Ібупрофен Др. Макс

1. Що таке препарат Ібупрофен Др.Макс і для чого він використовується

Препарат Ібупрофен Др.Макс призначений для місцевого симптоматичного полегшення періодичного болю м'язів, викликаного незначними ушибами, травмами або розтягненнями, шийним напруженням або іншими спазмами, легкими викрутами та болем у нижній частині спини.
Активною речовиною цього препарату є ібупрофен. Він належить до групи лікарських засобів, званих ненстероїдними протизапальними препаратами (НПЗП). Лікарські засоби цієї групи використовуються для зменшення болю та запальних станів. Препарат Ібупрофен Др.Макс призначений для зовнішнього застосування.
Препарат Ібупрофен Др.Макс призначений для застосування у осіб дорослих та молоді віком понад 12 років.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Ібупрофен Др.Макс

Коли не застосовувати препарат Ібупрофен Др.Макс

• якщо пацієнт має алергію на ібупрофен або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• якщо в пацієнта раніше спостерігалася алергічна реакція, така як бронхоспазм (стиснення м'язів у легенях, яке може викликати задуху), астма, катар, свербіж носа та запалення слизової оболонки носа, кіхання, кропив'янка (свербляча висипка) або ангіоневротичний набряк (набряк під шкірою) під час прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших препаратів групи НПЗП.
• на пошкодженій або патологічно зміненій шкірі.
• в останні 3 місяці вагітності.

Попередження та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат Ібупрофен Др.Макс, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.

• Гель слід застосовувати виключно на неушкодженій, здоровій шкірі.
• Не допускайте контакту препарату з очима або слизовими оболонками. Ніколи не слід ковтати препарат.
• Не застосовуйте цей препарат на пошкодженій шкірі, відкритих ранах та на шкірі, ураженій висипкою або екземою. Препарат Ібупрофен Др.Макс слід застосовувати виключно на неушкодженій, не зміненій патологічно шкірі.
• Не застосовуйте під оклюзивними пов'язками (водонепроникними або не пропускають повітря бинтами або пластирами).
• Не піддавайте лікованої ділянки дії сонячного світла, щоб зменшити ризик появи реакції гіперчутливості до світла (шкірних змін, таких як екзема, пухирі тощо). У разі появи шкірних реакцій слід припинити застосування цього препарату.
• Не застосовуйте одночасно з іншими препаратами, які застосовуються місцево на ту саму поверхню шкіри.

Застосування цього препарату на велику поверхню шкіри або тривало збільшує ймовірність появи системних побічних ефектів. Слід слідувати інструкціям щодо дозування та не перевищувати максимальний час лікування.
Якщо симптоми тривають довше 7 днів (5 днів у молоді), слід звернутися до лікаря.
У зв'язку зі застосуванням ібупрофену спостерігались важкі шкірні реакції, такі як лущення шкіри, поліформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та гостра загальна пустулозна екзантема (AGEP). Якщо в пацієнта з'являється будь-який з симптомів, пов'язаних з цими важкими шкірними реакціями, описаними в пункті 4, слід негайно припинити застосування препарату Ібупрофен Др.Макс і звернутися по медичну допомогу.

Препарат Ібупрофен Др.Макс та інші лікарські засоби

Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Препарату Ібупрофен Др.Макс не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які застосовуються місцево.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат Ібупрофен Др.Макс під час вагітності або годування грудьми, якщо тільки лікар не вважає це абсолютно необхідним.
Не слід застосовувати препарат Ібупрофен Др.Макс в останні 3 місяці вагітності. Не слід застосовувати препарат Ібупрофен Др.Макс протягом перших 6 місяців вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно і не рекомендовано лікарем. Якщо лікування необхідно в цей період, слід застосовувати мінімальну дозу протягом якомога коротшого часу.
Форми препарату Ібупрофен Др.Макс для прийому всередину (наприклад, таблетки) можуть викликати побічні ефекти у ненародженого дитини. Не відомо, чи相同не ризик стосується препарату Ібупрофен Др.Макс, коли він застосовується на шкіру.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Ібупрофен Др.Макс не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

3. Як застосовувати препарат Ібупрофен Др.Макс

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до фармацевта.
Дорослі та молодь (віком понад 12 років):
Нанесіть від 4 до 10 см гелю (кількість, що відповідає 50-125 мг ібупрофену) на больове місце та легенько вмасуйте до повного всмоктування. Повторіть за необхідності, до максимум 4 рази на добу.
Цей препарат призначений виключно для застосування на шкіру.
Після кожного нанесення гелю слід ретельно вимити руки, якщо тільки вони не є місцем лікування.
Не слід застосовувати препарат Ібупрофен Др.Макс довше 7 днів. Якщо симптоми тривають довше 7 днів (5 днів у молоді), слід звернутися до лікаря.
Діти (віком до 12 років):
Не встановлено безпечності застосування та ефективності препарату Ібупрофен Др.Макс у дітей віком до 12 років.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Ібупрофен Др.Макс

Передозування препарату Ібупрофен Др.Макс після місцевого застосування на шкіру малоймовірне .

Випадковий прийом гелю всередину

Симптоми будуть залежати від прийнятої дози та часу, який минув після прийому гелю. Симптоми можуть включати нудоту, блювоту, біль у животі, сонливість та низький тиск крові.
Слід негайно звернутися до лікаря або до шпиталю.

Пропуск прийому препарату Ібупрофен Др.Макс

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких питань щодо застосування цього препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являються.
Якщо в пацієнта з'являється будь-який з наступних симптомів, слід негайно припинити застосування ібупрофену та звернутися по медичну допомогу:

• Червоні, плоскі, подібні до тарілки або круглі плями на тулубі, часто з пухирями в центрі, лущення шкіри, виразки у роті, горлі, носі, геніталіях та очах. Ці важкі шкірні реакції можуть передувати гарячці та симптомам, подібним до грипу (лущення шкіри, поліформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
• Розлегла висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS).
• Червона, лущаючася висипка з вузлами під шкірою та пухирями, з одночасною гарячкою. Симптоми зазвичай з'являються на початку лікування (гостра загальна пустулозна екзантема).

Можуть з'явитися наступні побічні ефекти:
Не дуже часто(могуть стосуватися до 1 з 100 осіб): помірний червоний колір (червоність шкіри), запалення шкіри, місцеве подразнення, яке проходить після припинення лікування.
Рідко(могуть стосуватися до 1 з 1 000 осіб): фотодерматоз (шкірна висипка, викликана підвищеною чутливістю до сонячного світла).

Звітність про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цьому листку, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Перемоги, 14, м. Київ, 01135, телефон: +38 (044) 206-92-14, факс: +38 (044) 206-92-14, електронна пошта: [email protected].
Звітність про побічні ефекти дозволяє зібрати більше інформації про безпечність застосування препарату.
Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальній особі.

5. Як зберігати препарат Ібупрофен Др.Макс

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та тубі після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Перш ніж відкрити тубу:
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Не слід зберігати в холодильнику чи заморожувати.
Після першого відкриття туби:
Не слід застосовувати після закінчення 3 місяців.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Не слід зберігати в холодильнику чи заморожувати.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Ібупрофен Др.Макс

• Активною речовиною є ібупрофен. Кожен грам препарату Ібупрофен Др.Макс містить 50 мг ібупрофену.
• Інші компоненти: левоментол, карбомер А, діізопропаноламін 90% (для встановлення pH), ізопропіловий спирт, гліцерол (Е 422), очищена вода.

Як виглядає препарат Ібупрофен Др.Макс та що містить упаковка

Безбарвний або легенько жовтий, прозорий, однорідний гель з м'ятним запахом (pH 6,7-7,4).
Алюмінієва туба, захищена мембраною, покрита з внутрішньої сторони епоксидно-фенольним лаком, закрита кришкою з HDPE з пробивником.
Величини упаковки: 50 г, 100 г та 150 г
Не всі величини упаковки повинні бути в обігу.

Відповідальна особа та виробник

Відповідальна особа:

Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praga 1
Чеська Республіка
телефон: (+420) 516 770 199

Виробник:

LABORATORIOS BOHM, S.A.
C/ Molinaseca, 23
Polígono Industrial Cobo Calleja
28947 Fuenlabrada, Madryt
Іспанія
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Barrio Solía 30
La Concha - Villaescusa
39690 Santander, Cantabria
Іспанія

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Чеська Республіка:
Ібупрофен Др.Макс
Словаччина:
Ібупрофен Др.Макс 50 мг/г гель
Польща:
Ібупрофен Др.Макс
Румунія:
Ібупрофен Др.Макс 50 мг/г гель

Дата останньої актуалізації листка: 04/2025