Гутрон

1. Co to jest lek Gutron i w jakim celu się go stosuje

Lek Gutron podnosi niskie ciśnienie krwi przez obkurczenie drobnych żył i tętnic oraz
przeciwdziała gromadzeniu się większej ilości krwi w kończynach dolnych. Niskie ciśnienie
krwi oraz gromadzenie się krwi w kończynach dolnych może być przyczyną zawrotów głowy
i niedokrwienia mózgu.
Wskazany do stosowania w leczeniu ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego (spadek
ciśnienia krwi podczas wstawania, prowadzący do zawrotów głowy lub do omdlenia)
spowodowanego zaburzeniami czynności autonomicznego układu nerwowego, gdy nie ma
możliwości leczenia przyczynowego.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Gutron

Kiedy nie przyjmować leku Gutron:

• jeśli pacjent ma uczulenie na midodryny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występują:
• ciężkie organiczne schorzenia serca i układu krwionośnego, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca;
• ciężkie choroby naczyniowe zarostowe lub spastyczne (np. niedrożność i skurcz naczyń mózgowych);
• ostre zapalenie nerek, ciężka niewydolność nerek, powiększenie gruczołu krokowego wraz z długotrwałym zaleganiem moczu, mechaniczne upośledzenie oddawania moczu, zatrzymanie moczu;
• cukrzycowa retinopatia proliferacyjna (zaburzenia siatkówki oka w przebiegu cukrzycy);
• guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma);
• nadczynność tarczycy;
• jaskra z wąskim kątem przesączania;
• w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gutron należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Gutron:

• jeśli pacjent cierpi na inne choroby [szczególnie powiększenie prawej komory serca wskutek choroby płuc, nadciśnienie śródgałkowe (zwiększenie ciśnienia wewnątrz oka), zaburzenia czynności wątroby i nerek];
• w przypadku alergii;
• przy równoczesnym przyjmowaniu innych leków, szczególnie środków zawierających substancje obkurczające naczynia (patrz punkt „Lek Gutron a inne leki”);
• w czasie ciąży i karmienia piersią.

O wszystkich wymienionych powyżej sytuacjach należy poinformować lekarza. Lekarz może
zalecić dodatkowe badania w celu uniknięcia działań niepożądanych.
W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej,
siedzącej oraz stojącej.
Na początku leczenia lekarz oceni ryzyko wystąpienia nadciśnienia w pozycji leżącej lub siedzącej.
Należy zwrócić uwagę na objawy wskazujące na wystąpienie nadciśnienia (kołatanie serca,
ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia) lub spowolnionej pracy serca (np. wolne
tętno, nasilone zawroty głowy, utrata świadomości). W takim przypadku należy natychmiast
przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Kontynuowanie leczenia midodryną jest zalecane tylko wówczas, gdy terapia początkowa okazała się
skuteczna.
W przypadku wystąpienia dużych zmian/wahań ciśnienia krwi stosowanie leku należy przerwać.

Lek Gutron a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Równoczesne stosowanie leku Gutron z niektórymi lekami np. perfenazyną (lek
przeciwpsychotyczny, stosowany również w zaburzeniach lękowych), amiodaronem (lek
stosowany w zaburzeniach rytmu serca), metoklopramidem (lek przeciw nudnościom i
wymiotom) może prowadzić do nasilonego ich działania.
Mogą wystąpić interakcje z sympatykomimetykami (składnikami np. kropli do oczu lub nosa -
fenylefryna, oksymetazolina, pseudoefedryna) i innymi środkami zawierającymi substancje
obkurczające naczynia krwionośne (np. rezerpina, guanetydyna, leki przeciwdepresyjne, leki
przeciwalergiczne, hormony tarczycy), innymi lekami stosowanymi w schorzeniach serca i
chorobach układu krwionośnego (leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne - np.
fentolamina, prazosyna, dihydroergotamina; leki blokujące receptory beta-adrenergiczne - np.
propranolol, metoprolol, atenolol, tymolol), digoksyną, inhibitorami MAO, lekami
zawierającymi atropinę, produktami zawierającymi kortyzon (tabletki, iniekcje).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować leku Gutron w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli podczas leczenia pacjentka zajdzie w ciążę, powinna natychmiast poinformować lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Uwaga: ten lek może mieć wpływ na szybkość reakcji i zdolność obsługiwania pojazdów.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem midodryny na szybkość reakcji i zdolność prowadzenia
pojazdów. Podczas kierowania pojazdem lub obsługiwania maszyn należy pamiętać o tym, że
niekiedy może wystąpić niepokój, pobudliwość i rozdrażnienie.

3. Jak przyjmować lek Gutron

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież (w wieku powyżej 12 lat):
Początkowo 1 do 2 razy po pół tabletki na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można
zwiększyć do 2-3 razy po 1 tabletce na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z niedociśnieniem w trakcie terapii preparatami psychotropowymi: 2 razy
po 1 tabletce na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można zwiększyć do 2-3 razy po 2
tabletki na dobę.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg.
Lek Gutron należy przyjmować w ciągu dnia, kiedy pacjent znajduje się w pozycji stojącej i wykonuje
codzienne zajęcia.
Lek należy przyjmować w odstępach czasu wynoszących minimum od 3 do 4 godzin.
Pierwszą dawkę należy przyjąć krótko po porannym wstaniu, drugą w porze obiadowej
i ewentualnie trzecią późnym popołudniem.
Aby zminimalizować ryzyko nadmiernego wzrostu nadciśnienia tętniczego w pozycji leżącej, nie
należy przyjmować leku Gutron po kolacji lub później niż na 4 godziny przed położeniem się do
łóżka.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Brak dostępnych danych.
Pacjenci w podeszłym wieku
Brak dostępnych danych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Brak dostępnych danych.
Nie należy stosować leku Gutron u pacjentów z ostrym zapaleniem nerek i (lub) ciężką
niewydolnością nerek (patrz punkt „Kiedy nie przyjmować leku Gutron”).
O długości trwania leczenia decyduje lekarz.
Tabletki należy przyjmować doustnie popijając płynem. Lek Gutron może być przyjmowany z
posiłkiem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Gutron

W przypadku przedawkowania mogą w nasilonym stopniu wystąpić działania niepożądane
wymienione w punkcie 4., a szczególnie: nadciśnienie tętnicze, gęsia skórka, dreszcze, spowolniona
akcja serca i zatrzymanie moczu. Należy natychmiast poinformować o tych przypadkach lekarza.

Pominięcie przyjęcia leku Gutron

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W trakcie stosowania leku Gutron mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• gęsia skórka;
• bolesne oddawanie moczu.

Często (częściej niż u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• nadciśnienie tętnicze w pozycji leżącej (przy dawkach powyżej 30 mg na dobę);
• świąd, dreszcze, uderzenia gorąca, wysypka;
• nudności, zgaga, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej;
• zaburzenia czucia (mrowienie);
• zatrzymanie moczu.

Niezbyt często (częściej niż u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• zaburzenia snu, bezsenność;
• spowolniona akcja serca (bradykardia), kołatanie serca;
• nagłe parcie na mocz;
• ból głowy, niepokój, pobudliwość, rozdrażnienie.

Rzadko (częściej niż u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

• przyspieszona akcja serca (tachykardia), zaburzenia rytmu serca;
• zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• lęk, stan splątania;
• ból brzucha, wymioty, biegunka.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Gutron

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Gutron

• Substancją czynną leku jest midodryny chlorowodorek.
• Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana.

Jak wygląda lek Gutron i co zawiera opakowanie

Lek Gutron ma postać białych, okrągłych tabletek z wytłoczonymi literami „GU” nad i oznaczeniem
dawki „2,5” pod linią podziału.
Opakowanie zawiera 20 tabletek w dwóch blistrach PVC/PVDC/Al.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny na Węgrzech, w kraju eksportu:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Niemcy

Wytwórca:

Takeda GmbH
Lehnitzstr. 70-98
DE-16515 Oranienburg
Niemcy

Importer równoległy:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Przepakowano w:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia na Węgrzech, w kraju eksportu:OGYI-T-4239/02

Numer pozwolenia na import równoległy: 157/24

Data zatwierdzenia ulotki: 17.04.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]