Дріптане

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Driptane

Kiedy nie przyjmować leku Driptane

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli występuje zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego, w przypadku, gdy może wystąpić zatrzymanie moczu
• jeśli występują choroby żołądka i jelit, takie jak niedrożność żołądkowo-jelitowa, atonia jelit niedrożność porażenna jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, ciężka postać wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
• jeśli występuje choroba mięśni o nazwie miastenia
• jeśli występuje choroba oczu o nazwie jaskra z wąskim kątem przesączania lub z płytką komorą przednią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Driptane należy stosować z ostrożnością u osób w podeszłym wieku o wątłej budowie ciała
i dzieci, które mogą być bardziej wrażliwe na ten lek oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności
autonomicznego układu nerwowego (takich jak pacjenci z chorobą Parkinsona), zaburzeniami
czynności wątroby lub nerek, ciężkimi zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego
i zaburzeniami krążenia mózgowego.
Lek Driptane należy stosować z ostrożnością u osób w podeszłym wieku z powodu ryzyka
wystąpienia zaburzeń funkcji poznawczych.
Lek Driptane może nasilić objawy nadczynności tarczycy, choroby wieńcowej, zastoinowej
niewydolności serca, rozrostu gruczołu krokowego, nadciśnienia tętniczego, zaburzeń funkcji
poznawczych oraz zaburzeń rytmu serca i przyspieszenie akcji serca.
Zaleca się monitorowanie pacjenta zwłaszcza w czasie kilku pierwszych miesięcy od rozpoczęcia
leczenia lub zwiększenia dawki. Lekarz może rozważyć przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki
w przypadku wystąpienia działania na ośrodkowy układ nerwowy (tj. omamy, pobudzenie, splątanie,
senność).
Ponieważ lek Driptane może powodować jaskrę z wąskim kątem przesączania (choroba oczu), należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku nagłej utraty ostrości widzenia lub bólu oka.
Przewlekłe stosowanie leku Driptane może powodować próchnicę zębów, paradontozę lub grzybicę
jamy ustnej w wyniku redukcji lub zahamowania wydzielania śliny. W czasie przewlekłego
stosowania zaleca się regularne kontrole stomatologiczne.
Lek Driptane należy stosować z ostrożnością u pacjentów z przepukliną rozworu przełykowego,
refluksem żołądkowo-przełykowym i (lub), którzy obecnie przyjmują leki (takie jak bisfosfoniany,
stosowane w osteoporozie i chorobach kości), które mogą spowodować lub nasilić zapalenie przełyku.
Lek Driptane przyjmowany w wysokiej temperaturze otoczenia może spowodować udar cieplny
spowodowany zmniejszeniem pocenia.
Lek Driptane uważa się za niebezpieczny u pacjentów z porfirią (rzadka choroba genetyczna
polegająca na zaburzeniach syntezy hemu).

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania oksybutyniny u dzieci w wieku poniżej 5 lat. Nie ustalono bezpieczeństwa
stosowania oksybutyniny w tej grupie wiekowej.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku Driptane u dzieci w wieku 5 lat i starszych,
z powodu możliwej zwiększonej wrażliwości na działanie leku, szczególnie w zakresie działań
niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego i niepożądanych objawów
psychiatrycznych.

Lek Driptane a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:

• innych leków o działaniu antycholinergicznym (takich jak amantadyna, inne leki antycholinergiczne stosowane w chorobie Parkinsona (np. biperyden, lewodopa), leków antyhistaminowych, leków przeciwpsychotycznych (np. pochodne fenotiazyny, butyrofenony, klozapina), chinidyny, produktów naparstnicy, trójcyklicznych leków

przeciwdepresyjnych, atropiny i substancji pochodnych, takich jak atropinowe leki
rozkurczowe i dipirydamol) ponieważ może wystąpić nasilenie ich działania.
Poprzez zmniejszenie perystaltyki układu pokarmowego oksybutynina może wpływać na wchłanianie
innych leków.
Oksybutynina jest metabolizowana przez cytochrom P450 izoenzym CYP 3A4. Równoczesne
przyjmowanie inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol – lek przeciwgrzybiczy) może zahamować
metabolizm oksybutyniny i zwiększyć działanie oksybutyniny. Oksybutynina może osłabiać działanie
leków prokinetycznych.
Równoczesne stosowanie z inhibitorami cholinesterazy może spowodować zmniejszenie skuteczności
inhibitorów cholinesterazy.

Driptane z jedzeniem, piciem i alkoholem

Alkohol może nasilać senność spowodowaną przyjmowaniem leku Driptane.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje ciążę,
powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Driptane w czasie ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały działanie szkodliwe na rozród w dawkach toksycznych dla matek.
Potencjalne ryzyko u ludzi nie jest znane. Należy unikać stosowania leku Driptane w czasie ciąży, jeśli
nie jest to bezwzględnie konieczne.
Karmienie piersią
Oksybutynina przyjmowana w czasie karmienia piersią przenika w małych ilościach do mleka kobiet
karmiących piersią.
Z tego powodu nie należy przyjmować leku w czasie karmienia piersią.
Wpływ na płodność
Brak odpowiednich danych dotyczących ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego
wpływu na płodność samic i samców.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować zaburzenia ostrości wzroku lub senność. Podczas przyjmowania leku należy
zachować ostrożność w czasie wykonywania czynności wymagających koncentracji, takich jak
prowadzenie pojazdów, obsługa maszyn oraz wykonywanie niebezpiecznej pracy.
Lek Driptane zawiera laktozę(rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak przyjmować lek Driptane

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Zwykle dawka dla osób dorosłych wynosi 5 mg (1 tabletka) dwa lub trzy razy na dobę.
Dawka maksymalna dla dorosłych – 4 tabletki na dobę.
Osoby w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku okres półtrwania leku ulega wydłużeniu, wystarcza więc dawka 2,5 mg
(0,5 tabletki) dwa razy na dobę. Dawkę można zwiększyć do 5 mg (1 tabletka) dwa razy na dobę, jeśli
pacjent dobrze toleruje lek.
Dzieci od 5 lat
Pęcherz neurogenny: zwykle dawka dla dzieci od 5 lat wynosi 2,5 mg (0,5 tabletki) dwa razy na dobę.
Dawkę można zwiększyć do 5 mg (1 tabletka) dwa lub trzy razy na dobę pod warunkiem, że dziecko
dobrze toleruje lek.
Moczenie nocne: zwykle dawka dla dzieci od 5 lat wynosi 2,5 mg (0,5 tabletki) dwa razy na dobę.
Dawkę można zwiększyć do 5 mg (1 tabletka) dwa lub trzy razy na dobę pod warunkiem, że dziecko
dobrze toleruje lek.
Ostatnia dawka w danym dniu powinna być podana przed snem.
Nacięcie na tabletce umożliwia łatwe podzielenie jej na połowy po 2,5 mg w celu zmniejszenia dawki.

Sposób podania

Tabletkę należy połknąć w całości i popić wodą.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Driptane

Objawy w przypadku przedawkowania leku Driptane związane są z nasileniem zwykle występujących
działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (od niepokoju, pobudzenia
do zachowań psychotycznych). Mogą wystąpić zaburzenia krążenia (zaczerwienienie skóry twarzy,
spadek ciśnienia, niewydolność krążenia, itp.), niewydolność oddechowa, porażenie, śpiączka.
W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Driptane

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną, zwykłą dawkę leku Driptane o wyznaczonej
porze.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane(mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób)

• zaparcie, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej
• zawroty głowy, bóle głowy, senność
• suchość skóry
• niewyraźne widzenie

Częste działania niepożądane(mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• biegunka, wymioty
• stany dezorientacji
• suchość błony śluzowej gałki ocznej
• zatrzymanie moczu
• zaczerwienienie skóry twarzy
• silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, anoreksja (jadłowstręt), zmniejszenie łaknienia, zaburzenia połykania

Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zakażenia układu moczowego
• refluks żołądkowo-przełykowy, rzekoma niedrożność u pacjentów z grupy ryzyka (pacjenci w podeszłym wieku lub pacjenci z zaparciem i leczeni innymi lekami zmniejszającymi motorykę jelit)
• pobudzenie, niepokój, omamy, koszmary senne, urojenia, zaburzenia poznawcze u osób w podeszłym wieku, objawy depresji, uzależnienie (u pacjentów nadużywających leki lub substancje w wywiadzie), dezorientacja, delirium
• zaburzenia poznawcze, drgawki
• tachykardia, zaburzenia rytmu serca
• udar cieplny
• jaskra z zamkniętym kątem przesączania, rozszerzenie źrenicy, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego
• zaburzenia oddawania moczu
• obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka, zmniejszenie wydzielania potu, nadwrażliwość na światło
• reakcje nadwrażliwości
• krwawienie z nosa
• zaburzenia mięśniowe (osłabienie mięśni, ból, skurcze)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Driptane

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po Termin
ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Driptane

• Substancją czynną leku jest chlorowodorek oksybutyniny. 1 tabletka zawiera 5 mg chlorowodorku oksybutyniny.
• Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia stearynian, laktoza bezwodna.

Jak wygląda lek Driptane i co zawiera opakowanie

Opakowania po 30 lub 60 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Viatris Healthcare Sp. z o.o.
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa

Wytwórca:

Astrea Fontaine
Rue des Pres Potets
21121 Fontaine les Dijon
Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
tel. 22 546 64 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:02/2024