Процтоміна

1. Що таке препарат ПРОКТОМІНА і для чого його застосовують

ПРОКТОМІНА - це препарат зі стягуючою дією, який застосовується для лікування захворювань, таких як: біль, свербіж, що супроводжує геморойдальну хворобу (гемороїди). Препарат полегшує стани запалення та подразнення слизової оболонки прямої кишки.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату ПРОКТОМІНА

Коли не слід застосовувати препарат ПРОКТОМІНА

Якщо пацієнт має алергію на бісмуту субгалас, цинку оксид або танін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування препарату ПРОКТОМІНА слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Якщо виникне кровотеча з прямої кишки або значне посилення болючих відчуттів, слід звернутися до лікаря.
Може виникнути зміна кольору калу на чорний через наявність у продукті бісмуту субгаласу.

Діти та підлітки

У дітей та підлітків препарат може бути застосований після консультації з лікарем.

Препарат ПРОКТОМІНА та інші препарати

Препарат ПРОКТОМІНА може бути застосований одночасно з препаратами, які приймаються всередину.
Застосування препарату ПРОКТОМІНА може вплинути на всмоктування інших препаратів, які приймаються прямою кишкою. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат не впливає на водіння транспортних засобів та обслуговування машин.

3. Як застосовувати препарат ПРОКТОМІНА

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інформації для пацієнта або за рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат ПРОКТОМІНА слід застосовувати прямою кишкою.
Дорослі: 1 супозиторій 1-2 рази на добу.
Перед і після застосування супозиторію слід вимити руки. Якщо відчуття болю посилюються або не проходять, слід звернутися до лікаря.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату ПРОКТОМІНА

Не було зареєстровано випадків передозування препарату.

Пропуск застосування препарату ПРОКТОМІНА

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Під час застосування препарату можуть виникнути симптоми надчутливості, що проявляються подразненням слизової оболонки прямої кишки.
Звітність про побічні ефекти:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в цій інформації, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Хмельницьке шосе, 14, м. Київ, 04112, телефон: +38 (044) 206-22-22, факс: +38 (044) 206-22-22,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат ПРОКТОМІНА

Зберігати при температурі до 25°C. Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Позначення на упаковці безпосередньо:
Термін придатності (EXP)
Номер серії (Lot)

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат ПРОКТОМІНА

1 супозиторій містить активні речовини відповідно 200 мг бісмуту субгаласу + 100 мг цинку оксиду + 150 мг танinu.
Допоміжна речовина - тверді жири.

Як виглядає препарат ПРОКТОМІНА та що містить упаковка

Препарат ПРОКТОМІНА зареєстрований у наступних упаковках:
6, 10, 12 супозиторіїв у фользі PVC/PE або алюмінієві/LDPE в картонній коробці з інформацією.

Відповідальний суб'єкт та виробник

Farmina sp. z o.o.
вул. Ліپسка, 44
30-721 Краків
[Логотип]

Дата останньої актуалізації інформації: 05.2021

[Графічна форма, що зображує спосіб видалення супозиторію з блистеру]