Каліі хлорідум 0,15% + Глуцосум 5% Кабі

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

Kiedy nie stosować leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi:

• jeśli u pacjenta występuje zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia);
• jeśli u pacjenta występuje zwiększone stężenie chlorków we krwi (hiperchloremia);
• jeśli pacjent ma ciężkie choroby nerek (zmniejszone oddawanie moczu lub nieoddawanie moczu);
• jeśli pacjent ma niewydolność serca, która nie jest prawidłowo leczona (niewyrównana niewydolność serca) i powoduje objawy takie jak:
• duszność;
• obrzęk kostek;
• jeśli pacjent ma zaburzenia wydzielania gruczołu nadnerczowego (choroba Addisona);
• jeśli pacjent ma cukrzycę, która nie jest prawidłowo leczona i powoduje to wzrost stężenia cukru we krwi (niewyrównana cukrzyca);
• jeśli u pacjenta występuje inny rodzaj nietolerancji glukozy, np.:
• stres metaboliczny (stan, w którym metabolizm pacjenta nie działa prawidłowo np. na skutek ciężkiej choroby);
• śpiączka hiperosmolarna (utrata świadomości); jest to rodzaj śpiączki, która może wystąpić u pacjentów z cukrzycą, nieotrzymujących odpowiedniej ilości leków;
• zwiększone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia);
• zwiększone stężenie mleczanów we krwi (hiperlaktatemia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ten lek ma wyższe stężenie niż krew (roztwór hipertoniczny). Lekarz weźmie to pod uwagę podczas
ustalania dawki dla pacjenta.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, należy
poinformować lekarza lub pielęgniarkę:

• jeśli u pacjenta występuje jakakolwiek choroba serca lub niewydolność serca;
• jeśli u pacjenta występuje niewydolność oddechowa (choroba płuc);
• jeśli u pacjenta występuje osłabienie czynności nerek (pacjent może wymagać szczególnej obserwacji, jeśli występuje u niego którakolwiek z wyżej wymienionych chorób);
• jeśli u pacjenta występuje choroba nadnerczy (gruczoł położony na górnej części nerki), która wpływa na stężenie hormonów steroidowych w organizmie (niewydolność kory nadnerczy);
• jeśli pacjent jest odwodniony (nadmierna utraty wody, np. wskutek wymiotów lub biegunki);
• jeśli pacjent ma ciężkie rany wraz z uszkodzeniem dużej powierzchni skóry, np. po oparzeniu;
• jeśli pacjent miał uraz głowy w ciągu ostatnich 24 godzin;
• jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi wewnątrz czaszki (nadciśnienie wewnątrzczaszkowe);
• jeśli pacjent przebył niedawno udar;
• jeśli pacjent ma uczulenie na kukurydzę (Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi zawiera cukier otrzymywany z kukurydzy);
• jeśli u pacjenta występuje stan, który może powodować zwiększone stężenie wazopresyny (hormonu regulującego zawartość wody w organizmie). Zwiększone stężenie wazopresyny w organizmie może występować: o jeśli u pacjenta występowała nagła lub poważna choroba; o jeśli pacjent cierpi z powodu bólu; o jeśli pacjent przebył operację; o jeśli u pacjenta występuje infekcja, oparzenie lub choroba ośrodkowego układu nerwowego; o jeśli u pacjenta występują choroby związane z funkcją serca, wątroby lub nerek; o jeśli pacjent przyjmuje pewne leki. Może to zwiększać ryzyko niskiego stężenia sodu we krwi, co może prowadzić do występowania bólu głowy, nudności, drgawek, letargu, śpiączki, obrzęku mózgu i zgonu. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko zgonu i uszkodzenia mózgu. Zwiększone ryzyko obrzęku mózgu występuje u:
• dzieci;
• kobiet (w szczególności w wieku rozrodczym);
• pacjentów z zaburzeniami poziomu płynu mózgowego, które mogą być spowodowane zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, krwawieniem wewnątrzczaszkowym lub uszkodzeniem mózgu.

Lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta podczas podawania tego leku. Lekarz będzie pobierał
próbki krwi i moczu w celu określenia stanu pacjenta. Należy otoczyć szczególną opieką pacjentów
z chorobami serca lub nerek.
Lekarz weźmie pod uwagę, czy pacjent jest żywiony dożylnie (żywienie podawane w kroplówce do żyły).
W przypadku długotrwałego podawania leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi pacjent może
wymagać dodatkowego żywienia.
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi zawiera cukier (glukozę), co może powodować zwiększenie
stężenia cukru we krwi (hiperglikemię). W takiej sytuacji lekarz może:

• dostosować szybkość infuzji;
• podać insulinę w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi.

Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów chorych na cukrzycę.
Pacjenci powinni być ściśle monitorowani. W przypadkach, w których prawidłowa regulacja zawartości
wody we krwi jest zaburzona w wyniku zwiększenia wydzielania hormonu antydiuretycznego (ADH),
infuzja płynów z niskim stężeniem soli (roztworów hipotonicznych) może prowadzić do małego stężenia
sodu we krwi (hiponatremii). Może to powodować wystąpienie bólu głowy, nudności, drgawek, letargu,
śpiączki, obrzęku mózgu i zgonu, dlatego wystąpienie tych objawów (ciężka objawowa encefalopatia
z hiponatremią) jest uważane za stan zagrożenia życia.

Dzieci i młodzież

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi należy podawać szczególnie ostrożnie u dzieci.
Noworodki, zwłaszcza urodzone przed czasem i z niską masą urodzeniową, są bardziej narażone na
wystąpienie zbyt małego lub zbyt dużego stężenia cukru we krwi(hipo- lub hiperglikemia) podczas
dożylnego podawania roztworów glukozy.

• Małe stężenie cukru we krwiu noworodka może powodować przedłużone napady drgawkowe, śpiączkę i uszkodzenie mózgu.
• Duże stężenie cukru we krwiwiąże się z wystąpieniem krwawienia do mózgu, opóźnionego zakażenia bakteryjnego i grzybiczego, zakażenia przewodu pokarmowego (martwicze zapalenie jelit), uszkodzenia wzroku (retinopatia wcześniaków), chorób płuc (dysplazja oskrzelowo-płucna), z przedłużonym pobytem w szpitalu oraz śmiercią.

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie ważne jest, aby poinformować
lekarza jeśli pacjent stosuje:

• glikozydy nasercowe stosowane w chorobach serca (np. digoksyna);
• leki przeciwarytmiczne stosowane w leczeniu nieregularnego rytmu serca (np. chinidyna, hydrochinidyna, prokainamid);
• leki, które powodują zwiększenie stężenia potasu we krwi, takie jak:
• środki moczopędne (diuretyki) oszczędzające potas, czyli leki zwiększające wydzielanie moczu (np. amiloryd, spironolakton, triamteren);
• inhibitory konwertazy angiotensyny (stosowane głównie w leczeniu podwyższonego ciśnienia);
• antagoniści receptora angiotensyny II (stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia);
• cyklosporyna (stosowana w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu);
• takrolimus (stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu i leczeniu niektórych chorób skóry);
• leki zawierające potas (np. suplementy zawierające potas, środki zastępujące sól zawierające potas).
• niektóre leki wpływające na działanie hormonu wazopresyny, między innymi:
• leki przeciwcukrzycowe (chlorpropamid);
• leki zmniejszające stężenie cholesterolu (klofibrat);
• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina);
• leki o budowie chemicznej zbliżonej do amfetaminy (między innymi MDMA);
• niektóre leki przeciwnowotworowe (winkrystyna, ifosfamid, cyklofosfamid);
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji);
• leki antypsychotyczne;
• opioidy stosowane w leczeniu silnego bólu;
• leki przeciwbólowe i/lub przeciwzapalne (zwane także niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, NLPZ);
• leki naśladujące lub nasilające działanie wazopresyny takie jak desmopresyna (stosowana w leczeniu zwiększonego pragnienia i oddawania moczu), terlipresyna (stosowana w leczeniu krwawienia z przełyku) i oksytocyna (stosowana w celu wywołania porodu).
• inne leki zwiększające ryzyko hiponatremii, w tym również wszystkie leki moczopędne i leki przeciwdrgawkowe takie jak okskarbazepina.

Nie należy podawać leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi przez tę samą igłę, co transfuzję
krwi. Może to spowodować rozpad lub zlepianie się czerwonych krwinek.

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi z jedzeniem i piciem

Należy poradzić się lekarza odnośnie stosowania leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
z jedzeniem i piciem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek może być stosowany u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Lekarz będzie uważnie
kontrolował ilość leku podanego pacjentce. Lekarz zleci wykonywanie badań krwi, aby kontrolować stężenia
substancji chemicznych we krwi, gdyż zmiany stężenia potasu we krwi mogą wpływać na pracę serca matki
i płodu.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania tego leku kobietom ciężarnym w trakcie
porodu, zwłaszcza w skojarzeniu z oksytocyną (hormon stosowany do wywołania akcji porodowej oraz
ograniczenia krwawień) ze względu na ryzyko hiponatremii.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

Ten lek podaje lekarz lub pielęgniarka.
Lekarz określi wielkość dawki oraz sposób podania tego leku w zależności od wieku, masy ciała, stanu
klinicznego i biologicznego pacjenta, stanu jego nawodnienia (ilości wody w organizmie) oraz powodu
leczenia. Dawka leku zależy również od innych leków stosowanych przez pacjenta.
Lekarz będzie monitorował ilość płynów w organizmie, kwasowość krwi, przepływ moczu i stężenie
elektrolitów (w szczególności sodu) we krwi (głównie u pacjentów z wysokim poziomem hormonu
wazopresyny lub u pacjentów przyjmujących inne leki nasilające działanie wazopresyny), na początku
infuzji i w trakcie jej trwania.
Lekarz określi szybkość infuzji.
Jeśli pacjent potrzebuje dużej objętości lub szybkiej infuzji, lekarz skontroluje zapis z badania EKG (zapis
pracy serca).
Podczas stosowania leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi lekarz zleci wykonywanie badań
krwi, aby kontrolować stężenia:

• potasu;
• innych elektrolitów (takich jak sód lub chlorki) oraz innych substancji występujących we krwi jak np. kreatynina (produkt rozpadu mięśni). Jeśli u pacjenta występuje osłabienie czynności nerek, lekarz może zmniejszyć dawkę leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

W przypadku podania zbyt dużej ilości leku (w infuzji) mogą wystąpić:

• mrowienie i pieczenie rąk i nóg (parestezja);
• osłabienie mięśni;
• trudności w poruszaniu się (paraliż);
• nieregularna praca serca (arytmia);
• blok serca (bardzo wolna praca serca);
• zatrzymanie akcji serca (serce przestaje pracować, sytuacja zagrożenia życia);
• splątanie;
• zakwaszenie krwi (kwasica) prowadzące do uczucia osłabienia, dezorientacji, śpiączki i zwiększenia częstotliwości oddychania. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów. Infuzja zostanie przerwana i pacjent otrzyma leczenie w zależności od występujących objawów.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania działań niepożądanych nie jest znana.

Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

• zwiększenie objętości krwi (hiperwolemia);
• reakcje nadwrażliwości, w tym ciężka reakcja alergiczna nazywana reakcją anafilaktyczną (możliwy objaw kliniczny uczulenia na kukurydzę);
• gorączka;
• dreszcze.

Działania niepożądane, wynikające z techniki podania leku:

• zakażenie w miejscu podania;
• podrażnienie lub ból w miejscu podania (zaczerwienienie lub obrzęk);
• podrażnienie i zapalenie żyły, do której podawano roztwór (zapalenie żyły). Może to spowodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie i obrzęk wzdłuż żyły, do której podawano roztwór;
• zakrzep w miejscu podania (zakrzepica żył), powodujący ból, obrzęk lub zaczerwienienie w obszarze wystąpienia zakrzepu;
• niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia). Niskie stężenie sodu może prowadzić do uszkodzenia mózgu i zgonu spowodowanego obrzękiem mózgu (Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie stosować tego leku, jeśli roztwór nie jest przezroczysty lub widoczne są cząstki stałe. Nie stosować tego
leku, jeśli butelka jest uszkodzona.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

• Substancjami czynnymi leku są potasu chlorek i glukoza (w postaci glukozy jednowodnej). 1 ml roztworu zawiera 1,50 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy. Każda butelka z 500 ml roztworu zawiera 0,75 g potasu chlorku i 25 g glukozy. Każda butelka z 1000 ml roztworu zawiera 1,50 g potasu chlorku i 50 g glukozy.
• Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) i kwas solny stężony (do ustalenia pH).

Jak wygląda Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi i co zawiera opakowanie

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi jest przezroczystym roztworem, wolnym od widocznych
cząstek stałych.
Jest dostępny w 500 ml lub 1000 ml butelkach LDPE (KabiPac) z korkiem z poliizoprenu i poliolefinowym
wieczkiem.
Wielkość opakowania: 10 butelek w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa

Wytwórca

Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo

• 3465 – 157 Santiago de Besteiros Portugalia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel.: +48 22 345 67 89

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia
Kalii chloride 0.15% + Glucose 5% Fresenius Kabi
Bułgaria
Калиев хлорид + Глюкоза Каби 1,5 mg/ml + 50 mg/ml инфузионен разтвор
Estonia
Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml
Francja
Chlorure de potassium 0,15% et glucose 5% Kabi, solution pour perfusion
Hiszpania
Cloruro de potasio Kabi 20 mEq/l en Glucosa 5% solución para perfusion EFG
Holandia
Kaliichloride 0.15% + Glucose 5% Fresenius Kabi
Irlandia
Potassium Chloride 0.15% w/v & Glucose 5% w/v Solution for Infusion
Litwa
Potassium Chloride/ Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas
Łotwa
Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml šķīdums infūzijām
Polska
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
Portugalia
Cloreto de Potássio 0,15% p/v e Glucose 5% p/v Kabi
Słowenia
Kalijev klorid/Glukoza Kabi 1,5 mg/50 mg v 1 ml raztopina za infundiranje
Wielka Brytania
Potassium Chloride 0.15% w/v & Glucose 5% w/v Solution for Infusion
Data ostatniej aktualizacji ulotki:29.06.2018 r.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Sposób postępowania i przygotowywanie roztworu

Lek wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszelkie niewykorzystane resztki roztworu należy usunąć.
Należy stosować jedynie roztwór przezroczysty, wolny od widocznych cząstek stałych i z nieuszkodzonego
opakowania.
Droga podania
Podanie dożylne z zastosowaniem jałowego sprzętu wolnego od pirogenów.
Podanie dożylne potasu powinno odbywać się do dużej żyły obwodowej lub żyły centralnej, w celu
zmniejszenia ryzyka stwardnienia żył. W przypadku podania do żyły centralnej należy upewnić się,
że cewnik nie znajduje się w rejonie przedsionka lub komory serca, aby uniknąć wystąpienia miejscowej
hiperkaliemii.
Roztwory zawierające potas należy podawać powoli.
Szybkość podawania
Aby uniknąć wystąpienia niebezpiecznej hiperkaliemii, szybkość infuzji podczas podawania potasu nie
powinna przekraczać 15 do 20 mmol/godz.
W żadnym wypadku nie należy przekraczać zaleceń z punktu „Schemat dawkowania”.
Dawkowanie
Ogólne zasady
Ze względu na ryzyko hiponatremii, przed podaniem i w trakcie podawania produktu może być konieczne
kontrolowanie bilansu płynów, stężenia glukozy w surowicy oraz stężenia sodu i innych elektrolitów
w surowicy, zwłaszcza u pacjentów, u których stwierdza się nieosmotyczną stymulację wydzielania
wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego oraz u pacjentów
otrzymujących jednocześnie leki należące do grupy agonistów wazopresyny.
Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie ważna podczas podawania płynów hipotonicznych
w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi może
stać się po podaniu skrajnie hipotoniczny ze względu na metabolizm glukozy w organizmie.
Schemat dawkowania
Zalecane dawkowanie w leczeniu niedoboru węglowodanów i płynów:

• dorośli pacjenci: od 500 ml do 3 litrów na dobę;
• niemowlęta i dzieci:
• 0-10 kg masy ciała: 100 ml/kg mc. na dobę,
• 10-20 kg masy ciała: 1000 ml + (50 ml/kg mc. powyżej 10 kg) na dobę,
• >20 kg masy ciała: 1500 ml + (20 ml/kg mc. powyżej 20 kg) na dobę.

Zapobieganie i leczenie niedoboru potasu
Dorośli pacjenci, pacjenci w podeszłym wieku i młodzież
Zazwyczaj stosowana dawka potasu w zapobieganiu hipokaliemii wynosi do 50 mmol na dobę i podobne
dawki mogą być odpowiednie do stosowania w stanie łagodnego niedoboru potasu. Maksymalna zalecana
dawka potasu wynosi od 2 do 3 mmol/kg mc. na dobę.
W przypadku leczenia hipokaliemii zalecaną dawką jest 20 mmol potasu w czasie od 2 do 3 godzin
(np. 7-10 mmol/godz.) kontrolując zapis z badania EKG.
Maksymalna szybkość infuzji nie powinna przekraczać 15 do 20 mmol/godz.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni otrzymywać mniejsze dawki.
W żadnym wypadku nie należy przekraczać zaleceń z punktu „Schemat dawkowania”.
Dzieci
W leczeniu hipokaliemii zalecane dawkowanie to 0,3-0,5 mmol/kg mc./godz. Dawkę należy ustalać na
podstawie wyników często przeprowadzanych badań laboratoryjnych.
Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi od 2 do 3 mmol/kg mc./dobę.
Szybkość i objętość infuzji zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i metabolizmu pacjenta,
równocześnie stosowanego leczenia oraz należy je ustalić po konsultacji z lekarzem doświadczonym
w dożylnej terapii płynami u dzieci.
Okres ważności leku po pierwszym otwarciu
Nie ustalono stabilności leku po pierwszym otwarciu, dlatego lek należy zużyć natychmiast po pierwszym
otwarciu.
Okres ważności leku gotowego do użycia (dodawane leki)
Przed użyciem, należy ustalić chemiczną i fizyczną stabilność każdego dodawanego leku w pH leku
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi.
Należy sprawdzić występowanie niezgodności przed dodaniem jakiegokolwiek leku do leku
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi.
W przypadku braku badań potwierdzających zgodność, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.
Lekarz jest odpowiedzialny za ocenę niezgodności leku dodawanego do leku Kalii chloridum 0,15%
+ Glucosum 5% Kabi poprzez sprawdzenie ewentualnej zmiany barwy i (lub) wytrącania się osadu,
powstania nierozpuszczalnych związków lub kryształów. Należy zapoznać się z instrukcją stosowania
dodawanego leku.
Przed dodaniem leku, należy potwierdzić jego rozpuszczalność i (lub) stabilność w wodzie o pH leku
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (pH: 3,5 - 6,0).
Zgodnie z wytycznymi, niezgodności z lekiem Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi wykazują
(niepełna lista):

• amfoterycyna B;
• dobutamina.

Nie należy dodawać leków o znanej niezgodności.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, ten lek zmieszany z dodawanymi lekami należy zużyć natychmiast,
chyba, że mieszanie wykonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. Jeżeli lek
nie zostanie zużyty natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przygotowanego
roztworu ponosi użytkownik.