Помалідоміде Стада

Помалідомід Стада, 2 мг, капсули, тверді

Помалідомід Стада, 3 мг, капсули, тверді

Помалідомід Стада, 4 мг, капсули, тверді

Помалідомід

Необхідно очікувати, що препарат Помалідомід Стада спричинить тяжкі вади розвитку та може призвести до смерті плода.

• Не слід приймати препарат, якщо пацієнтка вагітна або може вагітніти.
• Необхідно слідувати порадам щодо контрацепції, викладеним у цій інструкції.

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції до застосування препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено конкретній особі. Не слід передавати його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Помалідомід Стада і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Помалідомід Стада
• 3. Як приймати препарат Помалідомід Стада
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Помалідомід Стада
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке препарат Помалідомід Стада і для чого він призначений

Що таке препарат Помалідомід Стада

Препарат Помалідомід Стада містить активну речовину "помалідомід". Препарат схожий на талідомід і належить до групи препаратів, які впливають на діяльність імунної системи (природного захисту організму).

Для чого призначений препарат Помалідомід Стада

Препарат Помалідомід Стада призначений для лікування дорослих пацієнтів, у яких діагностовано різновид злоякісної пухлини, звану "множинна мієлома". Препарат Помалідомід Стада застосовують одночасно з:

• двома іншими препаратами, бортезомібом (різновид препарату, що застосовується в хіміотерапії) і дексаметазоном (протизапальний препарат) у пацієнтів, які вже приймали хоча б один інший різновид лікування, що містить леналідомід або
• одним іншим препаратом, дексаметазоном у пацієнтів із множинною мієломою, стан яких погіршився, незважаючи на те, що раніше вони приймали хоча б два інші різновиди лікування, що містять леналідомід і бортезоміб.

Що таке множинна мієлома

Множинна мієлома - це пухлина, яка атакує певний різновид білих кров'яних клітин (називаних плазматичними клітинами). Ці клітини піддаються неконтрольованому зростанню і гromaються в кістковому мозку, що призводить до пошкодження кісток і нирок. Зазвичай множинна мієлома є невиліковною. Лікування може лише полегшити симптоми захворювання або призвести до тимчасового зникнення симптомів - це називається "відповіддю" на лікування.

Як діє препарат Помалідомід Стада

Препарат Помалідомід Стада діє кількома різними способами:

• гальмуючи розвиток клітин мієломи,
• стимулюючи імунну систему так, щоб вона атакувала пухлинні клітини,
• гальмуючи утворення кров'яних судин, які живлять пухлинні клітини.

Користь від застосування препарату Помалідомід Стада з бортезомібом і дексаметазоном Препарат Помалідомід Стада, коли він застосовується одночасно з бортезомібом і дексаметазоном у пацієнтів, які вже приймали хоча б один інший різновид лікування, може гальмувати розвиток множинної мієломи.

• Помалідомід, застосований з бортезомібом і дексаметазоном, зазвичай відкладав рецидив множинної мієломи до 11 місяців - у порівнянні з 7 місяцями у пацієнтів, які приймали лише бортезоміб і дексаметазон.

Користь від застосування препарату Помалідомід Стада з дексаметазоном Препарат Помалідомід Стада, коли він застосовується одночасно з дексаметазоном у пацієнтів, які вже приймали хоча б два інші різновиди лікування, може гальмувати розвиток множинної мієломи.

• Помалідомід з дексаметазоном зазвичай відкладав рецидив множинної мієломи до 4 місяців - у порівнянні з 2 місяцями у пацієнтів, які приймали лише дексаметазон.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Помалідомід Стада

Коли не приймати препарат Помалідомід Стада:

• якщо пацієнт має алергію на помалідомід або будь-який інший складник цього препарату, перелічений у пункті 6. У разі підозри на алергію на препарат необхідно звернутися до лікаря за порадою.
• якщо пацієнтка вагітна, підозрює, що вагітніє або планує вагітніти, оскільки необхідно очікувати, що препарат Помалідомід Стада буде шкідливим для плода (чоловіки та жінки, які приймають цей препарат, повинні прочитати пункт "Вагітність, контрацепція та годування грудьми - інформація для жінок і чоловіків" нижче).
• якщо пацієнтка може вагітніти, якщо вона не застосовує всі необхідні методи контрацепції (див. пункт "Вагітність, контрацепція та годування грудьми - інформація для жінок і чоловіків"). Якщо пацієнтка може вагітніти, лікар завжди під час призначення препарату зробить запис, що пацієнтка зрозуміла всі необхідні методи контрацепції, які вона повинна застосовувати, і передає пацієнтці це підтвердження. Якщо пацієнт не впевнений, чи стосується його будь-яка з вищезазначених ситуацій, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри перед початком прийому препарату Помалідомід Стада.

Осторожності та попередження

Перед початком прийому препарату Помалідомід Стада необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо:

• у пацієнта раніше виникали кров'яні згустки. Під час лікування препаратом Помалідомід Стада існує підвищене ризик утворення кров'яних згустків у венах і артеріях. Лікар може призначити додаткове лікування (наприклад, варфарин) або зменшити дозу препарату Помалідомід Стада для зменшення ризику утворення кров'яних згустків.

Препарат Помалідомід Стада у разі наявності захворювань печінки чи нирок лікар буде дуже уважно спостерігати за станом здоров'я пацієнта під час прийому цього препарату.

Діти та підлітки

Препарат Помалідомід Стада не рекомендується для застосування у дітей та підлітків у віці до 18 років.

Препарат Помалідомід Стада та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, оскільки препарат Помалідомід Стада може впливати на дію інших препаратів. Також інші препарати можуть впливати на дію препарату Помалідомід Стада.

Вагітність, контрацепція та годування грудьми - інформація для жінок і чоловіків

Як зазначено нижче, під час застосування препарату Помалідомід Стада повинні бути дотримані умови програми контрацепції. Жінкам, які приймають препарат Помалідомід Стада, не слід вагітніти, а чоловікам, які приймають препарат Помалідомід Стада, не слід запліднювати жінку. Необхідно очікувати, що цей препарат пошкодить плід. Пацієнт та його партнерка повинні застосовувати ефективні методи контрацепції під час прийому цього препарату.

Жінки

Не слід застосовувати препарат Помалідомід Стада, якщо пацієнтка вагітна, підозрює, що вагітніє або планує вагітніти, оскільки необхідно очікувати, що цей препарат пошкодить плід. Перед початком лікування пацієнтка повинна повідомити лікаря про те, чи може вона вагітніти, навіть якщо вважає це малоймовірним.

Чоловіки

Препарат Помалідомід Стада проникає до сперми людини.

• Якщо партнерка вагітна або може вагітніти, чоловік повинен застосовувати презервативи під час усього періоду лікування та протягом 7 днів після закінчення лікування.
• Якщо партнерка чоловіка, який приймає препарат Помалідомід Стада, вагітніє, необхідно негайно повідомити лікаря про це. Партнерка повинна негайно звернутися до лікаря.

Пацієнт не повинен бути донором сперми або насіння під час лікування та протягом 7 днів після закінчення лікування.

Віддання крові та аналіз крові

Під час лікування та протягом 7 днів після закінчення лікування пацієнт не повинен віддавати кров. Перед початком лікування та під час лікування препаратом Помалідомід Стада у пацієнта будуть проводитися регулярні аналізи крові. Це робиться тому, що препарат може спричинити зменшення кількості кров'яних клітин (білих кров'яних клітин), які допомагають боротися з інфекціями, а також зменшення кількості клітин (тромбоцитів), які допомагають зупинити кровотечу.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Під час прийому препарату Помалідомід Стада деякі особи можуть відчувати втому, головокружіння, оmdлення, сплутаність або зменшену чутливість. Якщо такі симптоми виникнуть у пацієнта, не слід керувати транспортними засобами, використовувати інструменти чи обслуговувати машини.

Препарат Помалідомід Стада містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається "безнатрієвим".

Препарат Помалідомід Стада містить ізомальт

Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.

3. Як приймати препарат Помалідомід Стада

Препарат Помалідомід Стада повинен бути призначений лікарем, який має досвід лікування множинної мієломи. Цей препарат завжди повинен прийматися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

Коли приймати препарат Помалідомід Стада з іншими препаратами

Препарат Помалідомід Стада з бортезомібом і дексаметазоном

• Рекомендована початкова доза препарату Помалідомід Стада становить 4 мг на добу.
• Рекомендована початкова доза бортезомібу буде встановлена лікарем на основі зросту та маси тіла пацієнта (1,3 мг/м² поверхні тіла).
• Рекомендована початкова доза дексаметазону становить 20 мг на добу. Однак, якщо пацієнт старший 75 років, рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу.

Препарат Помалідомід Стада лише з дексаметазоном

• Рекомендована доза препарату Помалідомід Стада становить 4 мг на добу.
• Рекомендована початкова доза дексаметазону становить 40 мг на добу. Однак, якщо пацієнт старший 75 років, рекомендована початкова доза становить 20 мг на добу.

Лікар може зменшити дозу препарату Помалідомід Стада, бортезомібу або дексаметазону, або припинити лікування одним або декількома з цих препаратів залежно від результатів аналізу крові пацієнта, його загального стану здоров'я, застосування інших препаратів (наприклад, ципрофлоксацину, еноксацину та флуоксаміну) та якщо у пацієнта виникнуть побічні ефекти, пов'язані з лікуванням (особливо висипка та набряк).

Якщо у пацієнта виникнуть проблеми з нирками та пацієнт проходить діаліз, лікар порадить, як і коли приймати препарат Помалідомід Стада.

Тривалість лікування препаратом Помалідомід Стада

Необхідно продовжувати цикли лікування до моменту прийняття лікарем рішення про припинення лікування.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Помалідомід Стада

У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату Помалідомід Стада пацієнт повинен негайно повідомити про це лікаря або звернутися до лікарні. Пацієнт повинен взяти з собою пакування препарату.

Пропуск прийому препарату Помалідомід Стада

Якщо пацієнт пропустив прийом препарату Помалідомід Стада в день, коли препарат повинен був бути прийнятий, необхідно прийняти наступну капсулу у призначений час наступного дня. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної капсули Помалідомід Стада. У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

Тяжкі побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які з наступних тяжких побічних ефектів, необхідно припинити прийом препарату Помалідомід Стада та негайно звернутися до лікаря - може бути необхідне негайне лікування.

• Гарячка, озноб, біль у горлі, кашель, виразки у роті або будь-які інші симптоми інфекції (через зменшення кількості білих кров'яних клітин, які допомагають боротися з інфекцією).
• Кровотеча або синяки, які виникають без причини, включаючи кровотечу з носа, кишечника або шлунка (через вплив препарату на кров'яні клітини, звані тромбоцитами).
• Швидке дихання, швидке серцебиття, гарячка та озноб, виділення дуже малої кількості або відсутність сечовиділення, нудота та блювота, сплутаність, втата свідомості (через інфекцію крові, звану сепсисом або септичним шоком). тяжка, тривала або кровотеча діарея (також з болем у животі або гарячкою) викликана бактеріями, званими Clostridium difficile.
• Біль у грудній клітці або біль у ногах та набряк, особливо у нижніх частинах ніг та стоп (спричинені утворенням кров'яних згустків).
• Поверхневе дихання (через тяжкі інфекції у грудній клітці, пневмонію, ниркову недостатність або утворення кров'яного згустку).
• Набряк обличчя, губ, язика та горла, які можуть спричинити труднощі з диханням (через серйозні форми алергічної реакції, звані ангіоневротичним набряком та анафілактичною реакцією).
• Деякі види раку шкіри (плоскоклітинний рак та базально-клітинний рак), які можуть спричинити зміну вигляду шкіри або утворення наростів на шкірі. Якщо пацієнт помітить будь-які зміни на шкірі під час прийому препарату Помалідомід Стада, необхідно повідомити про це лікаря якнайшвидше.
• Відновлення інфекції вірусом гепатиту Б, яке може спричинити жовтіння шкіри та білків очей (жовтяниця), світле забарвлення сечі, темне забарвлення калу, біль у животі праворуч, гарячка, нудота та блювота. Необхідно негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів. розлога висипка, висока температура тіла, збільшення лімфатичних вузлів та ураження інших органів (висипка, викликана лікарським засобом, з еозинофілією та системними симптомами, також звана DRESS або синдром надчутливості до лікарського засобу, токсична епідермальна некроліз або синдром Стівенса-Джонсона). У разі появи цих симптомів необхідно негайно припинити застосування помалідоміду та звернутися до лікаря або негайно звернутися по медичну допомогу. Див. також пункт 2.

Якщо виникнуть будь-які з вищезазначених тяжких побічних ефектів, необхідно припинити прийом препарату Помалідомід Стада та негайно звернутися до лікаря- може бути необхідне негайне лікування.

Інші побічні ефекти

Дуже часті(могут виникнути у більше ніж 1 особи з 10):

• Задихання (диспное).
• Інфекції легенів (пневмонія та бронхіт).
• Інфекції носа, синусів та горла, викликані бактеріями або вірусами.
• Симптоми грипу (грип).
• Зменшення кількості червоних кров'яних клітин, яке може спричинити анемію, що призводить до втоми та слабкості.
• Малі концентрації калію у крові (гіпокаліємія), які можуть спричинити слабкість, судоми м'язів, біль у м'язах, нерегулярне серцебиття, оніміння або поколювання, задихання, зміни настрою.
• Великі концентрації цукру у крові.
• Швидке та нерегулярне серцебиття (фібриляція передсердь).
• Втрата апетиту.
• Запор, діарея або нудота.
• Блювота.
• Біль у животі
• Втрата енергії.
• Труднощі з засипанням або утриманням сну.
• Головокружіння, тремор.
• Судоми м'язів, слабкість м'язів.
• Біль у кістках, біль у спині.
• Оніміння, поколювання або печіння шкіри, біль у руках або ногах (обвійна нейропатія).
• Набряк тіла, включаючи набряк рук та ніг.
• Висипка.
• Інфекція сечовивідних шляхів, яка може спричинити печіння під час сечовиділення або потребу частішого сечовиділення.

Часті(могут виникнути у не більше ніж 1 особи з 10):

• Падіння.
• Кровотеча у головному мозку.
• Зменшена здатність рухатися або відчувати руки, плечі, ноги та ступні через пошкодження нервів (обвійна нейропатія).
• Оніміння, свербіж та поколювання шкіри (парестезії).
• Чувство закруження голови, яке ускладнює підтримання правильної позиції стоячи та руху.
• Набряк, викликаний накопиченням рідини.
• Кропив'янка.
• Свербіж шкіри.
• Півпасець.
• Інфаркт міокарда (біль у грудній клітці, який поширюється на руки, шию, щоку, відчуття поту та задихання, нудота чи блювота).
• Біль у грудній клітці, інфекція у грудній клітці.
• Збільшене артеріальне тиску.
• Біль у животі.
• Зміни смаку.
• Набряк живота.
• Чувство сплутаності.
• Депресія.
• Втрата свідомості, оmdлення.
• Затуманення ока (катаракта).
• Пошкодження нирок.
• Неможливість сечовиділення.
• Неправильні результати аналізу функції печінки.
• Біль у тазу.
• Втрата ваги.

Недостатньо часті(могут виникнути у не більше ніж 1 особи з 100):

• Інсульт.
• Гепатит, який може спричинити свербіж шкіри, жовтіння шкіри та білків очей (жовтяниця), світле забарвлення калу, темне забарвлення сечі та біль у животі.
• Розпад пухлинних клітин, який призводить до вивільнення токсичних сполук у кров (синдром лізису пухлини). Це може призвести до проблем з нирками.
• Гіпотиреоз, який може спричинити такі симптоми, як втома, летаргія, слабкість м'язів, низька частота серцебиття, збільшення ваги.

Частота невідома(не може бути визначена на основі доступних даних):

• Відторгнення трансплантованого органу (наприклад, серця або печінки).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03057, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-92-44
Факс: +38 (044) 206-92-44
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Веб-сайт: https://moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подовіжу особи.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Помалідомід Стада

Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистеру та пачці відповідно після: EXP або Термін придатності (EXP). Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Не слід застосовувати препарат Помалідомід Стада, якщо помітити будь-які пошкодження або сліди відкриття препарату.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Після закінчення лікування необхідно повернути невикористаний препарат фармацевту. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить препарат Помалідомід Стада

• Активною речовиною препарату є помалідомід.
• Інші складники - ізомальт 801 (Е953), ізомальт 721 (Е953), кукурудзяна крохмаль, стеарату натрію

Помалідомід Стада 1 мг капсула, тверда:

• Кожна капсула тверда містить 1 мг помалідоміду.
• Оболонка капсули містить: желатин, діоксид титану (Е171), жовтий оксид заліза (Е172) та чорний друкарський чернила.

Помалідомід Стада 2 мг капсула, тверда:

• Кожна капсула тверда містить 2 мг помалідоміду.
• Оболонка капсули містить: желатин, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172), жовтий оксид заліза (Е172) та чорний друкарський чернила.

Помалідомід Стада 3 мг капсула, тверда:

• Кожна капсула тверда містить 3 мг помалідоміду.
• Оболонка капсули містить: желатин, діоксид титану (Е171), блакитний пігмент (Е133) та чорний друкарський чернила.

Помалідомід Стада 4 мг капсула, тверда:

• Кожна капсула тверда містить 4 мг помалідоміду.
• Оболонка капсули містить: желатин, діоксид титану (Е171), блакитний пігмент (Е133), еритрозин (Е127) та чорний друкарський чернила.

Друкарські чернила містять: шелак (Е904), концентрований амонійний гідроксид, гідроксид потасію, чорний оксид заліза (Е172).

Як виглядає препарат Помалідомід Стада та що містить пакування

Помалідомід Стада 1 мг капсули, тверді
Жовті, непрозорі кришки та жовті непрозорі корпуси, розмір оболонки капсули № 4 (приблизно 14 мм х 5 мм) з надрукованим чорним чернилом написом "LP" на кришці та "664" на корпусі, містять жовтий гранульований порошок
Помалідомід Стада 2 мг капсули, тверді
Помаранчеві, непрозорі кришки та помаранчеві непрозорі корпуси, розмір оболонки капсули № 3 (приблизно 16 мм х 6 мм) з надрукованим чорним чернилом написом "LP" на кришці та "665" на корпусі, містять жовтий гранульований порошок.
Помалідомід Стада 3 мг капсули, тверді
Непрозорі кришки кольору пудрового синього та непрозорі корпуси кольору пудрового синього, розмір оболонки капсули № 2 (приблизно 18 мм х 6 мм) з надрукованим чорним чернилом написом "LP" на кришці та "690" на корпусі, містять жовтий гранульований порошок.
Помалідомід Стада 4 мг капсули, тверді
Сині, непрозорі кришки та сині непрозорі корпуси, розмір оболонки капсули № 2 (приблизно 18 мм х 6 мм) з надрукованим чорним чернилом написом "LP" на кришці та "667" на корпусі, містять жовтий гранульований порошок.
Величини пакувань:
Блістери з фольги PVC/PCTFE/Алюмінію або з фольги OPA/Алюмінію/PVC/Алюмінію, у паперовій пачці:
14 капсул, тверді (звичайні блистери)
14 х 1 капсула, тверда (перфоровані блистери для однієї дози)
21 капсула, тверда (звичайні блистери)
21 х 1 капсула, тверда (перфоровані блистери для однієї дози).
Не всі величини пакувань повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник/Імпортер:

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Qualimetrix S.A.
Месогейон Авеню 579
Агія Параскеві
153 43 Афіни
Греція
Adalvo Limited
Мальта Лайф Саєнсес Парк Будівля 1 Ліфт 4
Сер Темі Замміт Будівлі
Сан Гванн Індустріальний Парк
SGN 3000 Сан Гванн
Мальта
Pharmadox Healthcare Limited
Кв20а Кордін Індустріальний Парк
PLA 3000 Паола
Мальта
STADA Arzneimittel GmbH
Мутгассе 36/2
1190 Відень
Австрія
Clonmel Healthcare Limited
Вотерфорд Роуд
Е91 Д768 Клонмел, округ Тіпперері
Ірландія
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника відповідальної особи:
Stada Pharm ТОВ
вул. Краків'яків, 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського Співтовариства

Господарського під наступними назвами:

Австрія
Помалідомід STADA 1 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 2 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 3 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 4 мг твердих капсул
Бельгія
Помалідомід EG 1 мг твердих капсул
Помалідомід EG 2 мг твердих капсул
Помалідомід EG 3 мг твердих капсул
Помалідомід EG 4 мг твердих капсул
Кіпр
Помалідомід Stada
Данія
Помалідомід STADA
Естонія
Помалідомід STADA
Фінляндія
Помалідомід STADA 1 мг капсули, твердих
Помалідомід STADA 2 мг капсули, твердих
Помалідомід STADA 3 мг капсули, твердих
Помалідомід STADA 4 мг капсули, твердих
Франція
Помалідомід EG 1 мг, желатинові капсули
Помалідомід EG 2 мг, желатинові капсули
Помалідомід EG 3 мг, желатинові капсули
Помалідомід EG 4 мг, желатинові капсули
Греція
Помалідомід/Stada
Іспанія
Помалідоміда STADA 1 мг твердих капсул EFG
Помалідоміда STADA 2 мг твердих капсул EFG
Помалідоміда STADA 3 мг твердих капсул EFG
Помалідоміда STADA 4 мг твердих капсул EFG
Нідерланди
Помалідомід CF 1 мг, твердих капсул
Помалідомід CF 2 мг, твердих капсул
Помалідомід CF 3 мг, твердих капсул
Помалідомід CF 4 мг, твердих капсул
Ірландія
Помалідомід Clonmel 1 мг твердих капсул
Помалідомід Clonmel 2 мг твердих капсул
Помалідомід Clonmel 3 мг твердих капсул
Помалідомід Clonmel 4 мг твердих капсул
Ісландія
Помалідомід STADA 1 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 2 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 3 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 4 мг твердих капсул
Литва
Помалідомід STADA 1 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 2 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 3 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 4 мг твердих капсул
Люксембург Помалідомід EG 1 мг желатинові капсули
Помалідомід EG 2 мг желатинові капсули
Помалідомід EG 3 мг желатинові капсули
Помалідомід EG 4 мг желатинові капсули
Латвія
Помалідомід STADA 1 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 2 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 3 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 4 мг твердих капсул
Мальта
Помалідомід Clonmel 1 мг твердих капсул
Помалідомід Clonmel 2 мг твердих капсул
Помалідомід Clonmel 3 мг твердих капсул
Помалідомід Clonmel 4 мг твердих капсул
Німеччина
Помалідомід AL 1 мг твердих капсул
Помалідомід AL 2 мг твердих капсул
Помалідомід AL 3 мг твердих капсул
Помалідомід AL 4 мг твердих капсул
Норвегія
Помалідомід STADA
Польща
Помалідомід Stada
Португалія
Помалідоміда Stada
Румунія
Помалідомід Stada 1 мг капсули
Помалідомід Stada 2 мг капсули
Помалідомід Stada 3 мг капсули
Помалідомід Stada 4 мг капсули
Словаччина
Помалідомід STADA 1/2/3/4 мг твердих капсул
Словенія
Помалідомід STADA 1 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 2 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 3 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 4 мг твердих капсул
Швеція
Помалідомід STADA 1 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 2 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 3 мг твердих капсул
Помалідомід STADA 4 мг твердих капсул
Угорщина
Помалідомід Stada 1 мг твердих капсул
Помалідомід Stada 2 мг твердих капсул
Помалідомід Stada 3 мг твердих капсул
Помалідомід Stada 4 мг твердих капсул
Італія
Помалідомід EG

Дата останньої актуалізації вкладишу: