FERRUM-LEK 50 mg /Ml Roztwór

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. Ferrum Lek, 50 mg jonów żelaza(III)/ml, roztwór do wstrzykiwań
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki:
3. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ferrum Lek
   1. Kiedy nie stosować leku Ferrum Lek
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Dzieci i młodzież
   4. Ferrum Lek a inne leki
   5. Ciąża i karmienie piersią
   6. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
   7. Ferrum Lek zawiera sód
4. Jak stosować Ferrum Lek
   1. Sposób podawania
   2. Zastosowanie większej niż zalecana dawki Ferrum Lek
   3. Pominięcie zastosowania leku Ferrum Lek
   4. Przerwanie stosowania leku Ferrum Lek
5. Możliwe działania niepożądane
   1. Zgłaszanie działań niepożądanych
6. Jak przechowywać Ferrum Lek
7. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera Ferrum Lek
   2. Jak wygląda Ferrum Lek i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny
   4. Wytwórca
   5. Data ostatniej aktualizacji ulotki: --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
   6. Poniższe informacje przeznaczone dla fachowego personelu medycznego:
   7. Instrukcja dotycząca stosowania leku Ferrum Lek
   8. Całkowita dawka w przypadku niedoboru żelaza spowodowanego utratą krwi:
   9. Reakcje anafilaktyczne/rzekomoanafilaktyczne
   10. Podanie większej niż zalecana dawki Ferrum Lek
   11. Stabilność i zgodność

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ferrum Lek, 50 mg jonów żelaza(III)/ml, roztwór do wstrzykiwań

Ferri hydroxidum dextranum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie obajwy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Ferrum Lek i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ferrum Lek
• 3. Jak stosować Ferrum Lek
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Ferrum Lek
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1 Co to jest Ferrum Lek i w jakim celu się go stosuje
Ferrum Lek w postaci roztworu do wstrzyknięć domięśniowych zawiera żelazo. Żelazo jest
wykorzystywane między innymi w szpiku kostnym do wytwarzania hemoglobiny (Hb).
Ferrum Lek stosowany jest w leczeniu przypadków niedoboru żelaza, które wymagają szybkiego
uzupełnienia. Lek stosowany jest zwłaszcza:
w znacznym niedoborze żelaza po utracie krwi;
w czynnej chorobie zapalnej jelit, w której stosowanie doustnych preparatów żelaza jest
nieskuteczne;
w przypadku złej tolerancji preparatów doustnych lub braku poprawy po stosowaniu preparatów
doustnych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ferrum Lek

Kiedy nie stosować leku Ferrum Lek

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na żelazo lub na którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta rozpoznano poważną nadwrażliwość na inne podawane pozajelitowo preparaty
zawierające żelazo;
jeśli pacjent ma niedokrwistość spowodowaną innymi przyczynami niż niedobór żelaza;
jeśli u pacjenta stwierdzono nadmierne zasoby żelaza w organizmie lub zaburzenia jego
wykorzystania przez organizm;
jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia wbudowywania żelaza w strukturę hemoglobiny (np. na
skutek zatrucia ołowiem);
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia krzepnięcia spowodowane rozwijającym się krwiakiem;
jeśli pacjentka jest w pierwszym trymestrze ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Żelazo podawane pozajelitowo może wywoływać reakcje alergiczne lub reakcje
rzekomoanafilaktyczne, które mogą zakończyć się zgonem.
Ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej jest zwiększone u pacjentów z rozpoznanymi alergiami, w
tym alergiami na leki, włącznie z pacjentami z ciężką astmą, wypryskiem lub inną alergią
atopową. Ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych na inne podawane pozajelitowo preparaty
żelaza jest także zwiększone u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna i zaawansowanym
przewlekłym zapaleniem wielostawowym, toczniem rumieniowatym układowym, reumatoidalnym
zapaleniem stawów oraz u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością wiązania żelaza i (lub)
niedoborem kwasu foliowego.
Postępowanie w wypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej lub rzekomoanafilaktycznej –
patrz informacja dla fachowego personelu medycznego na końcu ulotki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby będą otrzymywali Ferrum Lek pod ścisłą
kontrolą medyczną..
U pacjentów z niewydolnością serca i chorobami układu sercowo-naczyniowego leczenie
preparatami żelaza może spowodować powikłania ze strony układu krążenia.
Należy poinformować lekarza, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących u pacjenta
obecnie lub w przeszłości.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Ferrum Lek u dzieci w wieku poniżej 4 miesięcy.

Ferrum Lek a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to zwłaszcza:

• inhibitorów konwertazy angiotensyny (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi, np. enalapryl), gdyż nasilają one działanie żelaza podawanego pozajelitowo;
• doustnych preparatów żelaza, gdyż Ferrum Lek może osłabić ich wchłanianie. Leczenie doustnymi preparatami żelaza można rozpocząć po co najmniej 5 dniach od ostatniego wstrzyknięcia żelaza.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Stosowanie leku w okresie ciąży jest możliwe tylko w razie zdecydowanej konieczności, jeśli w opinii
lekarza spodziewana korzyść dla matki przewyższa możliwe ryzyko dla płodu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się jego stosowania w okresie
karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku Ferrum Lek na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ferrum Lek zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować Ferrum Lek

Ferrum Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.
Lekarz ustala dawkę leku Ferrum Lek indywidualnie dla każdego pacjenta. Dodatkowe informacje dla
personelu medycznego znajdują się na końcu ulotki.
Zwykle stosowane dawkowanie
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1 do 2 ampułek na dobę co drugi dzień (co odpowiada 100 do 200 mg żelaza), zależnie od stężenia
hemoglobiny.
Maksymalnie 4 ml (2 ampułki), co odpowiada 200 mg żelaza.
Dzieci
0,06 ml/kg mc. na dobę co drugi dzień (co odpowiada 3 mg żelaza/kg mc. na dobę). Maksymalnie
0,14 ml/kg mc. na dobę (co odpowiada 7 mg żelaza/kg mc. na dobę).

Sposób podawania

Ferrum Lek podaje się co drugi dzień wyłącznie domięśniowo (nie dożylnie), wstrzykując głęboko,
naprzemiennie w lewy i prawy mięsień pośladkowy.
Po podaniu leku pacjent będzie obserwowany przez około 30 minut, czy nie występują u niego objawy
reakcji alergicznej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki Ferrum Lek

Jeśli pacjent podejrzewa, że otrzymał lek w większej dawce niż zalecana, należy skonsultować się
z lekarzem.
Dotychczas brak informacji o przedawkowaniu żelaza podawanego we wstrzyknięciu w postaci
kompleksu wodorotlenku żelaza(III) z dekstranem.
Zbyt duże dawki żelaza mogą powodować ostre powikłania i hemosyderozę (zwiększone odkładanie
się żelaza w organizmie).

Pominięcie zastosowania leku Ferrum Lek

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Ferrum Lek

Nie należy przerywać leczenia bez uprzedniego porozumienia się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość działań niepożądanych określono w następujący sposób:
często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób)
niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób)
rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób)
bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób)
częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Niezbyt często: niewyraźne widzenie, drętwienie, zapaść, uderzenia gorąca, skurcz oskrzeli, duszność,
nudności, wymioty, ból brzucha, świąd, pokrzywka, wysypka, wykwity, rumień, skurcze mięśni,
odczucie gorąca, stan zapalny i krwiak w miejscu wstrzyknięcia.
Rzadko:reakcje rzekomoanafilaktyczne, z dusznością, pokrzywką, wysypką, świądem, nudnościami,
dreszczami, obrzęki obwodowe, uczucie zmęczenia, osłabienie, złe samopoczucie, napady drgawek,
zawroty głowy, niepokój (głównie ruchowy), drżenie, zaburzenia rytmu serca, przyspieszona czynność
serca (tachykardia), ból i ucisk w klatce piersiowej, niedociśnienie tętnicze, zapaść, biegunka, obrzęk
naczynioruchowy, pocenie się, ból i brązowe zabarwienie skóry w miejscu wstrzyknięcia, bóle
mięśniowe, zmieniony stan psychiczny, reakcje anafilaktyczne (które rzadko obejmują bóle stawów),
zmęczenie, ogólne złe samopoczucie.
Bardzo rzadko:rozpad krwinek czerwonych (hemoliza), limfadenopatia, ciężkie reakcje
rzekomoanafilaktyczne (nagłe zaburzenia oddechowe i (lub) zapaść krążeniowa), również zakończone
zgonem, ból głowy, uczucie mrowienia (parestezje), przemijająca głuchota, bradykardia płodu,
kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze.
Częstość nieznana:leukocytoza, reakcje nadwrażliwości (w tym opóźnione reakcje z bólem stawów,
mięśni, gorączką, czasami o ciężkim przebiegu), przemijające zaburzenia smaku (zwłaszcza
metaliczny posmak w ustach), , utrata przytomności, omdlenie, napady drgawek, niedoczulica,
senność, zaburzenia świadomości, splątanie, lęk, zwolniona czynność serca (bradykardia), zespół
Kounisa, nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza twarzy, zapalenie żyły, zapaść krążeniowa,
zakrzepowe zapalenie żyły, zatrzymanie oddechu, zaparcie, plamica, nadmierne pocenie się, ból
stawów, zapalenie stawów, ból kończyn, ból pleców, zmiana zabarwienia moczu, splątanie, reakcje w
miejscu wstrzyknięcia (podrażnienie, zmiana zabarwienia skóry, świąd, krwawienie, powstawanie
ropni jałowych, martwica lub zanik tkanki, ból), zimne poty, osłabienie, obrzęki obwodowe, złe
samopoczucie, bladość, gorączka, dreszcze, stwierdzane w badaniach krwi zwiększenie aktywności
enzymów AlAT, AspAT, GGT, LDH, zwiększenie stężenia ferrytyny, objawy grypopodobne, które
mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku dni po wstrzyknięciu (typowymi objawami są: wysoka
temperatura ciała oraz bóle mięśni i stawów).
Reakcje alergiczne
Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych
objawów, mogących wskazywać na ciężką reakcję alergiczną, m.in.: duszność, pokrzywka, wysypka,
świąd, obrzęki obwodowe, nagłe trudności w oddychaniu, zapaść krążeniowa, bóle stawów, bóle
mięśni, gorączka oraz ból w klatce piersiowej, który może być objawem niekiedy ciężkiej reakcji
alergicznej zwanej zespołem Kounisa.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Ferrum Lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25  C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym
opakowaniu.
Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ferrum Lek

1 ampułka (2 ml roztworu do wstrzykiwań) zawiera 100 mg żelaza w postaci kompleksu
wodorotlenku żelaza(III) z dekstranem.
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 50 mg żelaza w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III)
z dekstranem.
Pozostałe składniki to sodu wodorotlenek i kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Ferrum Lek i co zawiera opakowanie

Brązowy, nieprzezroczysty roztwór.
50 ampułek po 2 ml

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Logo Sandoz

Data ostatniej aktualizacji ulotki: --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Poniższe informacje przeznaczone dla fachowego personelu medycznego:

Instrukcja dotycząca stosowania leku Ferrum Lek

Nieodpowiednie przechowywanie ampułek może spowodować wytrącanie się osadu. Przed podaniem
zawartość ampułki należy obejrzeć. Stosować można jedynie ampułki bez osadu, zawierające
jednorodny roztwór. Ampułki z widocznym osadem lub po upływie terminu ważności należy
zniszczyć.
Zawartość ampułki należy zużyć niezwłocznie po otwarciu.
Produktu leczniczego Ferrum Lek nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Aby uniknąć bólu i przebarwienia skóry Ferrum Lek należy podawać ostrożnie i w odpowiedni
sposób: lek wstrzykuje się domięśniowo igłą 5 - 6 cm (w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia
pośladkowego). Przed wstrzyknięciem należy oczyścić skórę i mocno wcisnąć tkankę podskórną na
głębokość 2 cm, aby zminimalizować ewentualny wyciek podawanego leku. Po podaniu preparatu
miejsce wstrzyknięcia należy uciskać przez minutę.
Obliczanie dawki leku, jaką należy podać pacjentowi:
Ustalanie dawki
Lekarz ustala dawkę leku Ferrum Lek indywidualnie dla każdego pacjenta, korzystając
z następującego wzoru:
Całkowita ilość żelaza, którą pacjent powinien otrzymać (całkowity niedobór żelaza) [mg]=
masa ciała [kg] x (docelowe stężenie Hb [g/l] – aktualne stężenie Hb [g/l]) x 0,24 + tkankowy zapas
żelaza [mg].

Całkowity niedobór żelaza [mg]
Ilość ampułek Ferrum Lek =
100 mg
Tabela 1.
Ilość ampułek preparatu Ferrum Lek, które należy podać w zależności od aktualnego
stężenia hemoglobiny i masy ciała pacjenta.
Jeżeli obliczona ilość ampułek jest większa niż zalecana maksymalna dawka dobowa, lekarz
dokładnie określi czas podawania leku.

Całkowita dawka w przypadku niedoboru żelaza spowodowanego utratą krwi:

Jeżeli znana jest ilość utraconej krwi:
Podanie domięśniowe 200 mg żelaza (2 ampułki) powoduje zwiększenie stężenia Hb odpowiadające
przetoczeniu 1 jednostki krwi.
Całkowita ilość żelaza, którą należy podać [mg] = ilość utraconych jednostek krwi x 200
Ilość ampułek preparatu Ferrum Lek = ilość utraconych jednostek krwi x 2
Jeżeli znany jest niedobór Hb (przy założeniu, że nie trzeba uzupełnić rezerw tkankowych):
Całkowita ilość żelaza, którą należy podać [mg] =
masa ciała [kg] x (docelowe stężenie Hb [g/l] – aktualne stężenie Hb [g/l]) x 0,24

Reakcje anafilaktyczne/rzekomoanafilaktyczne

Ferrum Lek należy podawać wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem personelu medycznego
przeszkolonego w zakresie oceny i leczenia reakcji anafilaktycznych, w miejscu w pełni
wyposażonym w sprzęt do resuscytacji. Obserwacja pacjenta powinna trwać co najmniej 30 minut po
każdym podaniu produktu leczniczego. Jeśli wystąpią reakcje nadwrażliwości lub objawy nietolerancji
w trakcie podawania leku, leczenie należy natychmiast przerwać. Dostępne musi być wyposażenie do
resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz sprzęt do leczenia ostrych reakcji anafilaktycznych lub
rzekomoanafilaktycznych (w tym roztwór adrenaliny do wstrzykiwań o stężeniu 1:1000). Jeśli to
wskazane, należy zastosować również leki przeciwhistaminowe i (lub) kortykosteroidy.

Podanie większej niż zalecana dawki Ferrum Lek

Jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Ferrum Lek, stosuje się leczenie podtrzymujące, a w razie
konieczności podaje się związek chelatujący (np. deferoksaminę w maksymalnej dawce wynoszącej

15 mg/kg mc./godzinę).

Stabilność i zgodność

Leku Ferrum Lek nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.