Преноме

Prenome, капсули з товстою оболонкою, 40 мг

Омепразол

Перед прийомом препарату ознайомтеся з інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб мати можливість перечитати її знову, якщо це буде потрібно.
• Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для пацієнта, якому його призначили. Не передавайте його іншим людям. Препарат може нашкодити іншим людям, навіть якщо їхні симптоми схожі з вашими.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не вказані в цій інструкції, повідоміть про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Prenome і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед прийомом препарату Prenome
• 3. Як приймати препарат Prenome
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Prenome
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Prenome і для чого він використовується

Prenome містить активну речовину омепразол. Він належить до групи препаратів, які називаються «інгібіторами протонної помпи». Їх дія полягає у зменшенні кількості кислоти, виділеної в шлунку.
Препарат Prenome використовується для лікування наступних захворювань і розладів:
У дорослих:

• Хвороба рефлюксної хвороби шлунка (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, ГЕРХ). Вона полягає в тому, що кислота з шлунка потрапляє до шлунка (трубки, яка з'єднує горло з шлунком), що викликає біль, запалення та нудоту.
• Виразки верхнього відділу тонкої кишки (виразки дванадцятипалої кишки) або шлунка (виразки шлунка).
• Виразки, інфіковані бактеріями, які називаються «Helicobacter pylori». У такому випадку лікар може призначити антибіотики для лікування інфекції та сприяння загоєнню виразок.
• Виразки, викликані прийомом препаратів, які називаються НПЗП (ністероїдні протизапальні препарати). Prenome можна використовувати також для профілактики розвитку виразок під час прийому НПЗП.
• Збільшена кількість кислоти в шлунку, яка є наслідком наявності пухлинної зміни в підшлунковій залозі (зespół Золлінгера-Еллісона).

У дітей:
Діти віком понад 1 рік та масою тіла ≥ 10 кг

• Хвороба рефлюксної хвороби шлунка (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, ГЕРХ). Вона полягає в тому, що кислота з шлунка потрапляє до шлунка (трубки, яка з'єднує горло з шлунком), що викликає біль, запалення та нудоту. У дітей симптоми цього розладу можуть бути наступними: повернення вмісту шлунка до ротової порожнини (регургітація, блювання) та недостатній приріст маси тіла.

Діти та підлітки віком понад 4 роки

• Виразки, інфіковані бактеріями, які називаються «Helicobacter pylori». Якщо у дитини є це захворювання, лікар може призначити антибіотики для лікування інфекції та сприяння загоєнню виразок.

2. Важлива інформація перед прийомом препарату Prenome

Коли не слід приймати препарат Prenome:

• Якщо пацієнт має алергію на омепразол або будь-який інший складник цього препарату (перелічений у пункті 6);
• Якщо у пацієнта встановлено алергію на препарати, які містять інші інгібітори протонної помпи (наприклад, пантопразол, лансопразол, рабепразол, езомепразол);
• Якщо пацієнт приймає препарат, який містить нелфінавір (використовується для лікування інфекції ВІЛ).

Не слід приймати препарат Prenome, якщо будь-який з вищезазначених пунктів стосується пацієнта.
У разі будь-яких сумнівів перед початком прийому препарату Prenome слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.

Осторожності та попередження

Перед застосуванням препарату Prenome слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
У зв'язку з лікуванням препаратом Prenome повідомлялося про випадки важких шкірних реакцій, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичну епідермальну некроліз, реакцію на лікарські засоби з еозинофілією та загальними симптомами (синдром DRESS) та гостру загальну осутку кропив'янку (AGEP).
У разі появи будь-яких симптомів, пов'язаних з цими важкими шкірними реакціями, описаними в пункті 4, слід припинити прийом препарату Prenome та негайно звернутися за медичною допомогою.
Prenome може маскувати симптоми інших захворювань. Через це, у разі появи будь-якого з нижченаведених станів перед початком або під час прийому препарату Prenome слід негайно повідомити лікаря:

• Невмотивована втрата маси тіла та труднощі з ковтанням.
• Біль у шлунку або нудота.
• Виразка ротової порожнини з кров'ю.
• Відхід чорного калу (калу, забарвленого кров'ю).
• Важка або тривала діарея, оскільки при застосуванні омепразолу спостерігається незначне збільшення частоти діареї, викликаної інфекцією.
• Важкі порушення функції печінки.
• Якщо у пацієнта раніше спостерігалася шкірна реакція при застосуванні препарату, подібного до препарату Prenome, який зменшує виділення кислоти шлунком.
• Про планування спеціального аналізу крові (концентрація хромограніну А).

У разі тривалого прийому препарату Prenome (тривалістю понад 1 рік) пацієнт, ймовірно, буде перебувати під пильною та регулярною медичною обслуговуванням. Під час відвідування лікаря слід повідомляти про будь-які нові та нетипові симптоми та обставини.
Прийом інгібітора протонної помпи, такого як Prenome, особливо тривалий період часу, може незначно збільшити ризик перелому шийки стегна, зап'ястка або хребта. Слід повідомити лікаря, якщо спостерігається остеопороз або якщо приймаються кортикостероїди (які можуть збільшити ризик остеопорозу).
Під час прийому омепразолу може спостерігатися запалення нирок. Симптоми можуть включати зменшення об'єму сечі або появу крові в сечі та (або) реакції гіперчутливості, такі як гарячка, висипка та штифність суглобів. Такі симптоми пацієнт повинен повідомити лікарю.

• дуже сильна втома або відсутність енергії;
• оніміння та поколювання;
• біль або почервоніння язика, виразки ротової порожнини;
• ослаблення м'язів;
• порушення зору;
• проблеми з пам'яттю, дезорієнтація, депресія.

Якщо у пацієнта спостерігається висипка на шкірі, особливо в місцях, які піддаються дії сонячних променів, слід якнайшвидше повідомити лікаря, оскільки може бути необхідним припинення прийому препарату Prenome. Слід також повідомити про будь-які інші спостережувані побічні ефекти, такі як біль у суглобах.
Діти
Деякі діти з хронічними захворюваннями можуть потребувати тривалого лікування, незважаючи на те, що це не рекомендується. Не слід давати цей препарат дітям віком менше 1 року або масою тіла менше 10 кг.

Препарат Prenome та інші лікарські засоби

Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про ті, які планується приймати. Це стосується також лікарських засобів, які можна придбати без рецепта. Це важливо, оскільки Prenome може впливати на дію деяких інших лікарських засобів, а також деякі інші лікарські засоби можуть впливати на дію препарату Prenome.
Не слід приймати препарат Prenome, якщо приймається лікарський засіб, який містить нелфінавір(використовується для лікування інфекції ВІЛ).
Слід повідомити лікаря або фармацевта, якщо приймаються будь-які з наступних лікарських засобів:

• Кетоконазол, ітраконазол, позаконазол або вориконазол (використовуються для лікування грибкових інфекцій).
• Дигоксин (використовується для лікування порушень серцевої діяльності).
• Дiazепам (використовується для лікування тривоги, зменшення м'язового напруження або лікування епілепсії).
• Фенітойн (використовується для лікування епілепсії). Якщо пацієнт приймає фенітойн, лікар буде мусити контролювати стан пацієнта під час початку та закінчення прийому препарату Prenome.
• Лікарські засоби, які використовуються для зменшення згортання крові, такі як варфарин або інші препарати антагоністів вітаміну К. Лікар буде мусити контролювати стан пацієнта під час початку та закінчення прийому препарату Prenome.
• Рифампіцин (використовується для лікування туберкульозу).
• Атазанавір (використовується для лікування інфекції ВІЛ).
• Такролімус (використовується у випадках трансплантації органів).
• Джиуравець звичайний ( Hypericum perforatum) (використовується для лікування легкої депресії).
• Цилостазол (використовується для лікування хронічної артеріальної недостатності).
• Саквінавір (використовується для лікування інфекції ВІЛ).
• Клопідогрел (використовується для профілактики утворення тромбів).
• Лікарські засоби, які використовуються для лікування пухлин.
• Метотрексат (лікарський засіб для хіміотерапії, який використовується для лікування раку) - у разі прийому великих доз метотрексату лікар може тимчасово припинити лікування препаратом Prenome.

Якщо лікар призначив пацієнтові антибіотики амоциклін та кларитроміцин, а також Prenome для лікування виразок, викликаних інфекцією бактерією Helicobacter pylori, дуже важливо, щоб пацієнт повідомив лікаря про будь-які інші приймані лікарські засоби.

Препарат Prenome з їжею та питтям

Див. пункт 3.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує завагітніти, перед застосуванням цього препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Омепразол проникає в грудне молоко, але його вплив на дитину малоймовірний, якщо препарат приймається в терапевтичних дозах. Про те, чи зможе пацієнтка, яка годує грудьми, приймати препарат Prenome, вирішить лікар.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Prenome не повинен впливати на здатність керувати транспортними засобами або обслуговувати будь-які інструменти та машини. Можливо виникнення таких побічних ефектів, як відчуття головокружіння та порушення зору (див. пункт 4). У разі їх виникнення не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати механічні пристрої.

Препарат Prenome містить сахарозу та натрій

Препарат Prenome містить сахарозу. Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в кожній капсулі, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як приймати препарат Prenome

Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікар повідомить пацієнта, яку кількість капсул слід приймати та протягом якого періоду. Це буде залежати від стану здоров'я та віку пацієнта.
Для дози, іншої ніж 20 мг та 40 мг, доступні капсули по 10 мг інших препаратів, які містять омепразол.
Рекомендації щодо дозування наведені нижче.

Застосування у дорослих:

Лікування симптомів ГЕРХ, таких як згага та повернення кислоти шлунку:

• Якщо лікар встановив, що шлунок пацієнта був трохи пошкоджений, рекомендується доза 20 мг один раз на добу протягом 4-8 тижнів. Лікар може рекомендувати пацієнтові приймати дозу 40 мг протягом наступних 8 тижнів, якщо шлунок ще не загоївся.
• Рекомендована доза після загоєння шлунку становить 10 мг один раз на добу.
• Якщо шлунок не був пошкоджений, зазвичай використовується доза 10 мг один раз на добу.

Лікування виразок верхнього відділу тонкої кишки(виразок дванадцятипалої кишки):

• Рекомендована доза становить 20 мг один раз на добу протягом 2 тижнів. Лікар може рекомендувати приймати таку саму дозу протягом dalších 2 тижнів, якщо виразки не загоються протягом цього часу.
• Якщо виразка не загоїлася повністю, доза може бути збільшена до 40 мг один раз на добу протягом 4 тижнів.

Лікування виразок у шлунку(виразок шлунка):

• Рекомендована доза становить 20 мг один раз на добу протягом 4 тижнів. Лікар може рекомендувати приймати таку саму дозу протягом dalších 4 тижнів, якщо виразки не загоються протягом цього часу.
• Якщо виразка не загоїлася повністю, доза може бути збільшена до 40 мг один раз на добу протягом 8 тижнів.

Профілактика рецидивів виразок дванадцятипалої кишки та шлунка:

• Рекомендована доза становить 10 мг або 20 мг один раз на добу. Лікар може збільшити дозу до 40 мг один раз на добу.

Лікування виразок дванадцятипалої кишки та шлунка, викликаних прийомом НПЗП (ністероїдних протизапальних препаратів):

• Рекомендована доза становить 20 мг один раз на добу протягом 4-8 тижнів.

Профілактика рецидивів виразок дванадцятипалої кишки та шлункапід час прийому НПЗП (ністероїдних протизапальних препаратів):

• Рекомендована доза становить 20 мг один раз на добу.

Лікування виразок, викликаних інфекцією бактерією Helicobacter pyloriта профілактика їх рецидивів:

• Рекомендована доза препарату Prenome становить 20 мг двічі на добу протягом одного тижня.
• Лікар також призначить пацієнтові два антибіотики з амоцикліну, кларитроміцину та метронідазолу.

Лікування надмірного виділення кислоти шлунком, викликаного пухлинною зміною в підшлунковій залозі (зespою Золлінгера-Еллісона):

• Рекомендована доза становить 60 мг на добу.
• Лікар відрегулює дозу залежно від індивідуальних потреб пацієнта, а також вирішить, протягом якого періоду буде потрібно приймати препарат.

Застосування у дітей та підлітків

Лікування симптомів ГЕРХ, таких як згага та повернення кислоти шлунку:

• Препарат Prenome можуть приймати діти віком понад 1 рік та масою тіла понад 10 кг. Доза залежить від маси тіла дитини та вибирається індивідуально лікарем.

Лікування виразок, викликаних інфекцією бактерією Helicobacter pyloriта профілактика їх рецидивів:

• Діти віком понад 4 роки можуть приймати Prenome. Доза для дітей залежить від маси тіла дитини та вибирається лікарем.
• Лікар також призначить дитині два антибіотики: амоциклін та кларитроміцин.

Спосіб прийому препарату

• Рекомендується приймати капсули вранці.
• Капсули можна приймати разом з їжею або на голодний шлунок.
• Слід ковтати капсули цілими, запивючи пів склянки води. Не слід жувати чи розчавлювати капсули, оскільки вони містять покриті пелети, оболонка яких запобігає розкладанню препарату під впливом кислоти шлунка. важливо, щоб пелети не були пошкоджені.

Що робити у разі труднощів з ковтанням капсул (у дорослого пацієнта або дитини)

• Якщо у дорослого пацієнта або дитини є труднощі з ковтанням капсул:
• Відкрити капсулу та проковтнути вміст безпосередньо, запивючи склянкою води або висипати вміст до склянки негазованої води, соку чи яблучного пюре

Завжди змішуйте суміш безпосередньо перед вживанням (суміш не буде прозорою). Потім вживайте суміш негайно після приготування або до закінчення 30 хвилин.

• Для забезпечення того, щоб пацієнт вжив всю дозу препарату, слід добре промити склянку водою в об'ємі пів склянки та вживати цей розчин. Тверді частинки містять препарат - не слід їх жувати чи розчавлювати.

Прийом більшої кількості препарату Prenome, ніж рекомендовано

У разі прийому більшої кількості препарату Prenome, ніж призначено лікарем, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.

Пропуск прийому препарату Prenome

У разі пропуску прийому дози через забуття слід прийняти дозу негайно після того, як про це згадаєте. Однак, якщо вже майже настав час прийому наступної дози, слід пропустити пропущену дозу. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Припинення прийому препарату Prenome

Не слід припиняти прийом препарату Prenome без попередньої консультації з лікарем або фармацевтом.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.

У разі появи будь-якого з нижченаведених рідких (можуть виникнути у до 1 з 1000 осіб) або дуже рідких (можуть виникнути у до 1 з 10 000 осіб), але важких побічних ефектів слід припинити прийом препарату Prenome та негайно звернутися до лікаря:

Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 1000 осіб):

• Нагальні свисти, набряк губ, язика та горла або тіла, висипка, оmdelenie або труднощі з ковтанням (важка алергічна реакція). (рідко)
• Червоність шкіри з утворенням пухирів або лущенням. Можливо також утворення великих пухирів та кровотеч у області губ, очей, ротової порожнини, носа та статевих органів. Це може бути синдром Стівенса-Джонсона або токсична епідермальна некроліз. (дуже рідко)
• Розлегла висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS або синдром гіперчутливості до лікарських засобів). (рідко)
• Червона, луската, розлегла висипка з вузлами під шкірою та пухирями, якій супроводжується гарячкою. Симптоми з'являються зазвичай на початку лікування (гостра загальна осутка кропив'янка). (рідко)
• Жовтіння шкіри, темний сечовидання та втома, які можуть бути симптомами порушень функції печінки. (рідко)

Інші побічні ефекти включають:

Часто спостережувані побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб)

• Головний біль.
• Вплив на шлунок або кишки: діарея, біль у шлунку, запор, гази (вздування).
• Погане самопочуття (нудота) або блювання.
• Легкі поліпи шлунка.

Недостатньо часто спостережувані побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 100 осіб)

• Набряк ніг та стоп.
• Порушення сну (безсоння).
• Чувство головокружіння, оніміння та поколювання.
• Чувство обертання (головокружіння).
• Зміни в результатах аналізів функції печінки.
• Висипка на шкірі, висипка grudkowata (кропив'янка) та свербіж шкіри.
• Погане загальне самопочуття та відсутність енергії.

Рідко спостережувані побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 1000 осіб):

• Проблеми з кров'ю, такі як зменшення кількості білих кров'яних тілечок або тромбоцитів. Це може призвести до слабкості, легкого синяку або збільшення ризику інфекції.
• Низький рівень натрію в крові. Це може призвести до слабкості, нудоти та м'язових спазмів.
• Чувство збудження, сплутаність або депресія.
• Зміна смаку.
• Проблеми зі зором, такі як розмите зорове сприйняття.
• Нагальне відчуття свисту під час дихання або задишки (спазм бронхів).
• Сухість у ротовій порожнині.
• Виразка ротової порожнини.
• Інфекція, яку називають «грибковою інфекцією», яка може включати кишки та викликана грибами.
• Випадання волосся (алопеція).
• Висипка на шкірі під час дії сонячних променів.
• Біль у суглобах (артралгія) або біль у м'язах (міалгія).
• Важкі порушення функції нирок (інтерстіційний нефрит).
• Збільшена потливість.

Дуже рідко спостережувані побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 000 осіб)

• Зміни в морфології крові, включаючи агранулоцитоз (відсутність білих кров'яних тілечок).
• Агресія.
• Спостереження, відчуття або чуття речей, які не існують (галюцинації).
• Важкі порушення функції печінки, які можуть призвести до ниркової недостатності та запалення мозку.
• Рум'яне виразка.
• Ослаблення м'язів.
• Збільшення грудей у чоловіків.

Частота невідома (частота не може бути оцінена на основі доступних даних)

• Запалення кишок (що може призвести до діареї).
• Якщо приймався препарат Prenome протягом періоду понад три місяці, існує можливість зниження рівня магнію в крові. Низький рівень магнію може проявлятися як втома, м'язові спазми, дезорієнтація, судоми, головокружіння або прискорене серцебиття. У разі появи будь-якого з вищезазначених симптомів слід негайно повідомити лікаря. Низький рівень магнію може призвести до зниження рівня калію або кальцію в крові. Лікар може рекомендувати регулярне проведення аналізів крові для контролю рівня магнію.
• Висипка, яка може супроводжуватися болем у суглобах.

У дуже рідко спостережуваних випадках препарат Prenome може впливати на кількість білих кров'яних тілечок у крові, призводячи до зниження імунітету. У разі появи у пацієнта інфекції з такими симптомами, як гарячка з важким загальним самопочуттям або гарячка з симптомами місцевої інфекції, такими як біль у шиї, горлі або ротовій порожнині, або труднощі з сечовиданням, слід якнайшвидше звернутися до лікаря для виключення можливого зниження кількості білих кров'яних тілечок (агранулоцитозу) на основі результатів аналізу крові. важливо, щоб пацієнт у такому випадку повідомив лікаря або фармацевта про прийманий препарат.

Зголошення побічних ефектів

Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, слід повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]).
Побічні ефекти можна також zgолошувати відповідальній особі.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Prenome

• Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
• Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після позначки EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
• Для блистерів Al/Al: Зберігати при температурі нижче 30°C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
• Для блистерів PVC-PVDC/Al: Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
• Для пляшок: Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання. Термін придатності після першого відкриття пляшки: 100 днів. Пляшку слід зберігати щільно закритою для захисту від вологи.
• Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Prenome

• Активною речовиною препарату є омепразол. Капсули препарату Prenome містять 20 мг або 40 мг омепразолу.
• Іншими складниками є сахароза (сахароза та кукурудзяний крохмаль), гіпромелоза (Е-464), тальк (Е-553b), двокисний титан (Е-171), динатрій фосфат дигідрат (Е-339 ii), лаурилсульфат натрію, полісорбат, метакрилова кислота та етилакрилатний кополімер, триетилцитрат (Е-1505). Капсула:желатина, двокисний титан (Е-171), друкарська фарба (оксид заліза чорний (Е-172), гідроксид потасію та шелак). Див. пункт 2 Препарат Prenome містить сахарозу.

Як виглядає препарат Prenome та що містить упаковка

Капсули препарату Prenome 20 мг є непрозорими, виготовлені з білої жорсткої желатини з надруком «OM 20» та містять кульові гранули.
Капсули препарату Prenome 40 мг є непрозорими, виготовлені з білої жорсткої желатини з надруком «OM 40» та містять кульові гранули.
Біла пляшка HDPE з кришкою та захисним кільцем з розривною стрічкою, з капсулою для всмоктування вологи: 14 та 28 капсул.
Блистер Al/Al: 14 та 28 капсул.
Блистер PVC-PVDC/Al: 14 та 28 капсул.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа та виробник

Відповідальна особа:
ТОВ «МеркаФарм»
вул. Свєнтоєлка, 39
81-524 Гдиня, Польща
Виробник:
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
вул. де Сант Марті, 75-97
Марторельї, 08107 Барселона - Іспанія

Цей препарат був затверджений у країнах-членах ЄС під наступними назвами:

Бельгія: Prenome 10, 20, 40 мг желатинова капсула з товстою оболонкою
Іспанія: Омепразол ABDrug 20, 40 мг тверда капсула з товстою оболонкою
Нідерланди: Prenome 10, 20, 40 мг капсула з товстою оболонкою, тверда
Польща: Prenome
Румунія: Prenome 10, 20, 40 мг капсула з товстою оболонкою
Об'єднане Королівство: Омепразол 10, 20 та 40 мг тверда капсула з товстою оболонкою
Дата останньої актуалізації інструкції: 03.2023