CARDIOPIRIN 75 mg Tabletki

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. Cardiopirin, 75 mg, tabletki dojelitowe
3. Cardiopirin, 100 mg, tabletki dojelitowe
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki:
4. Co to jest Cardiopirin i w jakim celu się go stosuje
5. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cardiopirin
   1. Kiedy nie stosować leku Cardiopirin:
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Dzieci i młodzież
   4. Cardiopirin a inne leki
   5. Cardiopirin z jedzeniem, piciem i alkoholem
   6. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
   7. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
6. Jak stosować lek Cardiopirin
   1. Stosowanie u dzieci i młodzieży
   2. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cardiopirin
   3. Pominięcie zastosowania leku Cardiopirin
7. Możliwe działania niepożądane
   1. Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Cardiopirin i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
   2. Zgłaszanie działań niepożądanych
8. Jak przechowywać Cardiopirin
9. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera lek Cardiopirin
   2. Jak wygląda lek Cardiopirin i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny
   4. Wytwórca
   5. Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
   6. Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
   7. Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Cardiopirin, 75 mg, tabletki dojelitowe

Cardiopirin, 100 mg, tabletki dojelitowe

Acidum acetylsalicylicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli nie nastapiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Cardiopirin i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cardiopirin
• 3. Jak stosować Cardiopirin
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Cardiopirin
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Cardiopirin i w jakim celu się go stosuje

Cardiopirin zawiera kwas acetylosalicylowy, który w małych dawkach należy do grupy leków
nazywanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi to niewielkie komórki krwi, które są przyczyną
powstawania zakrzepu krwi i które biorą udział w zakrzepicy. Kiedy zakrzep formuje się w tętnicy,
zatrzymuje przepływ krwi i zmniejsza zaopatrzenie tkanek w tlen. Jeśli ma to miejsce w naczyniach
serca, może dojść do zawału serca lub ataku dusznicy bolesnej, a w mózgu może wywołać udar.
Cardiopirin stosuje się, aby zmniejszyć ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi i następnie zapobiec:

• zawałom serca;
• udarom;
• problemom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną lub niestabilną dusznicą bolesną (ból w klatce piersiowej).

Cardiopirin stosuje się również w zapobieganiu tworzenia się zakrzepów krwi po niektórych
zabiegach na sercu w celu poszerzenia lub odblokowania naczyń krwionośnych.
Ten lek nie jest zalecany w nagłych przypadkach. Może być stosowany tylko jako leczenie
zapobiegawcze.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cardiopirin

Kiedy nie stosować leku Cardiopirin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowało owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy, lub inny rodzaj krwawienia tak jak udar mózgu;
• jeśli pacjent miał kiedykolwiek problem z krzepnięciem krwi;
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek lub wątroby;
• jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży, nie można wówczas stosować dawek większych niż 100 mg na dobę (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
• jeśli pacjent przyjmuje lek o nazwie metotreksat (np. stosowany w leczeniu raka lub reumatoidalnego zapalenia stawów) w dawkach większych niż 15 mg na tydzień.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cardiopirin należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli:

• występują choroby nerek, wątroby lub serca;
• występują lub kiedykolwiek występowały choroby żołądka lub jelita cienkiego;
• pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze;
• pacjent ma astmę oskrzelową, uczulenie na inne leki, zwłaszcza inne salicylany lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), katar sienny, polipy nosa lub inne przewlekłe choroby układu oddechowego, kwas acetylosalicylowy może wywołać napad astmy oskrzelowej;
• pacjent miał kiedykolwiek dnę moczanową;
• pacjentka ma obfite krwawienia miesiączkowe.

Pacjent musi natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli objawy nasilają się lub jeśli u pacjenta wystąpią
ciężkie albo niespodziewane objawy niepożądane, np. nietypowe krwawienia, ciężkie reakcje skórne
lub inne objawy silnej alergii (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
Należy poinformować lekarza o planowanych zabiegach (nawet drobnych, jak usunięcie zęba),
ponieważ kwas acetylosalicylowy „rozrzedza” krew i ryzyko krwawienia może być zwiększone.

Dzieci i młodzież

Kwas acetylosalicylowy może spowodować zespół Reye’a u dzieci. Zespół Reye’a jest bardzo rzadką
chorobą dotykającą mózg i wątrobę, która może zagrażać życiu. Dlatego, leku Cardiopirin nie należy
podawać dzieciom poniżej 16 lat, chyba że zaleci tak lekarz.
Pacjent powinien zadbać, aby nie doprowadzić do stanu odwodnienia (objawia się uczuciem
pragnienia oraz suchością w ustach), ponieważ jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego
może pogorszyć czynność nerek.
Lek ten nie jest odpowiedni do stosowania jako lek przeciwbólowy lub przeciwgorączkowy.
Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta lub jeśli pacjent ma wątpliwości, należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Cardiopirin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wpływ na leczenie może mieć stosowanie kwasu acetylosalicylowego jednocześnie z innymi lekami:

• „rozrzedzającymi” krew lub zapobiegającymi tworzeniu się zakrzepów (np. warfaryna, heparyna, klopidogrel);
• zapobiegającymi odrzuceniu przeszczepionych narządów (cyklosporyna, takrolimus);
• na nadciśnienie (np. leki moczopędne i inhibitory ACE);
• regulującymi pracę serca (digoksyna);
• stosowanymi w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej (sole litu);
• przeciwbólowymi i przeciwzapalnymi (np. niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi), takimi jak ibuprofen lub steroidy lub metamizol; Metamizol (substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym) może zmniejszać wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi (zlepianie się komórek krwi i powstawanie skrzepu), jeżeli te leki stosuje się jednocześnie. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących kwas acetylosalicylowy.
• na dnę moczanową (np. probenecyd);
• na padaczkę (walproinian, fenytoina);
• na jaskrę (acetazolamid);
• na raka lub reumatoidalne zapalenie stawów (metotreksat w dawkach <15 mg tydzień);< li>
• na cukrzycę (np. glibenklamid);
• na depresję (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak sertralina lub paroksetyna);
• hormonalnej terapii zastępczej, gdy nadnercza lub przysadka uległy zniszczeniu albo zostały usunięte, lub stosowanymi w leczeniu stanów zapalnych, w tym chorób reumatycznych i zapalenia jelit (kortykosteroidy).

Cardiopirin z jedzeniem, piciem i alkoholem

Tabletki dojelitowe można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Picie alkoholu może zwiększać
ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i wydłużać czas krwawienia.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
U pacjentek w ciąży nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego, chyba że zaleci to lekarz.
Pacjentka podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży nie powinna przyjmować leku Cardiopirin, chyba
że zaleci jej to lekarz, wówczas dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 mg (patrz punkt „Kiedy
nie stosować leku Cardiopirin”). Przyjmowanie leku regularnie lub w dużych dawkach w późnej ciąży
może powodować ciężkie powikłania u matki lub dziecka.
Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować kwasu acetylosalicylowego, chyba że zaleci to
lekarz.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Cardiopirin nie powinien wywierać wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

3. Jak stosować lek Cardiopirin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego:
Zalecana dawka to 75 – 150 mg raz na dobę.
Zapobieganie udarom mózgu:
Zalecana dawka to 75 – 300 mg raz na dobę.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną lub niestabilną dławicą
piersiową (ból w klatce piersiowej):
Zalecana dawka to 75 – 150 mg raz na dobę.
Zapobieganie tworzeniu się zakrzepów po niektórych zabiegach chirurgicznych serca:
Zalecana dawka to 75 – 150 mg raz na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku
Tak jak u pacjentów dorosłych. Ogólnie kwas acetylosalicylowy należy stosować z ostrożnością u
pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej podatni na wystąpienie działań niepożądanych.
Leczenie powinno być regularnie kontrolowane.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Kwasu acetylosalicylowego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, chyba że
został przepisany przez lekarza (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Sposób podawania
Do stosowania doustnego.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (1/2 szklanki wody). Tabletki
mają kwasoodporną otoczkę zapobiegającą drażniącemu działaniu na jelita, dlatego nie należy ich
kruszyć, łamać ani żuć.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cardiopirin

Jeśli pacjent (lub ktokolwiek inny) przypadkowo przyjmie zbyt wiele tabletek, należy natychmiast
poinformować o tym lekarza lub niezwłocznie skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem
ratunkowym. Należy pokazać lekarzowi niezużyty lek lub puste opakowanie po leku.
Objawy przedawkowania mogą obejmować dzwonienie w uszach, problemy ze słuchem, ból głowy,
zawroty głowy, dezorientację, nudności, wymioty i ból brzucha. Poważne przedawkowanie może
charakteryzować się przyspieszonym oddychaniem (hiperwentylacja), gorączką, nadmiernym
poceniem się, drgawkami, omamami, niskim stężeniem glukozy we krwi, śpiączką i wstrząsem.

Pominięcie zastosowania leku Cardiopirin

Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę leku, powinien poczekać do czasu przyjęcia kolejnej dawki,
a następnie kontynuować leczenie wg ustalonego schematu dawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku Cardiopirin.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Cardiopirin i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• nagły świszczący oddech, obrzęk ust, twarzy lub ciała, wysypka, zmęczenie lub trudności w połykaniu (ciężkie reakcje alergiczne) (rzadko);
• zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszczeniem się, które może być związane z wysoką gorączką i bólem stawów. Mogą to być objawy rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa- Johnsona lub zespołu Lyella (rzadko);
• nietypowe krwawienia, takie jak kaszel z odkrztuszaniem krwi, krwawe wymioty lub krew w moczu, lub smoliste stolce (częstość nieznana);
• owrzodzenia w jamie ustnej, gorączka i zakażenia (agranulocytoza - znacznie obniżona liczba białych krwinek) (rzadko).

Przedstawione poniżej możliwe działania niepożądane sklasyfikowano według częstości ich
występowania w następujący sposób:
Często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• niestrawność;
• zwiększona skłonność do krwawień.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• pokrzywka;
• wyciek z nosa;
• trudności w oddychaniu.

Rzadko występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

• ciężkie krwawienie z żołądka lub jelit, krwawienie w obrębie mózgu, zmiany liczby krwinek we krwi;
• nudności i wymioty;
• skurcz dolnych dróg oddechowych, napad astmy oskrzelowej;
• zapalenie naczyń krwionośnych;
• siniaki z purpurowymi plamami (krwawienie w obrębie skóry);
• ciężkie reakcje alergiczne, takie jak: wysypka w formie rumienia wielopostaciowego i jego zagrażająca życiu postać: zespół Stevensa-Johnsona oraz zespół Lyella;
• reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk np. ust, twarzy lub ciała, albo wstrząs;
• nieprawidłowe, obfite lub przedłużające się krwawienia miesiączkowe.

Częstość nieznana występujących działań niepożądanych (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):

• dzwonienie w uszach (szumy uszne) lub osłabienie słuchu;
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy i perforacja;
• przedłużony czas krwawienia;
• zaburzenie czynności nerek;
• zaburzenie czynności wątroby;
• wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, e-mail:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Cardiopirin

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym i dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym lub
pojemniku lub blistrze po symbolu EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cardiopirin

• Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy. Każda tabletka dojelitowa zawiera 75 mg lub 100 mg kwasu acetylosalicylowego.
• Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki:celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy; otoczka tabletki:kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) dyspersja 30%, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, talk.

Jak wygląda lek Cardiopirin i co zawiera opakowanie

Cardiopirin, 75 mg, tabletki dojelitowe: owalne, białe, obustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 9,2
x 5,2 mm.
Cardiopirin, 100 mg, tabletki dojelitowe: okrągłe, białe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 7,2
mm.
Wielkości opakowań:
10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 tabletek dojelitowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca

ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Polska

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Szwecja
Esteprin
Bułgaria
Cardiopirin 100 mg cтoмaшнo-ycтoйчива тaблетĸа
Czechy
Vasopirin 100 mg
Polska
Cardiopirin
Słowacja
Vasopirin 100 mg
Słowenia
Provapirin 100 mg gastrorezistentne tablete

Data ostatniej aktualizacji ulotki: