Волтарен Ср 100

Voltaren SR 100 (Вольтарен)

100 мг, таблетки з тривалим вивільненням

Диклофенак натрію
Вольтарен SR 100 та Вольтарен - це різні торговельні назви одного й того самого препарату.

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інформацією, оскільки вона містить важливі дані для пацієнта.

• Збережіть цю інформацію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій інформації, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інформації

• 1. Що таке препарат Вольтарен SR 100 і для чого він призначений
• 2. Важливі дані перед використанням препарату Вольтарен SR 100
• 3. Як використовувати препарат Вольтарен SR 100
• 4. Можливі небажані дії
• 5. Як зберігати препарат Вольтарен SR 100
• 6. Зміст упаковки та інші дані

1. Що таке препарат Вольтарен SR 100 і для чого він призначений

Препарат Вольтарен SR 100 містить диклофенак натрію, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), що діють протиреуматично, протизапально, протиболісно та протигорячково. У механізмі дії препарату Вольтарен SR 100 важливе значення має гальмування біосинтезу простагландинів, які відіграють основну роль у патогенезі запального процесу, болю та гарячки.
Препарат Вольтарен SR 100 застосовують для лікування:

• Запальних або дегенеративних форм ревматичної хвороби: ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартрозу, спондиліту, болісних синдромів, пов'язаних із змінами в хребті, ревматизму позаартикулярного.
• Болей, спричинених травматичними та післяопераційними запальними станами та набряками, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних процедур.
• Болісних та (або) запальних станів у гінекології, наприклад, первинного болісного місячкування або запалення придатків.

Контрольні дослідження під час лікування препаратом Вольтарен SR 100

У разі встановленої серцевої хвороби або істотного фактору ризику серцевих захворювань лікар періодично оцінюватиме потребу пацієнта в симптоматичному лікуванні та його реакцію на препарат, особливо якщо лікування триває довше 4 тижнів.
Під час лікування необхідно регулярно проводити аналіз крові у разі появи будь-яких порушень функції печінки, нирок та порушень у зображенні крові.
Необхідно контролювати як функцію печінки (концентрація трансаміназ), так і функцію нирок (концентрація креатинін) та кількість кров'яних клітин (кількість білих та червоних кров'яних клітин та тромбоцитів). Лікар, який спостерігає за пацієнтом, враховуватиме результати аналізу крові при прийнятті рішення про припинення лікування препаратом Вольтарен SR 100 або необхідність зміни дози препарату.

2. Важливі дані перед використанням препарату Вольтарен SR 100

Коли не використовувати препарат Вольтарен SR 100:

• Якщо пацієнт має алергію на диклофенак або будь-який із інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6),
• Якщо у пацієнта колись трапилася алергічна реакція після застосування протизапальних або болегінних препаратів (наприклад, ацетилсаліцилової кислоти, диклофенаку або ібупрофену). Реакції можуть включати астму, катар, висипку на шкірі, набряк обличчя, губ, язика, горла та/або кінцівок (симптоми набряку судин), труднощі з диханням, біль у грудній клітці або будь-які інші реакції на основі алергії. Якщо пацієнт вважає, що може бути алергічним, він повинен проконсультуватися з лікарем,
• Якщо пацієнт має активну або минулу хворобу виразки шлунка і (або) дванадцятипалої кишки, кровотечу або перфорацію; якщо пацієнт раніше відчував дискомфорт у ділянці шлунка або загору після прийому протизапальних препаратів,
• Якщо пацієнтка знаходиться в останньому триместрі вагітності,
• Якщо пацієнт має ниркову недостатність,
• Якщо пацієнт має печінкову недостатність,
• Якщо у пацієнта виявлено серцеву хворобу та (або) захворювання судин мозку, наприклад, після інфаркту міокарда, інсульту, міні-інсульту (тимчасової недостатності мозкового кровообігу) або емболії судин серця чи мозку, або після операції з відновлення прохідності судин,
• Якщо у пацієнта трапляються або траплялися порушення кровообігу (хвороба периферичних судин).

Аналогічно до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), не слід застосовувати препарат Вольтарен SR 100 у осіб, у яких введення ацетилсаліцилової кислоти або інших препаратів, що гальмують синтез простагландинів, може бути причиною появи нападу астми, кропив'янки або гострого риніту.
Необхідно повідомити лікаря про наявність цих захворювань.

Остережності та заходи обережності

Перед застосуванням препарату Вольтарен SR 100 необхідно обговорити це з лікарем:

• Якщо пацієнт має визначену серцево-судинну хворобу (див. вище) або істотні фактори ризику, такі як високий тиск, підвищені рівні жиру в крові (холестерину, тригліцеридів) або якщо пацієнт палить, а лікар вирішує призначити пацієнтові препарат Вольтарен SR 100, не слід збільшувати його дозу понад 100 мг на добу, якщо лікування триває довше 4 тижнів;
• Якщо препарат застосовується у осіб з попереднім виразковим ураженням шлунка або в похилому віці. Застосування диклофенаку може спричинити кровотечу з шлунка, виразку або перфорацію (з можливим летальним результатом). Така дія може бути особливо небезпечною у разі застосування великих доз диклофенаку. Якщо під час застосування препарату Вольтарен SR 100 з'являються будь-які нетипові скарги в ділянці черевної порожнини (особливо кровотеча з шлунка), препарат слід негайно скасувати і звернутися до лікаря;
• Якщо у пацієнта трапляється виразковий коліт або хвороба Крона; диклофенак може загострити перебіг захворювання;
• Якщо пацієнт страждає на астму, алергічне запалення слизової оболонки носа, набряк слизової оболонки носа (наприклад, через поліпи носа), хронічне обструктивне захворювання легень або хронічну інфекцію дихальних шляхів, він більш схильний до появи алергічної реакції на диклофенак (загострення симптомів астми, набряк Квінке або кропив'янка). Остережність стосується також пацієнтів, алергічних на інші речовини (наприклад, у яких трапляються шкірні реакції, свербіж або кропив'янка). Препарат слід застосовувати з особливою обережністю (найкраще під медичним наглядом);

Якщо у пацієнта трапляються порушення функції печінки; диклофенак може спричинити загострення перебігу захворювання. Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо виконання контрольних аналізів функції печінки;

• Якщо пацієнт страждає на порфірію печінки. Диклофенак може викликати напад порфірії.

Перед прийняттям диклофенаку необхідно повідомити лікаря

• Якщо пацієнт палить,
• Якщо пацієнт страждає на цукровий діабет,
• Якщо у пацієнта трапляється стенокардія, тромбози, гіпертонія, підвищені рівні холестерину або тригліцеридів.

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Виникнення небажаних дій можна обмежити застосуванням препарату у найменшій ефективній дозі та не довше, ніж це необхідно.
Необхідно застосовувати найменшу дозу препарату Вольтарен SR 100, яка спричиняє полегшення болю та (або) набряку, та застосовувати її протягом якомога коротшого часу, щоб мінімізувати ризик небажаних дій.
Якщо під час лікування препаратом Вольтарен SR 100 у пацієнта з'являються симптоми, які свідчать про проблеми з серцем або судинами, такі як біль у грудній клітці, задихання, слабкість або невиразна мова, необхідно негайно звернутися до лікаря або шпитального відділення швидкої допомоги.
Застосування диклофенаку може тимчасово гальмувати агрегацію тромбоцитів.
Стор 3 з 9
Перед прийняттям препарату Вольтарен SR 100 необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта недавно проводилася або планується операція на шлунку чи травному тракті, оскільки препарат Вольтарен SR 100 іноді спричиняє ослаблення процесу загоєння ран у кишечнику після хірургічної операції.

Діти та підлітки

Препарат не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків через велику дозу.

Пацієнти похилого віку (65 років та старше)

Особи похилого віку можуть більш чутливо реагувати на дію препарату ніж інші дорослі особи. Необхідно дотримуватися рекомендацій, наведених у цій інформації, застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря найменшу ефективну дозу та повідомляти лікаря про всі небажані дії, які трапляються під час лікування.

Препарат Вольтарен SR 100 та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт приймає зараз або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Необхідно повідомити лікаря особливо про прийом наступних препаратів

• Літію або препаратів, що належать до групи антидепресантів (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну)
• Дигоксину - препарату, що застосовується для лікування серцевих захворювань
• Мочогінних препаратів - препаратів, що збільшують кількість виділеної сечі
• Інгібіторів конвертази ангіотензину, бета-адреноблокаторів - груп препаратів, що застосовуються для лікування гіпертонії та серцевої недостатності
• Нестероїдних протизапальних препаратів (наприклад, ацетилсаліцилової кислоти або ібупрофену) та кортикостероїдів (групи препаратів, що застосовуються для полегшення запальних станів уражених ділянок тіла)
• Протизакріпних препаратів та препаратів, що гальмують дію тромбоцитів,
• Протидіабетичних препаратів за винятком інсуліну
• Метотрексату - препарату, що застосовується для лікування деяких пухлин або ревматоїдного артриту
• Циклоспорину та такролімусу - препаратів, що застосовуються у осіб з трансплантацією органів
• Триметоприму - препарату, що застосовується для профілактики та лікування інфекцій сечових шляхів
• Хінолонових антибактеріальних препаратів - препаратів, що застосовуються для лікування інфекцій
• Колестиполу та холестираміну - препаратів, що знижують рівень холестерину в крові
• Вориконазолу - препарату, що застосовується для лікування грибкових інфекцій
• Фенитоїну - препарату, що застосовується для лікування нападів епілепсії

Застосування препарату Вольтарен SR 100 з їжею та питием

Таблетки необхідно ковтати цілими, запиваючи водою, найкраще під час їжі.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
У період вагітності, протягом перших двох триместрів, якщо це не абсолютно необхідно, не слід застосовувати препарат Вольтарен SR 100.
Так само, як і у випадку з іншими протизапальними препаратами, застосування препарату Вольтарен SR 100 у пацієнток у останні 3 місяці вагітності є протипоказаним, оскільки він може серйозно нашкодити дитині або негативно вплинути на полог.
Не слід застосовувати препарат Вольтарен SR 100 у жінок, які годують грудьми, оскільки він може мати шкідливий вплив на немовля.
Лікар обговорить з пацієнткою потенційний ризик застосування препарату Вольтарен SR 100 під час вагітності та годування грудьми.
Стор 4 з 9
Прийом препарату Вольтарен SR 100 може ускладнити зайняття вагітності. Якщо пацієнтка планує зайнятися вагітністю або має проблеми з зайняттям вагітності, вона повинна повідомити про це лікаря.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Вплив препарату Вольтарен SR 100 на здатність керувати транспортними засобами, обслуговувати машини або виконувати інші дії, які вимагають особливої уваги, є малоймовірним.

Препарат Вольтарен SR 100 містить сахарозу

Препарат Вольтарен SR 100 у вигляді таблеток з тривалим вивільненням містить сахарозу. Якщо у пацієнта раніше виявилася нетолерантність до деяких цукрів, перед прийняттям препарату необхідно звернутися до лікаря.

3. Як застосовувати препарат Вольтарен SR 100

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
У обігу доступні: препарат Вольтарен SR 75 (75 мг), препарат Вольтарен SR 100 (100 мг).
Не слід перевищувати рекомендовані дози. У разі застосування таблеток з тривалим вивільненням препарату Вольтарен SR 100 протягом кількох тижнів необхідно регулярно проводити контрольні медичні дослідження, щоб виключити появу непомітних самому пацієнтові небажаних дій. Загальне рекомендацією є підбор дози лікарем індивідуально для кожного пацієнта та застосування найменшої ефективної дози протягом можливо коротшого періоду.
У разі відчуття, що дія препарату надто сильна або надто слабка, необхідно звернутися до лікаря.

Дорослі

Рекомендована початкова добова доза становить 100 мг до 150 мг, вводиться у вигляді однієї таблетки препарату Вольтарен SR 100 або двох таблеток препарату Вольтарен SR 75.
У легких випадках та при хронічному лікуванні зазвичай достатньо однієї таблетки препарату Вольтарен SR 75 або препарату Вольтарен SR 100 на добу.
У разі загострення симптомів захворювання вночі або ранком рекомендується приймати препарат Вольтарен SR 75 або препарат Вольтарен SR 100 ввечері.

Застосування у дітей та підлітків

Через велику дозу препарат Вольтарен SR 100 не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків.

Пацієнти похилого віку (65 років та старше)

Препарат слід застосовувати з обережністю у осіб похилого віку. У разі осіб похилого віку та осіб з малою масою тіла рекомендується застосовувати найменшу ефективну дозу.

Визначена серцево-судинна хвороба або істотні серцево-судинні фактори ризику

Пацієнти з визначеною серцево-судинною хворобою або пацієнти з істотними факторами ризику серцево-судинних подій повинні лікуватися диклофенаком лише після ретельної оцінки ситуації та тільки дозами ≤100 мг на добу, якщо лікування триває довше 4 тижнів.

Порушення функції нирок

Препарат Вольтарен SR 100 є протипоказаним у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Не проводилися спеціальні дослідження у пацієнтів з порушеннями функції нирок, тому не можна сформулювати відповідні рекомендації щодо коригування дози. Рекомендується дотримуватися обережності під час призначення препарату Вольтарен SR 100 пацієнтам з порушеннями функції нирок легкого та середнього ступеня.
Стор 5 з 9

Порушення функції печінки

Препарат Вольтарен SR 100 є протипоказаним у пацієнтів з печінковою недостатністю.
Не проводилися спеціальні дослідження у пацієнтів з порушеннями функції печінки, тому не можна сформулювати відповідні рекомендації щодо коригування дози. Рекомендується дотримуватися обережності під час призначення препарату Вольтарен SR 100 пацієнтам з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня.

Спосіб застосування

Якщо симптоми найбільш відчутні вночі або ранком, препарат Вольтарен SR 100 слід приймати ввечері. Таблетки необхідно ковтати цілими, запиваючи водою, найкраще під час їжі. Не слід ділити або жувати таблетку.

Як довго застосовувати препарат Вольтарен SR 100

Препарат Вольтарен SR 100 завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі тривалого застосування препарату Вольтарен SR 100 необхідно регулярно контактувати з лікарем, щоб упевнитися, що не з'явилися будь-які небажані симптоми.
У разі сумнівів щодо тривалості лікування препаратом необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Вольтарен SR 100

Передозування препарату Вольтарен SR 100 не спричиняє характерних симптомів, однак можуть з'явитися: блювота, кровотеча з шлунка, діарея, головокружіння, шум у вухах або конвульсії. У разі значного отруєння може трапитися гостра ниркова недостатність та ушкодження печінки.
У разі випадкового прийняття більшої кількості таблеток, ніж рекомендовано, необхідно негайно звернутися до лікаря, фармацевта або шпитального відділення швидкої допомоги.

Пропуск застосування препарату Вольтарен SR 100

У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти її негайно, як тільки пацієнт про це згадає.
Якщо jedoch минула більше ніж половина часу, що відділяє дві дози, не слід приймати пропущену дозу та приймати наступну згідно з попереднім схемою дозування. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі небажані дії

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти небажані дії, хоча вони не з'являються у кожного пацієнта.
Частота появи небажаних дій оцінювалася наступним чином:
дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1>рідко (≥1/10 000 до <1>Перелічені нижче небажані дії включають небажані дії, зареєстровані при застосуванні препарату Вольтарен SR 100, таблеток з тривалим вивільненням, а також спостережені під час застосування інших форм диклофенаку, що застосовувалися короткочасно або тривало.

Небажані дії:

Часто

• головний біль, головокружіння,
• нудота, блювота, діарея, нездужання, біль у животі, метеоризм, зниження апетиту,
• збільшення активності амінотрансфераз,
• висипка.

Стор 6 з 9

Нездужання

• інфаркт міокарда, серцева недостатність, тахікардія, біль у грудній клітці.

Рідко

• гіперчутливість, анафілактичні та псевдоанafilактичні реакції (в тому числі раптове зниження артеріального тиску та шок),
• сонливість,
• астма (в тому числі задихання),
• гастрит, кровотеча з шлунка, блювота з кров'ю, кров'яна діарея, мелена,
• виразкова хвороба шлунка та (або) дванадцятипалої кишки (з кровотечею або без і перфорацією),
• гастрит, жовтяниця, порушення функції печінки,
• кропив'янка,
• набряк.

Дуже рідко

• тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів), лейкопенія (зниження кількості лейкоцитів у периферичній крові), анемія (в тому числі гемолітична та апластична), агранулоцитоз (недостатність гранулоцитів),
• набряк Квінке (в тому числі набряк обличчя),
• дезорієнтація, депресія, безсоння, кошмари, дратівливість, психотичні порушення,
• парестезії, порушення пам'яті, конвульсії, тривога, тремор, яскраве запалення мозкових оболон, порушення смаку, інсульт,
• порушення зору, нечітке зір, двоїння в очах,
• шум у вухах, порушення слуху,
• гіпертонія, васкуліт,
• пневмонія,
• коліт (в тому числі кровоточивий коліт та загострення виразкового коліту, хвороба Крона), запор, стоматит (в тому числі виразковий стоматит), глоссит, порушення в ділянці стравоходу, мембранозне звуження кишечника, панкреатит,
• фульмінантний гепатит, некроз печінки, печінкова недостатність,
• бульозний висип, екзема, еритема, еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), екзфоліативний дерматит, алопеція, фоточутливість, петехії, хвороба Шенлейна-Геноха, свербіж,
• гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, некроз ниркових сосочків.

Невідома

• одночасна поява болю в грудній клітці та алергічних реакцій (симптоми синдрому Куніса).

Прийом таких препаратів, як препарат Вольтарен SR 100, може бути пов'язаний з невеликим збільшенням ризику інфаркту міокарда (інфаркту) або інсульту.
У деяких осіб під час застосування препарату Вольтарен SR 100 можуть з'явитися інші небажані дії. Якщо загостриться будь-який із небажаних симптомів або з'являться будь-які небажані симптоми, не перелічені в цій інформації, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.

У разі появи будь-якої з нижче перелічених небажаних дій необхідно негайно припинити прийом препарату Вольтарен SR 100 та повідомити про це лікаря:

• дискомфорт у шлунку, загору або біль у верхній частині живота, Стор 7 з 9
• кров'яна блювота, кров у стулі, кров у сечі,
• шкірні порушення, такі як висипка або свербіж,
• задихання або коротке дихання,
• жовтяниця шкіри або білкової оболонки очей,
• тривалий біль у горлі або висока температура,
• набряк обличчя, ніг або ступнів,
• важка мігрень,
• біль у грудній клітці, поєднаний з кашлем,
• легкі болісні спазми та чутливість живота, що починаються невдовзі після початку застосування препарату Вольтарен SR 100, після чого з'являються кровотеча з прямої кишки або кров'яна діарея, зазвичай протягом 24 годин після появи болю в животі (частота невідома - не може бути встановлена на основі доступних даних),
• біль у грудній клітці, який може бути симптомом потенційно важкої алергічної реакції, відомої як синдром Куніса.

Деякі небажані дії можуть бути важкими

Ці не дуже часті небажані дії можуть з'явитися у 1-10 пацієнтів на 1000, особливо у разі застосування великих добових доз (150 мг) протягом тривалого часу

• раптовий, стискаючий біль у грудній клітці (симптоми інфаркту міокарда або інсульту),
• задихання, труднощі з диханням під час лежання, набряки ніг або ступнів (симптоми серцевої недостатності).

У разі тривалого застосування препарату Вольтарен SR 100 протягом кількох тижнів необхідно регулярно контактувати з лікарем, щоб упевнитися, що не з'явилися будь-які небажані симптоми.

Звітність про небажані дії

Якщо з'являються будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій інформації, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Небажані дії можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Щусєва, 26, м. Київ, 01021, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17,
електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]), веб-сайт: https://moz.gov.ua
Звітуючи про небажані дії, можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Вольтарен SR 100

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші дані

Що містить препарат Вольтарен SR 100

• Активною речовиною препарату є диклофенак натрію. Одна таблетка з тривалим вивільненням препарату Вольтарен SR 100 містить 100 мг диклофенаку натрію. Стор 8 з 9
• Інші складові частини: цетиловий спирт, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеаринат магнію, повідон, сахароза. Склад оболонки: гіпромелоза (Е 464), червоний оксид заліза, тальк (Е 553b), полісорбат 80, діоксид титану (Е 171), макрогол 8000, сахароза.

Як виглядає препарат Вольтарен SR 100 та що містить упаковка

Одна упаковка препарату містить 2 блистери по 10 таблеток з тривалим вивільненням.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск у Греції, країні експорту:

Novartis (Hellas) А.Е.В.Е.
12 км Національної дороги Афіни-Ламія
144 51 Метаморфосі
Греція

Виробник:

Novartis Farma SpA, Торре Аннунціата, Італія
Novartis (Hellas) A.E.B.E., Метаморфосі, Греція

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. з о.о.
вул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
вул. Чехлиця, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Греції, країні експорту:26179/24-04-2013
8546/6-2-2007

Номер дозволу на паралельний імпорт: 16/22 Дата затвердження інформації: 05.01.2022 р.

[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Стор 9 з 9