MEPIDONT 0.01 mg/20 mg Roztwór
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000
Treść ulotki
- Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
- MEPIDONT 3%
- MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000
- Spis treści ulotki
- Co to jest Mepidont i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mepidont
- Jak stosować Mepidont
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Mepidont
- Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy o tym powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie.
MEPIDONT 3%
(Mepivacaini hydrochloridum)
30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000
(Mepivacaini hydrochloridum+Adrenalinum)
(20 mg + 0,01 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest Mepidont i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mepidont
- 3. Jak stosować Mepidont
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać Mepidont
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Mepidont i w jakim celu się go stosuje
Mepiwakaina, substancja czynna leku, jest środkiem miejscowo znieczulającym o budowie
amidowej. Jej właściwości wynikają z hamowania prądów jonowych odpowiedzialnych za
powstawanie i rozprzestrzenianie się bodźców w błonie komórkowej neuronu.
Działanie znieczulające rozpoczyna się szybko.
Czas skutecznego działania leku zależy od miejsca wstrzyknięcia, stężenia oraz obecności lub
braku adrenaliny, środka obkurczającego naczynia krwionośne.
Mepiwakaina jest szybko metabolizowana w wątrobie i wydalana przez nerki.
Mepiwakaina wiąże się z białkami osocza w ilości od 60% do 80% a okres półtrwania w osoczu
wynosi 115 minut.
Wskazania:
Wszelkie zabiegi zachowawcze i chirurgiczne w stomatologii.
MEPIDONT z adrenaliną wskazany jest w przypadku, gdy pożądane jest osiągnięcie
znieczulenia miejscowego o przedłużonym czasie, lub gdy konieczne jest osiągnięcie stanu
miejscowej anemizacji.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mepidont
Kiedy nie stosować leku Mepidont:
- jeśli pacjent ma uczulenie na mepiwakainy chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Stosowanie leku zawierającego środek obkurczający naczynia krwionośne jest niewskazane u osób z poważnymi chorobami serca i tętnic obwodowych, nadciśnieniem, migreną, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem prostaty, jaskrą wąskiego kąta przesączania oraz nefropatią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Opisywano rzadkie przypadki śmierci osób, u których nie stwierdzono uprzednio
nadwrażliwości.
Mepidont z adrenaliną zawiera pirosiarczyn sodu.
Substancja ta może wywoływać reakcje uczuleniowe oraz ciężkie napady astmy u osób
uczulonych.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mepiwakainy w stomatologii zależy od właściwego
doboru dawki i sposobu podania leku, oraz od zachowania odpowiednich środków ostrożności.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mepidont należy omówić to z lekarzem.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, powinna
poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Leku MEPIDONT nie należy stosować w okresie ciąży.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
MEPIDONT wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
Lekarz powinien zadecydować, czy pacjent może prowadzić pojazd lub obsługiwać maszyny po
podaniu leku.
MEPIDONT a inne leki
Preparat zawierający adrenalinę należy stosować z ostrożnością u osób leczonych
inhibitorami MAO oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (leki stosowane m.in.
w psychiatrii).
W każdym przypadku należy stosować najniższe dawki i stężenia konieczne do osiągnięcia
pożądanego działania. Pacjent musi być objęty ścisłym nadzorem, a podawanie leku należy
natychmiast przerwać po wystąpieniu pierwszego niepokojącego objawu (np. zaburzenia ze
strony narządów zmysłów).
Roztwór zawierający adrenalinę może wykazywać klinicznie istotne interakcje
z inhibitorami MAO oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (ciężkie
nadciśnienie), z pochodnymi fenotiazyny lub butyrofenonu (możliwe odwrócenie działania
adrenaliny zwiększającego ciśnienie).
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje przyjmować.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
3. Jak stosować Mepidont
1 do 2 ml lub więcej w zależności od zabiegu, nasiękowo lub jako blokada nerwu obwodowego.
Roztwór znieczulający należy wstrzykiwać małymi dawkami z szybkością ok. 1 ml/min.,
po uprzedniej aspiracji.
U zdrowej osoby dorosłej, która nie otrzymała środków uspokajających, maksymalna dawka,
podana albo jednorazowo albo w kilku kolejnych wstrzyknięciach przez okres nie dłuższy niż
90 minut, wynosi 7 mg chlorowodorku mepiwakainy na kilogram masy ciała, do całkowitej
dawki nie przekraczającej 550 mg chlorowodorku mepiwakainy, oraz 0,2 mg adrenaliny.
Dawka maksymalna: 1000 mg mepiwakainy na 24 godziny.
U dziecipodane dawki należy zmniejszyć w zależności od masy ciała i wieku.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Mepidont jest za mocne lub za słabe, należy
poinformować lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mepidont
Należy unikać przedawkowania środka znieczulającego i nigdy nie podawać kolejno dwóch
maksymalnych dawek, jeżeli przerwa pomiędzy nimi jest mniejsza niż 24 godziny.
Wskazane jest stosowanie niższych stężeń i dawek, które pozwolą uzyskać żądane działanie
znieczulające.
Opisywano następujące działania toksyczne w wyniku przedawkowania:
- pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego ze stanem podniecenia, drżenia , dezorientacją, zawrotami głowy, rozszerzeniem źrenic, przyspieszonym metabolizmem oraz podwyższoną temperaturą ciała;
- po bardzo dużych dawkach: szczękościsk i drgawki.
Postępowanie
Po wystąpieniu pierwszego niepokojącego objawu należy przerwać podawanie leku. Należy
ułożyć pacjenta w pozycji poziomej i upewnić się, że oddycha swobodnie; jeśli nie, należy podać
tlen, a w przypadku bezdechu zastosować sztuczne oddychanie.
Należy unikać stosowania analeptyków działających na rdzeń przedłużony, by nie pogarszać
stanu pacjenta poprzez zwiększenie zużycia tlenu.
Drgawki można opanować podaniem diazepamu w dawkach od 10 do 20 mg dożylnie.
Nie zaleca się stosowania barbituranów, by nie nasilać depresji rdzenia przedłużonego.
Poprawę stanu układu krążenia można uzyskać przez dożylne zastosowanie
glikokortykosteroidów. Dodatkowo można włączyć rozcieńczone roztwory środków
pobudzających receptory alfa i beta o działaniu obkurczającym naczynia (np. mefentermina,
metaraminol, itp.) lub siarczanu atropiny.
Zawsze należy mieć do natychmiastowej dyspozycji odpowiedni zestaw niezbędny do udzielenia
natychmiastowej pomocy, oraz odpowiednio przeszkolony personel.
W kilku przypadkach stwierdzono po zastosowaniu środków miejscowo znieczulających, przy
braku nadwrażliwości osobniczej w wywiadzie, wystąpienie groźnych powikłań, nawet
o tragicznym przebiegu.
Mepidont z adrenaliną zawiera pirosiarczyn sodu; ten związek może powodować reakcję
alergiczną u osób nadwrażliwych, szczególnie z astmą oskrzelową.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania mepiwakainy, są podobne do
obserwowanych podczas stosowania innych środków miejscowo znieczulających o budowie
amidowej.
Działania te zależą od dawki i mogą być spowodowane dużym stężeniem leku w osoczu,
będącym następstwem przedawkowania, szybkiego wchłaniania lub przypadkowego
wstrzyknięcia do naczynia, lub mogą być spowodowane nadwrażliwością, idiosynkrazją lub
zmniejszoną tolerancją ze strony pacjenta.
Opisywano następujące działania niepożądane:
Zaburzenia układu nerwowego:
Pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego ze stanem podniecenia, drżenia, dezorientacja,
zawroty głowy, rozszerzenie źrenic, przyspieszony metabolizm oraz podwyższona temperatura
ciała. Po bardzo dużych dawkach: szczękościsk i drgawki.
Zaburzenia naczyń:
Rozszerzenie naczyń, nadciśnienie.
Zaburzenia serca:
Zaburzenia rytmu serca, bradykardia.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Reakcje alergiczne (w najcięższych przypadkach wstrząs anafilaktyczny).
Reakcje uczuleniowe na mepiwakainę występują bardzo rzadko (<1>należy postępować w sposób typowy.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
Przyspieszenie oddechu, rozszerzenie oskrzeli.
Zaburzenia żołądka i jelit:
Nudności, wymioty.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Zmiany skórne, pokrzywka, obrzęk, pocenie się.
Środek obkurczający naczynia krwionośne może spowodować wystąpienie następujących reakcji,
zwłaszcza u osób z chorobą układu sercowo-naczyniowego: niepokój, pocenie się, zaburzenia
oddychania, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie (co może być poważnym stanem u pacjentów z
utrwalonym nadciśnieniem oraz u pacjentów z nadczynnością tarczycy), silny ból głowy,
światłowstręt, ból zamostkowy, wymioty.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. (22) 49 21 301, faks (22) 49 21 309. Strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
5. Jak przechowywać Mepidont
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Mepidont
MEPIDONT 3%
1 ml roztworu zawiera 30 mg mepiwakainy chlorowodorku (Mepivacaini hydrochloridum).
1,8 ml roztworu (1 wkład) zawiera 54 mg mepiwakainy chlorowodorku ( Mepivacaini
hydrochloridum).
MEPIDONT 2% z adrenaliną 1:100 000
1 ml roztworu zawiera 20 mg mepiwakainy chlorowodorku (Mepivacaini hydrochloridum)
i 0,01 mg adrenaliny w postaci adrenaliny winianu.
1,8 ml roztworu (1 wkład) zawiera 36 mg mepiwakainy chlorowodorku ( Mepivacaini
hydrochloridum)i 0,018 mg adrenaliny w postaci adrenaliny winianu.
Pozostałe składniki:Mepidont 3% zawiera substancje pomocnicze: sodu chlorek i wodę do
wstrzykiwań, zaś Mepidont 2% z adrenaliną dodatkowo sodu pirosiarczyn.
Jak wygląda i co zawiera opakowanie
Tekturowe pudełko zawiera 10 lub 50 wkładów do strzykawek do użytku stomatologicznego.
Podmiot odpowiedzialny:
Molteni Dental s.r.l., Via Ilio Barontini 8, Localita Granatieri 50018 Scandicci (Firenze), Włochy
Wytwórca:
Laboratorios Normon S.A. , Ronda de Valdecarrizo 6, 28760 Tres Cantos, Madrid, Hiszpania
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Molteni Stomat Sp. z o.o.,
30-733, Kraków, ul. Obrońców Modlina 3,
Tel. (012) 653 25 85; Fax. (012) 654 15 60
Data ostatniej aktualizacji ulotki:19/04/2022
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaRoztwór, (0,01 mg + 20 mg)/ml
- Kod ATCN01BB53
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- ImporterLABORATORIOS NORMON S.A.
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000Postać farmaceutyczna: Krem, (25 mg + 25 mg)/gSubstancja czynna: lidocaine, combinationsProducent: Pierre Fabre Medicament ProductionWymaga receptyPostać farmaceutyczna: Żel, 0,5 g/100 gSubstancja czynna: lidocaineBez receptyPostać farmaceutyczna: Aerozol, 96 mg/gSubstancja czynna: lidocaineProducent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.Bez recepty
Odpowiedniki Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 w Włochy
Odpowiednik Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 w Hiszpania
Lekarze online w sprawie Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000
Omów stosowanie Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 wymaga recepty w Polska. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 jest mepivacaine, combinations. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 jest produkowany przez Laboratorios Normon, S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (mepivacaine, combinations) to m.in. Anesderm, Bobodent, Bravera Control. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
