Неіраксін® Б

• 1) Обернути ампулу так, щоб кінчик, позначений кольоровою крапкою, знаходився зверху. Якщо певна кількість розчину залишилася у верхній частині, ніжно постукати пальцями, щоб розчин сплив до нижньої частини ампули.
• 2) Для відкриття ампули необхідно використовувати обидві руки; тримаючи одну руку нижню частину ампули, обламати другою рукою верхню частину ампули, тиснучи в напрямку, протилежному кольоровій крапці (див. малюнок нижче).

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Неіраксин Б

Цей препарат вводиться під наглядом лікаря, тому малоймовірно, щоб введена доза препарату
Неіраксин Б була занадто великою або занадто маленькою.
Якщо пацієнт має відчуття, що дія препарату Неіраксин Б є надто сильною або надто слабкою, необхідно
звернутися до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у
кожного.
Побічні ефекти перелічені згідно з їх частотою виникнення в наступному порядку:
Рідко(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів)

• Алергічні реакції (наприклад, висипка на шкірі, задуха, шок, ангіоневротичний набряк) Бензиловий спирт: алергічні реакції

Дуже рідко(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів)

• Тахікардія (швидке серцебиття)
• Надмірне потовиділення, акне, реакції шкіри з свербінням і кропив'янкою

Частота невідома(частота не може бути визначена на основі наявних даних)

• Головокружіння, порушення свідомості
• Брадикардія (сповільнене серцебиття), порушення ритму серця
• Вомітування
• Конвульсії
• Загальні реакції, включаючи збудження і (або) депресію центральної нервової системи (порушення рівноваги, збудження, відчуття загрози, ейфорія, сплутаність, головокружіння, порушення свідомості, шум у вухах, нечітке або подвійне бачення, вомітування, відчуття холоду або жару, відчуття оніміння) - можуть виникнути внаслідок швидкого введення (внутрішньовенне введення, введення в добре проїзнені тканини), або внаслідок передозування.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій
інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони
здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022 Київ
Тел.: +380 44 253 38 80
факс: +380 44 253 38 81
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Неіраксин Б

Зберігати в холодильнику (2°C – 8°C). Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці
для захисту від світла.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Після відкриття необхідно негайно вживати вміст упаковки.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на паковці: термін
придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Неіраксин Б

• Активними речовинами препарату є піридоксин гідрохлорид (вітамін Б), тіамін гідрохлорид (вітамін Б), ціанокобаламін (вітамін Б), лідокаїн гідрохлорид.

1 мл розчину для ін'єкцій містить: 50 мг піридоксину гідрохлориду, 50 мг тіаміну
гідрохлориду, 0,5 мг ціанокобаламіну, 10 мг лідокаїну гідрохлориду.
Одна ампула (2 мл) містить: 100 мг піридоксину гідрохлориду, 100 мг тіаміну гідрохлориду,
1 мг ціанокобаламіну, 20 мг лідокаїну гідрохлориду.

• Інші компоненти: бензиловий спирт, пентасодій тріфосфат, гідроксид натрію (для встановлення pH), гексоціаноферат калію (III), вода для ін'єкцій.

Як виглядає препарат Неіраксин Б і що містить упаковка

Прозорий, червоний розчин для ін'єкцій (ін'єкція).
Препарат Неіраксин Б упакований в ампули з коричневого скла, об'ємом 2 мл.
5 ампул упаковано в вкладиш з ПВХ. 1, 2 або 5 вкладишів упаковано в тетрадний картон.
Розмір упаковки: 5, 10 або 25 ампул.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт і виробник

AS KALCEKS
Крустпілс іела 71Е
1057 Рига
Латвія
Тел.: +371 67083320
Електронна пошта: [email protected]

Цей препарат дозволено до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під

наступними назвами:

Естонія
Неіратакс
Латвія
Неіратакс 100 мг/100 мг/1 мг/20 мг/2 мл шķīdums injekcijām
Литва
Неіратакс 100 мг/100 мг/1 мг/20 мг/2 мл ін'єкційний розчин
Чехія
Неіраксин
Угорщина
Неіратакс 100 мг/100 мг/1 мг/20 мг/2 мл ін'єкційний розчин
Болгарія
Неіраксин Б 100 мг/100 мг/1 мг/20 мг/2 мл ін'єкційний розчин
Польща
Неіраксин Б
Словаччина
Неіраксин
Румунія
Неіраксин ін'єкційний розчин
Нідерланди
Неіраксин 100 мг/100 мг/1 мг/20 мг/2 мл ін'єкційний розчин

Дата останньої актуалізації інструкції: 05/05/2022