Мінорга

1. Co to jest lek Minorga i w jakim celu się go stosuje

Lek Minorga zawiera minoksydyl w stężeniu 50 mg w 1 ml.
Minorga jest lekiem w postaci płynu, przeznaczonego do bezpośredniego stosowania na skórę głowy.
Stosowany jest w leczeniu utraty włosów, a nie jako lek zapewniający wyleczenie. Minoksydyl jest
lekiem rozszerzającym obwodowe naczynia krwionośne, którego dokładny mechanizm działania,
powodujący odrastanie włosów, jest nieznany.
Lek Minorga jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18 do 65 lat ze stopniowym
osłabianiem lub utratą włosów na czubku głowy. Osłabienie lub utrata włosów jest to powolny proces,
który może stać się widoczny po kilku latach stopniowej utraty.
Lek Minorga jest szczególnie wskazany u mężczyzn z utratą włosów lub osłabieniem włosów na
czubku głowy oraz u kobiet z ogólnym osłabieniem włosów.
Jeśli po upływie 4 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub wystąpiło pogorszenie, należy skontaktować się
z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Minorga

Kiedy nie stosować leku Minorga:

• jeśli pacjent ma uczulenie na minoksydyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Lek Minorga nie jest wskazany do stosowania w przypadkach łysienia plackowatego (nagła lub
niewyjaśniona utrata włosów) lub łysienia bliznowatego (charakteryzującego się gojeniem w postaci
owrzodzeń lub tkanki bliznowatej). Ponadto, leku Minorga nie należy stosować, jeżeli utrata włosów
związana jest z ciążą, porodem lub ciężkimi chorobami, takimi jak zaburzenie czynności tarczycy,
toczeń układowy, utrata włosów z pewnej powierzchni skóry głowy z powodu stanu zapalnego lub
innych chorób.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ponieważ łysienie może być też objawem ciężkiej choroby jajników, przysadki mózgowej lub
nadnerczy, kobiety powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku
Minorga, jeżeli mają którykolwiek z następujących objawów: szybkie zwiększenie masy ciała,
zwłaszcza tułowia i twarzy z pominięciem kończyn (otyłość brzuszna); owłosienie na twarzy
przypominające występujące u mężczyzn (hirsutyzm); zaburzenia miesiączkowania; nadciśnienie;
osłabienie mięśni; bóle pleców; osteoporoza; rozstępy skórne; trądzik.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Minorga należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy rozpoczynać stosowania leku Minorga, jeżeli utrata włosów jest nagła lub niewyjaśniona,
lub jeżeli nastąpiła po chorobie lub leczeniu. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości
dotyczących utraty włosów, należy zwrócić się do lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku
Minorga.
Pacjenci stosujący leczenie lekiem Minorga powinni najpierw przejść badanie lekarskie. Lekarz
powinien ocenić, czy pacjent ma prawidłową skórę głowy.
Jeżeli pacjent ma lub miał kiedykolwiek chorobę serca lub naczyń, w tym nieregularną pracę serca,
należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Minorga.
Nie należy stosować leku Minorga, jeżeli obszar dotknięty utratą włosów jest zaczerwieniony i objęty
stanem zapalnym, podrażniony lub bolesny, jak na przykład w przypadku silnego oparzenia
słonecznego lub łojotokowego zapalenia skóry. Nie należy także nakładać leku Minorga na inne części
ciała ani jednocześnie z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę.
W razie wystąpienia nietypowych objawów po zastosowaniu leku Minorga, należy przerwać jego
stosowanie i skonsultować się z lekarzem. Szczególnie istotne jest przerwanie stosowania leku
w przypadku przyspieszonej pracy serca (kołatanie serca), obrzęku dłoni i stóp, nagłego zwiększenia
masy ciała bez wyraźniej przyczyny, bólu w klatce piersiowej, osłabienia i (lub) zawrotów głowy.
Należy także przerwać stosowanie leku w razie zaczerwienienia lub podrażnienia skóry głowy.
U pacjentów z chorobą serca w wywiadzie może dojść do pogorszenia stanu podczas stosowania leku
Minorga.
Występowały przypadki nadmiernego owłosienia na ciele niemowląt w następstwie kontaktu skóry z
miejscami aplikacji minoksydylu u pacjentów (opiekunów) stosujących miejscowo minoksydyl.
Porost włosów powrócił do normy w ciągu kilku miesięcy, kiedy niemowlę nie było już narażone na
działanie minoksydylu. Należy uważać, aby dzieci nie miały kontaktu z obszarami ciała, na które
naniesiono miejscowo minoksydyl. Jeśli w okresie stosowania miejscowego produktów zawierających
minoksydyl zauważy się wystąpienie nadmiernego porostu włosów na ciele dziecka, należy
skonsultować się z lekarzem.
Nie połykać.
Nie wdychać.
Minorga zawiera w swoim składzie alkohol, który może spowodować uczucie pieczenia i
podrażnienie oczu. W razie przypadkowego kontaktu z wrażliwymi powierzchniami (oko, otarcia
skóry, błony śluzowe), należy zmyć obszar kontaktu obficie zimną wodą z kranu.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent:
* ma chorobę serca;
* miał w przeszłości reakcje alergiczne;
* przyjmuje inne leki.

Dzieci i młodzież

Leku Minorga nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Minorga a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Chociaż nie potwierdzono tego klinicznie, teoretycznie możliwe jest, że wchłaniany przez skórę
minoksydyl może nasilać niedociśnienie ortostatyczne u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki
rozszerzające obwodowe naczynia krwionośne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Minorga nie powinien wywierać żadnego wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów
i obsługi maszyn.

Minorga zawiera glikol propylenowy.

Może on powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować lek Minorga

Minorga służy do leczenia, ale nie zapewnia wyleczenia. Ważne jest, aby nie przerywać regularnego
stosowania leku w zalecanej dawce przepisanej przez lekarza dla danego stanu chorobowego, aby
utrzymać lub poprawić uzyskane efekty.
Należy nakładać jedną dawkę leku Minorga (1 ml) bezpośrednio na obszar skóry głowy, na którym
dochodzi do utraty włosów DWA RAZY NA DOBĘ, na przykład rano i wieczorem (lub wg innego
porównywalnego schematu). Należy rozprowadzić dawkę na całym tym obszarze, wcierając roztwór
koniuszkami palców. Każda butelka leku Minorga zawiera ilość wystarczającą na 30 dni stosowania.
Lek ten nie powinien być stosowany przez pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
W badaniach klinicznych wykazano, że reakcja na leczenie jest dość zmienna, a efekty nie są
natychmiastowe. Zazwyczaj wzrost nowych włosów jest stopniowy i konieczne jest ciągłe stosowanie
leku dwa razy na dobę, przez co najmniej 4 miesiące, aby stał się on zauważalny.
Ponieważ działanie leku Minorga rozpoczyna się od cebulek włosowych, około 2-6 tygodni od
rozpoczęcia leczenia może wystąpić przejściowe przyspieszenie tempa utraty włosów.
Jeżeli w momencie rozpoczynania leczenia lekiem Minorga pacjent ma niewiele włosów i zareaguje
na leczenie, nowo rosnące włosy będą miękkie i delikatne, i początkowo trudne do zauważenia.
W miarę kontynuacji leczenia nowe włosy nabiorą koloru i struktury podobnej do pozostałych włosów
pacjenta. Jeżeli w momencie rozpoczynania leczenia utrata włosów nie jest bardzo wyraźna, nowo
rosnące włosy będą mieć kolor i strukturę podobną do pozostałych włosów.
Zastosowanie niewłaściwego leku lub nieodpowiedniej dawki leku może być szkodliwe. W związku
z tym, nigdy nie należy stosować tego leku do leczenia innych chorób ani innych pacjentów.
Nie ma potrzeby zmiany standardowo stosowanej pielęgnacji włosów w okresie stosowania leku
Minorga. Jednakże, należy najpierw zastosować Minorga, odczekać do wyschnięcia włosów,
a następnie nakładać na włosy stosowane pianki, odżywki, żele i inne produkty (np. szampon
koloryzujący, trwałe farby do włosów). Jeżeli pacjent pływa lub moczy włosy z innych powodów,
optymalnie jest stosować lek Minorga na suchą skórę głowy po pływaniu lub odczekać dwie godziny
po nałożeniu leku. Należy pozwolić, aby lek Minorga działał na skórę głowy przez co najmniej dwie
godziny.

Jak nakładać lek Minorga

Lek Minorga przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego.
Nakładać jedną dawkę (1 ml) na obszar dotknięty utratą włosów dwa razy na dobę. Nie należy
nakładać dawki większej od zalecanej. Nie nakładać leku na obszary inne niż skóra głowy. Jeżeli
pacjent myje głowę przed zastosowaniem leku Minorga, należy stosować w tym celu delikatny
i skuteczny szampon.
Do podania jednej dawki (1 ml) leku Minorga konieczne jest siedem rozpyleń.
Wetrzeć podaną objętość leku w cały obszar dotknięty utratą włosów. Po każdym nałożeniu leku
należy umyć ręce.

Instrukcja stosowania

Instrukcja użycia zależy od typu stosowanego dozownika.

• A. Dozownik z dyszą do nakładania roztworu na większe obszary skóry głowy.
• B. Dozownik z aplikatorem do nakładania roztworu na małe obszary skóry głowy lub obszary pokryte włosami.
• A. Dozownik z dyszą Zalecany jest przy stosowaniu na duże obszary skóry głowy.
• 1) Zdjąć zakrętkę z butelki.
• 2) Skierować dyszę w kierunku obszaru pozbawionego włosów, nacisnąć raz i rozprowadzić roztwór po całym obszarze koniuszkami palców. Powtórzyć tę procedurę sześć razy aż do podania wymaganej dawki 1 ml (tzn. łącznie 7 rozpyleń). Unikać wdychania roztworu podczas nakładania.
• 3) Po użyciu opłukać dyszę i zamknąć butelkę zakrętką, aby uniknąć odparowania alkoholu.
• B. Dozownik z aplikatorem Zalecany jest przy stosowaniu na małe lub owłosione obszary skóry głowy.
• 1) Zdjąć zakrętkę z butelki.
• 2) Pociągnąć górną część dozownika zdejmując ją. Nałożyć aplikator na dozownik i docisnąć do końca.
• 3) Skierować aplikator w kierunku obszaru pozbawionego włosów, nacisnąć raz i rozprowadzić roztwór po całym obszarze koniuszkami palców. Powtórzyć tę procedurę sześć razy aż do podania wymaganej dawki 1 ml (tzn. łącznie 7 rozpyleń). Unikać wdychania roztworu podczas nakładania.
• 4) Po użyciu opłukać aplikator i zamknąć butelkę zakrętką, aby uniknąć odparowania alkoholu.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Minorga

Nie przyjmować leku Minorga doustnie. W razie przypadkowego spożycia, skonsultować się
z lekarzem lub ośrodkiem informacji toksykologicznej.
Przypadkowe spożycie może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych objawów związanych
z rozszerzającym naczynia działaniem minoksydylu.
Możliwe objawy i oznaki przedawkowania minoksydylu to przede wszystkim objawy ze strony układu
krążenia związane z zatrzymaniem płynów w organizmie i częstoskurczem. W przypadku zatrzymania
płynów można zastosować odpowiednie leczenie moczopędne. Częstoskurcz można opanować
stosując odpowiedni beta-adrenolityk. Objawowe niedociśnienie należy leczyć przez dożylne
podawanie roztworów elektrolitów. Należy unikać leków sympatykomimetycznych, takich jak
adrenalina i noradrenalina, bowiem środki takie mogą wywołać nadmierne działanie pobudzające
serce.
W razie wystąpienia innych, nieopisanych w niniejszej ulotce działań leku Minorga, należy
niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
W badaniach klinicznych określono dokładną dawkę leku Minorga, jaką należy stosować, aby
osiągnąć zadowalające efekty. Nie zaleca się stosowania leku w dawce większej od zalecanej (1 ml)
ani częściej niż dwa razy na dobę. Większa częstość podawania nie spowoduje zwiększenia tempa
wzrostu ani ilości nowych włosów, natomiast może zwiększyć częstość występowania działań
niepożądanych.

Pominięcie zastosowania leku Minorga

W razie pominięcia jednej lub dwóch dawek leku Minorga należy powrócić do normalnego schematu
stosowania dwa razy na dobę. Nie należy stosować zwiększonej dawki leku w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Minorga

Utrzymanie wzrostu włosów wymaga nieprzerwanego stosowania leku Minorga w zalecanej dawce.
Około trzy do czterech miesięcy po zaprzestaniu stosowania leku Minorga wzrost nowych włosów
zostanie zatrzymany i proces powróci do normalnego stanu, takiego, jaki występował przed
rozpoczęciem leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów,
ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna:

• Obrzęk twarzy, warg lub gardła, który utrudnia połykanie lub oddychanie. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane wymienione są w kolejności malejącej częstości występowania.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy

Często (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Depresja
• Duszność (skrócony oddech)
• Świąd, nadmierny wzrost włosów, wysypka, wysypka trądzikopodobna, zapalenie skóry, stany zapalne skóry
• Ból mięśniowo-szkieletowy
• Obrzęki obwodowe
• Ból

Niezbyt często (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• Suchość skóry, łuszczenie skóry, przejściowa utrata włosów, zmiana struktury włosów, zmiana koloru włosów
• Podrażnienie w miejscu stosowania

Rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

• Kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca, ból w klatce piersiowej
• Rumień w miejscu podania

Bardzo rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentów):

• Niedociśnienie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Minorga

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Produkt łatwopalny. Chronić przed ciepłem. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce po „EXP”. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Minorga

• Substancją czynną leku jest minoksydyl.
• Pozostałe składniki to glikol propylenowy, etanol oraz woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Minorga i co zawiera opakowanie

Minorga jest to przezroczysty i bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór o zapachu alkoholu dostępny
w następującym opakowaniu:
Butelka z HDPE z pompką/aplikatorem zawierająca 60 ml roztworu.
Wielkość opakowania:
1 butelka po 60 ml z 1 odłączanym dozownikiem z dyszą i zakrętką, i 1 odłączanym dozownikiem
z aplikatorem rurkowym.
3 butelki po 60 ml z 3 odłączanymi dozownikami z dyszą i zakrętką, i 3 odłączanymi dozownikami
z aplikatorem rurkowym.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Laboratoires Bailleul S.A.
14-16 Avenue Pasteur
L-2310 Luksemburg
Wytwórca
DELPHARM HUNINGUE SAS
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
Lichtenheldt GmbH Pharmazeutische Fabrik
Industriestrasse 7-11
23812 Wahlstedt
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Cypr
Androxil 5%, δερματικό διάλυμα
Grecja
Androxil 5%, δερματικό διάλυμα
Hiszpania
Minoxidil Biorga 50 mg/mL solución cutánea
Malta
Minorga 5%, taħlita likwida għall-ġilda
Polska
Minorga 50 mg/mL, roztwór na skórę
Portugalia
Minoxidil Biorga 5%, solução cutânea
Republika Czeska
Minorga 50 mg/ml, kožní roztok
Republika Słowacka
Minorga 5%, dermálny roztok
Rumunia
Minorga 50 mg/mL, soluƫie cutanată
Włochy
Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2024