Метформін гидрохлоріде Стада

Гідрохлорид метформіну STADA, 850 мг, покриті таблетки

Гідрохлорид метформіну STADA, 1000 мг, покриті таблетки

Метформін гідрохлорид

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які неприємні симптоми, включаючи всі неприємні симптоми, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Гідрохлорид метформіну Stada і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Гідрохлорид метформіну Stada
• 3. Як приймати препарат Гідрохлорид метформіну Stada
• 4. Можливі неприємні дії
• 5. Як зберігати препарат Гідрохлорид метформіну Stada
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Гідрохлорид метформіну Stada і для чого він призначений

Препарат Гідрохлорид метформіну Stada містить метформін, препарат, який використовується для лікування цукрового діабету. Він належить до групи препаратів, званих бігуанідами.
Інсулін - це гормон, який виробляється підшлунковою залозою, який дозволяє організму поглинати глюкозу (цукор) з крові. Організм використовує глюкозу для виробництва енергії або запасає її для подальшого використання. У хворих на цукровий діабет підшлункова залоза не виробляє достатньої кількості інсуліну або організм не може належним чином використовувати вироблений інсулін. Це призводить до надмірного збільшення рівня глюкози в крові. Препарат Гідрохлорид метформіну Stada допомагає зменшити рівень глюкози в крові до значення, яке якнайближче до нормального.
У дорослих з надмірною вагою тривале використання препарату Гідрохлорид метформіну Stada також зменшує ризик ускладнень, пов'язаних з цукровим діабетом. Прийом препарату Гідрохлорид метформіну Stada супроводжується підтриманням ваги або її помірним зменшенням.
Препарат Гідрохлорид метформіну Stada використовується для лікування пацієнтів, хворих на цукровий діабет 2-го типу (також званий "інсулінозалежним"), коли за допомогою самої дієти і фізичних вправ не можна досягти належного контролю рівня глюкози в крові. Він особливо використовується у пацієнтів з надмірною вагою.
Дорослі можуть приймати препарат Гідрохлорид метформіну Stada як єдиний препарат або в поєднанні з іншими препаратами для лікування цукрового діабету (оральні препарати або інсулін).
Діти у віці 10 років і старші, а також молодь можуть використовувати препарат Гідрохлорид метформіну Stada як єдиний препарат або в поєднанні з інсуліном.

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Гідрохлорид метформіну Stada

Коли не приймати препарат Гідрохлорид метформіну Stada

• якщо пацієнт має алергію на метформін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених в пункті 6)
• якщо у пацієнта є порушення функції печінки
• якщо пацієнт має значне зниження функції нирок
• якщо у пацієнта є невирішений цукровий діабет, наприклад, важка гіперглікемія (високий рівень цукру в крові), нудота, блювота, діарея, раптове зниження ваги, кетоацидоз (див. "Ризик кетоацидозу" нижче) або лактатацидоз. Лактатацидоз - це стан, при якому в крові накопичуються молочні кислоти, які можуть призвести до діабетичної кому.
• у разі надмірної втрати рідини з організму (дегідратація), спричиненої, наприклад, тривалою або важкою діареєю чи повторюваними блювотами. Дегідратація може призвести до порушення функції нирок, що може загрожувати виникненням лактатацидозу (див. нижче "Остережності та заходи обережності")
• у разі важкої інфекції, наприклад, інфекції легенів, бронхів або нирок. Важкі інфекції можуть призвести до порушення функції нирок, що може загрожувати виникненням лактатацидозу (див. нижче "Остережності та заходи обережності")
• якщо пацієнт проходить лікування гострої ниркової недостатності, мав недавно інфаркт міокарда, має важкі порушення кровообігу (такі, як шок) або труднощі з диханням. Це може призвести до гіпоксії тканин, яка може загрожувати виникненням лактатацидозу (див. нижче "Остережності та заходи обережності")
• якщо пацієнт вживає великі кількості алкоголю

Якщо виникає будь-яка з вищезазначених ситуацій, перед прийняттям цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Необхідно обов'язково проконсультуватися з лікарем, якщо необхідно:

• виконання радіологічного дослідження або дослідження, яке вимагає введення в кров контрастного засобу, який містить йод
• проведення великої хірургічної операції. Пацієнт повинен перервати прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada на певний час до і після дослідження або хірургічної операції. Лікар вирішить, чи потрібно в цей час застосовувати інше лікування. Важливо точно дотримуватися рекомендацій лікаря.

Остережності та заходи обережності

Ризик лактатацидозу
Препарат Гідрохлорид метформіну Stada може викликати дуже рідкісне, але дуже важке неприємне діяння, яке називається лактатацидозом, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок.
Ризик лактатацидозу також збільшується у разі невирішеного цукрового діабету, важкої інфекції, тривалого голодування або вживання алкоголю, дегідратації (див. нижче більш детальну інформацію), порушення функції печінки та будь-яких станів, при яких певна частина тіла недостатньо забезпечується киснем (наприклад, гостра важка хвороба серця).
Якщо будь-яка з вищезазначених обставин стосується пацієнта, необхідно звернутися до лікаря за більш детальними інструкціями.

Необхідно припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів

лактатацидозу, оскільки цей стан може призвести до кому.
Симптоми лактатацидозу включають:

• блювоту
• боль в животі
• спазми м'язів
• загальне погане самопочуття в поєднанні з сильною втомою
• труднощі з диханням
• зниження температури тіла і сповільнення серцевої діяльності

Лактатацидоз - це раптовий стан, який загрожує життю, при якому необхідне негайне лікування в лікарні.

Необхідно тимчасово припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada, якщо у пацієнта

виникає стан, який може бути пов'язаний з дегідратацією(значною втратою рідини з організму), такий як важка блювота, діарея, гарячка, вплив високої температури або якщо пацієнт п'є менше рідини, ніж зазвичай. Необхідно звернутися до лікаря за більш детальними інструкціями.
Необхідно негайно звернутися до лікаря за подальшими інструкціями, якщо:
якщо:

• у пацієнта є генетична хвороба, яка впливає на мітохондрії (структури, які виробляють енергію в клітинах), така як синдром MELAS (мітохондріальна енцефалопатія, міопатія, лактатацидоз і інсультоподібні епізоди) або спадкова діабет і глухота (MIDD, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
• у пацієнта після початку прийняття метформіну виник будь-який з наступних симптомів: судоми, погіршення когнітивних функцій, труднощі з рухом тіла, симптоми, які свідчать про пошкодження нервів (наприклад, біль або оніміння), мігрень і глухота.

Необхідно враховувати наступні питання:

• Якщо пацієнт має пройти велику хірургічну операцію, він не може приймати препарат Гідрохлорид метформіну Stada під час операції та певний час після неї. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування препаратом Гідрохлорид метформіну Stada.
• Препарат Гідрохлорид метформіну Stada, який приймається як єдиний препарат, не викликає гіпоглікемію (занадто низький рівень глюкози в крові). Однак, якщо препарат Гідрохлорид метформіну Stada приймається в поєднанні з іншими препаратами для лікування цукрового діабету, які можуть викликати гіпоглікемію (такими, як похідні сульфонілу, інсулін, меглітиніди), існує ризик виникнення гіпоглікемії. Якщо виникнуть симптоми гіпоглікемії, такі як слабкість, головокружіння, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття, порушення зору або труднощі з концентрацією уваги, зазвичай допомагає вживання або прийняття рідини, яка містить цукор.
• Під час лікування препаратом Гідрохлорид метформіну Stada лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта принаймні раз на рік або частіше, якщо пацієнт є у віці та (або) має погіршення функції нирок.

Препарат Гідрохлорид метформіну Stada та інші препарати

Якщо пацієнт буде введений в кров контрастний засіб, який містить йод, наприклад, для радіологічного дослідження або комп'ютерної томографії, він повинен припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada до або не пізніше моменту такого введення. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування препаратом Гідрохлорид метформіну Stada.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Пацієнту може бути необхідне частіше контролювання рівня глюкози в крові та оцінка функції нирок або модифікація дози препарату Гідрохлорид метформіну Stada лікарем. Особливо важливо повідомити про наступні препарати:

• препарати, які збільшують вироблення сечі (діуретики)
• препарати, які використовуються для лікування болю та запалення (НПЗП, інгібітори COX-2, такі як ібупрофен, целекоксиб)
• деякі препарати, які використовуються для лікування високого кров'яного тиску (інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину II)
• агоністи бета-адренергічних рецепторів, такі як салбутамол або тербуталін (використовуються для лікування астми)
• кортикостероїди (препарати, які використовуються для лікування багатьох хвороб, таких як важке запалення шкіри або астма)
• препарати, які можуть змінювати рівень препарату Гідрохлорид метформіну Stada в крові, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок (такі, як верапаміл, рифампіцин, циметидин, дolutегравір, ранолазин, триметоприм, вандетаніб, ізавуконазол, кризотиніб, олапаріб),
• інші препарати, які використовуються для лікування цукрового діабету.

Препарат Гідрохлорид метформіну Stada та алкоголь

Необхідно уникати вживання надмірних кількостей алкоголю під час прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada, оскільки це може збільшити ризик лактатацидозу (див. пункт "Остережності та заходи обережності").

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем, оскільки можуть бути необхідні зміни в лікуванні або моніторингу рівня глюкози в крові.
Цей препарат не рекомендується пацієнткам, які годують грудьми або планують годування грудьми.

Право на керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Гідрохлорид метформіну Stada, який приймається як єдиний препарат, не викликає гіпоглікемію (занадто низький рівень глюкози в крові).
Це означає, що він не впливає на здатність пацієнта керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Однак необхідно бути особливо обережним, якщо препарат Гідрохлорид метформіну Stada приймається разом з іншими препаратами для лікування цукрового діабету, які можуть викликати гіпоглікемію (такими, як похідні сульфонілу, інсулін, меглітиніди). Симптоми гіпоглікемії включають слабкість, головокружіння, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття, порушення зору або труднощі з концентрацією уваги. Якщо виникнуть такі симптоми, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.

3. Як приймати препарат Гідрохлорид метформіну Stada

Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Гідрохлорид метформіну Stada не замінює користь від проведення здорового способу життя. Необхідно продовжувати всі рекомендації лікаря щодо дієти та регулярної фізичної активності.

Рекомендована доза

Діти у віці 10 років і старші, а також молодь
Зазвичай рекомендується початкова доза 500 мг або 850 мг препарату Гідрохлорид метформіну Stada один раз на добу. Максимальна добова доза становить 2000 мг і приймається у 2 або 3 роздільних дозах. Лікування у дітей у віці від 10 до 12 років рекомендується лише за спеціальною рекомендацією лікаря, через обмежений досвід у цій віковій групі.
Дорослі
Зазвичай рекомендується початкова доза 500 мг або 850 мг препарату Гідрохлорид метформіну Stada два або три рази на добу. Максимальна добова доза становить 3000 мг і приймається у 3 роздільних дозах. Якщо пацієнт має порушення функції нирок, лікар може призначити меншу дозу.
Якщо пацієнт також приймає інсулін, лікар повідомить, як розпочати прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada.
Гідрохлорид метформіну Stada, 1000 мг, покриті таблетки
Таблетку можна розділити на рівні дози.

Контроль лікування

• Лікар призначить регулярні аналізи рівня глюкози в крові та відрегулює дозу препарату Гідрохлорид метформіну Stada залежно від рівня глюкози в крові. Необхідно регулярно відвідувати лікаря. Це особливо важливо для дітей та молоді, а також осіб у віці.
• Лікар щонайменше раз на рік перевірить функцію нирок пацієнта. Більш часті перевірки можуть бути необхідні для осіб у віці або якщо нирки пацієнта не функціонують належним чином.

Спосіб прийняття

Таблетки слід приймати всередину.
Препарат Гідрохлорид метформіну Stada слід приймати під час або після їжі. Це допоможе уникнути неприємних дій з боку травної системи.
Таблетки не слід розчавлювати або жувати. Таблетку слід ковтати, запиваємою склянкою води.

• У разі прийняття однієї дози на добу її слід приймати вранці (під час снідання).
• У разі прийняття двох дозволених доз на добу їх слід приймати вранці (під час снідання) та ввечері (під час вечері).
• У разі прийняття трьох дозволених доз на добу їх слід приймати вранці (під час снідання), опівдні (під час обіду) та ввечері (під час вечері).

Якщо після певного часу пацієнт відчуває, що дія препарату надто сильна або надто слабка, він повинен проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Гідрохлорид метформіну Stada

У разі прийняття більшої дози препарату Гідрохлорид метформіну Stada, ніж рекомендована, може виникнути лактатацидоз. Симптоми лактатацидозу є нехарактерними і включають:
блювоту, біль в животі (боль в черевній порожнині) з м'язовими спазмами, загальне погане самопочуття, якому супроводжується сильна втома і труднощі з диханням. Інші симптоми включають зниження температури тіла та сповільнення серцевої діяльності. Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, пацієнт повинен
негайно звернутися за медичною допомогою, оскільки лактатацидоз може призвести до кому. Необхідно негайно припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada
і звернутися до лікаря або відвідати найближчу лікарню.

Пропуск прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada

Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийняттям цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі неприємні дії

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати неприємні дії, хоча вони не виникнуть у кожного. Можуть виникнути наступні неприємні дії:
Препарат Гідрохлорид метформіну Stada може дуже рідко викликати (може виникнути у не більше 1 з 10 000 осіб) дуже важке неприємне діяння, яке називається лактатацидозом (див. пункт "Остережності та заходи обережності"). Якщо воно виникне у пацієнта, необхідно
припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, оскільки лактатацидоз може призвести до кому.
Симптоми лактатацидозу включають:

• блювоту
• боль в животі
• спазми м'язів
• загальне погане самопочуття в поєднанні з сильною втомою
• труднощі з диханням
• зниження температури тіла і сповільнення серцевої діяльності

Інші можливі неприємні дії перелічені нижче, згідно з частотою їх виникнення:
Дуже часто(можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб)

• порушення функції травної системи, такі як нудота, блювота, діарея, біль в животі (боль в черевній порожнині), втрата апетиту. Ці неприємні дії найчастіше виникають на початку прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada. Корисним може бути розділення добової дози на кілька менших, прийнятих протягом дня, та прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada з їжею або безпосередньо після їжі. Якщо симптоми не зникнуть, необхідно припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada і повідомити про це лікарю.

Часто(можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб)

• порушення смаку
• зниження або низький рівень вітаміну В в крові (симптоми можуть включати сильну втому, біль, червоність язика (запалення язика), відчуття оніміння (парестезії) або бліду або жовту шкіру). Лікар може призначити виконання кількох аналізів, щоб знайти причину симптомів, оскільки деякі з них можуть бути також викликані цукровим діабетом або іншими захворюваннями, не пов'язаними з цукровим діабетом.

Дуже рідко(можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 осіб)

• неправильні результати аналізів функції печінки або симптоми запалення печінки (з супроводжуючою втомою, втратою апетиту, зниженням ваги, а також із жовтяницею або без жовтяниці шкіри та білків очей). Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно негайно припинити прийняття препарату Гідрохлорид метформіну Stada і звернутися до лікаря.
• алергічні реакції шкіри, такі як червоність шкіри (еритема), свербіж шкіри або свербіжча висипка (кропив'янка).

Діти та молодь

Обмежені дані про дослідження у дітей та молоді свідчать про те, що неприємні дії мають характер і ступінь, подібні до тих, що спостерігаються у дорослих.

Звітність про неприємні дії

Якщо виникнуть будь-які неприємні симптоми, включаючи всі неприємні симптоми, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Неприємні дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу неприємних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03057 Київ
Телефон: +380 44 278 63 59
Факс: +380 44 278 63 58
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Веб-сайт: https://adr.moz.gov.ua/
Неприємні дії також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про неприємні дії дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Гідрохлорид метформіну Stada

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "Термін придатності" або "EXP". Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Тільки для пляшки: Термін придатності після першого відкриття пляшки становить 90 днів.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Гідрохлорид метформіну Stada

Гідрохлорид метформіну Stada, 500 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 500 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 390 мг метформіну. Інші компоненти препарату: стеарин магнію, повідон, гіпромелоза типу 2910, діоксид титану (E 171) та макрогол 3350.
Гідрохлорид метформіну Stada, 850 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 850 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 663 мг метформіну. Інші компоненти препарату: стеарин магнію, повідон, гіпромелоза типу 2910, діоксид титану (E 171) та макрогол 3350.
Гідрохлорид метформіну Stada, 1000 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 1000 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 780 мг метформіну. Інші компоненти препарату: стеарин магнію, повідон, гіпромелоза типу 2910, діоксид титану (E 171) та макрогол 3350.

Як виглядає препарат Гідрохлорид метформіну Stada та що містить упаковка

Опис
Гідрохлорид метформіну Stada, 500 мг: Білі або білуваті, круглі покриті таблетки з гравіюванням "001" на одній стороні та "500" на іншій стороні. Діаметр таблеток становить близько 11 мм, а товщина - близько 6 мм.
Гідрохлорид метформіну Stada, 850 мг: Білі або білуваті, круглі покриті таблетки з гравіюванням "002" на одній стороні та "850" на іншій стороні. Діаметр таблеток становить близько 13 мм, а товщина - близько 7 мм.
Гідрохлорид метформіну Stada, 1000 мг: Білі або білуваті, овальні, двосторонньо опуклі покриті таблетки з гравіюванням "003" на одній стороні та "1000" на іншій стороні, а також лінією поділу на обидвох сторонах. Таблетку можна розділити на рівні дози. Довжина таблеток становить близько 19 мм, а ширина - близько 10 мм.
Зміст упаковки
Гідрохлорид метформіну Stada, 500 мг, покриті таблетки
Блістер з плівки PVC/Алюмінію в картонній коробці: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 та 180 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (PP) закриттям, захищеним від дітей, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою та вкладишем у картонній коробці, що містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (PP) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою та вкладишем у картонній коробці, що містить 500 покритих таблеток.
Гідрохлорид метформіну Stada, 850 мг, покриті таблетки
Блістер з плівки PVC/Алюмінію в картонній коробці: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 та 180 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (PP) закриттям, захищеним від дітей, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою та вкладишем у картонній коробці, що містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (PP) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою та вкладишем у картонній коробці, що містить 500 покритих таблеток.
Гідрохлорид метформіну Stada, 1000 мг, покриті таблетки
Блістер з плівки PVC/Алюмінію в картонній коробці: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 та 1500 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (PP) закриттям, захищеним від дітей, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою та вкладишем у картонній коробці, що містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (PP) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою та вкладишем у картонній коробці, що містить 500 покритих таблеток.
Величини упаковок по 500 таблеток (у пляшках HDPE) та 1500 таблеток (у блистерах) призначені лише для використання в лікарнях та видачі доз пацієнтам медичним персоналом.
Не всі величини упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник/Імпортер

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Нідерланди

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Бельгія:

Метформін ЕГ 500 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 850 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 1000 мг покриті таблетки

Данія:

Формінет

Фінляндія:

Формінет 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Франція:

МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 500 мг, таблетки, покриті оболонкою
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 850 мг, таблетки, покриті оболонкою
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 1000 мг, таблетки, покриті оболонкою, роздільні

Іспанія:

Метформін Стадафарма 850 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Метформін Стадафарма 1000 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Нідерланди:

Метформін СФ 1000 мг, покриті таблетки

Ісландія:

Формінет 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Люксембург:

Метформін ЕГ 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін ЕГ 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін ЕГ 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Німеччина:

Метформін АЛ 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін АЛ 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін АЛ 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Норвегія:

Формінет

Польща:

Гідрохлорид метформіну Стада

Португалія:

Метформін Циклум Фарма

Чехія:

СтадаМЕТ НЕО

Словаччина:

Метформін Стада 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін Стада 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін Стада 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Швеція:

Формінет 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Угорщина:

Метформін Стада 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Для отримання більш детальної інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника відповідального суб'єкта:
Стада Фарм Сп. з о.о.
вул. Краків'яків, 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20
Дата останньої актуалізації інструкції:03.2025