Емоцлот

2. Важлива інформація перед використанням препарату EMOCLOT

Коли не використовувати препарат EMOCLOT

якщо пацієнт має алергію на людський фактор VIII або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження і обережність

Перш ніж розпочати використання препарату EMOCLOT, необхідно обговорити це з лікарем.
Гіперчутливість
Можливі реакції гіперчутливості типу алергічної, пов'язані з препаратом EMOCLOT.
EMOCLOT містить слідові кількості людських білків, інших ніж фактор VIII. Пацієнти повинні бути проінформовані про ранні симптоми реакції гіперчутливості. Подання препарату повинно бути негайно припинено, якщо у пацієнта виникнуть наступні симптоми, які можуть свідчити про алергічну реакцію: висип, загальна кропивниця, тиск у грудній клітці, свистячий дихання, низький тиск крові та гостра алергічна реакція.
У разі виникнення шоку необхідно негайно припинити подання і діяти згідно з інструкціями з лікування шоку.
Інгібітори
Формування інгібіторів (антитіл) є відомим ускладненням, яке може виникнути під час лікування всіма препаратами, що містять фактор VIII. Ці інгібітори, особливо при високих концентраціях, переривають правильне лікування, і пацієнта необхідно буде уважно моніторити щодо утворення цих інгібіторів. Якщо кровотеча у пацієнта не контролюється належним чином після використання препарату Emoclot, необхідно негайно повідомити про це лікаря.
Серцево-судинні події
У пацієнтів з існуючими факторами ризику серцево-судинних захворювань замісна терапія фактором VIII може збільшити ризик серцево-судинних ускладнень.
Ускладнення, пов'язані з введенням через катетер
У разі необхідності використання пристрою для введення в центральну вену необхідно розглянути ризик ускладнень, пов'язаних з його застосуванням, включаючи місцеву інфекцію, бактеріємію та тромбоз у місці введення катетера.
Вірусна безпека
У разі препаратів, виготовлених з людської крові або плазми, приймаються відповідні профілактичні заходи для запобігання передачі інфекції пацієнтам. Вони включають:

• уважний відбір донорів крові та плазми, щоб мати певність, що виключені особи з ризиком носійства інфекції;
• дослідження кожної донорської крові та плазми (збір донорської крові) на віруси та інфекцію.
• включення до процесу обробки крові або плазми процедур, які інактивують або видаляють віруси. Незважаючи на ці заходи обережності, не можна повністю виключити можливість передачі інфекційних агентів через препарат, виготовлений з людської крові або плазми. Це стосується також невідомих або недавно відкритих вірусів та інших патогенів. Вважається, що прийняті заходи обережності є ефективними щодо вірусів з оболонкою, таких як вірус набутого імунодефіциту (ВІЛ), вірус гепатиту Б (HBV) та вірус гепатиту С (HCV) та вірусів без оболонки, таких як вірус гепатиту А (HAV). Ці заходи можуть мати обмежену ефективність проти вірусів без оболонки, таких як парвовірус В19. Інфекція парвовірусом В19 може бути шкідливою для вагітних жінок (інфекція плода) та пацієнтів з імунодефіцитом або деякими типами анемії (наприклад, серпоподібна анемія або гемолітична анемія).

Негайно рекомендується записувати назву та номер серії препарату кожного разу, коли його вводять пацієнту, щоб у майбутньому можна було визначити, яку серію препарату отримав пацієнт.
У пацієнтів, які регулярно або повторно приймають фактор VIII з плазми, необхідно розглянути відповідні щеплення (проти вірусного гепатиту А та Б).
Dіти та підлітки
Перелічені попередження та обережність стосуються як дорослих, так і дітей.
Більше інформації в кінці інформації в розділі, призначеному для фахівців медичного персоналу.

Препарат EMOCLOT та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не було зареєстровано жодних взаємодій фактору VIII з іншими препаратами.
Не існує спеціальних даних щодо застосування у дітей.

Вагітність і годування грудьми

• Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
• Не проводилися дослідження впливу фактору VIII на репродукцію тварин. Через рідкість гемофілії А у жінок немає досвіду застосування фактору VIII у вагітних жінок та жінок, які годують грудьми. Тому фактор VIII може бути застосований під час вагітності та лактації лише за суворими показами.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

EMOCLOT не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

EMOCLOT містить натрій

Препарат містить до 41 мг натрію (основного компонента кухонної солі) на флакон 10 мл. Це відповідає 2,05% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.

3. Як використовувати EMOCLOT

Цей препарат завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. Лікування повинно бути розпочате під контролем лікаря, який має досвід у лікуванні гемофілії.

Рекомендована доза

Дозування та тривалість заміської терапії залежать від ступеня дефекту фактору VIII, від місця та розлоговості кровотечі та від клінічного стану пацієнта.
Лікування за запитом
При встановленні необхідної кількості та частоти введення необхідно керуватися клінічною ефективністю в індивідуальному випадку.
Профілактика
У довготривалій профілактиці кровотеч у пацієнтів з важкою формою гемофілії А зазвичай застосовують дози від 20 до 40 МО фактору VIII на кг маси тіла, вводячи їх з інтервалом у 2-3 дні.
У деяких випадках, особливо у молодших пацієнтів, може бути необхідне введення препарату з коротшим інтервалом часу або в більших дозах.
Пацієнти, які лікуються фактором VIII, повинні бути докладно спостережені та піддані дослідженням на утворення антитіл.
Під час лікування необхідно оцінити відповідний рівень фактору VIII для коригування дозування та частоти повторення інфузій. Особливо у разі важливих хірургічних операцій необхідно точне моніторинг лікування заміської терапії за допомогою досліджень згортання (активність фактору VIII в плазмі).
Dіти та підлітки
EMOCLOT не рекомендується для застосування у дітей молодше 12 років через недостатню кількість даних щодо безпеки застосування та ефективності.
Більше інформації щодо дозування та тривалості лікування наведено в кінці цієї інформації в розділі, призначеному для лікарів та фахівців медичного персоналу.

Спосіб введення

Препарат вводити внутрішньовенно в ін'єкції або повільній інфузії.
У разі внутрішньовенної ін'єкції рекомендується дотримуватися тривалості введення від 3 до 5 хвилин, контролюючи частоту серцевих скорочень пацієнта та припиняючи введення або зменшуючи швидкість інфузії, якщо частота серцевих скорочень збільшується. Швидкість інфузії повинна бути визначена для кожного пацієнта індивідуально.
Необхідно використовувати лише додані набори для ін'єкцій або інфузій, оскільки адсорбція людського фактору VIII згортання крові на внутрішніх поверхнях деяких наборів для ін'єкцій або інфузій може бути причиною терапевтичної невдачі.
Несумісність: через відсутність досліджень сумісності цього препарату не можна змішувати його з іншими лікарськими засобами.

Реконструкція порошку з розчинником:

• 1. привести флакон з порошком і флакон з розчинником до кімнатної температури;
• 2. необхідно підтримувати кімнатну температуру протягом усього процесу реконструкції (максимально через 10 хвилин);
• 3. зняти захисні кришечки з флакону з порошком і з флакону з розчинником;
• 4. очистити поверхню корка на обидвох флаконах алкоголем;
• 5. відкрити упаковку медичного матеріалу для реконструкції, видаливши кришечку обережно, щоб не торкнутися пристрою всередині упаковки (рис. А);
• 6. не виймати пристрій з упаковки;
• 7. перевернути упаковку з пристроєм догори дном і вставити пластиковий наконечник через корк у флакон з розчинником для з'єднання синьої частини пристрою з флаконом розчинника (рис. Б);
• 8. тримаючи за край упаковки, зняти її з пристрою без торкання його (рис. С);
• 9. переконатися, що флакон з порошком знаходиться на безпечній поверхні, перевернути з'єднаний пристрій і флакон з розчинником так, щоб флакон був зверху; натиснути прозорий адаптер на корку флакону з порошком, щоб пластиковий наконечник пристрою пройшов через корк флакону; розчинник автоматично спливає до флакону з порошком (рис. Д);
• 10. після спливу розчинника, відкрутити синю частину пристрою для реконструкції з закріпленим флаконом з розчинником і видалити його (рис. Е);
• 11. перемішати делікатно до повного розчинення порошку (рис. Ф);
• 12. не встрясати енергійно, необхідно уникати піниіння розчину.

рис. А
рис. Б

рис. С
рис. Д

рис. Е
рис. Ф

Введення розчину

Після реконструкції розчин може містити кілька малих пластинок або частинок.
Перед введенням необхідно візуально перевірити розчин на наявність твердих частинок або забарвлення.
Розчин повинен бути прозорим або легенько опалесцентним. Не слід застосовувати розчини, які є мутними або містять осад.

• 1. Наповнити шприц повітрям, відтягуючи поршень шприца, з'єднати шприц з пристроєм і натиснувши поршень шприца, впровадити повітря до флакону з розчиненим розчином (рис. Г);
• 2. тримаючи поршень шприца нерухомо, перевернути флакон і шприц так, щоб флакон з розчином після реконструкції був зверху, повільно відтягуючи поршень, втягнути розчин до шприца (рис. Х);
• 3. від'єднати шприц, повернувши його в протилежному напрямку до руху годинникової стрілки;
• 4. перевірити розчин у шприці, який повинен бути прозорим або легенько опалесцентним, без частинок;
• 5. з'єднати голку-бабочку з шприцем і вводити в інфузії або повільному внутрішньовенному введенні.

рис. Г
рис. Х

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату EMOCLOT

Не відомі симптоми передозування людського фактору VIII згортання крові.
У разі випадкового проковтування або передозування препарату EMOCLOT необхідно негайно звернутися до найближчої лікарні.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не в усіх вони виникнуть.
У разі виникнення будь-якого з перелічених побічних ефектів необхідно негайно повідомити лікаря або найближчу лікарню:

• Поважні алергічні реакції (гіперчутливість): швидко прогресуючий набряк шкіри та слизових оболонок навколо рота і обличчя (набряк Квінке). Цю реакцію спостерігали рідко, але в деяких випадках вона може посилюватися до виникнення гострої алергічної реакції, включаючи анафілаксію.
• У пацієнтів з гемофілією А можуть утворюватися нейтралізуючі антитіла (інгібітори) до фактору VIII, що проявляється слабкою клінічною реакцією на лікування. У цих випадках рекомендується консультація зі спеціалізованим центром лікування гемофілії.

Інші можливі побічні ефекти:

• Інші алергічні реакції (гіперчутливість) можуть включати:
• пекучий біль і біль у місці введення;
• дріжджавість, раптове почервоніння обличчя, загальна кропивниця (яка виникає на шкірі всього тіла), висип;
• головний біль
• спад тиск крові (гіпотонія), неспокій, прискорене серцебиття (тахікардія), тиск у грудній клітці, свистячий дихання;
• сонливість (летаргія);
• нудота, блювота;
• чувство оніміння. Вище перелічені побічні ефекти спостерігали рідко після введення препаратів, які містять фактор VIII, але в деяких випадках вони можуть посилюватися до виникнення гострої алергічної реакції, включаючи анафілаксію.

Частота виникнення побічних ефектів після введення препарату Emoclot до обігу є невідомою, що означає, що не може бути визначена на основі наявних даних.
Спостерігали також виникнення гарячки.
У дітей, які не лікувалися раніше препаратами, які містять фактор VIII, антитіла-блокатори (див. пункт 2) можуть утворюватися дуже часто (більше ніж 1 на 10 пацієнтів). Однак у пацієнтів, які раніше лікувалися фактором VIII (понад 150 днів лікування), ризик є не дуже частим (менше ніж 1 на 100 пацієнтів). Якщо таке відбувається, препарати у пацієнта можуть перестати діяти належним чином, і може виникнути тривале кровотеча. Якщо таке відбувається, необхідно негайно зв'язатися з лікарем.
Додаткові побічні ефекти у дітей
Хоча немає спеціальних даних про педіатричну популяцію, кілька опублікованих даних про дослідження ефективності та безпеки не виявили великих відмінностей між дорослими та дітьми, які страждають на те ж захворювання.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інформації, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Ал. Єрусалимські 181С,
02-222 Варшава,
тел: 22 4921301,
факс: 22 4921309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.

5. Як зберігати EMOCLOT

Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей. Не застосовуйте препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Зберігати в холодильнику (2°C - 8°C). Не заморожувати. Зберігати в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Перед застосуванням і протягом терміну придатності препарату флакон з порошком може бути зберігався при кімнатній температурі, не вище 25°C, протягом максимум 6 послідовних місяців. Після цього терміну препарат необхідно видалити. У жодному разі не можна препарат знову помістити до холодильника, якщо він зберігався при кімнатній температурі.
На зовнішній упаковці (коробці) необхідно записати початкову дату зберігання при кімнатній температурі.
Після відкриття флаконів вміст необхідно застосувати негайно. Вміст флакону повинен бути застосований для одного введення препарату.
Препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить EMOCLOT

Активною речовиною препарату є людський фактор VIII згортання крові.

Потужність препарату (МО) була визначена хромогенним методом згідно з Європейською фармакопеєю.
Специфічна активність препарату становить близько 80 МО/мг білка.
Препарат виготовлений з людської плазми, отриманої від донорів.
Препарат містить: людський фактор фон Віллебранда: активність кофактора ристоцетину (RCO) не менше 10 МО/мл для величини 500 МО/10 мл та не менше 20 МО/мл для величини 1000 МО/10 мл.
Інші компоненти препарату: цитрат натрію, хлорид натрію, гліцин, хлорид кальцію.
Розчинник: вода для ін'єкцій.

Як виглядає EMOCLOT і що містить упаковка

Порошок і розчинник для приготування розчину для ін'єкцій і інфузій.
Після реконструкції розчин може містити кілька малих пластинок або частинок.
Розчин після реконструкції повинен бути перевірений візуально на наявність твердих частинок або забарвлення.
Розчин повинен бути прозорим або легенько опалесцентним. Не слід застосовувати розчини, які є мутними або містять осад.
Упаковка препарату EMOCLOT містить один флакон з порошком, один флакон з розчинником для приготування розчину для введення, а також стерильний набір для приготування розчину та введення, який складається з пристрою для реконструкції, шприца одноразового використання та голки-бабочки з трубкою ПЦВ.
Emoclot, 500 МО/10 мл
1 флакон з порошком + 1 флакон з розчинником + набір для приготування розчину та введення.
Emoclot, 1000 МО/10 мл,
1 флакон з порошком + 1 флакон з розчинником + набір для приготування розчину та введення.

Відповідальний суб'єкт і виробник Відповідальний суб'єкт

Kedrion S.p.A. - Loc. Ai Conti, 55051 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca), Італія
Виробник
Kedrion S.p.A. - 55027 Bolognana, Gallicano (Lucca), Італія
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника відповідального суб'єкта
MB&S, вул. Холмська, 30/34, Варшава
Тел/факс: 22 8515210

Дата останньої актуалізації інформації:

Інформація, призначена виключно для фахівців медичного персоналу:

Моніторинг лікування
Під час лікування необхідно оцінити відповідний рівень фактору VIII для коригування дозування та частоти повторення інфузій. Реакція на фактор VIII у окремих пацієнтів може відрізнятися тривалістю дії та рівнем відновлення. Дозування, засноване на масі тіла, може потребувати коригування у пацієнтів з недовагою або надвагою.
Особливо у разі важливих хірургічних операцій необхідно точний моніторинг лікування заміської терапії за допомогою досліджень згортання (активність фактору VIII в плазмі) для визначення точної дози та частоти інфузій.
У разі застосування одноступінчатого тесту згортання in vitro, заснованого на часі часткової тромбопластини після активації (аПТТ), для визначення активності фактору VIII в зразках крові пацієнтів, як тип реагенту аПТТ, так і стандарт порівняння, використовувані в тесті, можуть мати суттєвий вплив на результати визначення рівня активності фактору VIII в плазмі.
Можуть також виникати суттєві відмінності між результатами одноступінчатого тесту згортання, заснованого на аПТТ, та результатами хромогенних тестів, виконаних згідно з Європейською фармакопеєю. Це особливо важливо у разі зміни лабораторії та (або) реагентів, використовуваних у тесті.

Дозування

Дозування та тривалість заміської терапії залежать від ступеня дефекту фактору VIII, від місця та розлоговості кровотечі та від клінічного стану пацієнта.
Кількість одиниць введеного фактору VIII виражається в міжнародних одиницях (МО), які відповідають чинним стандартам ВООЗ для продуктів фактору VIII. Активність фактору VIII в плазмі виражається або в процентах (відносно нормальної людської плазми), або в міжнародних одиницях (відносно міжнародних стандартів фактору VIII в плазмі).
Одна міжнародна одиниця (МО) активності фактору VIII відповідає кількості фактору VIII, присутній в 1 мл плазми здорової людини.
Лікування за запитом
Обчислення необхідної дози фактору VIII базується на емпіричних даних, які свідчать, що 1 МО фактору VIII на кг маси тіла збільшує активність фактору VIII в плазмі на 1,5% до 2%.
Необхідна доза визначається за наступною формулою:
Необхідна кількість одиниць = маса тіла [кг] x бажаний приріст активності фактору VIII [%]
[МО/дл] x 0,4
Під час визначення необхідної кількості та частоти введення необхідно завжди керуватися клінічною ефективністю в індивідуальному випадку.
У наступних випадках кровотеч у відповідний час рівень активності фактору VIII в плазмі не повинен знижуватися нижче зазначеної величини (у % від норми або МО/дл).
Нижче наведена таблиця може служити основою для дозування під час епізодів кровотечі та хірургічних операцій:

Ступінь кровотечі /Тип хірургічної операції

Частота дозування (години)/

Тривалість лікування (дні)

Кровотечі:
Ранній крововилив у суглоб,
кровотеча в м'язи або з
порожнини рота

Необхідний рівень фактору VIII (%) (МО/дл)

• 20 - 40 Повторювати інфузії кожні 12-24 години протягом щонайменше 1 дня, до припинення кровотечі, оцінюваного за припиненням болю або загоєнням рани. Більш важкий крововилив у суглоб, кровотеча в м'язи або гематома
• 30 - 60 Повторювати кожні 12-24 години протягом 3-4 днів або довше до припинення болю або гострої несправності. Кровотечі, які загрожують життю
• 60 - 100 Повторювати кожні 8-24 години до моменту припинення загрози Хірургічні операції: Малі хірургічні операції, включаючи видалення зуба
• 30 – 60 Повторювати інфузії кожні 24 години протягом щонайменше 1 дня, до загоєння. Важкі хірургічні операції
• 80 – 100 (до та після операції) Повторювати кожні 8-24 години поки не буде досягнуто загоєння ран, а потім протягом щонайменше 7 днів для підтримання активності фактору VIII на рівні 30% до 60% (30 МО/дл - 60 МО/дл).

Профілактика
У довготривалій профілактиці кровотеч у пацієнтів з важкою формою гемофілії А зазвичай застосовують дози від 20 до 40 МО фактору VIII на кг маси тіла, вводячи їх з інтервалом у 2-3 дні.
У деяких випадках, особливо у молодших пацієнтів, може бути необхідне введення препарату з коротшим інтервалом часу або в більших дозах.
Dіти та підлітки
EMOCLOT не рекомендується для застосування у дітей молодше 12 років через недостатню кількість даних щодо безпеки застосування та ефективності. Дозування у підлітків (12-18 років) у кожному показанні обчислюється на основі маси тіла.

Спосіб введення

Вводити внутрішньовенно в ін'єкції або повільній інфузії.
У разі внутрішньовенної ін'єкції рекомендується дотримуватися тривалості введення від 3 до 5 хвилин, контролюючи частоту серцевих скорочень пацієнта та припиняючи введення або зменшуючи швидкість інфузії, якщо частота серцевих скорочень збільшується.
Швидкість інфузії повинна бути визначена для кожного пацієнта індивідуально.
Інструкція щодо реконструкції лікарського засобу перед введенням див. пункт 3. Як використовувати EMOCLOT.
Інгібітори
Клінічне значення утвореного інгібітора буде залежати від титру інгібітора, при чому інгібітори з низьким титром становлять менше ризику недостатньої клінічної реакції, ніж інгібітори з високим титром.
Загалом, усіх пацієнтів, які лікуються продуктами фактору VIII, необхідно докладно моніторити щодо утворення інгібіторів шляхом спостереження за клінічним станом та оцінки лабораторних досліджень. Якщо незважаючи на застосування відповідної дози не вдається досягти очікуваного рівня активності фактору VIII в плазмі або не вдається контролювати кровотечу, необхідно провести дослідження для визначення наявності інгібіторів фактору VIII. У пацієнтів з значною активністю інгібітора лікування фактором VIII може бути неефективним, і необхідно розглянути інші варіанти терапії. Лікування таких пацієнтів повинно проводитися під керівництвом лікарів, які мають досвід у лікуванні гемофілії та інгібіторів фактору VIII.