Інструкція із застосування РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Зміст інструкції
- Введення
- Що таке Rybrevant і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Rybrevant
- Як вводиться Rybrevant
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Rybrevant
- Зміст упаковки та додаткова інформація
Введення
Опис: інформація для пацієнта
Rybrevant 1600 мг розчин для ін'єкцій
Rybrevant 2240 мг розчин для ін'єкцій
амівантамаб
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що полегшить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, яких ви можете зазнати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
- Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
- Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
- Якщо ви зазнаєте побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису
- Що таке Rybrevant і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Rybrevant
- Як вводиться Rybrevant
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Rybrevant
- Зміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Rybrevant і для чого він використовується
Що таке Rybrevant
Rybrevant - це лікарський засіб проти раку. Він містить активну речовину «амівантамаб», яка є антитілом (типом білка), призначеним для розпізнавання та зв'язування з конкретними цілями в організмі.
Для чого використовується Rybrevant
Rybrevant використовується у дорослих з певним типом раку легень, званим «немікроцитарний рак легень». Він використовується, коли рак поширився на інші частини організму та зазнав певних змін у гені, званому «EGFR».
Вам може бути призначено Rybrevant:
- як перший лікарський засіб, який ви приймаєте для лікування раку в поєднанні з лазертинібом, або
- коли хіміотерапія припинила свою дію проти вашого раку.
Як діє Rybrevant
Активна речовина Rybrevant, амівантамаб, спрямована на дві білки, присутні в пухлинних клітинах:
- рецептор епідермального фактору росту (EGFR), і
- фактор епітеліально-мезенхімального переходу (MET).
Цей лікарський засіб діє, зв'язуючись з цими білками. Це може допомогти сповільнити або зупинити зростання раку легень. Також це може допомогти зменшити розмір пухлини.
Rybrevant можна вводити в поєднанні з іншими лікарськими засобами проти раку. Важливо прочитати також описи цих інших лікарських засобів. Якщо у вас є якісь питання щодо цих лікарських засобів, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Rybrevant
Не використовуйте Rybrevant, якщо
- ви алергічні на амівантамаб або на будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо у вас є вищезазначені умови. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Попередження та обережність
Повідоміть вашого лікаря або медсестру перед тим, як почати приймати Rybrevant, якщо:
- ви мали запалення легень (стан, званий «інтерстиціальна хвороба легень» або «пневмоніт»).
Повідоміть негайно вашого лікаря або медсестру, якщо ви зазнаєте будь-яких з наступних побічних ефектів під час введення цього лікарського засобу (для більшої інформації див. розділ 4):
- Будь-який побічний ефект під час введення лікарського засобу.
- Раптова труднощі з диханням, кашель або лихоманка, які можуть вказувати на наявність запалення легень. Це захворювання може загрожувати вашому життю, тому медичні працівники будуть спостерігати за вами, щоб контролювати можливі симптоми.
- Коли використовується з іншим лікарським засобом, званим лазертиніб, можуть виникнути побічні ефекти, які можуть загрожувати вашому життю (через утворення кров'яних згустків у венах). Ваш лікар призначить додаткові лікарські засоби, щоб допомогти запобігти утворенню кров'яних згустків під час лікування та буде спостерігати за вами, щоб контролювати можливі симптоми.
- Проблеми з шкірою. Для зменшення ризику проблем з шкірою, уникайте сонця, носіть захисну одіж, застосовуйте захисний крем та регулярно використовуйте креми для шкіри та нігтів, поки ви приймаєте цей лікарський засіб. Також вам потрібно буде продовжувати це робити протягом 2 місяців після закінчення лікування. Ваш лікар може порекомендувати вам почати приймати один або кілька лікарських засобів для запобігання проблемам з шкірою, лікувати вас одним або декількома лікарськими засобами або направити вас до спеціаліста з шкіри (дерматолога), якщо у вас виникнуть реакції шкіри під час лікування.
- Проблеми з очима. Якщо у вас виникли проблеми з зором або біль в очах, негайно зверніться до вашого лікаря або медсестри. Якщо ви використовуєте контактні лінзи та маєте будь-які нові симптоми очей, припиніть використовувати їх та повідоміть вашому лікарю негайно.
Діти та підлітки
Не вводіть цей лікарський засіб дітям або підліткам молодшим 18 років. Це пов'язано з тим, що не відомо, чи є лікарський засіб безпечним та ефективним для цієї вікової групи.
Інші лікарські засоби та Rybrevant
Повідоміть вашого лікаря або медсестру, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Засоби контрацепції
- Якщо ви можете завагітіти, ви повинні використовувати ефективний засіб контрацепції під час лікування Rybrevant та протягом 3 місяців після закінчення лікування.
Вагітність
- Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітіти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
- Можливо, цей лікарський засіб може бути шкідливим для плода. Якщо ви завагітнієте під час лікування цим лікарським засобом, негайно повідоміть вашому лікарю або медсестрі. Ви та ваш лікар вирішите, чи переважує користь від прийняття лікарського засобу ризик для плода.
Грудне вигодовування
Не відомо, чи потрапляє Rybrevant до грудного молока. Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб. Ви та ваш лікар вирішите, чи переважує користь від грудного вигодовування ризик для вашої дитини.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте втому, запаморочення, або у вас є подразнення очей чи порушення зору після прийняття Rybrevant, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини.
Rybrevant містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; це означає, що він «практично не містить натрію».
Rybrevant містить полісорбат
Цей лікарський засіб містить 0,6 мг полісорбату 80 на мл, що відповідає 6 мг на флакон об'ємом 10 мл або 8,4 мг на флакон об'ємом 14 мл. Полісорбати можуть викликати алергічні реакції. Повідоміть вашому лікарю, якщо у вас є відомі алергії.
3. Як вводиться Rybrevant
Яка доза Rybrevant вводиться
Ваш лікар визначить правильну дозу Rybrevant для вас. Доза цього лікарського засобу залежить від вашої ваги на початку лікування.
Рекомендована доза Rybrevant:
- 1600 мг, якщо ваша вага менше 80 кг.
- 2240 мг, якщо ваша вага становить 80 кг або більше.
Як вводиться лікарський засіб
Лікар або медсестра введуть Rybrevant у вигляді ін'єкції під шкіру (підшкірної ін'єкції) протягом приблизно 5 хвилин. Він вводиться в область живота (абдомена), в жодному іншому місці тіла, і ніколи в ділянках абдомена, де шкіра червона, чутлива, болюча або загрубла, ні в ділянках, де є татуювання або шрами.
Якщо ви відчуваєте біль під час ін'єкції, лікар або медсестра можуть перервати ін'єкцію та введуть решту ін'єкції в іншу ділянку абдомена.
Rybrevant вводиться наступним чином:
- один раз на тиждень протягом перших 4 тижнів
- і потім один раз на 2 тижні починаючи з 5-го тижня, поки ви продовжуєте отримувати користь від лікування.
Лікарські засоби, що вводяться під час лікування Rybrevant
Перед кожною ін'єкцією Rybrevant вам будуть введені лікарські засоби, які допомагають зменшити можливість реакцій, пов'язаних з введенням. До них можуть належати:
- лікарські засоби для алергічної реакції (антігістамінні препарати)
- лікарські засоби для запалення (кортикостероїди)
- лікарські засоби для лихоманки (наприклад, парацетамол).
Також можливе введення додаткових лікарських засобів залежно від симптомів, які ви відчуваєте.
Якщо ви отримали більше Rybrevant, ніж потрібно
Цей лікарський засіб буде введено вашому лікарю або медсестрі. У разі надзвичайно низької ймовірності передозування ваш лікар огляне вас, щоб побачити, чи є у вас побічні ефекти.
Якщо ви пропустили прийом Rybrevant
Це дуже важливо відвідувати всі призначені прийоми. Якщо ви пропустили прийом, призначте наступний якнайшвидше.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти, що загрожують життю
Повідоміть негайно вашому лікарю або медсестрі, якщо ви відчуваєте наступні серйозні побічні ефекти:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
- Ознаки реакції, пов'язаної з ін'єкцією -такі як озноб, відчуття нестачі повітря, нудота (нудота), червоність, біль у грудній клітці та лихоманка. Це може відбуватися особливо з першою дозою. Можливо, ваш лікар призначить вам інші лікарські засоби або буде потрібно перервати ін'єкцію.
- Проблеми з шкірою -такі як висип, інфікована шкіра навколо нігтів, суха шкіра, свербіж, біль та червоність. Повідоміть вашому лікарю, якщо ваші проблеми з шкірою чи нігтями погіршуються.
- Коли вводиться разом з іншим лікарським засобом, званим «лазертиніб», може виникнути кров'яний згорток у венах, особливо в легенях або ногах. Ознаки можуть включати гострий біль у грудній клітці, труднощі з диханням, швидке дихання, біль у ногах та набряк у руках або ногах.
- Проблеми з очима -такі як сухе око, опуклі повіки або свербіж очей.
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
- Ознаки запалення легень -такі як раптова труднощі з диханням, кашель або лихоманка, які можуть вказувати на наявність запалення легень. Це захворювання може загрожувати вашому життю, тому медичні працівники будуть спостерігати за вами, щоб контролювати можливі симптоми.
- Проблеми з очима -такі як порушення зору та рост п'ят.
- Кератит (запалення рогівки).
Наступні побічні ефекти були виявлені в клінічних дослідженнях з Rybrevant, коли він вводився самостійно у вигляді інфузії в вену:
Інші побічні ефекти
Повідоміть вашому лікарю, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
- Низький рівень білка «альбуміну» в крові
- Набряк, викликаний накопиченням рідини в організмі
- Чуття великої втоми
- Висип на слизових оболонках рота
- Нудота
- Воміта
- Запор або діарея
- Втрата апетиту
- Збільшення рівня ферментів печінки «аланінової амінотрансферази» та «аспартатної амінотрансферази» в крові.
- Чуття запаморочення
- Збільшення рівня ферменту «фосфатази» в крові
- Біль у м'язах
- Лихоманка
- Низький рівень кальцію в крові
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
- Біль у животі
- Низький рівень калію в крові
- Низький рівень магнію в крові
- Гемороїди
У клінічних дослідженнях з Rybrevant (введеним у вигляді інфузії в вену або ін'єкції під шкіру) у поєднанні з лазертинібом були виявлені наступні побічні ефекти:
Інші побічні ефекти
Повідоміть вашому лікарю негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
- Низький рівень білка «альбуміну» в крові
- Висип на слизових оболонках рота
- Токсичність печінки
- Набряк, викликаний накопиченням рідини в тілі
- Чуття великої втоми
- Чуття незвичайного дотику до шкіри (наприклад, оніміння чи поколювання)
- Запор
- Діарея
- Втрата апетиту
- Нудота
- Низький рівень кальцію в крові
- Воміта
- Біль у м'язах
- Низький рівень калію в крові
- М'язові спазми
- Чуття запаморочення
- Лихоманка
- Біль у животі
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)
- Гемороїди
- Подразнення чи біль у місці ін'єкції
- Низький рівень магнію в крові
- Червоність, набряк, лущення або чутливість, переважно на руках чи ногах (синдром еритродистезії пальців та ніг)
- Свербіжний висип (кропив'янка).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
5. Зберігання Rybrevant
Rybrevant зберігається в лікарні або медичному центрі.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та етикетці флакона після «CAD». Термін придатності - це останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Встановлено хімічну та фізичну стабільність при використанні підготовленої ін'єкції протягом максимального періоду 24 годин при температурі 2 °C до 8 °C, після чого протягом максимального періоду 24 годин при температурі 15 °C до 30 °C. З мікробіологічної точки зору, якщо метод підготовки ін'єкції не виключає ризик мікробної контамінації, продукт повинен бути використаний негайно. Якщо не використовується негайно, час та умови зберігання під час використання є відповідальністю користувача.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Ваш лікар чи медичний працівник буде утилізувати лікарські засоби, які більше не використовуються. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Склад Rybrevant
- Активний інгредієнт - амivantамаб. Одне мл розчину містить 160 мг амivantamab. Флакон з 10 мл розчину для ін'єкцій містить 1600 мг амivantamab. Флакон з 14 мл розчину для ін'єкцій містить 2240 мг амivantamab.
- Інші компоненти - рекомбінантна гіалуронідаза людини (rHuPH20), дигідрат динатрію етилендіамінтетраоцтової кислоти (EDTA), оцтова кислота, L-метіонін, полісорбат 80 (E433), тригідрат ацетату натрію, сукроза та вода для ін'єкцій (див. «Rybrevant містить натрій» та «Rybrevant містить полісорбат» у розділі 2).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Rybrevant розчин для ін'єкцій - це безбарвна або світло-жовта рідинина. Цей лікарський засіб представлений в картонній упаковці, яка містить 1 флакон з 10 мл розчину або 1 флакон з 14 мл розчину.
Власник дозволу на маркетинг
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгія
Виробник
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Нідерланди
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/België/Belgien Janssen-Cilag NV Тел./Tel: +32 14 64 94 11 | Литва UAB "JOHNSON & JOHNSON" Тел: +370 5 278 68 88 |
| Люксембург/Luxemburg Janssen-Cilag NV Тел./Tel: +32 14 64 94 11 |
Чехія Janssen-Cilag s.r.o. Тел: +420 227 012 227 | Угорщина Janssen-Cilag Kft. Тел.: +36 1 884 2858 |
Данія Janssen-Cilag A/S Тел.: +45 4594 8282 | Мальта AM MANGION LTD Тел: +356 2397 6000 |
Німеччина Janssen-Cilag GmbH Тел: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 | Нідерланди Janssen-Cilag B.V. Тел: +31 76 711 1111 |
Естонія UAB "JOHNSON & JOHNSON" Естонський філіал Тел: +372 617 7410 | Норвегія Janssen-Cilag AS Тел: +47 24 12 65 00 |
Греція Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Μονοπρóσωπη Α.Ε.Β.Ε. Тел: +30 210 80 90 000 | Австрія Janssen-Cilag Pharma GmbH Тел: +43 1 610 300 |
Іспанія Janssen-Cilag, S.A. Тел: +34 91 722 81 00 | Польща Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Тел.: +48 22 237 60 00 |
Франція Janssen-Cilag Тел: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 | Португалія Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Тел: +351 214 368 600 |
Хорватія Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Тел: +385 1 6610 700 | Румунія Johnson & Johnson România SRL Тел: +40 21 207 1800 |
Ірландія Janssen Sciences Ireland UC Тел: 1 800 709 122 | Словенія Johnson & Johnson d.o.o. Тел: +386 1 401 18 00 |
Ісландія Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Сімі: +354 535 7000 | Словаччина Johnson & Johnson, s.r.o. Тел: +421 232 408 400 |
Італія Janssen-Cilag SpA Тел: 800.688.777 / +39 02 2510 1 | Фінляндія Janssen-Cilag Oy Пух/Тел: +358 207 531 300 |
Кіпр Βαρνáβας Χατζηπαναγnς Λτд Тел: +357 22 207 700 | Швеція Janssen-Cilag AB Тфн: +46 8 626 50 00 |
Латвія UAB "JOHNSON & JOHNSON" філіал Латвія Тел: +371 678 93561 | Велика Британія (Північна Ірландія) Janssen Sciences Ireland UC Тел: +44 1 494 567 444 |
Дата останнього перегляду цього посібника:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu, та на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Ця інформація призначена лише для медичних працівників: Rybrevant підшкірна форма повинна бути введена медичним працівником. Для уникнення помилок при прийомі лікарських засобів важливо перевірити етикетки флаконів, щоб гарантувати введення пацієнту правильної форми (внутрішньовенної або підшкірної) та дози згідно з рецептом. Rybrevant підшкірна форма повинна бути введена лише у вигляді підшкірної ін'єкції в дозі, вказаній у рецепті. Rybrevant підшкірна форма не призначена для внутрішньовенної ін'єкції. Цей лікарський засіб не повинен змішуватися з іншими лікарськими засобами, крім тих, що вказані нижче. Підготуйте розчин для підшкірної ін'єкції, використовуючи асептичну техніку, як описано нижче: Підготовка
Зберігання підготовленого шприца Підготовлений шприц повинен бути введений негайно. Якщо негайне введення не є можливим, зберігайте підготовлений шприц у холодильнику протягом максимального періоду 24 годин при температурі між 2 °C та 8 °C, після чого протягом максимального періоду 24 годин при кімнатній температурі між 15 °C та 30 °C. Підготовлений шприц повинен бути видалений, якщо він зберігався понад 24 години у холодильнику або понад 24 години при кімнатній температурі. Якщо шприц зберігався у холодильнику, розчин повинен бути при кімнатній температурі перед введенням. Відстежуваність Для поліпшення відстежуваності біологічних лікарських засобів ім'я та номер партії лікарського засобу, який вводиться, повинні бути чітко зареєстровані. Видалення Цей лікарський засіб призначений для одноразового використання. Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, повинно здійснюватися згідно з місцевими правилами. |
- Країна реєстрації
- Лікарська формаРОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 160 мг/мл
- Код АТХL01FX18
- Діюча речовина
- Потрібен рецептТак
- Виробник
- СкладACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (51,30 mg mg), SACAROSA (994 mg mg), POLISORBATO 80 (8,40 mg mg)
- Ця інформація надана лише для ознайомлення і не є медичною порадою. Рішення щодо лікування завжди приймає лікар.
- Альтернативи до РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 1600 мгДіюча речовина: amivantamabВиробник: Janssen-Cilag International N.VПотрібен рецептЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЩО ВВОДИТЬСЯ ІН'ЄКЦІЙНО, 50 мг/млДіюча речовина: amivantamabВиробник: Janssen-Cilag International N.VПотрібен рецептЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЩО ВВОДИТЬСЯ ІН'ЄКЦІЙНО, 50 мгДіюча речовина: Брентуксимаб ведотинВиробник: Takeda Pharma A/SПотрібен рецепт
Аналоги РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ в інших країнах
Препарати з тією самою діючою речовиною, доступні в інших країнах.
Аналог РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ у Італія
Отримайте рецепт на РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ онлайн
Заповніть форму за 2 хвилини
Розкажіть про симптоми, історію хвороби та потрібний препарат.
Оберіть лікаря або ми призначимо
Оберіть спеціаліста або ми підберемо найближчого доступного лікаря.
Лікар розглядає ваш випадок
Зазвичай протягом 30 хвилин. Може ставити уточнювальні запитання в чаті.
Отримайте в будь-якій аптеці
Електронний рецепт надсилається на вашу пошту — дійсний по всій Польщі.
Часті запитання
РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ потребує рецепта в Іспанія. Ви можете обговорити з лікарем онлайн, чи підходить цей лікарський засіб для вашої ситуації.
Діюча речовина у РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ — amivantamab. Це допомагає визначити препарати з тим самим складом, але під іншими торговими назвами.
РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ виробляється компанією Janssen-Cilag International N.V. Назва бренду та упаковка можуть відрізнятися залежно від дистрибʼютора.
Лікарі, зокрема Сімейні лікарі, Психіатри, Дерматологи, Кардіологи, Ендокринологи, Гастроентерологи, Пульмонологи, Нефрологи, Ревматологи, Гематологи, Інфекціоністи, Алергологи, Геріатри, Педіатри, Онкологи, можуть оцінити доцільність застосування РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ з урахуванням вашого стану та місцевих правил. Ви можете записатися на онлайн-консультацію, щоб обговорити симптоми та можливі подальші кроки.
Польща має добре розвинену систему охорони здоров'я у великих містах, таких як Варшава, Краків, Вроцлав і Гданськ. Аптеки широко доступні та працюють відповідно до чинного законодавства, забезпечуючи доступ до рецептурних препаратів.
Ви можете придбати РИБРЕВАНТ 2240 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ у Варшаві, Кракові, Вроцлаві або Гданську в будь-якій аптеці за наявності дійсного рецепта.
Щоб отримати рецепт, ви можете скористатися Oladoctor:
Інші препарати з тією самою діючою речовиною (amivantamab) включають РИБРЕВАНТ 1600 МГ РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, РИБРЕВАНТ 350 мг концентрат для приготування розчину для інфузій, АДЦЕТРИС 50 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ КОНЦЕНТРАТУ ДЛЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ. Вони можуть відрізнятися торговою назвою або формою випуску, але містять той самий терапевтичний компонент. Перед зміною або початком прийому нового препарату варто проконсультуватися з лікарем.









