Суганет

2. Informacje wa ż ne przed przyj ę ciem leku Suganet

Kiedy nie przyjmowa ć leku Suganet:

• Je ś li pacjent ma uczulenie na sunitynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

Przed rozpocz ę ciem przyjmowania leku Suganet nale ż y omówi ć to z lekarzem:

• je ś li u pacjenta wyst ę puje wysokie ci ś nienie t ę tnicze krwi. Suganet mo ż e zwi ę kszy ć ci ś nienie krwi. Lekarz mo ż e przeprowadza ć pomiary ci ś nienia krwi podczas leczenia lekiem Suganet, a pacjent w razie konieczno ś ci mo ż e by ć leczony lekami zmniejszaj ą cymi ci ś nienie krwi.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą lub wyst ę powały w przeszło ś ci choroby krwi, krwawienia lub siniaki. Leczenie lekiem Suganet mo ż e prowadzi ć do zwi ę kszonego ryzyka krwawienia lub do zmiany liczby pewnych komórek krwi, co mo ż e powodowa ć niedokrwisto ść lub wpływa ć na zdolno ść krwi do krzepni ę cia. Je ż eli pacjent przyjmuje warfaryn ę lub acenokumarol, leki rozrzedzaj ą ce krew stosowane w zapobieganiu tworzenia si ę zakrzepów, to mo ż e istnie ć wi ę ksze ryzyko krwawienia. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi o wszystkich krwawieniach podczas stosowania leku Suganet.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą problemy z sercem. Suganet mo ż e powodowa ć problemy z sercem. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ę puje uczucie du ż ego zm ę czenia, zadyszka lub obrz ę k stóp czy kostek.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą zaburzenia rytmu serca. Suganet mo ż e powodowa ć nieprawidłowy rytm serca. Podczas leczenia lekiem Suganet lekarz mo ż e wykona ć elektrokardiogram w celu oceny tych zaburze ń . Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ę puj ą zawroty głowy, omdlenia lub nieprawidłowy rytm serca podczas stosowania leku Suganet.
• je ś li u pacjenta ostatnio wyst ę powały zakrzepy w ż yłach i (lub) t ę tnicach (rodzaje naczy ń krwi), w tym udar, zawał mi ęś nia sercowego, zator lub zakrzepica. Nale ż y natychmiast skontaktowa ć si ę z lekarzem, je ż eli podczas stosowania leku Suganet u pacjenta wyst ą pi ą objawy, takie jak ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból ramion, pleców, szyi lub szcz ę ki, duszno ść , dr ę twienie lub osłabienie jednej strony ciała, utrudniona mowa, ból głowy lub zawroty głowy.
• je ś li pacjent ma lub w przeszło ś ci miał t ę tniaka (powi ę kszenie i osłabienie ś ciany naczynia krwiono ś nego) lub rozdarcie ś ciany naczynia krwiono ś nego.
• je ś li u pacjenta wyst ę puje lub wyst ę powało w przeszło ś ci uszkodzenie najmniejszych naczy ń krwiono ś nych nazywane mikroangiopati ą zakrzepow ą . Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ś li u pacjenta wyst ą pi gor ą czka, uczucie zm ę czenia, znu ż enie, siniaki, krwawienie, obrz ę k, dezorientacja, utrata wzroku oraz drgawki.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą problemy z gruczołem tarczycy. Suganet mo ż e powodowa ć problemy z tarczyc ą . Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli pacjent łatwo si ę m ę czy, ogólnie jest mu zimniej ni ż innym ludziom lub wyst ę puje obni ż enie głosu podczas stosowania leku Suganet. Lekarz powinien sprawdzi ć czynno ść tarczycy przed rozpocz ę ciem stosowania leku Suganet i regularnie w trakcie jego przyjmowania. Je ż eli tarczyca nie wytwarza wystarczaj ą cej ilo ś ci hormonu tarczycy, pacjent mo ż e by ć leczony zast ę pczym hormonem tarczycy.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą lub wyst ę powały w przeszło ś ci zaburzenia czynno ś ci trzustki lub problemy z p ę cherzykiem ż ółciowym. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ą pi którykolwiek z nast ę puj ą cych objawów: ból w obr ę bie ż oł ą dka (górna cz ęść brzucha), nudno ś ci, wymioty i gor ą czka. Mog ą to by ć objawy zapalenia trzustki lub p ę cherzyka ż ółciowego.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą lub wyst ę powały w przeszło ś ci choroby w ą troby. Nale ż y powiadomi ć lekarza, je ś li podczas stosowania leku Suganet u pacjenta wyst ą pi którykolwiek z nast ę puj ą cych objawów zaburze ń czynno ś ci w ą troby: ś wi ą d, ż ółte zabarwienie oczu lub skóry, ciemne zabarwienie moczu oraz ból lub dyskomfort w prawej cz ęś ci nadbrzusza. Lekarz powinien zleca ć badania krwi w celu sprawdzenia czynno ś ci w ą troby przed rozpocz ę ciem stosowania leku Suganet, w trakcie jego przyjmowania oraz w razie wyst ą pienia wskaza ń klinicznych.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą lub wyst ę powały w przeszło ś ci choroby nerek. Lekarz b ę dzie kontrolował czynno ść nerek.
• je ś li pacjent ma zosta ć poddany zabiegowi chirurgicznemu lub je ś li niedawno wykonano u niego taki zabieg. Suganet mo ż e wpływa ć na gojenie si ę ran. Lek zazwyczaj odstawia si ę u pacjentów przed zabiegiem chirurgicznym. Lekarz zdecyduje o ponownym podaniu leku Suganet.
• Pacjentowi zaleca si ę przegl ą d dentystyczny przed rozpocz ę ciem leczenia lekiem Suganet:
• je ś li wyst ę puje lub wyst ę pował ból w jamie ustnej, ból z ę bów i (lub) szcz ę ki, obrz ę k lub owrzodzenie jamy ustnej, dr ę twienie lub uczucie ci ęż ko ś ci szcz ę ki, lub ruchomo ść z ę ba, nale ż y natychmiast poinformowa ć lekarza onkologa i dentyst ę .
• je ś li pacjent wymaga inwazyjnego leczenia stomatologicznego lub poddania si ę zabiegowi chirurgii stomatologicznej, to powinien poinformowa ć dentyst ę o stosowaniu leku Suganet, zwłaszcza kiedy tak ż e przyjmuje lub przyjmował do ż ylnie bisfosfoniany. Bisfosfoniany to leki stosowane w zapobieganiu problemom z ko ść mi, które mog ą by ć przyjmowane z powodu innej choroby.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą lub wyst ę powały w przeszło ś ci zaburzenia skóry i tkanki podskórnej. W trakcie przyjmowania tego leku mo ż e wyst ą pi ć piodermia zgorzelinowa (bolesne owrzodzenie skóry) lub martwicze zapalenie powi ę zi (gwałtownie rozprzestrzeniaj ą ce si ę zaka ż enie skóry i (lub) tkanek mi ę kkich, które mo ż e zagra ż a ć ż yciu). Nale ż y natychmiast skontaktowa ć si ę z lekarzem, je ś li u pacjenta wyst ą pi ą objawy zaka ż enia wokół uszkodzenia skóry, w tym gor ą czka, ból, zaczerwienienie, obrz ę k lub wypływ ropy lub krwi. Te zaburzenia zazwyczaj ust ę puj ą po przerwaniu leczenia lekiem Suganet. Podczas stosowania tego leku obserwowano ci ęż kie wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno- rozpływna naskórka, rumie ń wielopostaciowy), które pocz ą tkowo wygl ą daj ą jak zaczerwienione plamki o kształcie podobnym do tarczy lub okr ą głe plamy, cz ę sto z centralnie poło ż onymi p ę cherzami. Wysypka mo ż e przekształci ć si ę w rozległe p ę cherze lub złuszczanie naskórka i mo ż e zagra ż a ć ż yciu. Je ż eli u pacjenta wyst ą pi wysypka lub wy ż ej wymienione objawy skórne, nale ż y natychmiast zgłosi ć si ę do lekarza.
• je ś li u pacjenta wyst ę puj ą lub wyst ę powały w przeszło ś ci drgawki. Nale ż y powiadomi ć lekarza tak szybko jak to jest mo ż liwe, je ż eli u pacjenta wyst ą pi wysokie ci ś nienie t ę tnicze krwi, ból głowy lub utrata wzroku.
• je ś li pacjent ma cukrzyc ę . U pacjentów z cukrzyc ą nale ż y regularnie sprawdza ć st ęż enie cukru we krwi w celu oceny, czy konieczne jest dostosowanie dawki leku przeciwcukrzycowego, aby zminimalizowa ć ryzyko wyst ą pienia małego st ęż enia cukru we krwi. Nale ż y jak najszybciej poinformowa ć lekarza, je ż eli u pacjenta wyst ą pi ą objawy zwi ą zane z małym st ęż eniem cukru we krwi (zm ę czenie, kołatanie serca, nadmierne pocenie si ę , uczucie głodu i utrata przytomno ś ci).

Dzieci i młodzie ż

Suganet nie jest zalecany u pacjentów w wieku poni ż ej 18 lat.

Suganet a inne leki

Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć , równie ż tych, które wydawane
s ą bez recepty.
Niektóre leki mog ą wpływa ć na st ęż enie leku Suganet w organizmie. Nale ż y powiadomi ć lekarza,
je ś li pacjent stosuje leki zawieraj ą ce nast ę puj ą ce substancje czynne:

• ketokonazol, itrakonazol - stosowane w leczeniu zaka ż e ń grzybiczych,
• erytromycyna, klarytromycyna, ryfampicyna - stosowane w leczeniu zaka ż e ń ,
• rytonawir - stosowany w leczeniu zaka ż e ń wirusem HIV,
• deksametazon - kortykosteroid stosowany w ró ż nych chorobach (takich jak zaburzenia alergiczne i (lub) zaburzenia oddychania albo choroby skóry),
• fenytoina, karbamazepina, fenobarbital - stosowane w leczeniu padaczki i innych stanów neurologicznych,
• produkty ziołowe zawieraj ą ce ziele dziurawca ( Hypericum perforatum) - stosowane w leczeniu depresji i stanów l ę kowych.

Stosowanie leku Suganet z jedzeniem i piciem

W trakcie stosowania leku Suganet nie nale ż y pi ć soku grejpfrutowego.

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety, które mog ą zaj ść w ci ążę , powinny stosowa ć skuteczn ą metod ę antykoncepcji w trakcie
leczenia lekiem Suganet.
Kobiety karmi ą ce piersi ą powinny o tym poinformowa ć lekarza. Nie nale ż y karmi ć piersi ą podczas
przyjmowania leku Suganet.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W przypadku wyst ą pienia zawrotów głowy lub znacznego zm ę czenia, nale ż y zachowa ć szczególn ą
ostro ż no ść podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Suganet zawiera sód

Ten lek zawiera mniej ni ż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułk ę , to znaczy lek uznaje si ę za „wolny od
sodu”.

3. Jak przyjmowa ć lek Suganet

Ten lek nale ż y zawsze przyjmowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y
zwróci ć si ę do lekarza.
Lekarz przepisze dawk ę wła ś ciw ą dla danego pacjenta, w zale ż no ś ci od rodzaju nowotworu. W
przypadku pacjentów leczonych z powodu:

• GIST lub MRCC, zazwyczaj stosowana dawka to 50 mg przyjmowana raz na dob ę przez 28 dni (4 tygodnie), po czym powinna nast ą pi ć 14-dniowa (2-tygodniowa) przerwa (bez leku), w 6- tygodniowych cyklach leczenia.
• pNET, zazwyczaj stosowana dawka to 37,5 mg przyjmowana raz na dob ę w sposób ci ą gły.

Lekarz okre ś li odpowiedni ą dawk ę dla danego pacjenta oraz termin zako ń czenia leczenia lekiem
Suganet.
Suganet mo ż e by ć przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.
Aby otworzy ć blistry, nale ż y oderwa ć jedn ą pojedyncz ą dawk ę z paska blistra, poprzez oderwanie
wzdłu ż linii perforowanej. Nast ę pnie odklei ć foli ę na blistrze i wyj ąć kapsułk ę . Nie nale ż y wyciska ć
kapsułki przez foli ę , poniewa ż mogłoby to spowodowa ć jej uszkodzenie.

Przyj ę cie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Suganet

W przypadku przyj ę cia za du ż ej liczby kapsułek, nale ż y bezzwłocznie porozumie ć si ę z lekarzem.
Mo ż e by ć konieczna interwencja medyczna.

Pomini ę cie przyj ę cia leku Suganet

Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.

4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Nale ż y bezzwłocznie skontaktowa ć si ę z lekarzem, je ż eli u pacjenta wyst ą pi którekolwiek z poni ż ej
wymienionych działa ń niepo żą danych (patrz równie ż punkt 2 „Informacje wa ż ne przed przyj ę ciem
leku Suganet”):

• problemy z sercem. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli pacjent czuje si ę bardzo zm ę czony, ma zadyszk ę lub obrz ę k stóp i kostek. Mog ą to by ć objawy problemów z sercem, które mog ą obejmowa ć niewydolno ść serca i problemy z mi ęś niem sercowym (kardiomiopatia).
• choroby płuc lub trudno ś ci w oddychaniu. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ą pi kaszel, ból w klatce piersiowej, nagłe wyst ą pienie duszno ś ci lub odkrztuszanie krwi. Mog ą to by ć objawy stanu zwanego zatorem t ę tnicy płucnej, który wyst ę puje, gdy zakrzepy krwi przemieszczaj ą si ę do płuc.
• zaburzenia czynno ś ci nerek. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ą pi zaburzona cz ę sto ść lub brak oddawania moczu, które mog ą by ć objawem niewydolno ś ci nerek.
• krwawienia. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ę puje którykolwiek z nast ę puj ą cych objawów lub ci ęż kie krwawienie podczas leczenia lekiem Suganet: ból i obrz ę k ż oł ą dka (brzucha); wymiotowanie krwi ą ; czarne i lepkie stolce; krew w moczu; ból głowy lub zmiany ś wiadomo ś ci; odkrztuszanie krwi lub krwawej plwociny z płuc lub dróg oddechowych.
• rozpad guza prowadz ą cy do przedziurawienia jelita. Nale ż y powiedzie ć lekarzowi, je ż eli u pacjenta wyst ę puje silny ból brzucha, gor ą czka, nudno ś ci, wymioty, krew w stolcu lub zmiany czynno ś ci jelit.

Pozostałe działania niepo żą dane leku Suganet mog ą obejmowa ć :
Bardzo częstedziałania niepo żą dane (mog ą wyst ą pi ć u wi ę cej ni ż 1 na 10 osób)

• zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i (lub) krwinek białych (np. neutrofili)
• duszno ść
• nadci ś nienie t ę tnicze
• skrajne zm ę czenie, utrata siły
• obrz ę k spowodowany przez płyn gromadz ą cy si ę pod skór ą i wokół oczu, wysypka alergiczna gł ę boka
• ból i (lub) podra ż nienie w obr ę bie jamy ustnej, bolesne owrzodzenie i (lub) stan zapalny, i (lub) sucho ść jamy ustnej, zaburzenia smaku, zaburzenia ż oł ą dkowe, nudno ś ci, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle i (lub) obrz ę k brzucha, utrata i (lub) zmniejszenie apetytu
• zmniejszenie aktywno ś ci tarczycy (niedoczynno ść tarczycy)
• zawroty głowy
• ból głowy
• krwawienie z nosa
• ból pleców, bóle stawów
• ból ramion i nóg
• za ż ółcenie skóry i (lub) przebarwienia skórne, nadmierna pigmentacja skóry, zmiana koloru włosów, wysypka na dłoniach i podeszwach stóp, wysypka, sucho ść skóry
• kaszel
• gor ą czka
• trudno ś ci z zasypianiem

Częstedziałania niepo żą dane (mog ą wyst ą pi ć rzadziej ni ż u 1 na 10 osób)

• zakrzepy krwi w naczyniach krwiono ś nych
• niedostateczne dostarczanie krwi do serca z powodu zatoru lub zw ęż enia t ę tnic wie ń cowych
• ból w klatce piersiowej
• zmniejszenie ilo ś ci krwi pompowanej przez serce
• zatrzymywanie płynów, w tym w okolicy płuc
• zaka ż enia
• powikłanie po przebyciu ci ęż kiego zaka ż enia (zaka ż enia krwi), które mo ż e prowadzi ć do uszkodzenia tkanek, niewydolno ś ci narz ą dów i ś mierci
• zmniejszenie st ęż enia cukru we krwi (patrz punkt 2)
• utrata białka z moczem, czasami powoduj ą ca obrz ę ki
• zespół rzekomogrypowy
• nieprawidłowe wyniki bada ń krwi, w tym enzymów trzustki i w ą troby
• du ż e st ęż enie kwasu moczowego we krwi
• hemoroidy, ból odbytnicy, krwawienia z dzi ą seł, trudno ś ci w połykaniu lub utrata zdolno ś ci połykania
• uczucie pieczenia lub bólu j ę zyka, zapalenie błony ś luzowej układu pokarmowego, nadmierna ilo ść gazów w ż oł ą dku lub jelitach
• utrata masy ciała
• ból mi ęś niowo-szkieletowy (ból mi ęś ni i ko ś ci), osłabienie mi ęś ni, zm ę czenie mi ęś ni, ból mi ęś ni, kurcze mi ęś ni
• sucho ść błony ś luzowej nosa, uczucie niedro ż no ś ci nosa
• nadmierne łzawienie
• zaburzenia czucia w skórze, ś wi ą d, łuszczenie i zapalenie skóry, p ę cherze, tr ą dzik, odbarwienie paznokci, utrata włosów
• zaburzenia czucia w ko ń czynach
• zaburzenia zwi ą zane ze zwi ę kszeniem lub zmniejszeniem wra ż liwo ś ci, zwłaszcza na dotyk
• zgaga
• odwodnienie
• uderzenia gor ą ca
• nieprawidłowe zabarwienie moczu
• depresja
• dreszcze

Niezbyt częstedziałania niepo żą dane (mog ą wyst ą pi ć rzadziej ni ż u 1 na 100 osób)

• zagra ż aj ą ce ż yciu zaka ż enie tkanek mi ę kkich, w tym obszaru odbytowo-płciowego (patrz punkt
• 2)
• udar mózgu
• zawał mi ęś nia sercowego spowodowany przerwaniem lub zmniejszeniem dostarczania krwi do serca
• zmiany czynno ś ci elektrycznej lub zaburzenia rytmu serca
• obecno ść płynu wokół serca (wysi ę k osierdziowy)
• niewydolno ść w ą troby
• ból ż oł ą dka (brzucha) spowodowany zapaleniem trzustki
• rozpad guza prowadz ą cy do przedziurawienia jelita (perforacji)
• zapalenie (obrz ę k lub zaczerwienienie) p ę cherzyka ż ółciowego z obecno ś ci ą kamieni ż ółciowych lub bez nich
• powstawanie nieprawidłowych poł ą cze ń pomi ę dzy jedn ą jam ą ciała a inn ą lub ze skór ą
• ból w jamie ustnej, ból z ę bów i (lub) szcz ę ki, obrz ę k lub owrzodzenie jamy ustnej, dr ę twienie lub uczucie ci ęż ko ś ci szcz ę k, lub ruchomo ść z ę ba. Mog ą to by ć objawy uszkodzenia ko ś ci szcz ę ki (martwicy ko ś ci), patrz punkt 2 „Informacje wa ż ne przed przyj ę ciem leku Suganet”
• nadmierne wytwarzanie hormonów tarczycy prowadz ą ce do zwi ę kszenia metabolizmu spoczynkowego
• nieprawidłowe gojenie si ę ran po zabiegach chirurgicznych
• zwi ę kszenie aktywno ś ci enzymu mi ęś niowego (fosfokinazy kreatynowej) we krwi
• nadmierna reakcja na alergeny, w tym gor ą czka sienna, wysypka skórna, sw ę dzenie, pokrzywka, obrz ę k jakiejkolwiek cz ęś ci ciała, oraz trudno ś ci w oddychaniu
• stan zapalny jelita grubego (zapalenie jelita grubego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego)

Rzadkiedziałania niepo żą dane (mog ą wyst ą pi ć rzadziej ni ż u 1 na 1000 osób)

• ci ęż ka reakcja dotycz ą ca skóry i (lub) błony ś luzowej (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, rumie ń wielopostaciowy)
• zespół ostrego rozpadu guza, na który składa si ę grupa metabolicznych powikła ń , które mog ą wyst ą pi ć podczas leczenia raka. Powikłania te s ą spowodowane przez produkty rozpadu obumieraj ą cych komórek guza i mog ą obejmowa ć : nudno ś ci, duszno ść , nieregularne bicie serca, skurcze mi ęś ni, drgawki, brak przejrzysto ś ci moczu i zm ę czenie zwi ą zane z nieprawidłowymi wynikami testów laboratoryjnych (du ż e st ęż enie potasu, kwasu moczowego i fosforu oraz małe st ęż enie wapnia we krwi), które mog ą prowadzi ć do zmian w nerkach i ostrej niewydolno ś ci nerek
• nieprawidłowy rozpad mi ęś ni, który mo ż e powodowa ć choroby nerek (rabdomioliza)
• nieprawidłowe zmiany w mózgu, które mog ą by ć przyczyn ą zespołu objawów obejmuj ą cych ból głowy, dezorientacj ę , drgawki i utrat ę wzroku (zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii)
• bolesne owrzodzenie skóry (piodermia zgorzelinowa)
• zapalenie w ą troby
• zapalenie gruczołu tarczycy
• uszkodzenie najmniejszych naczy ń krwiono ś nych nazywane mikroangiopati ą zakrzepow ą

Częstośćnieznana(cz ę sto ść nie mo ż e by ć okre ś lona na podstawie dost ę pnych danych)

• powi ę kszenie i osłabienie ś ciany naczynia krwiono ś nego lub przerwanie ś ciany naczynia krwiono ś nego (t ę tniak i rozwarstwienie t ę tnicy)
• brak energii, spl ą tanie, senno ść , utrata przytomno ś ci lub ś pi ą czka - objawy te mog ą by ć oznak ą toksycznego wpływu wysokiego st ęż enia amoniaku we krwi na mózg (encefalopatii hiperamonemicznej)

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych

Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na
zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.

5. Jak przechowywa ć lek Suganet

Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na pudełku, butelce i blistrze
po: „EXP”.
Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Przechowywa ć w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgoci ą .
Brak specjalnych zalece ń dotycz ą cych temperatury przechowywania leku.
Nie stosowa ć tego leku, je ś li zauwa ż y si ę , ż e opakowanie jest uszkodzone lub widoczne s ą ś lady
wcze ś niejszych prób otwierania.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których ju ż si ę nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.

6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Suganet

Suganet 12,5 mg kapsułki, twarde

Substancj ą czynn ą leku jest sunitynib. Ka ż da kapsułka zawiera sunitynibu jabłczan w ilo ś ci
odpowiadaj ą cej 12,5 mg sunitynibu.
Pozostałe składniki to:

• Zawartośćkapsułki:powidon K30 LP, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (patrz punkt 2, „Suganet zawiera sód”), magnezu stearynian;
• Otoczka kapsułki:ż elatyna, tytanu dwutlenek (E171), ż elaza tlenek czerwony (E172), ż elaza tlenek ż ółty (E172).
• Tusz do nadruku:szelak, tytanu dwutlenek (E171), propylenowy glikol.

Suganet 25 mg kapsułki, twarde

Substancj ą czynn ą leku jest sunitynib. Ka ż da kapsułka zawiera sunitynibu jabłczan w ilo ś ci
odpowiadaj ą cej 25 mg sunitynibu.
Pozostałe składniki to:

• Zawartośćkapsułki:powidon, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (patrz punkt 2, „Suganet zawiera sód”), magnezu stearynian;
• Otoczka kapsułki:ż elatyna, tytanu dwutlenek (E171), ż elaza tlenek czerwony (E172), ż elaza tlenek ż ółty (E172), ż elaza tlenek czarny (E172).
• Tusz do nadruku:szelak, tytanu dwutlenek (E171), propylenowy glikol.

Suganet 50 mg kapsułki, twarde

Substancj ą czynn ą leku jest sunitynib. Ka ż da kapsułka zawiera sunitynibu jabłczan w ilo ś ci
odpowiadaj ą cej 50 mg sunitynibu.
Pozostałe składniki to:

• Zawartośćkapsułki:powidon, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (patrz punkt 2, „Suganet zawiera sód”), magnezu stearynian;
• Otoczka kapsułki:ż elatyna, tytanu dwutlenek (E171), ż elaza tlenek czerwony (E172), ż elaza tlenek ż ółty (E172), ż elaza tlenek czarny (E172).
• Tusz do nadruku:szelak, ż elaza tlenek czarny (E172), propylenowy glikol.

Jak wygl ą da lek Suganet i co zawiera opakowanie

Suganet 12,5 mg: twarda kapsułka ż elatynowa (kapsułka) z pomara ń czowym wieczkiem i
pomara ń czowym korpusem, z wykonanymi białym tuszem nadrukami “SNB” i „12,5 mg” na
korpusie. Kapsułka jest wypełniona pomara ń czowym proszkiem. Rozmiar kapsułki: 4 (długo ść około
14 mm).
Suganet 25 mg: twarda kapsułka ż elatynowa (kapsułka) z karmelowym (jasnobr ą zowym) wieczkiem i
pomara ń czowym korpusem, z wykonanymi białym tuszem nadrukami “SNB” i „25 mg” na korpusie.
Kapsułka jest wypełniona pomara ń czowym proszkiem. Rozmiar kapsułki: 3 (długo ść około 16 mm).
Suganet 50 mg: twarda kapsułka ż elatynowa (kapsułka) z karmelowym wieczkiem i karmelowym
(jasnobr ą zowym) korpusem, z wykonanymi białym tuszem nadrukami “SNB” i „50 mg” na korpusie.
Kapsułka jest wypełniona pomara ń czowym proszkiem. Rozmiar kapsułki: 1EL (wydłu ż ona; długo ść
około 20 mm).
Lek jest dost ę pny w plastikowych butelkach ze ś rodkiem pochłaniaj ą cym wilgo ć zawieraj ą cych 30
kapsułek, w blistrach ze ś rodkiem pochłaniaj ą cym wilgo ć zawieraj ą cych 28 lub 30 kapsułek oraz w
blistrach perforowanych podzielnych na dawki ze ś rodkiem pochłaniaj ą cym wilgo ć zawieraj ą cych 28
x 1 lub 30 x 1 kapsułek.
Nie wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5,
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polska

Wytwórca

Synthon Hispania, S.L.
Calle Castello 1
08830 Sant Boi de Llobregat Barcelona
Hiszpania
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Holandia
Synthon, s.r.o.
Brn ě ská 32/ č p. 597
678 01 Blansko
Republika Czeska

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod nast ę puj ą cymi nazwami:

NL: Suganet 12,5 mg harde capsules, Suganet 25 mg harde capsules, Suganet 50 mg harde capsules
BG: Suganet 12.5 mg, Suganet 25 mg, Suganet 50 mg
HU: Suganet 12,5 mg kemény kapszula, Suganet 25 mg kemény kapszula, Suganet 50 mg kemény
kapszula
PL: Suganet 12.5 mg, Suganet 25 mg, Suganet 50 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpie ń 2024.