CANESPOR (10 mg + 400 mg)/g Maść

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. CANESPOR ONYCHOSET, 10 mg + 400 mg/g, maść
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki
3. Co to jest lek Canespor Onychoset i w jakim celu się go stosuje
4. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canespor Onychoset
   1. Kiedy nie stosować leku Canespor Onychoset
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Dzieci i młodzież
   4. Lek Canespor Onychoset a inne leki
   5. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
   6. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
5. Jak stosować lek Canespor Onychoset
   1. Stosowanie u dzieci i młodzieży
   2. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Canespor Onychoset
   3. Pominięcie zastosowania leku Canespor Onychoset
6. Możliwe działania niepożądane
   1. Zgłaszanie działań niepożądanych
7. Jak przechowywać lek Canespor Onychoset
8. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera lek Canespor Onychoset
   2. Jak wygląda lek Canespor Onychoset i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny
   4. Wytwórca
   5. Polska
   6. Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CANESPOR ONYCHOSET, 10 mg + 400 mg/g, maść

(Bifonazolum + Urea)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Canespor Onychoset i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canespor Onychoset
• 3. Jak stosować lek Canespor Onychoset
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Canespor Onychoset
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Canespor Onychoset i w jakim celu się go stosuje

Canespor Onychoset jest lekiem przeciwgrzybiczym, ma postać maści. Lek zawiera substancję czynną
bifonazol o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego oraz mocznik, który ułatwia przenikanie
bifonazolu do paznokcia i nasila jego działanie.
Lek Canespor Onychoset jest wskazany w miejscowym leczeniu grzybiczych zakażeń paznokci rąk i
nóg, obejmującym bezurazowe usuwanie paznokci i jednoczesne leczenie przeciwgrzybicze.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canespor Onychoset

Kiedy nie stosować leku Canespor Onychoset

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne - bifonazol i mocznik - lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Canespor Onychoset, należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze
pochodne imidazolu, np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol powinni ostrożnie stosować leki
zawierające bifonazol.
Jeżeli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się
z lekarzem.
Należy unikać kontaktu leku z oczami. Nie połykać.

Dzieci i młodzież

U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza.

Lek Canespor Onychoset a inne leki

Stosowanie leku Canespor Onychoset z warfaryną, zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku. W
przypadku jednoczesnego stosowania leku Canespor Onychoset i warfaryny, pacjent powinien być
pod ścisłą kontrolą lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Canespor Onychoset w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Canespor Onychoset w okresie karmienia
piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek Canespor Onychoset nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Canespor Onychoset zawiera lanolinęi może powodować miejscowe reakcje skórne, np.
kontaktowe zapalenie skóry.

3. Jak stosować lek Canespor Onychoset

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Lek Canespor Onychoset stosuje się raz na dobę, nanosząc cienką warstwę maści na całą powierzchnię
zmienionego chorobowo paznokcia.
Sposób stosowania

• 1. Stopę lub dłoń umyć w ciepłej wodzie, dokładnie osuszyć.
• 2. Wycisnąć z tuby pasek maści o długości odpowiedniej do pokrycia dotkniętego grzybicą paznokcia. Nanieść maść na chorobowo zmienione paznokcie. Nie wcierać.

• 3. Połową plastra pokryć paznokieć. (Rysunki przedstawiają spodnią stronę stopy.) Uwaga! Dla małych paznokci listek plastra można podzielić na mniejsze części.
• 4. Boczne części plastra pokryte klejem przykleić do dolnej powierzchni palca.
• 5. Drugą połową plastra pokryć spód palca.
• 6. W ten sposób paznokieć będzie całkowicie zaklejony. Opatrunek pozostawić na 24 godziny. (Rysunek przedstawia górną stronę stopy.)

• 7. Po upływie 24 godzin zdjąć plaster po czym dłoń lub stopę moczyć w ciepłej wodzie przez 10 minut i następnie dokładnie osuszyć.
• 8. Za pomocą skrobaka ostrożnie usunąć rozmiękczoną warstwę zakażonego paznokcia.
• 9. Następnie paznokcie należy dokładnie osuszyć i ponownie nanieść lek i założyć opatrunek. Lek działa wyłącznie na zakażone powierzchnie paznokcia, pozostawiając zdrowe części bez zmian. Zazwyczaj nie jest więc konieczne zabezpieczanie przylegających do zakażonego paznokcia okolic zdrowej skóry. Jeśli jednak wystąpią objawy podrażnienia, należy zabezpieczyć przylegającą skórę, np. smarując pastą cynkową. Wielkość plastra znajdującego się w zestawie odpowiada rozmiarom paznokci. Czas trwania leczenia Leczenie lekiem Canespor Onychoset powinno trwać tak długo, aż wszystkie zakażone warstwy paznokcia zostaną usunięte. Zazwyczaj trwa to od 7 do 14 dni. Po usunięciu zakażonych warstw paznokcia należy kontynuować leczenie lekiem Canespor w postaci kremu, stosując go raz na dobę przez następne 4 tygodnie. Ilość maści zawarta w opakowaniu wystarcza na 30-krotne użycie, tzn. można leczyć 3 zakażone paznokcie przez 10 dni. Jeśli plastry zostaną wykorzystane wcześniej niż maść, można dokupić inny plaster wodoodporny i dopasować jego wielkość do rozmiarów paznokci.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza.
Brak danych dotyczących stosowania u noworodków.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Canespor Onychoset

Nie ma ryzyka ostrego zatrucia.

Pominięcie zastosowania leku Canespor Onychoset

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy jak najszybciej zastosować następną dawkę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Canespor Onychoset może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Częstość występowania nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, łuszczenie skóry, zaburzenia w obrębie paznokcia,
odbarwienie paznokcia, rumień, podrażnienie, ból w miejscu podania, ból kończyn, świąd, wysypka.
Objawy niepożądane zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Canespor Onychoset

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Canespor Onychoset

• Substancją czynną leku jest bifonazol oraz mocznik.
• Pozostałe składniki to: wosk biały, wazelina biała, lanolina.

Jak wygląda lek Canespor Onychoset i co zawiera opakowanie

Lek Canespor Onychoset ma postać maści.
Dostępne opakowanie leku to zestaw zawierający:

• tubę z 10 g maści,
• 15 szt. plastrów,
• skrobak do paznokci. Całość jest umieszczona w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa

Wytwórca

GP Grenzach Produktions GmbH
Emil-Barell-Str. 7
79639 Grenzach-Wyhlen
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Polska

Bayer Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Numer telefonu: + 48 22 572 3500
Numer faksu: + 48 22 572 35 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: