Лацидина

Лацидина, 6 мг, покриті таблетки

лацидипіна

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначено строго для певної особи. Не слід передавати його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Лацидина і для чого його застосовують
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Лацидина
• 3. Як застосовувати препарат Лацидина
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Лацидина
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке препарат Лацидина і для чого його застосовують

Лацидина містить активну речовину - лацидипіну, яка належить до групи препаратів, званих
антагоністами кальцію. Препарат Лацидина допомагає розслабити кровоносні судини, що призводить до їх розширення. Це полегшує кровотік і в результаті знижує артеріальний тиск.
Регулярне, згідно з рекомендаціями лікаря, прийняття таблеток препарату Лацидина допомагає знижувати
артеріальний тиск (у лікуванні артеріальної гіпертензії).

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Лацидина

Коли не приймати препарат Лацидина:

• Якщо пацієнт має алергію (гіперчутливість) на лацидипіну, інші препарати групи антагоністів кальцію або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• Якщо пацієнт має серцеву хворобу, звану звуженням аортального клапана. Це звуження клапана в серці, що призводить до утруднення відтоку крові.
• Якщо пацієнт протягом останнього місяця переніс інфаркт міокарда і у разі важкої серцевої недостатності.
• Необхідно припинити застосування лацидипіну, якщо з'являється біль у грудній клітці (стенокардія) або швидке і слабко відчутне серцебиття, прискорене і поверхневе дихання, низький артеріальний тиск, холодна і волога шкіра, синюшність губ або головокружіння, оmdelenie, слабкість або нудота.

Якщо будь-який з вищезазначених станів стосується пацієнта, не слід приймати препарат Лацидина. У
разі сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед початком застосування
препарату Лацидина.

Остережності та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Лацидина необхідно обговорити з лікарем або фармацевтом:

• Якщо у пацієнта є порушення серцевого ритму або будь-які інші серцеві захворювання.
• Якщо у пацієнта є або коли-небудь були будь-які порушення, пов'язані з печінкою.

Лацидина та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи
препарати, що випускаються без рецепта. Це стосується також препаратів, виготовлених з трав.
Це пов'язано з тим, що препарат Лацидина може впливати на дію інших препаратів, а деякі препарати
можуть мати вплив на дію препарату Лацидина.
Зокрема, необхідно повідомити лікаря або фармацевта про прийняття будь-якого з
наступних препаратів:

• препарати, що застосовуються у лікуванні артеріальної гіпертензії
• препарати, що застосовуються у лікуванні грибкових інфекцій
• препарати, що застосовуються у порушеннях серцевого ритму (називаються антиаритмічними препаратами)
• препарати, що застосовуються у лікуванні депресії, називаються трициклічними антидепресивними препаратами
• антібіотики (наприклад, рифампіцин)
• препарати, що застосовуються у лікуванні епілепсії (ударів)
• циметидин - застосовується у лікуванні захворювань шлунка
• циклоспорин (імунодепресивний препарат, що застосовується у реципієнтів трансплантації органів після трансплантації органу)
• стероїди або тетракозактид (застосовуються у лікуванні запальних станів, таких як астма, виразковий коліт або артрит).

Якщо планується проведення аналізів крові, необхідно повідомити особу, яка проводить аналіз, про
прийняття цього препарату, оскільки він може впливати на результати аналізів, пов'язаних з печінкою.

Застосування препарату Лацидина з їжею, питтям і алкоголем

Препарат можна застосовувати на голодний шлунок або під час їжі.
Необхідно проконсультуватися з лікарем щодо можливості вживання алкоголю під час
прийняття цього препарату, оскільки алкоголь може посилювати дію препарату Лацидина.
Не слід приймати цей препарат з грейпфрутовим соком.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Не слід приймати препарат Лацидина, якщо пацієнтка є вагітною, припускає, що може бути вагітною
або годує грудьми. Якщо пацієнтка планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом
перед застосуванням цього препарату. Цей препарат може погіршувати фертильність у чоловіків.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Цей препарат може викликати головокружіння. Якщо у пацієнта з'являються такі симптоми, не слід
виконувати дії, що вимагають уваги - не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Препарат Лацидина містить лактозу моногідрат.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед початком застосування цього препарату.

3. Як застосовувати препарат Лацидина

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Важливо приймати відповідну кількість таблеток щоденно о однієї й тієї ж години.

• Рекомендована початкова доза становить 2 мг, приймається один раз на добу, вранці.
• Після 3-4 тижнів лікар може збільшити дозу до 4 мг, приймається один раз на добу, вранці.
• У разі необхідності лікар може знову збільшити дозу до 6 мг, приймається один раз на добу, вранці, що становить максимальну добову дозу.
• Таблетки слід ковтати цілком, запиваючи водою.
• Не слід запивати таблетки грейпфрутовим соком.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Лацидина

У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря
або звернутися до найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою пакування препарату, навіть якщо в ньому немає таблеток.
Може бути необхідне лікування. Ефекти передозування можуть викликати нерегулярний серцевий ритм,
швидке і поверхневе дихання, низький артеріальний тиск, холодну і вологу шкіру або головокружіння, оmdelenie,
слабкість або нудоту.

Пропуск прийому препарату Лацидина

У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти її негайно після згадки, того ж дня.
Однак, якщо наближається час прийому наступної таблетки, необхідно прийняти звичайну дозу, вранці. Не
слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, препарат Лацидина може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони
з'являються.

Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо з'являється будь-який з наступних побічних ефектів:

• Біль у грудній клітці (стенокардія), у тому числі посилюється біль у грудній клітці.
• Значне погіршення самопочуття з швидкою серцевою дією, потінням, задиханням і оmdeleniem.

Часто(може стосуватися не більше 1 з 10 пацієнтів)

• Біль у голові
• Головокружіння
• Раптове почервоніння, особливо обличчя
• Швидке або нерегулярне серцебиття (серцебиття)
• Розлад шлунка або нудота
• Висип, почервоніння шкіри, свербіж
• Збільшення кількості сечі
• Чуття слабкості
• Отек, особливо в області гомілок
• Зміни в результатах аналізів крові, пов'язаних з печінкою

Не дуже часто(може стосуватися не більше 1 з 100 пацієнтів)

• Біль у грудній клітці (стенокардія), у тому числі посилюється біль у грудній клітці
• Низький артеріальний тиск, що призводить до відчуття оmdelenія, оmdelenie
• Отек десен

Рідко(може стосуватися не більше 1 з 1 000 пацієнтів)

• Отек судин (алергічна реакція, що призводить до опухання обличчя)
• Свербіжна висипка шкіри (кропив'янка)
• М'язові спазми

Бардzo рідко(може стосуватися не більше 1 з 10 000 пацієнтів)

• Дрож
• Депресія

Звітність про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені
у цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна
звітити безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04,
адреса електронної пошти: [moz.gov.ua](http://moz.gov.ua).
Побічні ефекти також можна звітити відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Лацидина

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в оригінальному пакуванні для захисту від світла
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить препарат Лацидина

• Активною речовиною препарату є лацидипіна. Кожна покрита таблетка містить 4 мг або 6 мг лацидипіни.
• Інші компоненти: ядро - повідон К 30, лактоза моногідрат, магнію стеарин; оболонка - Opadry white OY-S-7335складу: діоксид титану (Е171), гіпромелоза.

Як виглядає препарат Лацидина і що містить пакування

Лацидина 4 мг
Білі, овальні, двосторонньо опуклі покриті таблетки з лінією поділу по обидва боки та
відбитком «4» з одного боку. Таблетку можна розділити на рівні дози.
Препарат випускається в блистерах алюмінію/алюмінію в пакуваннях, що містять 14, 28, 30, 90
покритих таблеток.
Лацидина 6 мг
Білі, овальні, двосторонньо опуклі покриті таблетки з відбитком «6» з одного боку.
Препарат випускається в блистерах алюмінію/алюмінію в пакуваннях, що містять 14, 28 покритих таблеток.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт і імпортер

Відповідальний суб'єкт
Holsten Pharma GmbH
Hahnstraße 31-35
60528 Франкфурт-на-Майні
Німеччина
E-mail: [email protected]
Імпортер
Laboratories BTT
Z.I. de Krafft
67150 Ерстен
Франція
Holsten Pharma GmbH
Hahnstraße 31-35
60528 Франкфурт-на-Майні
Німеччина

Дата останньої актуалізації інструкції: