ASTEXANA 25 mg Tabletki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Astexana

Kiedy nie stosować leku Astexana:

• jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na eksemestan (substancję czynną leku Astexana) lub którykolwiek z pozostałych składników leku Astexana (zobacz punkt 6);
• u kobiet przed menopauzą,
• u kobiet ciężarnych, mogących być w ciąży lub u kobiet karmiących piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• przed rozpoczęciem terapii lekiem Astexana lekarz prowadzący może zalecić badania krwi, aby upewnić się, że pacjentka przeszła menopauzę.
• jeżeli pacjentka ma problemy z nerkami lub wątrobą, przed rozpoczęciem stosowania leku Astexana należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu.
• jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości choroba, która wpływa na wytrzymałość kości. Jest to spowodowane faktem, że leki z tej grupy zmniejszają stężenie żeńskich hormonów płciowych, co może prowadzić do zmniejszenia gęstości mineralnej kości, a tym samym spadku ich wytrzymałości. Przed lub w czasie leczenia może być konieczne wykonanie badania gęstości kości. Lekarz prowadzący może zalecić stosowanie leków zapobiegających lub leczących utratę minerałów w kościach.

Astexana a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta ostatnio, a także
o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leku Astexana nie należy stosować w tym samym czasie co hormonalną terapię zastępczą (HTZ).
Należy zachować ostrożność stosując następujące leki w trakcie terapii Astexana. Należy
poinformować lekarza o równoczesnym stosowaniu takich leków jak:

• ryfampicyna (antybiotyk),
• karbamazepina lub fenytoina (leki przeciwdrgawkowe stosowane w leczeniu padaczki),
• produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum)

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek Astexana jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli pacjentka podejrzewa zajście w ciążę lub jest
w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym podczas przyjmowania leku Astexana powinny stosować
skuteczną antykoncepcję.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli czujesz senność, zawroty głowy lub osłabienie biorąc lek Astexana, nie należy próbować
prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Lek Donesyn zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

Lek Donesyn zawiera mannitol

Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

3. Jak stosować lek Astexana

Astexana należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą. Lekarz zadecyduje o tym w jaki sposób i przez
jaki okres czasu stosować lek Astexana.

Dorośli i pacjentki w podeszłym wieku

Zalecana dawka leku Astexana to jedna tabletka 25 mg raz na dobę.
Astexana tabletki powlekane należy stosować doustnie, po posiłku, najlepiej o tej samej porze dnia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Astexana

W razie omyłkowego zażycia większej dawki leku Astexana niż zalecana, należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału pogotowia ratunkowego
z opakowaniem leku Astexana.

Pominięcie zastosowania leku Astexana

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli pacjent zapomni zażyć tabletkę powlekaną, należy przyjąć ją tak szybko, jak to jest możliwe.
Jeśli jest pora na kolejną dawkę leku należy ją przyjąć o zwykłej porze .

Przerwanie stosowania leku Astexana

O przerwaniu leczenia decyduje lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Astexana może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Ogólnie eksemestan jest dobrze tolerowany i następujące działania niepożądane
obserwowane u pacjentek leczonych eksemestanem miały nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Większość działań niepożądanych ma związek ze zmniejszeniem stężenia estrogenów we krwi (np.:
uderzenia gorąca).

Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• bezsenność,
• bóle głowy,
• uderzenia gorąca,
• poczucie choroby,
• zwiększona potliwość,
• bóle mięśni i stawów (w tym: zapalenie kostno- stawowe, bóle kręgosłupa, zapalenie stawów i sztywność stawów),
• uczucie nadmiernego zmęczenia.

Częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• utrata apetytu,
• stany depresji,
• zawroty głowy, zespół cieśni kanału nadgarstka (połączenie mrowienia, odrętwienia i bólu w obrębie dłoni za wyjątkiem małego palca),
• bóle brzucha, wymioty, zaparcia, niestrawność, biegunka,
• wysypka, łysienie,
• zmniejszenie gęstości kości, które może powodować ich osłabienie (osteoporoza), w niektórych przypadkach prowadzące do pęknięć lub złamań kości,
• ból, obrzęki dłoni i stóp

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• senność,
• osłabienie mięśniowe

Może wystąpić zapalenie wątroby. Do objawów należą: ogólnie złe samopoczucie, nudności,
żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu), świąd, prawostronny ból brzucha i utrata apetytu. Należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów.
Jeśli wykonywane są badania krwi, można zauważyć, że istnieją zmiany w funkcji wątroby. Mogą
wystąpić zmiany ilości pewnych komórek krwi (limfocytów) i płytek krwi (komórek, które powodują
krzepnięcie krwi) krążących we krwi, szczególnie u pacjentek, u których wcześniej wykryto
limfopenię (zmniejszoną liczbę limfocytów we krwi).
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Astexana

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
Nie stosować leku Astexana po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Astexana

Substancją czynną leku jest eksemestan. Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg eksemestanu. Inne
składniki leku to:
Rdzeń tabletki :
mannitol, kopowidon (K 28), krospowidon (typu A), mikrokrystaliczna celuloza sylifikowana, sodowy
glikolan skrobi (typu A), magnezu stearynian.
Otoczka (Aquarius Prime BAP218010 White):
hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek.

Jak wygląda lek Astexana i co zawiera opakowanie

Okrągłe, białawe tabletki powlekane oznaczone po jednej stronie numerem „25”, gładkie po drugiej
stronie.
Astexana jest dostępny w blistrach PVC-PVdC/aluminium:
30, 90 i 100 tabletek powlekanych w blistrach.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
tel.: (+48 22) 679 51 35
fax: (+48 22) 678 92 87
e-mail: [email protected]

Wytwórca

EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford
Irsko
Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki

Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu Krajach Członkowskich EOG pod następującymi nazwami:

CZ: Astexana 25 mg
PL: Astexana
SK: Astexana 25 mg
Data zatwierdzenia ulotki:24.06.2021