nie przyjmowa ć wi ę cej ni ż dwie tabletki 15 mg w ci ą gu jednego dnia. Je ś li pacjent zapomniał przyj ąć dawk ę , mo ż e przyj ąć dwie tabletki 15 mg w tym samym czasie, aby uzyska ć ł ą cznie dwie tabletki (30 mg) przyj ę te w ci ą gu jednego dnia. Nast ę pnego dnia nale ż y kontynuowa ć przyjmowanie jednej tabletki 15 mg dwa razy na dob ę .

Przerwanie przyjmowania leku Rivaroxaban G.L. Pharma

Nie wolno przerywa ć stosowania leku Rivaroxaban G.L. Pharma bez porozumienia si ę z lekarzem,
poniewa ż lek Rivaroxaban G.L. Pharma leczy i zapobiega wyst ą pieniu ci ęż kich chorób.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.

4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Jak inne leki o podobnym działaniu (leki przeciwzakrzepowe), lek Rivaroxaban G.L. Pharma mo ż e
powodowa ć krwawienia, które potencjalnie mog ą zagra ż a ć ż yciu. Nadmierne krwawienie mo ż e
prowadzi ć do nagłego spadku ci ś nienia krwi (wstrz ą su). Nie zawsze b ę d ą to oczywiste czy widoczne
oznaki krwawienia.

Mo ż liwe działania niepo żą dane, które mog ą by ć oznak ą krwawienia:

Należy natychmiast powiadomićlekarza, je ś li u pacjenta lub dziecka wyst ą pi którekolwiek z
nast ę puj ą cych działa ń niepo żą danych:

• krwawienie do mózgu lub wn ę trza czaszki (objawy mog ą obejmowa ć ból głowy, jednostronny niedowład, wymioty, drgawki, obni ż enie poziomu ś wiadomo ś ci i sztywno ść karku. Powa ż ny nagły przypadek medyczny. Nale ż y natychmiast wezwa ć pomoc lekarsk ą !),
• długie lub nadmierne krwawienie,
• nietypowe osłabienie, zm ę czenie, blado ść , zawroty głowy, ból głowy, wyst ą pienie obrz ę ku o nieznanej przyczynie, duszno ść , ból w klatce piersiowej lub dławica piersiowa ,które mog ą by ć oznakami krwawienia. Lekarz mo ż e zadecydowa ć o konieczno ś ci bardzo dokładnej obserwacji pacjenta lub zmianie sposobu leczenia.

Mo ż liwe działania niepo żą dane, które mog ą by ć oznak ą reakcji skórnej:

Należy natychmiast poinformowaćlekarza, je ś li u pacjenta lub dziecka wyst ą pi ą nast ę puj ą ce
reakcje skórne takie jak:

• rozległa, ostra wysypka skórna, powstawanie p ę cherzy lub zmiany na błonie ś luzowej np. jamy ustnej lub oczu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie si ę naskórka). Cz ę sto ść wyst ę powania tych działa ń niepo żą danych jest bardzo rzadka (mog ą wyst ą pi ć u mniej ni ż 1 na 10 000 pacjentów) ,
• reakcja na lek powoduj ą ca wysypk ę , gor ą czk ę , zapalenie narz ą dów wewn ę trznych, zaburzenia hematologiczne i ogólnoustrojowe (zespół DRESS). Cz ę sto ść wyst ę powania tych działa ń niepo żą danych jest bardzo rzadka (mog ą wyst ą pi ć u mniej ni ż 1 na 10 000 pacjentów).

Mo ż liwe działania niepo żą dane, które mog ą by ć oznak ą powa ż nej reakcji alergicznej

Należy natychmiast poinformowaćlekarza, je ś li u pacjenta lub dziecka wyst ą pi ą nast ę puj ą ce
działania niepo żą dane:

• obrz ę k twarzy, ust, jamy ustnej, j ę zyka lub gardła; trudno ś ci w przełykaniu, pokrzywka i trudno ś ci w oddychaniu; nagły spadek ci ś nienia krwi. Cz ę sto ść wyst ę powania tych działa ń jest bardzo rzadka (reakcje anafilaktyczne w tym wstrz ą s anafilaktyczny mo ż e wyst ą pi ć u mniej ni ż 1 na 10 000 pacjentów) i niezbyt cz ę sta (obrz ę k naczynioruchowy i obrz ę k alergiczny mo ż e wyst ą pi ć u mniej ni ż 1 na 100 pacjentów).

Ogólna lista mo ż liwych działa ń niepo żą danych u dorosłych, dzieci i młodzie ż y:

Często(mog ą wyst ą pi ć u 1 na 10 pacjentów)

• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych co mo ż e spowodowa ć blado ść skóry i by ć przyczyn ą osłabienia lub duszno ś ci,
• krwawienie z ż oł ą dka lub jelita, krwawienie z układu moczowo-płciowego (w tym krew w moczu i du ż e krwawienia menstruacyjne), krwawienie z nosa, krwawienie dzi ą seł,
• krwawienie do oka (w tym krwawienie z białkówki oka),
• krwawienie do tkanek lub jam ciała (krwiak, siniaczenie),
• pojawienie si ę krwi w plwocinie (krwioplucie) podczas kaszlu,
• krwawienie ze skóry lub krwawienie podskórne,
• krwawienie po operacji,
• s ą czenie si ę krwi lub płynu z rany po zabiegu chirurgicznym,
• obrz ę k ko ń czyn,
• ból ko ń czyn,
• zaburzenia czynno ś ci nerek (mo ż na zaobserwowa ć w badaniach wykonanych przez lekarza)
• gor ą czka,
• ból ż oł ą dka, niestrawno ść , nudno ś ci lub wymioty, zaparcie, biegunka,
• obni ż one ci ś nienie t ę tnicze krwi (objawami mog ą by ć zawroty głowy lub omdlenia podczas wstawania),
• ogólne obni ż enie siły i energii (osłabienie, zm ę czenie), ból głowy, zawroty głowy,
• wysypka, sw ę dzenie skóry,
• zwi ę kszenie aktywno ś ci niektórych enzymów w ą trobowych, co mo ż e by ć widoczne w wynikach badania krwi.

Niezbyt często(mog ą wyst ą pi ć u 1 na 100 pacjentów)

• krwawienie do mózgu lub wewn ą trz czaszki,
• krwawienie do stawu powoduj ą ce ból i obrz ę k,
• trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, komórek bior ą cych udział w krzepni ę ciu krwi),
• reakcje alergiczne, w tym alergiczne reakcje skórne,
• zaburzenia czynno ś ci w ą troby (mo ż na zaobserwowa ć w badaniach wykonanych przez lekarza),
• wyniki badania krwi mog ą wykaza ć zwi ę kszenie st ęż enia bilirubiny, aktywno ś ci niektórych enzymów trzustkowych lub w ą trobowych lub liczby płytek krwi,
• omdlenia,
• złe samopoczucie,
• przyspieszone t ę tno,
• sucho ść w jamie ustnej,
• pokrzywka.

Rzadko(mog ą wyst ą pi ć u 1 na 1000 pacjentów)

• krwawienie do mi ęś ni,
• cholestaza (zastój ż ółci), zapalenie w ą troby w tym uszkodzenie komórek w ą troby,
• za ż ółcenie skóry i oczu ( ż ółtaczka),
• obrz ę k miejscowy,
• zbieranie si ę krwi (krwiak) w pachwinie jako powikłanie procedury cewnikowania serca, kiedy cewnik wprowadzany jest do t ę tnicy w nodze (t ę tniak rzekomy).

Częstośćnieznana(cz ę sto ść nie mo ż e by ć okre ś lona na podstawie dost ę pnych danych)

• niewydolno ść nerek po ci ęż kim krwawieniu,
• krwawienie w nerkach, czasami z obecno ś ci ą krwi w moczu, prowadz ą ce do niezdolno ś ci nerek do prawidłowej pracy (nefropatia zwi ą zana z lekami przeciwzakrzepowymi),
• podwy ż szone ci ś nienie w mi ęś niach nóg i r ą k wyst ę puj ą ce po krwawieniu, co mo ż e prowadzi ć do bólu, obrz ę ku, zmiany odczuwania, dr ę twienia lub pora ż enia (zespół ciasnoty przedziałów powi ę ziowych po krwawieniu).

Działania niepo żą dane u dzieci i młodzie ż y

Ogólnie działania niepo żą dane obserwowane u dzieci i młodzie ż y leczonych lekiem Rivaroxaban G.L.
Pharma były podobne pod wzgl ę dem rodzaju do tych obserwowanych u dorosłych i miały głównie
nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Działania niepo żą dane obserwowane cz ęś ciej u dzieci i młodzie ż y:
Bardzo często(mog ą wyst ą pi ć cz ęś ciej ni ż u 1 na 10 osób)

• ból głowy
• gor ą czka
• krwawienie z nosa,
• wymioty

Często(mog ą wyst ą pi ć u 1 na 10 osób)

• szybkie bicie serca
• wyniki badania krwi mog ą wykaza ć zwi ę kszenie st ęż enia bilirubiny (barwnika ż ółciowego)
• małopłytkowo ść (mała liczba płytek, które s ą komórkami pomagaj ą cymi w krzepni ę ciu krwi)
• nadmierne krwawienie miesi ą czkowe

Niezbyt często(mog ą wyst ą pi ć u 1 na 100 osób)

• wyniki badania krwi mog ą wykaza ć zwi ę kszenie podkategorii bilirubiny (bilirubiny bezpo ś redniej, barwnika ż ółciowego).

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych

Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane

niewymienione w ulotce, należy powiedziećo tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepo żą dane mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do:
Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych Urz ę du Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.

5. Jak przechowywa ć lek Rivaroxaban G.L. Pharma

Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na pudełku tekturowym i
ka ż dym blistrze po EXP. Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Brak specjalnych zalece ń dotycz ą cych przechowywania leku.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.

6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rivaroxaban G.L. Pharma

• Substancj ą czynn ą leku jest rywaroksaban. Jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg lub 20 mg rywaroksabanu.
• Ponadto lek zawiera: Rdze ń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian. Otoczka: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, ż elaza tlenek czerwony (E 172).

Jak wygl ą da lek Rivaroxaban G.L. Pharma i co zawiera opakowanie

Lek Rivaroxaban G.L. Pharma, 15 mg to okr ą głe, obustronnie wypukłe, czerwone tabletki ( ś rednica
5,6 mm) z wytłoczonym „15” z jednej strony i gładkie z drugiej strony.
Lek Rivaroxaban G.L. Pharma, 20 mg to okr ą głe, obustronnie wypukłe, ciemnoczerwone tabletki
( ś rednica 6,5 mm) z wytłoczonym „20” z jednej strony i gładkie z drugiej strony.
Przezroczyste blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w pudełkach tekturowych.
Opakowanie zawiera: 5, 10, 14, 28, 30, 42, 45, 56, 60, 90, 98 lub 100 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria

Wytwórca

S.C. Labormed-Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
032266 Bukareszt
Rumunia
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach, Austria
Adalvo Ltd.Malta Life Sciences Park
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
SGN 3000 San Gwann
Malta

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji nale ż y zwróci ć si ę do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
[email protected]
Data ostatniej aktualizacji ulotki:28.12.2023