БУКОМАКС 1.2 mg/0.6 mg БУКАЛЬНИЙ/ЛЯ ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РОЗСМАКТУВАННЯ

Зміст інструкції

1. Вступ
2. Що таке Букомакс і для чого він використовується
3. Що вам потрібно знати перед початком прийому Букомаксу
4. Як приймати Букомакс
5. Можливі побічні ефекти
6. Збереження Букомаксу
7. Зміст упаковки та додаткова інформація

Вступ

Опис: інформація для користувача

Букомакс таблетки для розсмоктування м'ятного смаку

амілметакрезол / алкоголь 2,4-дихлорбензильний

Прочитайте уважно весь описдо початку прийому цьоголікарського засобу, оскільки він містить важливу інформаціюдлявас.

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, проконсультуйтеся з фармацевтом.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.
• Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 2 днів лікування.

Зміст опису

1. Що таке Букомакс і для чого він використовується.
2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Букомаксу.
3. Як приймати Букомакс.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Збереження Букомаксу.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке Букомакс і для чого він використовується

Букомаксналежить до групи лікарських засобів, що називаються антисептиками.

Він використовується для місцевого симптоматичного полегшення легких інфекцій ротової порожнини та горла, які проходять без гарячки у дорослих та дітей від 6 років.

Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 2 днів лікування.

2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Букомаксу

Не приймайтеБукомакс

• Якщо ви алергічні на амілметакрезол, алкоголь 2,4-дихлорбензильний або будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Букомаксу.

Якщо ваш стан не покращується, якщо він погіршується після 2 днів лікування або у вас є висока гарячка, головний біль, нудота або блювота; вам слід проконсультуватися з лікарем.

Не слід перевищувати максимальну рекомендовану дозу.

Діти

Не слід застосовувати у дітей молодших 6 років.

Прийом Букомаксу з іншими лікарськими засобами

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.

Не слід приймати інші антисептики для ротової порожнини та горла (лікарські засоби для легких інфекцій горла, такі як Букомакс), якщо ви приймаєте цей лікарський засіб, хоча не очікується взаємодія.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Вплив цього лікарського засобу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є нульовим або незначним.

Букомакс таблетки для розсмоктування м'ятного смаку містять натрій.Цей лікарський засіб містить менше 23 міліграмів натрію (1 ммоль) на таблетку для розсмоктування; тобто, він практично "вільний від натрію".

Букомакс таблетки для розсмоктування м'ятного смаку містять ізомальт і мальтітол.Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

Цей лікарський засіб містить терпени, надані левоментолом, які у високих дозах можуть викликати судоми у маленьких дітей (молодших 6 років), хоча при прийомі цього лікарського засобу у рекомендуаних дозах та шляхом застосування, абсорбція та активність терпенів є дуже низькими.

3. Як приймати Букомакс

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумніву, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Рекомендована доза:

Дорослі:1 таблетка кожні 2-3 години, коли це необхідно, до максимальної кількості 8 таблеток протягом 24 годин.

Діти

Діти від 6 років: 1 таблетка кожні 2-3 години, коли це необхідно, до максимальної кількості 4 таблеток протягом 24 годин.

Не рекомендується для дітей молодших 6 років.

Як приймати Букомакс

Використання для ротової порожнини, для розсмоктування у роті.

Дайте розсмоктатися повільно 1 таблетці для розсмоктування у роті. Не ковтайте, не жуйте та не кусайте.

Якщо незручності тривають більше 2 днів, погіршуються або супроводжуються високою гарячкою, головним болем, нудотою або блювотою, вам слід проконсультуватися з лікарем якнайшвидше.

Якщо ви прийняли більшеБукомаксу, ніж потрібно

У разі прийому великих кількостей може виникнути незручність у шлунково-кишковому тракті.

У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зателефонуйте до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Дуже рідкісні побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 10 000): алергічні реакції (гіперчутливість) як червоність, свербіж або набряк шкіри (ерупція), або печія, свербіж або набряк ротової порожнини чи горла.

Побічні ефекти з невідомою частотою(не можуть бути оцінені на основі наявних даних): біль у животі, нудота або незручність у ротовій порожнині.

Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі.

Звітність про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Букомаксу

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.

Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Лікарські засоби не повинні викидати у каналізацію чи сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичних відходів. У разі сумніву, проконсультуйтеся з фармацевтом щодо того, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Букомаксу таблеток для розсмоктування м'ятного смаку

• Активні речовини:

амілметакрезол 0,60 мг

алкоголь 2,4-дихлорбензильний 1,20 мг

• Інші компоненти:

есенційна олія м'яти, есенційна олія анісу, левоментол, харчовий барвник кармін (Е-132), жовтий харчовий барвник (Е-104), содій сакаринат (Е-954), яблучна кислота (Е-334), ізомальт (Е-953) та мальтітол (Е-965).

Вигляд продукту та вміст упаковки

Букомакстаблетки для розсмоктування м'ятного смаку - це циліндричні таблетки зеленого кольору з м'ятним смаком.

Кожна упаковка містить 8 або 24 таблетки.

Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.

Уповноважений на отримання дозволу на реалізацію та відповідальний за виробництво

Уповноважений на отримання дозволу на реалізацію

Лабораторії Сінфа, С.А.

Карреєра Олаз-Чіпі, 10, Промисловий парк Арета

31620 Уарте (Наварра) - Іспанія

Відповідальний за виробництво

ЛОЗІ'С ФАРМАЦЕВТИКАЛС, С.Л.

Кампо Емпресаріал, с/н

31795 Лекароз (Наварра)

ІСПАНІЯ

або

Лабораторії Сінфа, С.А.

Карреєра Олаз-Чіпі, 10, Промисловий парк Арета

31620 Уарте (Наварра) - Іспанія

Дата останньої ревізії цього опису:грудень 2019 року

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es