Сандостатін Лар

SANDOSTATIN LAR 20 мг порошок і розчинник для приготування суспензії для ін'єкцій

SANDOSTATIN LAR 30 мг порошок і розчинник для приготування суспензії для ін'єкцій

октреотид

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом цієї брошури, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю брошуру, щоб у разі потреби ви могли знову її прочитати.
• Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст брошури

• 1. Що таке препарат Sandostatin LAR і для чого він використовується
• 2. Інформація, яку потрібно знати перед використанням препарату Sandostatin LAR
• 3. Як використовувати препарат Sandostatin LAR
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Sandostatin LAR
• 6. Зміст упаковки і інші інформації

1. Що таке препарат Sandostatin LAR і для чого він використовується

Sandostatin LAR - синтетичний аналог соматостатину, речовини, яка природно присутня в організмі людини і гальмує дію деяких гормонів, наприклад, гормону росту. Препарат Sandostatin LAR діє сильніше, ніж соматостатин, і його дія триває довше.

Sandostatin LAR використовується

• для лікування акромегалії Акромегалія - це хвороба, при якій організм виробляє надмірну кількість гормону росту. У здорових людей гормон росту контролює рост тканин, органів і кісток. Надмірна кількість гормону росту призводить до збільшення розмірів кісток і тканин, особливо рук і ніг. Препарат Sandostatin LAR значно полегшує симптоми акромегалії, до яких належать головний біль, надмірне потіння, оніміння рук і ніг, втома і біль у суглобах. У більшості випадків надмірна вироблення гормону росту є результатом збільшення гіпофізу (гіпофізарний аденома); лікування препаратом Sandostatin LAR може зменшити розміри аденоми.

Препарат Sandostatin LAR використовується для лікування осіб з акромегалією:

• у яких інші види лікування акромегалії (хірургічне лікування або радіотерапія) є протипоказані або неефективні;
• після радіотерапії, під час перехідного періоду, до повного ефекту радіотерапії.
• для полегшення симптомів, пов'язаних з надмірною виробництвом певних специфічних гормонів і інших речовин шлунком, кишками і підшлунковою залозою Надмірна вироблення гормонів і інших речовин природного походження може бути спричинено певними рідкісними хворобами шлунком, кишками або підшлунковою залозою. Це порушує природний гормональний баланс організму і є причиною багатьох симптомів, таких як червоність обличчя, діарея, низький тиск, висипка і втрата ваги. Лікування препаратом Sandostatin LAR допомагає контролювати ці симптоми.
• для лікування нейроендокринних пухлин, розташовanych в кишці (наприклад, в апендиксі, тонкій кишці або товстій кишці)

Нейроендокринні пухлини - це рідкісні пухлини, розташовані в різних частинах тіла. Препарат Sandostatin LAR також використовується для гальмування росту цих пухлин, розташованих в кишці (наприклад, в апендиксі, тонкій кишці або товстій кишці).

• для лікування пухлин гіпофізу, які виробляють надмірну кількість гормону тиреотропного (ТТГ) Надмірна кількість гормону тиреотропного (ТТГ) призводить до гіперфункції щитоподібної залози. Препарат Sandostatin LAR використовується для лікування осіб з пухлинами гіпофізу, які виробляють надмірну кількість гормону тиреотропного (ТТГ):
• коли інші види лікування (хірургічне лікування або радіотерапія) є протипоказані або неефективні;
• після радіотерапії, під час перехідного періоду, до повного ефекту радіотерапії.

2. Інформація, яку потрібно знати перед використанням препарату Sandostatin LAR

Ви повинні слідувати всім рекомендаціям лікаря. Вони можуть відрізнятися від інформації, міститься в цій брошурі.
Ви повинні ознайомитися з нижчезазначеною інформацією перед використанням препарату Sandostatin LAR.

Коли не використовувати препарат Sandostatin LAR:

• якщо пацієнт має алергію на октреотид або будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в пункті 6).

Попередження і обережність

Перед початком лікування препаратом Sandostatin LAR обговоріть це з лікарем:

• якщо пацієнт знає, що має або мав у минулому камені в жовчному міхурі або у пацієнта виникли будь-які симптоми, такі як гарячка, озноб, біль у животі або жовтяниця;

Дослідження і контрольні відвідування

Якщо пацієнт тривало лікується препаратом Sandostatin LAR, лікар може призначити періодичний контроль функції щитоподібної залози.
Лікар буде контролювати функцію печінки пацієнта.
Лікар може призначити перевірку діяльності ферментів підшлункової залози.

Діти

Досвід використання препарату Sandostatin LAR у дітей обмежений.

Sandostatin LAR і інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Під час лікування препаратом Sandostatin LAR можна загалом продовжувати приймати інші препарати.
Однак повідомлялося, що Sandostatin LAR впливає на дію деяких препаратів, таких як циметидин, циклоспорин, бромокриптин, хінідин і терфенадин.
Якщо пацієнт приймає препарат для контролю артеріального тиску (наприклад, бета-адреноблокатор або блокатор кальцієвих каналів), лікар може коригувати дозування.
У пацієнтів з цукровим діабетом може знадобитися коригування дози інсуліну лікарем.
Якщо пацієнт має отримувати лікування оксодотреотидом лутецію (Lu), радіофармацевтичну терапію, лікар може перервати і (або) коригувати лікування препаратом Sandostatin LAR на короткий період часу.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Препарат Sandostatin LAR можна використовувати під час вагітності лише у разі явної необхідності.
Пацієнтки репродуктивного віку повинні під час лікування використовувати ефективні методи контрацепції.
Не рекомендується годувати грудьми під час лікування препаратом Sandostatin LAR. Не відомо, чи проникає препарат Sandostatin LAR у грудне молоко.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і працювати з механізмами

Sandostatin LAR не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами і працювати з механізмами. Однак деякі побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування препаратом Sandostatin LAR, такі як головний біль і втома, можуть зменшувати здатність пацієнта безпечно керувати транспортними засобами і працювати з механізмами.

Препарат Sandostatin LAR містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на флакон, тобто препарат вважається "безнатрійним".

3. Як використовувати препарат Sandostatin LAR

Препарат Sandostatin LAR слід вводити виключно у вигляді ін'єкції в ягодицю.
Під час тривалого лікування слід виконувати ін'єкції по черзі в ліву і праву ягодицю.

Використання вищої дози препарату Sandostatin LAR, ніж рекомендована

Після передозування препарату Sandostatin LAR не повідомлялося про виникнення життєво небезпечних реакцій.
Симптоми передозування: гарячка, часте сечовипускання, втома, депресія, тривога і відсутність концентрації уваги.
Якщо ви відчуваєте, що відбулося передозування і у пацієнта виникли вище згадані симптоми, повідомте про це лікаря.

Пропуск ін'єкції препарату Sandostatin LAR

Якщо ін'єкція не була виконана у встановлений термін, її слід виконати якомога швидше, а потім продовжити лікування як раніше. Виконання ін'єкції через кілька днів не є шкідливим, але може призвести до тимчасового повернення симптомів хвороби до моменту повернення до запланованого режиму лікування.

Переривання лікування препаратом Sandostatin LAR

Після переривання лікування препаратом Sandostatin LAR симптоми хвороби можуть повернутися. Тому не слід переривати лікування препаратом Sandostatin LAR без узгодження з лікарем.
Якщо у вас виникнуть будь-які подальші сумніви щодо використання цього препарату, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.

Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними. Повідомте лікаря негайно, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з цих симптомів:

Дуже часто(можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб):

• Жовчнокам'яна хвороба, яка викликає раптовий біль у спині.
• Захворювання, пов'язані з надмірним вмістом цукру в крові.

Часто(можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб):

• Гіпотиреоз (гіпотиреоз), який впливає на зміни ритму серця, апетит або зміни ваги; втома, відчуття холоду або набряк передньої частини шиї.
• Зміни в результатах тестів на функцію щитоподібної залози.
• Запалення жовчного міхуря; симптоми можуть включати біль у правому верхньому куті живота, гарячка, нудота, жовтяниця.
• Захворювання, пов'язані з низьким вмістом цукру в крові.
• Захворювання, пов'язані з порушенням толерантності до глюкози.
• Уповільнення серцевого ритму.

Не дуже часто(можуть виникнути у не більше 1 з 100 осіб):

• Спрага, мала кількість сечі, темне забарвлення сечі, суха, червона шкіра.
• Швидка серцева дія.

Інші серйозні побічні ефекти

• Алергічні реакції (чутливість), включаючи висипку на шкірі.
• Тип алергічної реакції (анafilаксія), яка може викликати труднощі з ковтанням або диханням, набряк і оніміння, з можливим зниженням артеріального тиску з головокружінням або втратою свідомості.
• Запалення підшлункової залози; симптоми можуть включати раптовий біль у верхній частині живота, нудота, блювота, діарея.
• Запалення печінки; симптоми можуть включати жовтяницю, нудота, блювота, відсутність апетиту, загальне нездоров'я, свербіж, світле забарвлення сечі.
• Нерегулярна серцева дія.
• Низька кількість тромбоцитів; це може викликати підвищене кровоточивість або виникнення синяків.

Якщо пацієнт помітить у себе будь-який з вище перелічених симптомів, він повинен негайно повідомити про це лікаря.

Інші побічні ефекти:

Якщо пацієнт помітить у себе будь-який з нижчезазначених побічних ефектів, він повинен повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Ці побічні ефекти зазвичай є легкими і мають тенденцію до зникнення під час лікування.
Дуже часто(можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб):

• Діарея.
• Болі в животі.
• Нудота.
• Запор.
• Вздування з виділенням газів.
• Головний біль.
• Біль у місці ін'єкції.

Часто(можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб):

• Дискомфорт у шлунку після їжі (диспепсія).
• Блювота.
• Чувство повноти в шлунку.
• Жирні стілець.
• Розріджені стілець.
• Зміна забарвлення калу.
• Головокружіння.
• Відсутність апетиту.
• Зміни в результатах тестів на функцію печінки.
• Випадіння волосів.
• Дихальна недостатність.
• Слабкість.

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Джерела, 17
03151 Київ
тел.: 0 800 503 808
факс: (044) 246-57-67
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Sandostatin LAR

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Зберігати в холодильнику (2 °C – 8 °C). Не заморожувати.
У день виконання ін'єкції препарат Sandostatin LAR можна зберігати при температурі нижче 25 °C.
Не зберігати препарат Sandostatin LAR після приготування (приготовану суспензію слід використати негайно).
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та упаковці після "EXP" та "Термін придатності (EXP)". Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не використовувати цей препарат, якщо ви помітите сторонні частинки або зміну кольору.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші інформації

Що містить препарат Sandostatin LAR

• Активною речовиною препарату є октреотид. Одна флакон містить 10 мг, 20 мг або 30 мг октреотиду (у вигляді октреотиду ацетату).
• Інші компоненти: у порошку (флакон): полі(ДЛ-лактид-когліколід), маннітол (Е 421). у розчиннику (ампулка-шприц): кармелоза натрію, маннітол (Е 421), полоксамер 188,

вода для ін'єкцій.

Як виглядає препарат Sandostatin LAR і що містить упаковка

Одинарна упаковка містить одну скляну флакон об'ємом 6 мл, закриту пробкою з гумовою пробкою і алюмінієвою кришкою, яка містить порошок для приготування суспензії для ін'єкцій, і одну скляну ампулку-шприц об'ємом 3 мл, захищену двома пробками з гумовою пробкою (спереду і ззаду), яка містить 2 мл розчинника для приготування суспензії, разом упаковані в герметичному блистері з'єднані з'єднувачем флакона та однією безпечною голкою для ін'єкцій.

Відповідальний суб'єкт

Novartis Poland Sp. z o.o.
вул. Мар'яна 15
02-674 Варшава
Тел. + 48 22 375 48 88

Виробник/Імпортер

Novartis Poland Sp. z o.o.
вул. Мар'яна 15
02-674 Варшава
Novartis Pharma GmbH
Якова-Лінда-штрасе 5, Топ 3.05
1020 Відень
Австрія
Novartis Pharma NV
Медіаалан 40 Бус 1
Вільворде, Б-1800
Бельгія
Novartis Healthcare A/S
Едварда Томсена Вей 14
Копенгаген С, 2300
Данія
Novartis Finland Oy
Метсанейдонкуя 10
Еспоо, ФІ-02130
Фінляндія
Novartis Pharma SAS
8-10 рю Анрі Сент-Клер Девіль
92500 Рюей-Мальмезон
Франція
Novartis Pharma GmbH
Ронштрасе 25
90429 Нюрнберг
Німеччина
Novartis Pharma GmbH
Софія-Герман-штрасе 10
90443 Нюрнберг
Німеччина
Novartis (HELLAS) SA
12-й км Національної дороги Афіни-Ламія
Метаморфозі Аттики, 14451
Греція
Novartis Hungáry Kft.
Васут у.13.
Будапешт, 2040
Угорщина
Novartis Farma S.p.A.
Віа Провінчіале Шіто 131
80058 Торре Аннунціата (НА)
Італія
Novartis Farma S.p.A.
Віа Луїджі Стурцо 43

• 20154 – Мілан (МІ) Італія

Novartis Farma - Продутос Фармасевтикос S.A.
Авеніда Професора Доктора Кавако Сільви, н.10Е, Тагуспарк
Порту-Сальво, 2740-255
Португалія
Novartis Farmacéutica S.A.
Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Іспанія
Novartis Sverige AB
Торшамнсгатан 48
164 40 Кіста
Швеція
Novartis Pharma B.V.
Хааксбергвег 16
1101 БХ Амстердам
Нідерланди

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Sandostatin LAR

Австрія, Болгарія, Хорватія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія,
Фінляндія, Німеччина, Греція, Угорщина, Ісландія, Ірландія, Латвія,
Литва, Мальта, Норвегія, Польща, Румунія, Словаччина, Словенія,
Іспанія, Швеція
Sandostatine LAR
Бельгія, Люксембург, Нідерланди
Sandostatina LAR
Італія, Португалія
Sandostatine L.P.
Франція

Дата останньої актуалізації брошури: 10/2024

Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:

Яку кількість препарату Sandostatin LAR слід використовувати

Акромегалія
Рекомендується почати лікування з введення препарату Sandostatin LAR у дозі 20 мг кожні 4 тижні протягом 3 місяців. Пацієнти, які приймають препарат Sandostatin підшкірно, можуть почати лікування препаратом Sandostatin LAR наступного дня після останнього підшкірного введення препарату Sandostatin. Потім дозу препарату слід коригувати на основі рівня гормону росту (ГР) і інсуліноподібного фактору росту 1/соматомедину С (ІФР-1) та клінічних симптомів.
У пацієнтів, у яких після 3 місяців лікування симптоми клінічні і біохімічні показники (ГР; ІФР-1) не були повністю контрольовані (рівень ГР все ще був вищим за 2,5 мкг/л), дозу препарату можна збільшити до 30 мг кожні 4 тижні. Якщо після наступних 3 місяців лікування біохімічні показники ГР, ІФР-1 і (або) інші симптоми все ще не були задовільно контрольовані під час введення дози 30 мг, дозу препарату можна збільшити до 40 мг кожні 4 тижні.
У пацієнтів, у яких рівень ГР залиався стабільно нижче 1 мкг/л, а рівень ІФР-1 у сироватці нормалізувався, а також у яких найшвидше регресували симптоми акромегалії після 3 місяців лікування дозою 20 мг, можна застосовувати препарат Sandostatin LAR у дозі 10 мг кожні 4 тижні. Однак особливо в цій групі пацієнтів рекомендується щільний моніторинг ефективності лікування шляхом визначення рівнів ГР і ІФР-1 у сироватці та оцінки клінічних симптомів під час лікування цією малиною дозою препарату Sandostatin LAR.
У пацієнтів, які приймають встановлену дозу препарату Sandostatin LAR, слід визначати рівень ГР і ІФР-1 кожні 6 місяців.
Гормонально активні пухлини шлунка, кишок і підшлункової залози

• Лікування пацієнтів з симптомами, пов'язаними з гормонально активними нейроендокринними пухлинами шлунка, кишок і підшлункової залозиРекомендується почати лікування з введення препарату Sandostatin LAR у дозі 20 мг кожні 4 тижні. Пацієнти, які приймають підшкірно препарат Sandostatin, повинні продовжувати це лікування у дозі, яка раніше була ефективною, протягом 2 тижнів після першого введення препарату Sandostatin LAR.

У пацієнтів, у яких після 3 місяців лікування виникло задовільне полегшення симптомів і покращення біохімічних показників, можна зменшити дозу препарату Sandostatin LAR до 10 мг кожні 4 тижні.
У пацієнтів, у яких після 3 місяців лікування виникло лише часткове полегшення симптомів, можна збільшити дозу препарату Sandostatin LAR до 30 мг кожні 4 тижні.
У дні, коли під час лікування препаратом Sandostatin LAR симптоми, пов'язані з пухлинами шлунка, кишок і підшлункової залози, загострюються, рекомендується додатково ввести підшкірно препарат Sandostatin у дозі, яка раніше застосовувалася до введення препарату Sandostatin LAR. Це може трапитися особливо під час перших 2 місяців лікування, до досягнення терапевтичної концентрації октреотиду.

• Лікування пацієнтів з розсіяними нейроендокринними пухлинами, які походять з середньої частини праджелита або мають невідоме первинне джерело, у яких виключено первинне джерело, яке не знаходиться в середній частині праджелитаРекомендована доза препарату Sandostatin LAR становить 30 мг, вводиться кожні 4 тижні. Лікування препаратом Sandostatin LAR для гальмування росту пухлини слід продовжувати у разі відсутності прогресії пухлини.

Лікування гіпофізарних аденом, які виробляють ТТГ
Лікування препаратом Sandostatin LAR слід починати з дози 20 мг, вводиться кожні 4 тижні, і продовжувати протягом 3 місяців до можливої коригування дози. Потім дозу можна коригувати залежно від рівня ТТГ і гормону щитоподібної залози.

Інструкція з приготування і глибокого ін'єкційного введення препарату Sandostatin LAR

ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ГЛИБОКОГО ІН'ЄКЦІЙНОГО ВВЕДЕННЯ

Комплект:

а
Одна флакон, яка містить препарат Sandostatin LAR у вигляді порошку
б
Одна ампулка-шприц, яка містить розчинник для приготування суспензії
в
Один з'єднувач флакона для відновлення препарату
г
Одна безпечна голка для ін'єкцій
Слід слідувати наведеній нижче інструкції, щоб правильно відновити препарат Sandostatin LAR перед виконанням глибокого ін'єкційного введення.
Для правильного відновлення препарату Sandostatin LAR критично важливими є 3 пункти.

Невиконання цих вимог може бути причиною неправильного введення препарату.

• Комплект для ін'єкції повинен досягти кімнатної температури.Слід вийняти комплект для ін'єкції з холодильника і перед відновленням препарату залишити його на мінімум 30 хвилин при кімнатній температурі, однак не довше ніж на 24 години.
• Після додавання розчинника слід залишити флакон на 5 хвилин, щоб забезпечити повне насичення порошку розчином.
• Після насичення слід встрясти флакон з помірною силоюу горизонтальному положенні протягом мінімум 30 секунд для утворення однорідної суспензії.Суспензія препарату Sandostatin LAR повинна бути приготована безпосередньоперед введенням.

Препарат Sandostatin LAR може бути введений лише кваліфікованим медичним персоналом.

Крок 1

• Вийняти комплект для ін'єкції з препаратом Sandostatin LAR з холодильника, в якому він зберігався.

УВАГА: Дуже важливо почати процес відновлення лише тоді, коли комплект для ін'єкції досягне кімнатної температури. Слід залишити

комплект при кімнатній температурі протягом мінімум

30 хвилин перед відновленням, однак не довше ніж на 24 години.

УВАГА: Комплект для ін'єкції можна у разі потреби
повторно помістити до холодильника.

Крок 2

• Зняти з флакона пластикову накладку і протерти гумову пробку флакона ваткою, змоченою алкоголем.
• Зняти захисний шар, який покриває упаковку з'єднувача флакона, але НЕ виймати з'єднувач флакона з упаковки.
• Тримаючи з'єднувач флакона через упаковку, помістити з'єднувач флакона на флакон і натиснути до кінця, щоб він зайшов на місце з гучним "кліком".

• Зняти упаковку з з'єднувача флакона, піднімаючи її вертикально вгору.

Крок 3

• Зняти капсулю з ампулки-шприцу, наповненої розчинником, і закрутити шприц до з'єднувача флакона.
• Повільно опустити поршень до самого кінця, щоб весь розчин розчинника потрапив у флакон.

Крок 4

УВАГА: Дуже важливо залишити флакон на

5 хвилин, щоб упевнитися, що порошок був повністю
насичений розчинником.
УВАГА: Якщо поршень буде відштовхнутий
назад вгору, це є нормальною ситуацією,
спричиненою невеликим надтиском у флаконі.

5 хвилин

• На цьому етапі слід підготувати пацієнта до виконання ін'єкції.

Крок 5

• Після насичення порошку розчином слід перевірити, чи поршень натиснутий до самого кінця шприцу. УВАГА:Тримаючи поршень натиснутий до самого кінця помірноюсилою встрясти флакон у горизонтальному положенні мінімум30 секунд, щоб весь порошок утворив суспензію (однорідна молочна суспензія). Якщо частина порошку не поєдналася з розчином, повторити помірне встрясання протягом подальших 30 секунд.

Крок 6

• Підготувати місце ін'єкції, протерши його ваткою, змоченою алкоголем.
• Перевернути шприц з флаконом догори дном і повільно відтягуючи поршень витягнути всю вміст флакона у шприц.
• Відкрутити шприц від з'єднувача флакона.

Крок 7

• Прикрутити безпечну голку для ін'єкцій до шприцу.
• Помірно знову встрясти шприц, щоб отримати молочну однорідну суспензію саме перед введенням.
• Зняти захисний чохол з голки прямим рухом вгору.
• Помірно постукати пальцями по шприцу, щоб перемістити видимі бульбашки повітря вгору, а потім видалити їх із шприцу. Слідперевірити, чи місце ін'єкції не булозабруднено.

• Відновлений препарат Sandostatin LAR тепер готовий до негайноговведення - слід перейти до пункту Крок 8. Будь-яке затримка може призвести до осадження осаду.

Крок 8

• Препарат Sandostatin LAR повинен бути введений виключно у вигляді глибокого ін'єкційного введення в ягодицю, НІКОЛИвнутрішньовенно .
• Ввести всю голку в ліву або праву ягодицю під кутом 90 ° до поверхні шкіри.
• Повільно відтягуючи поршень шприцу, упевнитися, що голка не знаходиться в кровоносному суді (змінити положення голки, якщо вона знаходиться в кровоносному суді).
• Натиснути поршень зі сталою силою до повного спорожнення шприцу. Вийняти голку з місця введення і увімкнути захисний чохол голки (за вказівками, наведеними в пункті Крок 9).

Крок 9

• Увімкнути захисний чохол голки, застосовуючи одну з 2 наступних методів:
• натиснути складену частину чохла до твердої поверхні (малюнок А)
• або натиснути складену частину чохла пальцем (малюнок Б).
• Правильне увімкнення буде підтверджено гучним кліком.

• Шприц негайно викинути (до відповідного контейнера для гострих відходів).