ФУЦІДІН 20 mg/g Мазь

Фуцидин

20 мг/г, мазь

Натрію фузидат

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Фуцидин мазь і для чого він використовується
• 2. Інформація, важлива перед використанням препарату Фуцидин мазь
• 3. Як використовувати препарат Фуцидин мазь
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Фуцидин мазь
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Фуцидин мазь і для чого він використовується

Препарат Фуцидин має форму мазі для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є натрію фузидат – антибіотик з протибактеріальною дією. Натрію фузидат діє на деякі бактерії з позитивною реакцією на грам-фарбування. Особливо чутливими до його дії є стафілококи.
Препарат Фуцидин мазь показаний для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до фузидинової кислоти. Основні показання: лichen, піодермія, фолікуліт, гідроденіт, онихіаз та фурункул.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Фуцидин мазь

Коли не використовувати препарат Фуцидин мазь

• якщо пацієнт має алергію на натрію фузидат або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Остережності та заходи обережності

Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.

Інші препарати та препарат Фуцидин мазь

Не проводилися дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз використовує пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує використовувати.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід використовувати препарат Фуцидин на грудях.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Фуцидин мазь не має впливу або має незначний вплив на здатність водити транспортні засоби та обслуговувати машини, а також на психофізичну працездатність.

Препарат Фуцидин мазь містить ланолін, цетиловий спирт та бутілгідротолуен (Е 321)

Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутілгідротолуен (Е 321) може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

3. Як використовувати препарат Фуцидин мазь

Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.

Використання більшої кількості препарату, ніж рекомендовано

Не було зареєстровано випадків передозування під час використання препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникло погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Фуцидин мазь

Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути серйозні побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:

Не дуже часті (можуть виникнути у не більше 1 пацієнта на 100)

• підразнення в місці нанесення препарату,
• дерматит, висип,
• свербіж,
• висипка,
• гіперемія,
• чуття печіння.

Рідкі (можуть виникнути у не більше 1 пацієнта на 1000)

• алергічні реакції,
• кон'юнктивіт,
• контактний дерматит, пухирці на шкірі,
• ангіоневротичний набряк.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03038, м. Київ
тел.: +38 (044) 206-24-24
факс: +38 (044) 206-24-24
електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Фуцидин мазь

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Необхідно дотримуватися загальних правил зберігання.
Термін зберігання після першого відкриття: 3 місяці.
Не слід використовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату закінчується в останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Фуцидин мазь

• Активна речовина препарату: натрію фузидат. 1 г мазі містить 20 мг натрію фузидату.
• Інші компоненти: ланолін, цетиловий спирт, рідка парафін, біла вазелін, альфа-токоферол, бутілгідротолуен (Е 321).

Як виглядає та що містить упаковка

Тюбик, що містить 15 г мазі, розміщений у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату на території України, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату на території України:

ТОВ "Лео Фарма"

Виробник:

LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Via E. Schering 21, I-20054 Segrate (MI), Італія
LEO Laboratories Ltd, Cashel road, Dublin 12, Ірландія

Паралельний імпортер:

ТОВ "Дельфарма"

Перепаковано в:

ТОВ "Дельфарма"
Номер дозволу на паралельний імпорт: 10/24

Дата затвердження інструкції: 11.01.2024

[Інформація про зареєстрований товарний знак]